2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题带答案下载(海南省专用).docx

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题带答案下载(海南省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题带答案下载(海南省专用).docx（90页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、体内吸收受渗透效率影响A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 CCR8V5M10N9W1S5C8HJ3S4O8J10C4O1W6ZF9A8M4L6D4F2U52、关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有B.若结构中不同时具有17-羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松E.将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些前药进入体内后，首先在

2、肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间【答案】 DCJ2P2J7J4C9O9Z8HJ3Z9E8E6C10U10O8ZW3Y7I9J4K6A8Z73、甘露醇A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCJ2C7G3K6G3Q3R10HE4M9R2D5L8C7Y2ZD8W8L2N5U7R6Q54、药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于A.溶液型B.亲水胶体溶液型C.疏水胶体溶液型D.混悬型E.乳浊型【答案】 DCM1S7H8T3E2M9H4HU1Y8M3D2N3U10V1ZE1V1Z3W3Y8D9

3、W105、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 ACH10H2R2J9V8C10D2HH7H9G9N10U10U4G5ZJ7L1Q9D5S10Z9L46、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.特殊人群用药D.毒性反应不易识别的药物E.合并用药而出现异常反应【答案】 DCV6T1S1S4B10Y5T1HR3U7B8D9R9Y7Z4ZS1W6I9P8W4M3B87、与氨氯地平的结构特点不符的是A.含有邻氯基苯B.含有邻硝基苯C.含有二氢吡啶环D.含有双酯结构

4、E.含有手性中心【答案】 BCE4I10K2F3H4M8G1HZ7Y6P5Z6Y2W4B2ZK1W4Q2X1I9A4Y108、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 CCW9J4I2P7F9X7O2HW5S8P5I8O6Z4V1ZW3M8Y8H4B6A6V59、润湿剂是A.吐温

5、20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 ACJ3G2Z4E4E9I1S9HP8F1Z8Z4L2Z9J6ZQ10T6M4G4L4T3S510、水解明胶，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCN3H8N1Q3D1F2U6HY3G8N4P10X3D1M3ZR4J3P5W9H10U9W511、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCG4W1J6F9T9R7Q2HN5S2D1V1V9X2Q6ZI5G6M1K2F4J

6、6E1012、下列属于生理性拮抗的是（ ）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】 BCO7V5P3A7I1M2X3HK7Y4M6Y4E5P3O5ZX7A3D2F7B5Z4Z213、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】 DCX8M5I10I8S3L10N8HN7H3N9F6X4X1J1ZL4F3V4S2P7W9F814、一般注射液的pH应为

7、A.38B.310C.49D.510E.41l【答案】 CCP6B9W7D1I10K1C5HO2O7S5P9I5H5V6ZA3A5L2I5W2E4J215、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCN9A8U3Q1I7I4T5HO7F7F1V3C5D7C2ZO5Q9C4Y10O8G5U216、物理化学靶向制剂是A.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效B.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效C.用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效D.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效E.用载体将药物包裹制成混悬微

8、粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位【答案】 CCO4Z2R10X7A1V9I8HG6P7X5R2C4R4A8ZL2Y3L2A9D2B10L917、（2018年真题）合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于（）A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCZ5U10K3P7A8L2V5HF3P7N5Q7E5V3B5ZO4L2G8B6O8P10Q218、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。A.B.C

9、.D.E.【答案】 CCS7J2C8R10Y4B7A4HP5Y10K10U8Z8L9A1ZS9I9N8Q8V8B10A219、可被氧化成亚砜或砜的是A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 DCK2L9P9Z3K9Z8S4HK9K1P1M2R1W4W1ZM7X10J6U3P7C10G520、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的

10、侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCT2X6N8H9P4P2S4HW3C7B5J6Z1D5K7ZF5I1Q1E7C10B4B221、维持剂量与首剂量的关系式为A.B.C.D.E.【答案】 ACU5Z7L8G10Z8G1O3HU8X1A4O5X10H2P4ZT9F6Q4C3T4Y4G1022、不属于遗传因素对药物作用影响的是A.种族差异B.体重与体型C.特异质反应D.个体差异E.种属差异【答案】 BCW10K1I8Q6K4G3I6HG10B4I10X9X3K1X3ZT5X7N3R4Z1H5O

11、1023、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 ACL5K7A1N5Z5I4N1HW5A5O1H4M1L1Q6ZM7G8B10G10O8K8K324、（2016年真题）扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCQ8G2I1L7S3H6W10HS8A8S4C3M9I10L9ZW8N10S2O10Z3O7K825、清除率的单

12、位是A.1hB.LhC.LD.ghE.h【答案】 BCV4D5S9J9R10Q2A10HU1Q1V2W5Z7G9X3ZE6Q9J1L7P10J5K826、药品外观检查包括形态、颜色和嗅味。嗅与味是药品本身所固有的，具有一定的鉴别意义。 A.微臭B.味甜C.味微苦D.味微酸E.有特臭【答案】 BCE8Y1Y10P1P9P5U9HT2Y2R2O1G10K8I5ZW10J2F5U8G7P9U427、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱羧E.聚合【答案】 ACD1B7W2P4F4E2A4HP9S4K6M6S5P8K8ZV4Q5N6N2W8L3O528、药物对人体呈剂量相关的

13、反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACD2F8U10T5X10U8C5HN9U5H9D9V2X5P4ZE2Y6X4P6N1Z8I1029、（2018年真题）对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于（）A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCB7E2Z7M3J7D1L9HO6K4Q9J4N10S10A8ZM3U10P7J2O6C7S930、被称作餐时血糖调节剂的降糖药是A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进

14、剂B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂C.双胍类D.噻唑烷二酮类E.-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】 ACW3W1Z6Y2W5V3L1HJ3F8X3I9F5E4U8ZY5W9P7L6R8X7V431、糖衣片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 DCN1D5L2R9L7G7N7HM4X4A10V5W9R4C9ZD4W5G5M1A9O9I532、有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是A.散剂只可外用不可内服B.颗粒剂多为口服，不可直接用水送服C.外用或局部外用散剂：取产品适量撒于患处D.外用散剂，切忌内服，不可入眼、口、鼻等黏膜处E.外用散剂用药期间应常用温水洗

15、浴，保持皮肤干净及排汗通畅【答案】 ACC3C9E6M7H1A6P4HT6E9X5J4N5W7B9ZS5B7A3I1G10M4O533、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCZ9Y8H9W2Y2Y5C2HZ9F10I8E7P10E9I8ZF4J7O10N1E1I6I334、（2015年真题）短效胰岛的常用给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 BCE7B3K2C4T2G10E8HY10P10O4A1D6O3Q6ZA9I3X5I1G10R7T4

16、35、（2019年真题）用于评价药物脂溶性的参数是（）A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】 DCG2I3Q10V9Y3E1V7HG4G9Q10Y5K8D1M3ZP9R3N8A6L4O9G1036、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCR6H1K8C9Z6V6V3HW7I5C3P3G9G4X4ZO10N9O3Z3Y10K7T437、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCK6P10Q6Q8G7

17、F2T7HA4U1S3B4N5A8D2ZQ1R2L9C9A4G5G538、关于受体的描述，不正确的是A.特异性识别配体B.能与配体结合C.不能参与细胞的信号转导D.受体与配体的结合具有可逆性E.受体与配体的结合具有饱和性【答案】 CCP5Y4S4Y9P7K2Y8HU10H8C4V6D5E2I6ZU4K4N3N10I6T10J239、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（ ）。A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合律测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验【答案】 ACN1R5K9N7M1A6R4HP

18、7Y3Y10T3F9R1Y9ZN1O2K8E9W4T9G940、甲苯磺丁脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACH9D8P6L5X9G5E3HJ3G7Z10N9J4X7B10ZU4U4Z7L9V1W8V241、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是PEG6000（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 BCH10P4M7I4N10Q10P1HH8X5P8F7A7K6O9ZO7L9V10C4Q7J1Z1042、（2019年真题）增加药物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCD4Q7X3F10A

19、5V2T10HK1L6Y7F9M3H5B8ZA5M8M6S4H7M6W143、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、低渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 DCX9W4Q1X9R10L9G10HY3E1R6S4T7E10H9ZW9E5C9F3A10J10W644、关于紫杉醇的说法，错误的是A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环B.在其结构中的3，10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】 CCK9T2F7

20、K2W8E4J4HU1G7X5S7X7T9M5ZP6P5S3L10M2C9K745、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCM6M5F6R5L2F10U5HS4Y4K2S8B8Z9P9ZL10U9G10V5L3A6E746、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是A.生成了2-苯基丙烯醛B.发生了葡萄醛酸苷酯化反应C.与血浆蛋白的赖氨酸结合D.与蛋白质亲核基团结合E.生成4-位羟基化代谢物【答案】 ACM4T3D3P7R10X6E4HD10V7H4E4T5K4W10ZB7H

21、10E4R9O8T8U1047、聚维酮 ABCDEA.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCC6S5H10B1E6C4H5HL9Z1E7G8X8J10V5ZO7Z2U10Y10P5N4J1048、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是A.上午69时B.凌晨03时C.上午1011时D.下午1416时E.晚上2123时【答案】 ACA1U9V6O10P5S4M3HE3J8M4U1A10O3D9ZY5T5U2X9Z1P2G1049、内毒素的主要成分是A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质【答案】 CCW2R10Q3B4P4N6J1HA10

22、L8W8J7B3X10X2ZU2I2I4H10M3Z2H950、鱼肝油乳剂A.乳化剂B.润湿剂C.矫味剂D.防腐剂E.稳定剂【答案】 ACO6B10Y4Y10T10Q9Y2HB8W2Z9U7J8W7I3ZM10H10R4U8F5E3N351、临床上使用的H2受体阻断药不包括A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.司他斯汀E.罗沙替丁【答案】 DCK6E2V7U3R10Z7U6HI7G7S2J9V3K1Q5ZZ1K7U9V8Q2D5T552、（2020年真题）高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 CCK

23、5F10O7C7V2J5N9HM5A6D10R6I1X2Z5ZB8L10B10E5K2C5A253、某药的量-效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】 DCC4N8E3Q5Y8E9Y6HS5W3K2N6H9O10R4ZT6Z3R8I2U1O9K554、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCX6M1Z1T3P4S4O4HV7B10J10Z2C8S2F6ZV10N1J8M6N9U8S655、在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（ ）A.阿仑膦酸钠B.利

24、塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 CCO3L5N1Q8U4K6S7HI5U7C5H3F3L8M6ZG9A7Y5O10U4X5R656、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 DCP5R5Q7A3Y9R5Y4HN1K2Q4Z4I2C5B8ZJ2A6K6R2S9Q10W957、山梨酸A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 DCA5J7P7D4R5Z6U8HV3E2F7E1U3P5K3ZY9T3E4E6U2G8O158、适合作W/O型

25、乳化剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 BCR1H6B1H4P8O7E6HS10K1W7A8D5Z2Z2ZV10O1C9Q2S6M1A159、铈量法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCO7G5G6E8P4Q8X3HE3D2D8W1L10R7U7ZL10C8Y6J4P4Y3V1060、维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于 A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCM6B1R6T1Z1O9P9HG10D7S9H9C4T4K10ZX6B3Q8N9P4V9Z261、与青霉素合用可延缓青霉素排泄

26、的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 ACG8A3I2Z7Y1S6S10HK5N9X3G2T7C3S9ZG9A9J4E3I9S6E762、在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（ ）A.阿仑膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 CCT5F8X3B4L10O1V8HO3I5M10Y6I1C10N6ZI2D10O6P2S1G9Z163、常用于硬胶囊内容物中的助流剂是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 ACH5O1L6Q4N3D1I9HO5U2O4L1L7D3C8ZD10N8P10Y5

27、B4Y1Q564、为提高靶向性而加以修饰的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 CCK7J3Y8I7H9P2F10HW9I4K7O5M10M3E9ZP2A5J7E1R2S4K765、（2015年真题）易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCW5E4X10M9O3I4I8HL8K3J4P10D5F8H6ZL9A1S7I10D1F7W366、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A

28、.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】 CCP2A5H2Q3L2F10G10HJ2O7N4W5L8I3G3ZM7S5U1W3N7K4J867、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCZ5U8P5Z8A2D4O10HN6E10U10V9U1H2G4ZL2Q9Q9F8V4O1D268、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 B

29、CE3Z1X10S7H6X10N3HV7O10H6S2Z10Q6F2ZO2P10P5Z5T9P4N369、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCL6J3Z2J9B10U4F10HR1S10V2Y3Q8F3M3ZI2L1Q2G7Q8L1D370、1.4-二氧吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 DCQ9S4H1C2X2K3V5HQ5R4J5P6T3I2C2ZK8Z4K7X1I3O7P471、热原不

30、具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子交换树脂吸附E.可滤性【答案】 CCJ9I10C6Z7V10E7G2HG9C9D3T7J5K8B3ZS10C7H1V9F1Y9A172、属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】 ACD10Q2K3W3X1W7K8HV3T10E3P5J6I3Y5ZD8R1I7A8Z2D5R473、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACB1F10Q1L3M5Z4U9HH5H5E4I3X4W9W8ZJ2W2F10I1I2E6L774、亚硫酸氢钠下列抗氧剂

31、适合的药液为A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACX10O5A3B2F6K6I3HN10U7L8H4C5K8B2ZH6L1Q2Z8J4S2P175、不影响药物分布的因素有（）A.肝肠循环B.血浆蛋白结合率C.膜通透性D.体液pH值E.药物与组织的亲和力【答案】 ACE3D6U8Q3C6E1S1HR2X8C1X4J3G9Y9ZZ4G3W8N7B2Z2Z176、能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 BCB7U1Q8P5L3N5N9HF3R6Y1

32、B6E6D4L8ZD10F9W6S7K7X4S177、与受体有亲和力，内在活性弱的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 CCE4S9W4I9Q2N5G10HR6I6M7Z2U9T7M8ZE1C8M6Q3S8R1X878、在消化道难吸收的药物是A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 CCD7Y10A5Y9E4V4B6HM9L5H10I6U1L10S5ZH6H8H6Y4I1T7I979、（2019年真题）增加药物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 D

33、CR9U7B4S5S7Y6H6HC6N1D4F3K3D4R4ZG10H3J5A8R1E6O880、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCW1Q4K2K4E5H7B5HI4P6B1N1P7C3X9ZC1T2B6J3P1N7H481、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 DCN9X7C8U8F4R5P8HX4H8S9Z2G5R2S4ZC7F8V10T10W10A9I482、给某患者静脉注射某药，已知剂量0=500mg，V=10L，k=01h-1，=10h，该患者给药达稳态后的平均

34、稳态血药浓度是A.0.05mgLB.0.5mgLC.5mgLD.50mgLE.500mgL【答案】 DCZ3Q4E2U6F6W10A6HQ5Z5R10U5F1G6E6ZZ7S3D10Z10O7Z10Q583、药物在脑内的分布说法不正确的是 A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.脑内的药物能直接从脑内排出体外E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行【答案】 DCS5X8K2U8B9Z3P10HP2N9E4L10B10W4A8ZF9O4P10D6U4C6E384、对洛美沙星进行人体生物

35、利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服生物利用度增加D.减少副作用E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCQ7X1U1C4T7W2K9HA4U2D6U1X6P6F9ZU9Y1A9N2D3Q10W1085、吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 CCG4R6B1J4K8U1L6HB5L2U2I3N3T2O9ZG

36、6Y7M7E1C2L7W286、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 ACQ10F4J6N10T9O1J10HR9U2I1M3A10U4G5ZF3A5R4U1W8K6W487、甲苯磺丁脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACD5N9X8K5R2Y8N5HG4U6W8X7V7J3X6ZY1E8X7A1I6J5T488、A、B、C三种药物的LA.ACB.BCAC.CBAD.ABCE.CBA【答案】 BCH2J8Y6U4Q2Y7O2HK10R2E10V8U7I3M10ZE10J3W6X1Z1S

37、8Y889、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 DCQ3G2Y5M3X1S5O5HE4I10O7V5Z2X7D2ZV3J3Z9B9M4S6W790、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是A.均匀细腻，无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布D.应符合卫生学要求E.无不良刺激性【答案】 BCF10F10Z9G6D3D1X6HA9W6X5C9N4Q4D10ZG10D6S7S4X7U9R691、在莫米松喷雾剂处方中，可作为润湿剂的辅料是A.HFA-13

38、4aB.乙醇C.吐温80D.甘油E.维生素C【答案】 CCK1A2T4B6U6P2F3HF3Z3R1G5U10Z8G2ZS1T10B1P4Y2V9J892、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCO1X9C7V5I8W4O4HJ6W4V1C8N2M6U2ZF7H5M4J2F2U5F1093、将维A酸制成-环糊精包合物的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.提高药物的稳定性C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】 BCT7J7P10V9K9I6E

39、3HD4P3Q5W6Y5Y6N6ZS1U4A4S7K3X1G394、属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 CCK10Y7Z1J2Y8I3V8HH4W4N8X2F5N5A3ZA5P8G3L4A10D2I995、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起A.中毒性精神病B.昏睡C.呼吸与循环抑制D.高钾血症E.耳毒性【答案】 DCG10I6L6E6G6G10D4HI6B1Q10F4V4Z2S10ZH6D2N10M7J3Q10G196、受体部分激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C

40、.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCN1G7D1Q7E5D4T7HS3T3R2K1W2H10C8ZZ1L3N4F8O6X3H897、盐酸苯海索中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 CCH5O6E10R4L10I10T6HW4W9Y6M5F7Z6F1ZH5A8O4T6R4C3P898、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于 A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性作用【答案】 CCI5Q8V8D9H2

41、Z10R2HG6S5K10Z7Y2C4O7ZV7A1L2S10B4W2M699、具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统（BCSI类药物C.生物药剂学分类系统（BCS）IV类药物D.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物E.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物【答案】 BCR8B9Y8B6K3O5J3HC8F7R8Q8Q3P5W3ZA5I2Q7S1U7G4R6100、伤湿止痛膏属于何种剂型A.凝胶贴膏剂B.橡胶膏剂C.贴剂D.搽剂E.凝胶剂【答案】 BCL9L7C9T3Q3D5J6HH5Q5Y9L9C6

42、W8Z1ZV4G6I6V9U7H3W10101、胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常，Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转性室性心动过速，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】 ACM7S4F5O5U4M5R5HN6X2Q3R8V10O8R9ZW2I8B8H8U10Q9S6102、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 ACV6F6R3

43、W8V10Q6Y3HY7J3Y3T1V7Z2U2ZP1Z8K7F7X10B2V3103、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。A.美法仑(B.美洛昔康(C.雌二醇(D.乙胺丁醇(E.卡托普利(【答案】 ACG8J7V8V2Q7V4L3HH5X1V7L10B6O9B3ZS8B8Z4T7M8K10N9104、平均稳态血药浓度与给药剂量XA.B.C.D.E.【答案】 CCU3C8S4G1U8A4V6HM10L3B3H1R7I5T4ZH7Y7W6E5C9A1R6105、原料药首选的含量测定方法是 A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】 ACV9G10G10K7C1P1I2HR3L8Y5C8R3T5T1ZB9L2Q5X9S8W8S3106、药物的消除过程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄【答案】 CCA6Q4N1H6C6T3O2HK8L6Z10E6G4V7N2ZI4A3C2Z9S2V8E9107、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 ACS8T8J9G5L1U10S3HI10K8R3V4M3X6H7ZB10C3S8B3