2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题带答案解析(福建省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、变态反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 ACT5V10E5F8I1Z2

2、K3HG10H9C2X4L2I3Z8ZL6A4H9C9I1J3C12、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是A.萘普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬E.萘丁美酮【答案】 BCE5T7A7V10B2N10B6HE6P9B3S2O1S8T7ZK6N10W6T7S8T6W23、在维生素C注射液中作为溶剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 DCZ3L7M3T9I9N10F7HU3V7O9L9K4Y7P4ZC3G3N5Y8J8Y9Z44、在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCL5Y4V1C4D4X7D4HH8V

3、2A1P5H3P4R9ZN8M9O7T1B5W3B35、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 BCS5D8G4J10O2A10W6HR7W6Y3N7U1U5C8ZM10D1T6U8R3C5V46、有关乳剂特点的错误表述是A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分?B.不能改善药物的不良臭味?C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性?E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?【答案】 BCC9C10L9I2H6W8Y

4、7HN2M7O2M1T1T5S1ZM9W9X5S5W1E10L57、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCB5D3M7U9B6O4V7HJ9F1N9D8Z8Y3G1Z

5、J3T7Q3Q2B4E3I38、药物口服吸收的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 ACB6A5F5H3M4I10U4HR5A8Z9O6Q6Y2P3ZR10H2K2Y1C7D10D19、下列属于栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.聚乙烯醇D.棕榈酸酯E.乙基纤维素【答案】 BCA4X4F7F9G8O1Q3HP8Z10G4W6R3R4T1ZX4Y2Z8Q6G3Y9C210、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 BCU2P5

6、N2W4P10T3M9HX1O3A3R4J5G1Y3ZE3Z6W5X3S10Y5A611、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACC5E1I4H3L4I4Q1HJ10M10F3I1X2R3I4ZR2S6T2M5O6O4M412、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 ACX7Q4M2E6N7L9B10HJ9E4Y2S5X5S8K5ZZ3R4S2E3W2P1I113、（2015年真题）烷化剂环磷酰胺与DN

7、A碱基之间，形成的主要键和类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACT10K4X3Z9T3G9F9HL1F2Q1U1K10V1K6ZG3R10M9D6Z5S6H514、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是A.增粘剂B.络合物与络合作用C.吸附剂与吸附作用D.表面活性剂E.制备工艺对药物吸收的影响【答案】 DCY6V6D4S8V10J5P10HG7M8G2O4H3F1V6ZD9F1M9Q3T1Z5Z915、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如

8、耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCT5B1E1R1E5I8R1HK10N6Y5Q8U5U5L9ZK4B8M2L4Y3J8E216、口服缓、控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用【答案】 DCE3B1Y3D1E7B2D4HW4Y4A1U2S3G4B1ZG6I8B1C4B8M2J1017、药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是A.氢键B.偶极相互作用C.范德华力D.共价键E.非共

9、价键【答案】 DCN1V8S8F5K7I6F5HX4M5A6P2R7N4L6ZG9B10P4S2Y2S8D418、维生素C注射液A.急慢性传染性疾病B.坏血病C.慢性铁中毒D.特发性高铁血红蛋白症E.白血病【答案】 ACK8W10G2K10K3K10N1HT5Y7N10K5W10K6H3ZM4C7N10S9C3Z1L519、有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基

10、与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少【答案】 ACP5S4S7D7M7O6B2HP5X1S5R5J10D9U6ZV3E7T10W10D6L5F420、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.不影响激动药的最大效能C.对受体有内在活性D.使激动药量一效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应【答案】 CCP

11、2Z10M10C1W5U8C8HW3E8E10F3B1Y5S4ZP10Y7W10F1K10B3G321、下列关于镇咳药的叙述中错误的是A.中枢性镇咳药多为吗啡的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用B.可待因镇痛作用弱于吗啡，口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行C.可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，需对其使用加强管理D.右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳作用E.右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用【答案】 DCT5O6Z9J8H1T3I9HB5J5K6D3V1R7B4ZQ4O4Z3P8H10X7U122、不易发生水解的药物为（）A.酚类药物B.酯类药物C.内酯

12、类药物D.酰胺类药物E.内酰胺类药物【答案】 ACS2X4A6H5J8S5L10HP1W6D6U1H5E3G2ZE3J5V2H2K8U10I1023、制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 BCK4B10V7L8U10D5W7HW5S5R7M4U9G7I5ZM4A3C10H9F10Q7A324、下述变化分别属于青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACM10Z6T1N6W1X9R3HG8H6X10J10Z7T9V7ZB8U9Y2J8I4Q4E425、硫酸锌滴眼剂中加入少

13、量硼酸的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 BCO6W2M1N10A9O9E1HO8L1Q9Z5X4R4M3ZC10I2Y10K5V9M1Y426、（2019年真题）用于治疗急、重患者的最佳给药途径是（）。A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E.口服给药【答案】 ACX10C3F10Q5M7N7A5HY9Y9I1R3I2L6I8ZJ8W2M5Z3A2S4C127、薄膜衣料A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 BCM1H6T2W8A10W3U7HN4O2Y

14、4X4G10U6C8ZX9R3V10E9B9N3B928、卡马西平属于第类，是低溶解度，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCL4D10Y2C8O10I5T5HE9K4Q7A2Q5J2X7ZJ3W5Z10N8U7X1F129、维生素C降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 CCL8Y1G2N4P1T6X10HY10D1N9R9U3B10X4ZG4I10M4I10B1V6E130、水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】 DCF1R7S

15、10Q10N5Q9I8HY6C6V6G6R4E1K10ZG7Q2X10A1X4Y4A1031、在胃中几乎不解离的药物是A.奎宁B.麻黄碱C.地西泮D.水杨酸E.氨苯砜【答案】 DCO8U6I9E3V9D4I5HJ2I7B1R1R8V1T3ZZ1E4H2V10M1K4Z832、痤疮涂膜剂A.硫酸锌B.樟脑醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】 DCZ3D6Z6F6G2P5X3HO4J1Q7Q4N6D5F4ZK4G5F7X9I3Z3I333、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCZ8C8Y8A4M6W9C

16、6HM4E7K7P8Y1Z4U6ZN5U9V5X7X8L6A834、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（ ）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCP10W10Z6I7M5B7S2HB8D10C2C1F4N4V8ZU7Z7R2B4H6D8W1035、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACS2I5N10S2H10C9A1HZ3Q5V3U6U5G8U6ZB3U9I9M6L10I1T936、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.副作用B.继发反应C.

17、首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变等【答案】 DCF5U10F2L7M8V5O1HH2J10A5T1A2T4I10ZG5Y3D3G3U5W7D837、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.1.56mg/hB.117.30mg/hC.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h【答案】 BCF7S7M4C1B9G2D8HL6H3U5S4M6D9E3ZD3V5T9L2A4N10U438、（2020年真题）处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注

18、射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 BCO8R6J10B4F2O3L9HM7R1E4A5I3N10Z10ZH10G9D3W5M2E2F339、因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCW10L5N2T10U9F3M7HM8D7O5V5H5I6A5ZG6A7A6W9L10Y8S740、伊曲康唑片处方中崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCE7E1Q5J6D6T2I6HF1R8Q2Q10A3C1R10ZP2L8O7L2Q4Z1N241、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1 )的

19、药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 BCB7X9V3F7H2O8C9HO4A1S6Z8W5M4W6ZL7I5U8X4I7A3F442、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】 CCA2G10Q9B3G8J1V9HT5K9P2Y5I7A5N4ZV3C10K3D8C3D5M243、

20、1，8位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.依诺沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】 DCQ6U1H4E6Z4A5G3HI3S4D6T9H2Y5G6ZV5G9D4G3Y1E10A644、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服生物利用度增加D.减少副作用E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCZ6F5U10J8X4F4K3HM2Z5T4R5T10K5P10ZO3X10I

21、6S2Z7H2F945、关于被动扩散(转运)特点，说法不正确的是A.顺浓度梯度B.不需要裁体C.不消耗能量D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象【答案】 DCL2X2D7R2Z4H9C6HX7G7X6A7X1O2H1ZN2Y5S7N10O2E9W346、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCI10N4M7M4F4M2Q6HF10G10A7Y7Z3M5M6ZF2I2S7Z2M2M6G1047、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法

22、是（ ）。A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合律测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验【答案】 ACN5G4S1X6Y5Z2U3HD4E7A5H2J9S8L10ZS3E7L5R8M1C9S548、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACX7K10O7E7Y10F4S7HD3Q10Y6A10E7B9Y6ZV6F2Z7A10B9G9A649、靶

23、器官为骨骼，临床主要治疗女性绝经后骨质疏松症的雌激素受体调节剂是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】 ACV8W6A7M3V5X6H2HU6N7N4J3Y6K4V8ZG4N3M6O4M1P4A350、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.分子具有弱碱性，直接与HB.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与HC.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与HD.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与HE.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H【答案】 CCL4S9W3U6G2R5J1HN7O7W1T7A10H3E3ZH3

24、Q10B7G9X5R3Q151、评价指标表观分布容积可用英文缩写表示为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 ACC3K6O10O4Z2C1N10HO2X1K4B1N2D1J3ZQ2E10C2G2B6N3B152、在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACQ6X6C7L8X6T5K1HV5J1N8I2G7M8C5ZN6A2S10M6K2R8H553、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（ ）

25、。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCY9R5K3O5E8A3E1HQ2F3U8V7G4F10X7ZO3V1J8E9B2Q8S354、属于水不溶性半合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCH5Y10V10G4Q2O6D3HV4E10B1I7V7N10P1ZW9Y7N5R6P4C6D855、沙美特罗是 A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACY6W5Q7E4B1H4O4HQ8C9E3P8L4A7L7ZS5N10Q3B2N5N5R1056、速

26、释制剂为A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCG5N2F2P4T3H6B10HE6O9S2I9X5Z7Z9ZQ8X1Q10T1T1A5E157、采用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液（91000）中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查，应在1小时内全部崩解的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】 ACH9E6L8K3F9V7K6HR8Y6F4D6C5N5W4ZF6A4X10T7D7Y1Z458、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长。A.符合用药目的的作用B.与用药目的无关的

27、作用C.补充治疗不能纠正的病因D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 ACM4T3C10J9A2U1F7HJ1F6D4G7N3H3C5ZI2Z10B8S7G1D7E959、以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（ ）A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.埃索美拉唑E.兰索拉唑【答案】 DCO8O10L7B10O5N1S7HY2G3L9Z4R5L5D6ZH5E6V4N1Y3N5D460、肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】 BCZ2

28、J9I8J3C2E9H2HQ7T10I1G2E7X10S10ZL6Z4K1I7J8O2S861、属于阳离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 BCN2T1I8M5N2X5Z10HO4Y6F10J8T3B2A8ZF10M6E3A6K4K5N562、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCP6A6F6C8C10F1B3HX5U5S4T10V9F6K2ZZ8M10P1U3X1O6C863、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物

29、活性的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 CCO10S7O6V1S9R10D5HB1B8L6P1O8F1R5ZX1V10M1R9M10F3M964、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCX5A3E5D6I6N6A3HA2W10Q3Y5R7Q7Q1ZI9S10L3I3W6V2K965、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCL9P9V2E8F4L7Q3HM5P2T8J3H4U6G2ZL9T8K6N7R6D1N466、造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱

30、发哮喘的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 BCD8J7H3E3W4R4X2HN2S4Q4D3P3R3P10ZB2K8B3L7M2Z6C467、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（ ）A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 CCY2W7O5B10P3G10U10HB7R8C1F4N2B8N8ZN2X6D2J3M1P7P868、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症A.保泰松B.卡马西平C.舒林酸D.氯霉素E.美沙酮【答案】 DCK3

31、I9X6L9Y1E3C8HH4F2F4P2K4M6J5ZR9E6T5J4C8X9I369、埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-异构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCH7H2C1L8Z7W4J1HJ6J8W6R4F9S8R10ZG7P3D8E3U6K8V570、3位具有氯原子取代的头孢类药物为A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟【答案】 ACK4J4Z5K5V7C4G9HX3D9N10P4L4W7C5ZD10X1W9

32、E10U10H4Z1071、能用于液体药剂防腐剂的是A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯胶E.甲基纤维素【答案】 CCG3A2G1W5E3H1K6HC3W3S10U7V7D10N9ZZ3L4D4U2Y1R6Q172、在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】 BCD2Y5A10C9J8T6S8HK2U1Z4P9Q3H10J4ZU9T6C7C4N6E9J973、与下列药物具有相同作用机制的药物是A.氯普噻吨B.吗氯贝胺C.阿米替林D.氟西汀E.奋乃静【答案】 DCX10C7J4P2X6W10Y3HO4D10Z8R3E5V8Y1ZD7D4I2V1

33、0Y7K10W1074、下列关于完全激动药描述正确的是A.对受体有很高的亲和力B.对受体的内在活性=0C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最大效应降低D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移E.喷他佐辛是完全激动药【答案】 ACU3P4Q4P1J9Y1Z7HZ1X5L4S4H6P8C8ZH2C1J4E5Y2X9Q575、中国药典规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的A.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 DCJ4C4W4K1E9N7T2HP2G8Y1D2E5U6I4ZH8Q2F10T2R10Q5V

34、776、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCE3N3L6X6S3Z7E3HC2X6Q7I6V7S2G6ZE8X7J6D5J2W1C377、既是抑菌剂，又是表面活性剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 ACR1C7G3Q4I3V10L6HK6Y4W1Y1U6Y5Q1ZN10K6Z2T3O3M6T1078、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是A.病人因素B.药品

35、质量C.剂量与疗程D.药物相互作用E.医护人员因素【答案】 CCZ1V9W8B5N4X4Z7HV8L2B2L10W3T2O6ZZ8N7F4D3C7J3Q379、 高血压患者长期使用普萘洛尔，突然停药引起的血压升高“反跳”现象，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 BCN2O2V4R5D1X1C8HX8G10C9G6Y9R9G7ZQ1H6A6T2U4J2I880、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 ACE2C6G3G5C10V6Y10HQ1W7M7U8K4S9X4ZJ6L2M1

36、R2Z2X1P781、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 CCW2E7R8I5K1L7F3HF4C10Z3G10H10E9M8ZJ7D10E2T3E9Q10H482、可能引起肠肝循环的排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCS3Y4V2M6V2V8M8HZ2U2K2C5N2B4K5ZK6Q2L9B10S7M7B283、以下不属于固体制剂的是A.散剂?B.片剂?C.胶囊剂?D.溶胶剂?E.颗粒剂?【答案】 DCK6V3D4U2

37、M6W5G10HL5X8D5N5X3Y9S4ZC4M10P4Q3I8F1P984、（2018年真题）细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCQ3Q1M2A5M7J7F7HO9V7D5O6W9P6E7ZL1J7I10I9L8R5Q385、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A.克拉霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.琥乙红霉素E.麦迪霉素【答案】 DCV5V5W8C1B7U8U7HG3N1K4C10F10S2O5ZU5C1F5V5K6E6L586、含三氮唑结构的抗病毒药

38、是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 DCI7G1S4K4J10I7U10HE3L5L10D7B9E1A10ZH3T6D10F5T3N10M687、为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是()。A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCG9P2B7E2I10W1L6HY2R2M8W5K9M8P7ZX5N5P9M3S4J3C588、苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为A.2B.3C.4D.5E.7【答案】 CCO2T6C5C10Z4F1W5HS4K4M7K2A8W9T9ZP6R4A5X8R2R4O789、有关

39、口崩片特点的叙述错误的是A.吸收快，生物利用度高B.胃肠道反应小，副作用低C.体内有蓄积作用D.服用方便，患者顺应性高E.减少了肝脏的首过效应【答案】 CCY5L6F9L1Q4X10E6HU8V3E1C2C9S4U8ZN3J9T9H5V10I5L590、通式为RNHA.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 BCF10A10S2B4E2C10D4HP4L2G7W2W1T1R8ZN6M1O10W6X3Q6Q991、中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 ACC6K3J2R2C5H2B4HX1X2P

40、5R8W4I9W6ZE7Q4C1C1E7L3T592、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCE1K9P6U8Y3R9V1HW6D4V6Q4I2R2A3ZR7X1N6G8Q1R5Z993、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官

41、或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACN10O8I6M10X1G5G9HV8V6S4L3B9N3N4ZJ1B2K4S8C1Q3A294、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定： A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACF10E3K2F3T3L10O9HC3N1X4E5D7V10U6ZS7N2S4G2K9W1T295、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正

42、常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCO8D3Q1P1V9H7B8HY2J10U1U6Z9G6C4ZD7B4D2R4O8W3L796、静脉注射某药，XA.5LB.6LC.15LD.20LE.30L【答案】 BCP1S1O4R10B8J5K7HX8Z8V3I7L2E1H2ZG7H9B4C8C4V1O797、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗茵活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，

43、抗菌活性均增加【答案】 CCJ10H2H9X6P6I2U9HT4X7H10K1P8O8C4ZT8K7N8L1F6T10O898、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激。可加入约20水【答案】 CCY1C10R8G2R8O1M10HF4H4X1V2K8C6M7ZT8G1P3E8G3Y2D299、属于肝药酶抑制剂药物的是（ ）。A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCX5I2Q3D5X8J10B5HC4F3U2H2E

44、8C10T6ZB9I5I7E8L9O6S2100、西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 BCK7A5L5I8C7T10C2HM4N8C8I8O6Q8L5ZC10J1Y2X8D6R10T6101、被动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的p