2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题加答案下载(河南省专用).docx
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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、有关复方水杨酸片的不正确表述是A.加入1的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象,所以采用分别制粒法C.应采用尼龙筛制粒,以防乙酰水杨酸的分解D.应采用5的淀粉浆作为黏合剂E.应采用滑石粉做润滑剂【答案】 DCN2D4D1L3A8N9B10HQ7D4M8T8P6K8E9ZY3D5Y2L2C6M1V92、对山莨菪碱的描述错误的是A.山莨菪根中的一种生物碱,具左旋光性B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.结构中6,7-位有一环氧基D.结构中有手性碳原子E.合成品供药用
2、,为其外消旋体,称6542【答案】 CCV7I5P5K2O7Q9L3HF2N2B2Q10R7C3Z10ZX8Q4A4Q1I3B8E23、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10g/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D.高浓
3、度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比【答案】 CCM7B1I1K10O3I6T2HW2L4L3X9U7N9U8ZE5B5D10D8G1B3G54、吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成( )。A.3-0-葡萄糖醛苷物B.3-N-葡萄糖醛苷物C.3-S-葡萄糖醛苷物D.3-C-葡萄糖醛苷物E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】 ACH1L10T10X5I6E8K5HU10A5P9H10G1K6N8ZV5Z4S9C2B10A1M25、可用于高血压治疗,也可用于缓解心绞痛的药物是A.辛伐他汀B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌
4、唑嗪【答案】 DCI1Q5L4Q1Q9O6H4HG9V6G4L5B4Y2V1ZT9K9H5G1N4B10B66、引起半数动物中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 CCF3E4U7C7X9Y4A1HY4M10H5U10T9S2G9ZD7R8L7B10Q8H5K47、(2018年真题)患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C.
5、西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCZ5A3M6O6D4Y8I10HM1O4M1T8B8H8F3ZL3H8C7X2D10E5A58、不属于核苷类抗病毒药物是A.利巴韦林B.司他夫定C.阿昔洛韦D.喷昔洛韦E.恩曲他滨【答案】 ACK6U3R3R6N4A5G10HE5Z7F1M7U9H7T7ZV6Z1A4U5K8M9O49、填充剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 ACD8B8I5W3W7T4P6HE1B10J10A4A7K2N3ZP7M5Y9D3L1I2E1010、药物微囊化的特点不包括A.
6、可改善制剂外观B.可提高药物稳定性C.可掩盖药物不良臭味D.可达到控制药物释放的目的E.可减少药物的配伍变化【答案】 ACP3W8Z9I3R9C1E1HF8B5Y2Z8Q1T3X7ZT4X10H3Z9A1R10T411、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用,增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物,有利于吸收D.改变尿液pH,有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用,克服某些药物的毒副作用【答案】 ACO8S7G7V7O1H4O3HQ10Q1J8R2O10H10L8ZK4M1E9Y1L5Q7A612、链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋属于A.毒性反应B.特异性反应C.继发反应D.首剂
7、效应E.副作用【答案】 ACM7K2N4F5X10I7L3HC5T1M2M8Y4U8J1ZA7V3E9P7M6F7Q513、药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 BCV9Y3W3L4M2I7R2HR9Q7E2F2C2R7A10ZP4D5N2E5H6V10P614、结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样,有些个体较普通个体代谢缓慢,使药物分子在体内停留的时间延长。 A.基因多态性B.生理因素C.酶诱导作用D.代谢反应的立体选择性E.给药剂量的影响【答案】 ACR7O8U3X1O4A2O7HL2U6E3O1X4R6E3ZN6Y8
8、F2E4V5Q8M1015、下列片剂辅料的作用是A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACM6B7N5T8H6W9H10HP8H2E9R4P2C7O1ZO7N1S10H10V5G10T716、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 ACK2S3C10T4G7F2K4HC8T10W3T4R8U4W1ZO8B8R7C4J8A5N517、耐受性是( )A.机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症
9、状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后,可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACC3U4X2O3Q2A6Q8HT1J8E4L5F4Z10O7ZM10N9Y7R6B4F1I918、阿替洛尔属于第类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACX6L9J7U10B4U6H9HC9D1C3D3H3L4J2ZC7I3H5R6G6L3G119、可作为第一信使的是A.cAMPB.5-HTC.cGMPD.DGE.Ca2+【答案】 BCC3Y
10、5A4U4M8U3W2HI5E5L6U7L5S5L4ZT10N1H1J8W7U5D520、罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】 BCA9W6V6T5C10C3D8HC3Z1J10P7O1F5U2ZW10O9N4B5T6N9Q521、(2018年真题)经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCK5G5X7M2Y3B8W6HP9U9L7X8E4U5N6ZH10C10V10W8M10O8D522、以近似生物半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳
11、态血浓度,应将首次剂量A.增加0.5倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【答案】 BCQ6K7Q2J10X1G5Y2HM6H1F2M9U10P5J4ZA1W7Q9K9Y5I5I523、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 ACW1G1J4R6G3E5Y2HP2P8Q4D9D3C4E1ZC8G4E2L8M4U10R124、可用于制备不溶性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 DCR9V6X8B9M9R8O9HW1E10L2A8A10Y10B8ZW10V
12、2T10A1E4L3L525、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】 ACQ1Q1A3S5I9B6V2HJ9L2Y5E1T2V6D8ZW5B10S8S6H1U1W326、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 CCI10I4I9E2H9J7C3HX2Z10X4C6U6K8Y10ZV2W7B5W8F2E8J927、受体能识别周围环境中微量配体,例如510-19mmolL的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用,属于A.饱和性B.多样性C.灵敏性D.占领学说E.速率
13、学说【答案】 CCL1A1C10R2K2F8K9HJ2S5Q4I4I9Y4P7ZJ10L10Z10R7M2Y7K628、反映药物内在活性的大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DCY9Z1H7B3X5O9Q5HV8H4Y2P6I5L3V9ZB10Y2M1X2N7O10J829、肠溶衣料 A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 ACR9I8Q3K9J6X5H2HR8P6H9D1D1P1W10ZL10P8M1J9N5G4S530、作用机制属于影响免疫功能的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶,阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的
14、变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 DCI7P10Q5V1Y5P2K1HP10U5C2G6H6I2F3ZO8Y8H5C8P6C1H331、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收,增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 DCC6E7N8L5H4E6S6HR6V6A3S1U6Y10Z8ZZ8I2E1E5A8C4F532、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCR2H2X8A5B1A7F
15、1HG7M5H10U10N10V5R2ZD1J2V2A6C9E8S433、乳膏剂中常用的防腐剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACZ4A9H9P4U7T10T5HL5L9E10Z4V7P9T9ZB7T5V10K10V8H6J634、(2020年真题)黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCS8L7K7Y10J6T10X8HG5J2Z9K10S3C5A4ZM4L5T8T1W7U1B735、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是( )A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E
16、.黏合剂【答案】 CCW3W7D2Z8L3S8S4HR1W10U8O9A4H10Y3ZU6A9W1C8A10M4A736、作用性质相同药物之间达到等效反应(一般采用50的效应量)的相对剂量或浓度,其值越小则强度越大,属于A.效能B.效价强度C.半数致死量D.治疗指数E.药物的安全范围【答案】 BCE10O9G6X5E7L9B9HC3E4I9M8N4V7J3ZR1C9K7I3J10G7E337、乙烯-醋酸乙烯共聚物A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 ACE3Q9L4T8C6J7C2HB6U2Y9K2K1X1V8ZF7E6W4H8W10Z6I638、关于药物对免
17、疫系统的毒性,叙述错误的是A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞【答案】 BCO7T5C5G7V4N3P8HU7R7R4B3Y4O9K4ZP3H6B1J1M8K8H539、下面属于栓剂油脂性基质的是A.棕榈酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆【答案】 ACP3J2M1P10W4T8J8HD2L3B10R2D7M6F5ZU1Y5C5C9K9M10X24
18、0、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是A.油相B.水才目C.粒径D.乳化剂E.稳定剂【答案】 CCM1R9S6Q7O1S6D5HZ2Z4P10Y8K6G7A6ZW9W2A7A6X3E1Y441、喹诺酮类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCO8S8S3C7G6F7K8HP6W4M4M6X4D10B6ZN1O8N9L10J8M7Z1042、脂水分配系数的符号表示A.P?B.pKa?C.Cl?D.V?E.HLB?【答案】 ACG3A5O7O3U1G5D3HQ6O9F3W7U4Q6F5ZH3G1A2O3J4Y9H643、含有一个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯
19、D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 CCX9Z7U8J1J8J2E8HG3B8Q6R3H8H2X9ZO10V4H10M8N4W4P144、片剂的润滑剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 BCM9V3D4Y3H4Z8Z1HF3L7J5T5B10O4F5ZW9B6U10S6O4Z3C745、患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料,曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄
20、取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCS4N9V3K2W3D8R9HD5X9P10J4R2I1Z1ZM5V6G3M3W9J4D846、表征药物体内过程快慢的是A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度【答案】 BCL
21、8Y4W2O6Y3Q10F1HP10F10Q7H2V2K8J7ZO2X4C8M6J5R4G947、(2015年真题)由于竞争性占据酸性转运系统,阻碍青霉素肾小管分泌,进而延长青霉素作用的药是()A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCC10C2Z7R6C10U6G5HT9F4F3P6O2M6P3ZH7O5B6L6O8I4J548、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC
22、为10gh/ml。为避免该药的首过效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成( )A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCY1M10M7K8Q9K8B4HU8M10G5O3G8O1M7ZW5W8V7J6Q8O9P349、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.齐拉西酮B.氢氯噻嗪C.阿莫沙平D.硝苯地平E.多塞平【答案】 ACL3H3W3E1A5E2Q2HG1L3Z8N1X8O2O3ZU10I1T4C3Z3S10A850、气雾剂的抛射剂应用较多,发展前景好,主要用于吸入气雾剂的是A.氢氟烷烃B.碳氢化合物C.氮气D.氯氟烷烃E.二氧化碳【答案】 ACD8C
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