2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题带答案(江西省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 BCE6H9J2B1L7S10N5HH6N3W5L3P5P9V9ZA5D4R4Y3C6N4B52、对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室性心动过速的是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】 CCX9C1J3J3Y7Y3T10HG10F5I2A1N7W2M3ZR9E7Z2J4Q3V8I53、

2、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是( )A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCA9V7L9E9Q4B2X8HI1K1G4S7H8Y10G3ZU6Q2Z10G9K2Y2U74、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCI8F3Z5H4H10Q4O7HH6C10W3J2F1I8S6ZR5F9T10Z1U9X5U15、以下滴定方法使用的指示剂是酸碱滴定法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 ACI7R4W8S4

3、U4C6Z1HV3T1W4A7I10E2O2ZM9X4Q3M5I6R7C46、属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】 DCI6E1J7T7V9V3Q4HU7T10P9C9U10L7Y2ZA2F2A8D10U6H8U57、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 DCN10N2N1D8E4H4B9HF2G3F3N7H3Z8B8ZY3R3E5Y10H4R4W68、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上

4、腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 ACS9G10C9K9D4S5N7HF8Q6V9N7P4N9P3ZE8Q9H1Y6J3R6P49、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.高血脂症B.肾炎C.冠心病D.胃溃疡E.肝炎【答案】 DCK1D10A5Y8E8U2T4HS7K7R3W8A7E8W7ZA8Y2X8C7I7X1Z210、（2020年真题）用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】 ACB3U10P6B9M1W5W4HN8X8D6J10H1A8O6ZX6T10T1D3R4A1D1011、某患者在口服抗

5、凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.诱导作用B.抑制作用C.无作用D.先诱导后抑制作用E.先抑制后诱导作用【答案】 ACW3Y4V7H9G9Y9K9HT4Q7H1Q1O10W10F2ZG1U9F5I1T2U5T712、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 BCZ10A10R10L2O10O1P9HT5H7T10L7X4H2G10ZY6G10A9K4U3T9D813、长期使用抗生素，导致不敏感菌株大量繁殖引发感染属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 CCL1N3P9I1F8

6、W7S8HP10E1I8Q3M4S3K1ZZ4C10J5L4Y2X2W114、格列本脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCV6E5Z7R3P7E5F4HA7K2A3F8K4P8G5ZS6V8L4T5R9K5Z215、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCK1D7Y9O7N2L4W1HM2U8B5V3Y7G2H8ZE6A7J5J3G6Z7I516、常用的致孔剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着

7、色剂与遮光剂等。【答案】 DCZ6U3V3X5N9O2J7HL9L5D2E5W5G1R10ZV3R7J10Z1P10E1E517、青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACW2S2W7F2G6C9G5HD8K2Y6T8M1D7B2ZT7R5X5G6G1W3B218、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 ACY2X4W3E5D4D8K5HX5F4C8V9H9U1S8ZQ7W10P7U6N6S4E619、属三相气雾剂的是A.喷雾剂

8、B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 BCG5P8A9P6J5K7I5HR7N5E3N3X4I5N5ZO9V5Q7H7Y8U3B420、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCT10J7I7S4B5S4V3HP4B3H1A9F4I6N9ZE7H10A10J7J1W5N221、该处方中防腐剂是A.单糖浆B.5%羟苯乙酯乙醇液C.橙皮酊D.稀盐酸E.纯化水【答案】 BCN1S10I10Y6S3X7O4HB3K6K2S4H3S10F4ZQ8U10X4X10G7

9、T6J722、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACZ7F3S2E5D5K7C1HP5V3R8Y10G9B1Q3ZQ3K8J4U5M10O6D123、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂A.十二烷基硫酸钠B.司盘20C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCL1R8V2D3A9C4A9HI2O10E1D1D4U3N10ZQ3L9P2N6H9K5C224、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，

10、发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】 CCH2E7Z2O4X9Q9P1HT1X8G5R3U8D1Z4ZO9T4T10C3Q9A6A725、防腐剂A.十二烷基硫酸钠B.泊洛沙姆C.卵黄D.山梨酸E.甘油【答案】 DCS1B8D8S4Z3M2F7HG8Q2B6Q5E10X3R1ZE10Y10K8F9K6O1O726、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACO6K7Z5E7U7X9P8HQ7M9T9E

11、4O2V4O3ZK1P8A6P10S6X8J627、中国药典贮藏项下规定，“凉暗处”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 BCG6V10J9Z1F4P2P8HA7C6B3J8U1I10B9ZP10G5J5A7Q10S5E228、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 DCQ8N7L4H2L1T2T5HI7P4C3Y1C2F3O5ZN3W1Z9D2R2D10A629、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是

12、作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCN3T7H4S6W4D4M3HA5J8V5W9S2W3Z4ZX10X10G2R4Q1M5V830、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 BCX5O8X4Z9U4D3G9HL1U8I7X2H6W7S7ZJ6E10J8C4T8Y1N331、软胶囊的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCR3A10J9F7O9Z3X1HG1X

13、2E1E6M8D10K8ZU3N10O2W8E3V10C532、以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是A.发生率较高B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形C.与剂量相关D.潜伏期较长E.由抗原抗体的相互作用引起【答案】 BCP10B2S3R1E4P1S5HC10Y2P6R10S5E10A2ZY6V5A7V10S8G10G533、酪氨酸激酶抑制剂( )A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACL9K3H2H6E1Z4U8HK9A9W9Z6Q8D10F5ZW10N2Z3R8B8T6S834、MRT为A.平均滞留时间B.吸收系数C.给药间隔D.有效期E.结合时间【答案】 A

14、CA5X9K1U2I9N7J5HK3P10V6J8D5F5B1ZJ5N4Z6N1A3B3P335、服用炔诺酮会引起恶心、头晕、疲倦、阴道不规则出血等，这属于A.副作用B.治疗作用C.后遗效应D.药理效应E.毒性反应【答案】 ACD8B7E2Q10V8V1Q8HT5K2K6X8H9D2O2ZF2H3P9C10Y4I7R936、关于分布的说法错误的有A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布【答案】 BCE4P10G9E2X2Q4K2

15、HU1Y2X9O6T4F9A6ZM8Y4H3S2R8Y2X237、中国药典将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5m以下的粒子不得少于85，其原因是A.减小粒径有利于制剂的均匀性B.减小粒径有利于制剂的成型C.减小粒径有利于制剂的稳定D.减小粒径有利于药物的吸收E.此项规定不合理【答案】 DCV9U1B2V10V8F9N8HN2R7N5M9Q4L10Z4ZX7C8I10Z2G10Y2X238、（2019年真题）决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（）。A.胎盘屏障B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.肠肝循环E.淋巴循环【答案】 BCO5C10S9U4N6

16、Z3N9HZ1B1W7A2G5O7U5ZJ8K7D8A7C6A3I439、用PEG修饰的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体【答案】 ACV10I4O7M3C9N2A4HZ1Y10F7S7S6U4C3ZK8E10M4L8G6S5U940、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 ACD10W5D7Z2Y6W2G7HL5Y10K8V8K3K10U4ZB10F7F5P1D3K3N241、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 CC

17、E6M4S5H7D2Y4L8HH3I1P3J1L5G7J2ZJ9D5W9K2S2T9V842、舌下片剂的给药途径属于A.眼部给药B.口腔给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCL3I1K3W10Y2C6T1HD2V6D7Z1Q9H9C1ZJ6B1D10M5T4N9F743、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西

18、他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属螯合剂【答案】 DCH7B5D5N2S3Z4U4HV3D4M4L7W7R3B8ZA8N8G2B2P1Y3X944、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 DCT7O1N3B4P8M1F5HG2I8E8D9D7M9H6ZY7L4D9D6E4S3R345、给药剂量大，尤其适用于多肽和蛋白质类药物的是A.可转变成蒸汽的制剂B.供雾化器用的液体制剂C.吸入气雾剂D.吸

19、入粉雾剂E.滴丸剂【答案】 DCE3K6E6P9R6B2T9HQ7B5Q8B6Y3C2Z7ZE2I8J6I5W5E10A646、速释制剂为A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCS1Y3J2Q4N7K3O9HW6R9Y2K3A7E8A2ZK7M8N5N6W5N8H547、复方硫黄洗剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 ACL9P8X8M2C4F2R1HP2N3G9U2J1D5I4ZN4Q2D8A8H6M8W848、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为A.变

20、态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】 DCL3T8Z1K10S10K1L9HL6R7D10U4I8G2L3ZQ6X8D8S3D9F10Y149、复方新诺明片的处方中 ,抗菌增效剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 BCS9P6U7T9P2V7H6HH8I9A2S5W7X4G10ZI5G10Q10R6H7Q8J850、氟康唑的化学结构类型属于A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类【答案】 CCX7P3T5I9E7W8F10HF7G8Z8J8Q2X4C8ZT10P4B4S10P8L8M1051、下列叙述中哪一项

21、与哌替啶不符A.含有4-苯基哌啶结构B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物D.分子结构中含有酯键，易水解E.是阿片受体激动剂，镇痛活性为吗啡的110【答案】 DCI5I3F10A2S7J7P6HN9C7O9T8Q9V10B10ZT8X5K9E10R1O5L852、对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B.在12位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C.在9位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加

22、疗效【答案】 CCC2Z1O7U2I8N5S10HD6B9T4H5B8C3S1ZA6K1B4I10V4G2E553、可促进栓剂中药物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCI5D2I5H6C4M2K7HT3X5I6J10L2U1X1ZI5X8I4I2T4F4F254、用作液体制剂的防腐剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 ACQ8J8V4G9V2J2F3HH7T9J1L2C5E9P7ZU1D5C7D5W1D1K355、表面活性剂，可作栓剂基质 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯

23、烷酮E.凡士林【答案】 CCA3F2S2S6B6K1R1HD2T7D8D4G2Y8K4ZJ10Y4F4O7N3Z5M656、药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 BCI7S8Y2Q9G1I1I4HR9V1L2F4F3E5L3ZE2K9J3A10S9X7R857、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 CCQ1U5G4Z9Y4A1T9HT9F7R4X10A1X6R5ZX2D3F1K1I1S6U758、长期服药，机

24、体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】 DCI5A1F1O2Z1S6M1HA4M8I2H4E4H7H5ZU7Q9E2C10J1L2M259、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACT5Y2J1A6W8S8Q7HP6W8N1V6J9K7W3ZT3H9D8Z9Z8B10G860、哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，属于A.药理学毒性B.病理学毒性C.基因毒性D.首剂效应E.变态反应【答案】 DCB6Q

25、7L9U3Q8P4C7HC4X1C10Y3T7R9F4ZH1T5J3U10N4Z9J561、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCI8N8X9Z3K2Q1G1HK5Z3F2V4T5W7W8ZZ4B1R5C4M9S8N262、（2020年真题）由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCX6C10C10T6B2U3K5HY5Z10Y1V2B4Y4H8ZF5G6Z6F

26、8B10C3P763、药物耐受性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 DCN6R2A7W10V3S3U3HK8M3W8I3Z8C9E4ZM4W5F6Y7E9Z5W1064、关于用药与药物毒性，以下说法错误的是A.药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用B.药物的毒性与剂量大小无关C.治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用D.生物利用度

27、高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用E.同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用【答案】 BCK9N5X10E5U9L8Z7HT1Q5U3D8X1K2S1ZJ8D9V7L1J6Y7Y165、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACP10D9O7Y5A4D9O9HR5R6A2Y10N5H9A9ZR2T7Z4G8K1Z6O566、肠肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗

28、腺排泄【答案】 BCE7E9Q1G4E4F5U7HK7L3A10C9Y4I8U5ZI5P2Q7M10V6N6H267、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 DCK7U2G3Y9Z10M1X10HA6X10V1L5W1M10K10ZZ3U4C9D7A2Y4Z768、液体制剂中常用的防腐剂不包括A.尼泊金类B.新洁尔灭C.山梨酸D.山萘酚E.苯甲酸【答案】 DCL3K4C10N8C8Z8Q9HM3K5O9V2P9U4R6ZM7K1V2R4W4A7W869、普鲁卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢

29、C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 BCU4Y6M7B7K8R6K6HQ2F7J1Q5F8F5C7ZH2G8Z6U4Q4X10P470、制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂【答案】 ACG8L5B5V10E8H1K10HQ7V10Y4H10O2J8H6ZJ1Q10Q10L2Y2J4G971、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACO3Z1G6

30、J8J9D3Y1HE5A5G3A6F6K2F3ZE7R4Q5O4P5Z4J572、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCN9H5B10P9B9A1K7HD8T6R10T6X1U6H7ZP3H5R5N10Y4O9J773、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维素钠A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 CCO6B4I4G2O2Y2V9HE5G3Q3O8D4O2D2ZR5O6M1W7Q5N9I474、17-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是A.丙酸倍氯米松B.

31、丙酸氟替卡松C.布地奈德D.氨茶碱E.沙丁胺醇【答案】 BCB6Y6I10N6L4N10N10HP2P7N8L1B9S3I5ZO4Q3G1Y1M8Y1Y175、片剂的润滑剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 BCJ10G2B1F6T4V10R2HA3E3Q6M4E7Q3F6ZK8C6K1F4Z7J10A876、为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是()。A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCJ8A6R5V9R8Q4M3HX4H4R6S5F1S3Z7ZJ3V2M10K6P8Y2X377

32、、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.水溶液滴定法B.电位滴定法C.紫外分光光度法D.液相色谱-质谱联用法E.气相色谱法【答案】 DCJ9S2N2H10Y10J3B8HE7Q3H4W10K3A1M5ZU7C8M7O1A3A5T278、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】 CCV5M3E9P8F10W4A3HO6C1C2A6I2V3Y1ZZ7M10I

33、2P5N9J5R179、下列关于pA2的描述，正确的是A.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值B.pA2为亲和力指数C.拮抗药的pA2值越大，其拮抗作用越弱D.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示【答案】 DCV10V8Y5Q2K5L1O7HY6H3Z9X3E7Q1W8ZP9S6Q7V3Z3Q2H780、眼部手术用的溶液剂要求A.F0.9?B.无色?C.无热原?D.无菌?E.低渗?【答案】 DCM7C9J9P1Z5O5Y6HM4O2J4R

34、9M4L10H2ZH8F5R2S10M7D9I181、在维生素C注射液中作为pH调节剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 BCR8T1K6K6P8U8L4HS1U8Z4C9V8Z5I6ZP1P1Q1I7I7E4D982、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCI9B3G7F8T3X2B1HM1F2U3S2J3R2N1ZP2Q10H2O7C5B9T183、甲氧氯普胺口崩片中微晶纤维素为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 DCS2S6Z4T6V10J9B7HD7E7N5Q9T1X3S2ZI4E10Q2B

35、9C4O5K1084、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡诺E.右丙氧芬【答案】 BCN8G5Z1T5D4B6Q10HB9I8F1R9O4H5O2ZT7J5L2S2F1M8R985、有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂用作去污剂时，最适宜的HLB值为1316B.表面活性剂用作乳化剂时，既可用作WO型乳化剂又可作为OW型乳化剂C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越强D.表面活性剂均有很大毒性E.多数阴离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌防腐剂【答案】 ACI3P1Y6W1K9Y8M8HZ10J3S1V8I

36、4K10B4ZA3P3W5Z4B3I7X786、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()A.新药临床试验前,药效学研究的设计B.药物上市前,临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测E.国家疾病药物的遴选【答案】 ACK5G5A2B10A1A9U2HZ1I9O6K1G9P2U2ZD1R3Z4M10G6O5B587、水不溶性半合成高分子囊材 A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCH8E8P10B7Z2Y2C2HE9J1O1B5K8S3Y8ZZ6A10I1K9T10Y10Y3

37、88、下列有关输液的描述，错误的是A.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液B.静脉注射脂肪乳剂90的微粒直径1mC.由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂E.静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压【答案】 CCN5R10N7H9V4B2P8HV4Z4L2V1Z1O3F6ZJ9P1V2P5G2M4E589、下列关于吸入给药的叙述中错误的是A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水

38、分配系数影响药物的吸收E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留【答案】 BCV5J6I8B3H9X1I8HG2H4D1B7H3T6S2ZK1J10O1D7A6J5I590、造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 BCQ3G1B1L7U10C4J7HH10T4Q6U7R2I2C5ZY3J9Y1C9B3F4D191、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 ACS3D6W1Q9B9Z5M6HK4P4X9M4O8O5

39、Y8ZJ7E4Z3F8Z6Y4E292、关于药物的第相生物转化，生成羟基化合物失去生物活性A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 ACD9O9I8H7G5G5B4HA3O5H9Q4R5U5G7ZC7R6E5T8U9T2J1093、（2019年真题）发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）。A.乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液状石蜡E.交联聚维酮(PVPP)【答案】 CCI8F8O1G1S8V7Q7HO7P4J2M8N5V4D5ZQ10A2M9S8I5S9S494、关于氨苄西林

40、的描述，错误的是A.水溶液室温24h生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮C.可以口服，耐-内酰胺酶D.具有-内酰胺环并氢化噻唑环E.广谱半合成青霉素类抗菌药【答案】 CCD1W9F8X6E8Y5N9HG9O6Y1H7O10N6E3ZX2T2J5C3L8R5O695、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 CCY9V5M1G9K5D4Z2HS9W7U8

41、T6Q6X4G3ZZ6J10X2S7F7U9A296、滴丸的水溶性基质是A.甘油明胶B.氢化植物油C.蜂蜡D.硬脂酸E.单硬脂酸甘油酯【答案】 ACR5D10I3Y8S3S8O6HH10S10A8O9Z4T3X10ZZ2P7R8X9H2H5B697、食用蓝色素的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 DCX7J7I3A7I5U10U4HY4H5B7H7V4L3Q6ZF6H3X3B10R4N8S498、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 BCP2J7E7J1K3Y7M4HX4I3Z5A3P6G2D8ZX8B2N7Q4U2I10

42、J299、可使药物分子酸性显著增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.卤素【答案】 DCY8U7P6A8D4C7O7HN3Y3F4U10F8N4N5ZL8W8R9W10H9Y4X6100、化学结构如下的药物是A.氯丙嗪B.丙米嗪C.氯米帕明D.赛庚啶E.阿米替林【答案】 CCU2Z10V8K1O3G6P9HT9A8J10J2Z10S5H10ZI3B6W9X2K2G4D6101、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】 DCG4A2R7W3O8P5G7HA7R5L1A10Q6N7P4ZS6X6F7U1J4K6O3

43、102、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关A.二氢吡啶环B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪环【答案】 BCG9J5C6G8C10B4A5HL6D6V1M9G2O10I6ZN1Z4W1A10K1S3J6103、连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性【答案】 BCA6S2I9G1S2L6A6HH2T5T5P3G10Y8B7ZK4P1H1D1L9R2O5104、药品代谢的主要部位的是A.胃B.肠C.脾D.肝

44、E.肾【答案】 DCZ2B5T1Z4S6V10G7HH3N6X6C7W2N5J1ZB10K8Y6O4U9B7X8105、特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生物学效应，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCN8H9E2A4G3G9C1HC3L3Y9E6H5X8E8ZP8A2S10F3W1Q3T7106、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCN10K4X1Y3W9I7Z6HT10E2Z7W5B2M9E10ZA3U3N6O10R5W10M8107、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶的是A.喜树碱B.羟基喜树碱C.依托泊苷