2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题有答案解析(青海省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.510mg【答案】 ACU6M1H2W5X4D9Q2HQ2I4K6A6M10M10F2ZR1P10O5B7W8F10W22、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20

2、%水润湿【答案】 CCJ1L7R2X9I10T3C1HV7T2M3C2E10I1I2ZY10T6U9B2O6W1O43、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A.苯基B.卤素C.烃基D.羟基E.酯基【答案】 DCZ6G5S9H10X10E3E3HJ9L5W6S9U7Q5D6ZD5A5D10W4Y1L5L74、可作为栓剂增稠剂的是 A.白蜡B.聚山梨酯80C.2，6-二叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCL1N8V1T10X8A3B2HQ5U2P10Z4W4O6L10ZX3Z4A4V3F2J6A15、当一种药物与特异性受体结合后，受体对激动药的敏感性和反应性下降，此作用为A.抵

3、消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 CCY4J1M1U2I3F7O1HV3N9C6O4O6O4N10ZX10L7U5U5K8W9C36、细胞摄取固体微粒的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 CCK1I7Z6R1K3Q8Z4HS3L3I3A6D6Q10Q4ZB2D2F10N5H7S5Z77、化学结构如下的药物是A.氯丙嗪B.丙米嗪C.氯米帕明D.赛庚啶E.阿米替林【答案】 CCS2P8Z6U7I3D6V8HM5V8J8A8H5E7T1ZD10G10J7F5I6M3N48、加料斗中颗粒过多或过少A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀

4、度不合格E.崩解超限【答案】 DCE1A3H6C4H5B4W3HN3I1S7W9W7F9V8ZQ7F2Y1M1J8A7W19、为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 DCO2G7R2R3Y9B9W3HN2T10E10R5M7O7N4ZO10Y5W7M10V6J7L610、多用作阴道栓剂基质的是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 CCN3M6M1C4Y7O8N5HT6U3V10A4D7Q4M2ZR4D5P6E9F5C6P211、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜

5、的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCN4H10H1L9C6E7P5HT6M9K10X6N9H2N7ZF2R5L5K7C2S1O412、A、B两药物的清除率分别为15mg/min和30mg/min，关于两药以下说法正确的是A.A药物的清除药物量小于B药物B.A药物的清除比B慢C.A药物的清除比B快D.A药物单位时间清除的药物量大于B药物E.以上说法都不对【答案】 BCP3R7C4M9N7Z5O6HL6I9K3C2H4R10Z8ZI7A6H2M4Y10R2S713、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（ ）。A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质

6、体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物【答案】 CCD2Q6J5Y9E1B4H9HB9B2Q4K1L5H1S7ZQ10B5V1Y2D7F2F914、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCQ1O3I4W3J5E1P3HK6P9G6Y8X4A2B7ZB3H7Q4O9B1Z5Z1015、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C

7、.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】 CCC4N7J6X2T3L6T7HK1S7L9J4P9E5T10ZW9G7B2R5K7L4G416、改变细胞周围环境的理化性质的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCF4B6X10Z4K8L10T9HH1T2S5Y9N2G3A4ZC9L9X10N6M7C2B717、属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 BCI

8、9Z8W1K7N7I10X4HZ9O7E4Z10O4F8J3ZR4B1P5G10D5B4V218、关于剂型的分类下列叙述错误的是A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.软膏剂为半固体剂型【答案】 CCU1J9F5L7Z5S3V10HY3Q3J7V5L4Z2X8ZD4G8R1T3G9M1L619、常见引起甲状腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 BCZ6R3R1J7G8G1F7HY7S6R7G2T3L5I3ZO1I5C10H1W2M9N120、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药

9、方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服生物利用度增加D.减少副作用E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCF7N9N6C6P3J4N5HV9Z5Y4G8P10L3G1ZW8F6M6I4B6L10V821、关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象【答案】 DCI5N8X2V7R5V4K1HU1A6H4Q9P4H3H4ZM5V5R10T8D3P10F1022、长期使用

10、四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 BCK4M7Z3A10J9H4K2HL2Z1R2X5O9D6V1ZT1H4X2V2Z4M5P923、在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是A.庆大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星【答案】 DCR4R10W9I9Y9X1D2HV6O1N9V9O7K10X3ZD4W1F1N1R9J2C424、单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 DCF5E10G7K6C2T5E9HT4V6F9Y2

11、F7L9L1ZY5Y7W8P7J6N8W825、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCG8D9K3L7R7I8E4HJ8L1I8T8S2O2H9ZN1L10P5B8M

12、4K6H826、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.NaE.谷胱甘肽【答案】 DCN7O8A8Z9S4R1D3HE5C9C8Z6T5N4M4ZD5H3M5Y4L5A1S627、特布他林属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACI5H3S7M2T6E5P3HU1E2T1C4N7X8F3ZL8G7H8B10S1A4S728、长期应用广谱抗生素如四环素，

13、由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCI7L3K3K5V8A9W1HR5N1M9C1A3H3V10ZZ1A3Q1A3W10R1S829、渗透压要求等渗或偏高渗 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 ACS10Z7K8R7G2P8U4HC10W6P1K7C2Q4H8ZS1W8H7Q7P9K5S530、维生素A转化为2，6-顺式维生素A下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】

14、CCP2S9F5H4Q8N10I6HM9S7O10Y6Q8F4Y6ZU9E7P4P2A2K6N731、异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是A.高血脂B.直立性低血压C.低血糖D.恶心E.腹泻【答案】 BCP2P5X8I7W4M5C2HZ4P5T4N6Z2M4E3ZN1U9T3S10E4I4V132、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACS1H10S4B7E10K5O9HE6O7K10F1S5P1D8ZA2Z6U2V1E6H2A333、（2019年真题）在制剂制备中

15、，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 ACK7I8A7U5X1V9A5HB4M9V1D4Q7U6Z6ZK10K9D5W7X10E3B834、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.副作用B.毒性作用C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCV7R10B5T4H4S9D3HK9Q6I8W5J3W5E4ZS4O4E5U3C4F2D135、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C

16、.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCW5A8Y9T7E8Q4V1HX4B5F1F4R7Z4A10ZE1T3K3S2H1B2V1036、结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是A.美西律B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.奎尼丁【答案】 ACH6V8I5U5E5O2Q10HA2X9W2X3T9I6Z7ZT4V9R7N9O7I3T537、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 BCG6R2W2B1B7O8E2HR5P8U7T1R10O2M7ZU7F6U4I3T4Q1G938、可抑制胸腺嘧啶

17、核苷酸合成酶，干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 ACV1M9G8E4M4Y1X5HZ4O3P9H2I7U8Q3ZS1D3Z3J2F5M6F839、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 CCF5E4S6A7V1Q2E9HY4K4I6T7W10V6M4ZC7J6K5W4E6T9B340、中国药典贮藏项下规定，“凉暗处”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 BCJ7Q6M3W2Z9E2P9HZ3Z6R9F8

18、L4J6G4ZZ3V7L3T10H8K9O241、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 DCP1C5L8B8I7K2P8HU6E1P4M9A2I1L1ZL8Q7V8U2R1J1B542、大于7m的微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 CCC2I9J4T3E1F9I1HN7D7A6B6D9V10O4ZM7I6X3W8C7W10W1043、当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药

19、物是A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平【答案】 DCD3N2B10N7M9G5I4HQ2E10E2J7P5C10N6ZU2K4D10E7S4O2Y1044、（2015年真题）不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性实验【答案】 ACI6M1J5S3K2V4C9HR2V10N3M8T8W1X5ZU1U10X3G1L9W5V545、（2020年真题）制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆

20、川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 BCB8N7L2R10T8X1S5HN5L1D5R3Q8O5Q5ZF3J3H9W5J6R7M946、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂A.十二烷基硫酸钠B.司盘20C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCG8C7Q7I6Y7T5F2HL9T9O4X8X7Q7U9ZP9V1S3T6D5H1I247、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是()。A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】 ACS8B8S7B3

21、V4H3D9HN4M8C9L9J6C3S6ZM10N5E9V10O1S4N1048、黏合剂黏性不足A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 ACQ9Z7Z1A2Q1A6M3HH1Q9S4T3O8V10J9ZH2S6S1P9V2X7P249、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定： A.1.56mghB.117.30mghC.58.65mghD.29.32mghE.15.64mgh【答案】 BCW3U3I4G5T6F7E4HA7M2J5W6D1T7M2ZO7

22、Q5P2W3E4L6W350、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACH2N3O10M1R4R5J7HE6R2C4H10G8I1U3ZG8S2H9B4B6U4T151、上述维生素C注射液处方中，抗氧剂是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 DCI9Q3N9L4Z2T6Q10HD9N1N9H10A8W4G2ZF3T9E9I2S10P8Z5

23、52、关于药物吸收的说法正确的是()。A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACH8V3S2S8D9D2S7HO7B6E5R9I3J8F4ZP7C5U6P1T9I5C853、灭菌与无菌制剂不包括A.注射剂B.植入剂C.冲洗剂D.喷雾剂E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】 DCQ8Z2J8M2Z3C6C4HK6O10E9B3J2P5F2ZI6C8F7Q4R4M10D254、抛射

24、剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】 CCU10S9H9L1B3Y6V8HG6X10O6R2W6E8J1ZG1H6E3Q5S9B5D355、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCU2Z5Q10A1R4Y7X9HU5G7R3T9U2V3W9ZI5Q3B5J6T2A2R156、关于

25、芳香水剂的叙述错误的是A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用D.芳香水剂宜大量配制和久贮E.芳香水剂应澄明【答案】 DCM2J9G3T6Z5K10A7HR1A10K7E4U8U1L1ZX7E1J5A5T7B5F357、光照射可加速药物的氧化A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 ACH1R2W3X10X4X10H10HO4E8I8J10R1M6A2ZF9G10Z7S10H1F8G558、渗透压要求等渗或偏高

26、渗 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 ACR1B3D4X7W5U3S8HI2Q1J3S5T1O1I8ZZ8P7J10W5O9G4U459、直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 ACQ4Q6F1F6Z7E8L1HB1M3D7Q9F9Z6I10ZB7Z6Z8E7K6Q9C860、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌和致突变等【答案】 DCK8O8A6R5N4W7A5HE6O9B7L1A8I2Q5ZF2D10G5Z4H4S3S861、

27、通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体内转运的药物是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】 ACL10I8K3X7L10U7K3HH7Y5N8Q7X6O6D9ZT10L4P6R8H5V5P1062、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠-肝循环【答案】 BCW10N2N5L5N2B4L8HS7O10U1U5L10E10M7ZN2F8C3W7L1E4S963、（2016年真题）含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的

28、结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCP2D3Q5A6T9X1I4HX3U8E7N8H6F2S8ZC9B9I3E7O10Q4H764、制备液体制剂首选的溶剂是A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油E.PEG【答案】 CCU5W6G7Y8W8V7Y5HJ9K8B6L6D7N1P1ZV9Z6U4C8B3B2V265、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】 BCK10G6K6J5S9K3H8HO6O2C3K2Y4I3B3ZI2O2H4V7J7Y2O866、（2020年真题）药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.

29、极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】 CCT5M3R7U5A6Y10I1HO5R10F10O1V5Y3B7ZD10O7Y8W6S3L1M267、A、B两药物的清除率分别为15mg/min和30mg/min，关于两药以下说法正确的是A.A药物的清除药物量小于B药物B.A药物的清除比B慢C.A药物的清除比B快D.A药物单位时间清除的药物量大于B药物E.以上说法都不对【答案】 BCQ9J8J10P9U10Q4W5HB8A8W4D1Y4Q7P4ZC10J6X8V6W7F2R268、背衬层材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 ACH10

30、M1J7J6V4X8E4HA7W5X8X8F2D1R6ZX4S1R1Q5E8H8U169、利用方差分析进行显著性检验是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 BCU6A2V1Y10A7Q2F3HB2M6U3C1O6H3V9ZT8L1P6D10R7O6O570、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCO5H5K5H6O4U3B2HZ5Y3J4M4W

31、2M1D1ZQ5R1Y3E2Y9I8U371、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 CCN2L9H3N5N10D3T1HM10J10T9U7U1Z9W10ZB8P1J3S2I10O3G372、适宜作片剂崩解剂的是( )A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCG6N9U8G1Y5J8E10HN4O10H3A6K9S7U10ZW1P4O2N8C7J5Q173、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.kB.tC.ClD.kE.V【答案】 DCQ7R4V8V8

32、K6Q1Q9HQ3G8Y3T4K3W3B1ZV2G1R2K8P2P7N274、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACD6E4S5Q6K7M8K8HI3C7X4N5L7R5V5ZM10W4A2P10G1A2A875、有关制剂中易水解的药物有A.肾上腺素B.氨苄西林C.维生素CD.葡萄糖E.苯巴比妥钠【答案】 BCU3D8F4N5B8P2T5HW4Q5A8F2L8W1U3ZC1S8G6H1F10D7H276、关于微囊技术的说法，错误的是A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解?B.利用缓释材料将药物微囊化后

33、，可延缓药物释放?C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?D.PLA是可生物降解的高分子囊材?E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?【答案】 CCD10Q3A10N7S10Q7V8HZ5D8N2O5H1Y9U6ZH10S5T5U10Y1G9U677、肠肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCQ8U9C6A10D9H3H10HG5Z7S9Y2S10Q5C4ZP1L6I8Z10V9D2P878、不属于锥体外系反应的表现是A.运动障碍B.坐立不安C.震颤D.头晕E.僵硬【答案】 DCA3D1N1W6W4C9S4HA1E7O9H1

34、P4X9D9ZF9H5E6F4V2I3H779、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACA8G8U8K2F1A3I2HH6U10X4J9Q9J3A8ZY1T9M8I2E7N2E880、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCY

35、4T4O4K2T2M8P6HA4Z6B2F10T10D2Y6ZM4H7M5C8I1O2U281、粉末直接压片的干黏合剂是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.微粉硅胶【答案】 CCC7J1I7L6D5F1W10HB9A2C10O10Q7K8X9ZL4H4R5W10L2N2I682、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACR6K6U3R5Z1H5R1HT1W10A3P6D6B10H1ZZ5U9U2V2T1X5R283、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()。A.药

36、物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCD4D6H1U4B7Y8W2HP6R9V1P9O10U10U3ZD1I4H7R7E5V8S284、含片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 ACR6I3Q6P10H2C2M10HS3T7B10L6L8K8E9ZE6W1M8I7O4J8U985、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加

37、入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于A.直接反应引起B.pH改变引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 DCA1W5S4Q7H9O5H3HM9B2R5L3B6E8I2ZY4M1B3W9C7L5R1086、（2020年真题）在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCA7U10K7N8O6Z9B6HA1E1A2J6B1J6F5ZN7R8H7O3A3X3H487、滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的精神状态（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 ACA4Q1G9O

38、9X10G4B8HN4B6N8K5B4W8T10ZU1U2S6A10H7O5O888、（2017年真题）平均滞留时间是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css【答案】 DCN1Q1M9G7X7M10T1HF4L3C9Q1C3D4B7ZG10M8P6Y8W10Y2P1089、氟西汀的活性代谢产物是A.N-甲基化产物B.N-脱甲基产物C.N-氧化产物D.苯环羟基化产物E.脱氨基产物【答案】 BCT7U10K2T8Y8H9W4HZ5J2L2N7N6A7V5ZG5M4E8Y1N7U6F290、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有

39、亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 DCI3A4O2Q4H4R2Y1HX6U3R5H3N2S9H10ZV10X2U1X3Q8X8H1091、完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性E.以上都不对【答案】 ACL6K3U6Q6I10X10Z2HN4P3O4R4G2V2E2ZF10G7I5Z10T5Q1W192、半数致死量 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】

40、 ACW9W4A9S9H10O5W7HW5H1J6P4A1D6J3ZV2J4G2G4P9W5H793、不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是（ ）。A.美沙酮替代治疗B.可乐定脱毒治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 DCY8R5T2Z3J5K1U5HI7P5W5E3T10S4Q10ZE4T1C10C3B2W1X694、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用

41、E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCA8A1K5D7H4L6I4HC8S10L6Y4N7U9J10ZO2D5Q1M7R1D2N395、检查为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 CCF10K3N2R1G1B6I5HX10B1G3I5O10A3T8ZT9C2B3K3Y2R5I296、某药的量一效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】 DCQ2V9X2Y6E7P10J

42、4HC6C4I6Z3M3O6D8ZI9V3U7S2K3R7X297、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是A.注射剂内不应含有任何活的微生物B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH应尽可能与血液的pH相近【答案】 BCN3C9M3P2O3U3A8HP2P7V10H2E8H8H8ZS5W10T4Y3W8Q3F198、通过置换产生药物作用的是（ ）A.华法林与保泰松合用引起出血B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降C.考来烯胺阿司匹林D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降E.抗

43、生素合用抗凝药，使使抗凝药疗效增加【答案】 ACY9D7W5P1P10M9Q2HE3G3A7D5I3J9D10ZT3G4Z5U5K2Q3U199、（2019年真题）热原不具备的性质是（）A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤过性【答案】 CCF6K1Y4Q2K5F5H6HX6W3P4T8N10F4V8ZK3J8X10M6N8E5A3100、关于用药与药物毒性，以下说法错误的是A.药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用B.药物的毒性与剂量大小无关C.治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用D.生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用E.同一药物注射给药相比于口服，更

44、易出现毒性作用【答案】 BCO6O4Q6Y8O7F10Y10HN4G5V2J3W5M8P2ZY6Z5W7G8Q2Z8C6101、仿制药物的等效性试验是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 ACT10M8C5L7G7L10T3HW8F6M5B9G6W2Z10ZD8B5M2P2C3Y7L9102、（2015年真题）受体增敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下