2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题含答案(江西省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCS8B6S5P1Y10M7N8HZ9N10X4K4R8C9H7ZB9A5S10D2E7W6X92、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 BCF10U1S4X4B5E6B7HE7P7U7X3M5G1G7ZV10C2P9T2W4X7B23、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称

2、为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 CCR4T6C4O10G10S3V4HO5L8P9P10A3S5F1ZW6P4D3G10W5S9W74、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACJ1F4P1O4G10K8J3HP8V8Y2G1O6P7K7ZL6G10E3M2C2U2H75、在气雾剂处方中丙二醇是 A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】 ACT5T2U6T5I6Z1N5HA6B9E8W1D3I9J8ZD9O7F10R4V8A3C26、下列属于物理配伍变化的是A.变色

3、B.分散状态变化C.发生爆炸D.产气E.分解破坏，疗效下降【答案】 BCE7P4P9Z2J1K7M2HW8C5N2M9E2F2T2ZP6M8U1M3T3R8A57、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】 CCI7V6O4V5H4R7F10HP6M3K5W7O2M7U7ZE1L6D4V2C2F8N18、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采

4、用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 DCK7R8Q9F7U2P8X10HI8Q2V1H7Z10J2T10ZN8F6X2V4P4X9N39、C3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 BCA10T6O5B3T10X1K10HE4C9Q8V8J6Q2W10ZY3U8H1Q9Z4U5T110、软胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 DCV

5、6D8U4J4I8E8N2HJ7C6S8F2I6G1K1ZT10E4W6E1A8Z8O211、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 ACG1E4C6I6Y4R10L1HF3W9R6C1H1P2E2ZJ6X8L1M6P1P10W812、（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 ACJ6V8F4K1S5M10Y10HT1L9C9C6P2H6D10ZN7E6Q3G8U10P8G1013、沙美特罗是

6、 A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACJ2Q7T7P4V8A6U7HR9J4M5R1Y6N2P1ZY5E8K7V9J5M2N414、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 ACV10Z8O8L10F9L10V2HH8V10O3N5B2Z9U5ZT3J5C2Y10P3S7T115、下列关于部分激动药描述正确的是A.对受体的亲和力很低B.对受体的内在活性=0C.对受体的内在活性=1D.部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出

7、现拮抗完全激动药的效应E.吗啡是部分激动药【答案】 DCS7B5K10H2L1R8P5HZ3H5W1Y7N7T9D7ZJ5Y5E2T3J10W3P616、在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 CCZ9U8K5G8V7C1P3HA9J5H4N9G6U5H5ZT3Q10L10D4U10U3M617、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A.通入氮气B.100，15分钟灭菌C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCA1Z9J5R4X7Z5R2HN10Q9T9C10I7O9X5ZN4W3W6T5S1

8、0P4K1018、维生素C注射液A.急慢性传染性疾病B.坏血病C.慢性铁中毒D.特发性高铁血红蛋白症E.白血病【答案】 ACC5T8R6Z1O7I2N4HT7G10O5K5W8Z7X10ZQ9C8Y5B6I8Y6S519、在胃中几乎不解离的药物是A.奎宁B.麻黄碱C.地西泮D.水杨酸E.氨苯砜【答案】 DCE6H4F5C5B4D4V10HD10Y9C10T1X6Y7U8ZP4N8Q8S6C3I2G420、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACT8Z4S6A5B8G8I9HR6F8F6W8J3P4S2ZH9G4T

9、9K3U2P7V321、（2018年真题）为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是（）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCD3B9N7V3R1Q1H10HF8K9R4Y3Y7Y5Z2ZW3V2B8R3P4R4Y622、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACM1P6N8A9F7Z

10、3Q4HR10R10E9G6L3C4S6ZQ2U7V5L8C7Q8U523、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是A.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小B.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少【答案】 CCA5Q10X8Z8X5X6G2HE1S10C9O6N3A6L8ZL2Y9U5L3A5S8X424、硝酸苯汞A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D

11、.润湿剂E.抗氧剂【答案】 BCT4Z7D6C6U9Y10V8HJ4B7O1D2B4V2L7ZS6V3Z2E1P10P2M125、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 ACF9B10N4M8J7S6I3HK9O3U9O5Y9L9X2ZU5X7O10K9P8T6B426、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是 A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.调节pH和渗透压【答案】 ACJ1P3O3X2B8B4Y7HT9M2N6X2Y6R6B9ZD7W8K

12、5K4N10P7C727、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 CCC1F2D5K9A10W8J1HA8Z6V10Y1Y9H10B7ZX5D9O1X1D4N6S428、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.阿仓膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 BCN10T1Z7M2G4B4X7HJ3R7I4G4L2J3R7ZQ10R5N10W6C4N9U429、眼部手术用的溶液剂要求A.

13、F0.9?B.无色?C.无热原?D.无菌?E.低渗?【答案】 DCA8Q4Z8L7D10G5S3HY1D2S5J2I10V9P6ZI7W3T1Y7J10S5Q530、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷【答案】 BCG6A9A8P7N5R3R4HP8W3U5O3C5E8U2ZU5V3Q7M6H7E7X1031、具有氨基酸结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 DCY4K9V10E8A3K4W6HI1D10U5M10J2Z1I

14、5ZW3N6P6C1K1A3N332、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCU3D3W8B10F3R10Z5HW9L8E8Q6S7O2W4ZG4F6B10K4D3M6Q433、百分吸收系数的表示符号是A.B.C.AD.TE.【答案】 ACI6G8T4Z6F8I1G1HR9N7K6C8R6A3I8ZC1Q9R2N7I1V1J334、常用的W/O型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCU3W3G7F8F8P5V5HK2J2N6Q4X7I10H4ZH7N10A2C10L7Q6D3

15、35、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.帕金森病B.焦虑障碍C.失眠症D.抑郁症E.自闭症【答案】 DCD7P8J1R2V10P9X4HA9V2V5Z5O1H8E7ZE3O9W2H3G9I10C1036、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 DCT10Q2S1A4E2K10N10HW1A8Y5A4T4M10F1ZW6Y8J10Z8Z4V9U137、受体是A.酶B.蛋白质C.配体的一种D.第二信使E.神经递质【答案】 BCW4Z10V7V10S7

16、K6R7HH3D5I1W8W10I3V5ZN8R6Y2R6H3C3X938、液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.潜溶剂C.防腐剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCM3U1P3U3P3B8O7HF1F3O9E9A3F5A8ZS9C4T7Y1B1G4S139、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCC6C6X1C7R2S9C6HR1B6M9J10B7B5O9ZO7O6M4H10S5E9I240、最宜制成胶囊剂的药物为（）A.吸湿性的药物B.风化性的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及

17、臭味的药物E.易溶性的刺激性药物【答案】 DCG3M6S2I3D1A7N8HM3L5A10I8X4R9N4ZQ1I10Y2V1K9A1R241、评价指标清除率可用英文缩写为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 BCR9X4M2I7H6T6T5HJ6O4Y6A4Q8U10D9ZN5I10B10G4Z4W6J342、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 CCP1U10R5U10G1O4W10HS1P10Z5D6S1H4Z9ZL1R2M1N5B7H8V843、格列本脲的母核是A.苯磺酰脲B.萘环C.喹啉酮环D.吡咯环E.1.4-二氢吡啶环【答案

18、】 ACH2Z8Y6C4T4C1I4HY9N5R5S1V10U3Y6ZV1B2A1H3N8C4G344、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCA7A9W9J3E6L8J1HM4H2L1I8S2M1E3ZX2E6L1W9J6Q5T345、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是A.佐匹克隆B.唑吡坦C.三唑仑D.扎来普隆E.丁螺环酮【答案】 ACW8P7A7I4Y1A1F7HI3F3Q6R3B4

19、P3O2ZV7N10C10Z4R5L1N346、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 BCO6Y6Q2B4P1H2W5HM2T5W5E1J8A4W3ZT2U6K7S9N1I5O547、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACT10T5K1F2A8O1M3HR3L7J4X2T7Q5Q7ZD8B9D7T5R2Q9P348、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异

20、质反应E.致畸、致癌和致突变等【答案】 DCD7C3L1R2O3Q1T2HO6H2P8M4M9Q5N10ZR5N2D7M4D10A10H449、引导全身各器官的血液回到心脏A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 CCC8N2A1U1I10U9P9HJ8P2N3X7Y3P3N10ZE7B5J9B7W1B2S1050、属于OW乳膏剂基质乳化剂的是( )A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 BCU8G10C6B8N9P5Y1HP4A1L4O8L8Y9C8ZZ5L6L7B1C8W3R951、 对乙酰氨基酚口服液A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.

21、pH调节剂【答案】 ACS6I2S8B3Q6E10H7HZ5H10N1T5S5M9G10ZP4E9E3F4L1A4M552、同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 ACT8K7T1F8W10Z2W4HZ4A3S2N10D5R9R10ZV5A6F3J6S8Z4F353、属于对因治疗的是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 ACY2J3V8B8W4J1G5HP9A5Q8K10F3U5G4ZD5I6V5

22、Q7C3O2C854、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 BCP10E7X4A1J9C4X4HB5V9P3T4P8B6I5ZJ6O9Y6S5K9G2D955、阿米替林在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 CCA10T7R4Z10Y5Y3L2HI1K3Z3C2S8H2C10ZJ8W7H1U5P6U10K256、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单

23、位h-1）的是A.消除速率常数B.单室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 ACV1G1P10T1M3Y4A6HN10A7U7U5C10R9H4ZP7R10C1T8L8U8Z657、与受体有亲和力，内在活性强的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACT9H1P3B9Q1L8D2HL3T2T6U5X3V9W7ZL2S1U8G3S7L4W1058、改变细胞周围环境的理化性质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制

24、敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCV7M2M5P4B6L10U6HF3R1T6Y8U6Z9R10ZX2K2L6F6L5B9B959、（2018年真题）以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是（）A.促进药物释放B.保持栓剂硬度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】 CCE10H4K10X1Y4F4J4HK2G6A6X4O6R6T8ZO1F8M3J4P2C5L460、属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】 ACY2V5X3Q2V9T4G10HP1S1Z3C1F4G10D8ZP6M1B4G9Q2S5Q

25、1061、属于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 CCO1X2P6Y2E1D3G10HM3C10M4Y4Q4O5G4ZE2F5N2Q8B7U4R362、中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 ACR2R8O4J9V4C2K5HX8S4C7M10I3J4M2ZI9I6P9S7J4S2C263、（2015年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 ACS9G

26、1V10Q3W2J7W2HZ6J9C7K4F8G10M10ZS8P10I10D1C6O9G864、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】 CCD6Q10M1V10U9R8P9HZ8N4T6X7W8F10U1ZO4Q4F8P2Z5J2F665、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCE9F8P6Z7G7N8V7HO9K9Z1A10I5U4O7ZS2B4L2X8T6N1K166、为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施A.首次

27、剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量B.缩短给药间隔时间C.每次用药量减半D.延长给药间隔时间E.每次用药量加倍【答案】 ACQ2C4H2T1R4J3V6HY7W10E6S8D1W9Y7ZS9H4X8R2R5M7Q967、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素D.聚乙二醇E.聚维酮【答案】 BCJ2O6B4X6F6G7B10HS2M5T8O1U6J4K10ZP10H6Y10Z5I2I7M768、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 CCB7Z4G1Z10W7

28、L2X6HU4Y4K10S9I2R2L10ZA6J9L1M9B2H3N269、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 ACN6C7Y1P2T7K4K8HK7V5C8W2X7F2L9ZW10T2H8P5E3T7H970、中国药典中，收载阿司匹林含量测定的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】 DCU4X5I2F2A1U1N6HB3X5C6W7S8K5S10ZY6S8J5D6R3N6V371、双胍类胰岛素增敏剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 CCG4Y7A10T3O7H

29、3A3HD8P8I4U2N6J1Q10ZO2Q1X2R1X4J3V872、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCY10H2C9Q2B3H2P5HN5A6X5R7R6V5U9ZY5K7V7H5E5G7S973、复方新诺明片的处方中 ,抗菌增效剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 BCF3J3L10Y6C3Q6P3HP4M7S10E8K3M4W9ZT2B5G8R9N4I1I974、注射用无菌粉末的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近D.无色E.pH与血液相

30、等或接近【答案】 DCU4B5L9B6E2J1O2HW8L2P3K9N9A2J2ZO3Z4Z2Y9G10P6Q175、（2015年真题）制备静脉注射脂肪乳时，加入的大豆磷脂是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCK1O2S9A10A1Z4C5HM6B1K10B8P2T4D7ZG7U8L10S9N9I10Y476、可用于制备不溶性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 DCR8P1K3W4G1Y10Z6HW2T4B2B10X5X8F4ZZ10K9K1L3G8T5K377、可作为气雾剂抛射剂的是A.乙醇B.

31、七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 BCQ4J10O7U10X7R1H3HD9A5K5B1E2O9O3ZX4P3J7V10R2J8A378、与剂量不相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 BCJ1N5M4S4C5J5J9HS1X8F4H9X4U9A2ZY6P4I3D10Z4J7K379、引导全身各器官的血液回到心脏A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 CCQ6N3J2F9R7C5E10HA2W8V1T4O3N9S6ZZ8E5C8P8M1C10S1080、离子-偶极，偶极-偶极相

32、互作用通常见于A.胺类化合物B.羰基化合物C.芳香环D.羟基化合物E.巯基化合物【答案】 BCO9Q2L8R5P8N2Q2HX8Q3Z1V2U9Q4E6ZX10X7O7A2M6T6X1081、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCS6Y1R3K2Q1L5R6HS6D9W4O9F9H6X10ZJ3H2I7S8P1J10F782、阈剂量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 CCU9G1

33、0O6R4V3P9C2HA8G1S8K5V2T8D1ZT7A1G9F2N3L6M483、在体内药物分析中最为常用的样本是A.尿液B.血液C.唾液D.脏器E.组织【答案】 BCH2X8M5T5H10N4H2HT8I7S5Q7R4R3V10ZA8G7A1G5M8C3Q384、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 ACG2W8A8C3I1F6J5HQ3C3P8Y4S8J1U7ZS2B6D2S8D6Y9Y1085、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，

34、3位羟基化生成的活性代谢产物为A.去甲西泮B.劳拉西泮C.替马西泮D.奥沙西泮E.氯硝西泮【答案】 DCZ1O5J6Z7R10P4R3HB3D7B7M1W1L6S1ZN7O5T10R10N5O3M286、具有噻唑烷二酮结构，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖产生的口服降糖药物是A.B.C.D.E.【答案】 DCO4G4U5I3Z7E5V7HY10D2G6L3U8J4W10ZB3C1B7Q10I10K9A1087、表观分布容积A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 DCM1M9X9D10O9M10M5HW10L7G10E4B1Y10G3ZF1A7D5F8N5I9X688、反映其吸收

35、程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 CCI1D9G8L2K10V3E2HH7Q10E10W6S4A2M1ZT7M10O1O10V1I4J589、将维A酸制成-环糊精包合物的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.提高药物的稳定性C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】 BCF1E7E8F1N6U6Y2HS4O1D7E10F1Q6T7ZS2S8W4V3O5Y5W190、溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是A.N上去甲基的代谢产物B.氨基乙酰化的代谢产物C.苯环羟基化的溴

36、己新代谢产物D.N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物E.环已基4-位羟基化的代谢产物【答案】 DCJ3F1H1A10U2C2Y2HB4S9E8R9K1Z10M1ZH10S10G2P3L6C3X1091、下列关于表面活性剂说法错误的是A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】 CCT2E2Z1C10W2W7J5HU2W8L10R9N9P1U2ZS4Q9N10X2Y10J3G892、聚丙烯酸酯为

37、A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCN1U2J2G6E9I3D10HE9Z10Z6M2J9K3M8ZL4Y6S5L4W1G3K593、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACE2Z10M2K9I9B10H8HJ10T3P8D8I3B10Z1ZH6Y7W8Z5L5D9A894、对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是A.G蛋白由三个亚单位组成B.在基础状态时，亚单位上接有GDPC.G蛋白只转导信号，而不会放大信号D.不同G蛋白在结构上的差别主要表现在亚单位上E.受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导【答案】

38、CCV7J4K5U4K1C6C1HA7T6I3N8X3F5U2ZV5S10L4T3Q3B9Y195、难溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 BCH7B7Z4K2N3S8J4HN1H9S8U4M2H2X8ZP2I7T4Q7S6J6N896、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 BCV10P2H1J10V7I6Q7HW8S7Z2E7E8M6P1ZK5Y6F4C8T4J5R497、磺胺类药物的作用机制A.作用于受体B.影响理化性质C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答

39、案】 DCZ7C8K10J3D6U10N5HX4Y7L10T5O5F7P3ZX4J5J2P1V8K4Y598、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 ACR2A5A3G2S5A1T8HA3J5M4W10M6H3D3ZJ10Z4G3R9R9S2L499、不作为薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸镁B.羟丙基纤维素C.羟丙甲纤维素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纤维素【答案】 ACV2F5B7I3X2K10L2HW9C6T5S1U2Z8G2ZU4Q9N5O2H5E9K7100、在胃中几乎不解离的药物是A.奎宁B.麻黄碱C.地西泮

40、D.水杨酸E.氨苯砜【答案】 DCU10O7R7R8K9L5A2HK2S5H10U4P6T2Q4ZH7N10E5K10I1W9Q9101、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACY7I1H8A10U2C10D2HI9W9Q10H4W2G7S6ZK10Z10T6L2A10N6J4102、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACZ5Q4M1H4J4T6H1HY8U1K3U1Z10

41、U2Z8ZC1R7T2G3M1X5M5103、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACX2R8C1H6N6N4Q3HE4Y3Q1Q7D4C4Y6ZL10Q2Q2B6W1C7B8104、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCR2M5G3J6L2R7D6HU4A4L1Q4J10X1C7ZY3P2J5V10D6G1Z10105、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3

42、.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.属于半固体制剂B.沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药C.应遮光，密闭贮存D.在启用后最多可使用4周E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗【答案】 ACY6B10K2C10S3T5A5HL5A9O1A2Q10T2D1ZH3J6N8R4U1C9O1106、改变细胞周围环境的理化性质的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶

43、酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCY9L10R2N5T9C5Y5HD4C5D1Z10G10J1L2ZX8D3P3X5X9D6S6107、乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACI6P2P3Q6S7Y10M7HR5T6E5P9Q2R5H4ZZ5J10M10L1S10F3Q6108、C3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 BCJ2W3L3P3T10N9Z2HI7F5O5A5S6I10K10ZY7V3F2G7C5H2V7109、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）A.凝胶膏剂B.充填封闭型C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型【答案】 BCD1T4B7R7Z8H6Q6HU10X5S2A3B4Y3J9ZF3V3J4I1L5W10V7110、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 ACE10V2G10H7S5P10D1HP5G10V3K9H6J1H6ZZ1V1P7D7Z2T6O5111、异烟肼合用香豆素类药物抗凝作用增强属于A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C