2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题有完整答案(广东省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、用于评价药物急性毒性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 CCY2I6B3I8F2I10E5HB1X8I4M5O7Z10L4ZA1O6Q5E3D9E5O52、（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 DCM3T6D9E9C3K1J3HD8K7Q6L1C7Y5V8ZB10B9F7F8N10T9F33、可以作硬化剂的是A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）

2、【答案】 ACX6I7K3J8V2C5H3HK6V2J3V6H3U5O3ZO6O6F8M8F10G7P84、（2015年真题）口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACU4V9S9E7W1J9S8HM2D10Z10J3V4N1I8ZW6W7C3E6L9Y8M25、用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液是A.冲洗剂B.搽剂C.栓剂D.洗剂E.灌肠剂【答案】 ACE1Z7W3A2U1U7J6HF4K7O6C10G9W2Q6ZR9I5G10G5D7K5X106、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，

3、因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸【答案】 ACC1D2N3C8N10T6E9HL2M8D6G8L9H5X4ZS4Y1Y7H6Q1N9B67、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E.范德华力和静电引力【答案】 DCT7P10X2G8Z8D4H1HL6D2I9P4O10V9Y6ZX3I3Q8V3E5F5K18、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15gml，其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCR1

4、U10U4F4Y9H2H8HZ1L3E7Q2Y5W10S9ZQ6V5F1Q9J8R3T99、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCE4T8J1P1F8D9U2HE6V2K4Y6R3B4H4ZL3R6Y8O3P5Y3C610、属于阴离子表面活性剂，常用作乳膏剂的乳化剂的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 BCH4Z10V1G7C2I9R2HP9A9N3W10E5M4W7ZC6J1Y9J4Q5D6I311、对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物

5、的理化性质或稳定性B.在12位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C.在9位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效【答案】 CCO9F6E7U2U4T10S4HI2B6V8Z10H6H10Y8ZX2F7P9U6F1F3B912、（2019年真题）对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是（）。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普罗帕酮E.氯苯那敏【答案】 DCX2O5C6L1K1T8W5HP2X3B8K7J10A9D6ZS2G2A8S9N8U10Q613、长期服药，机体产生适应性，

6、突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】 DCX6V1E5Q2O8U5K9HP5I8S5K9J6Y3D2ZZ6U5J9J10X4U5M814、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是A.两者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应B.两者均在高浓度时，部分激动药增强完全激动药的药理效应C.两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应D.无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应E.无论何种浓度，部分激动药均增强完全激动药的药理效应【答案】 CCT1

7、0R4S8Y9R9W9X1HU10Q5K4N2Y5A2N9ZK3Z8C4I6S7S9H515、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A.克拉霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.琥乙红霉素E.麦迪霉素【答案】 DCO7A7P6R9R6A8G7HP1S4X2J5L7L9Z1ZS1T3O9Z1I3O8F416、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCP3D7U4A10Z6K5M6HD2W9X6H6T3W7H1ZP7Q4C7Z3Y5F7S617、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶

8、液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.2.525mB.200400nmC.200760nmD.100300nmE.100760nm【答案】 BCU9U3T2E1D4F5X4HX6X3O7W6R5E6L2ZM5Z8G2F1E1G7M718、溶质1g （ml）能在溶剂1不到10ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 ACR6U1J8T5W2L5F7HO10F9T1Z9E7P2W4ZU1X2M2H6M7M1N319、选择性抑制COx-2

9、的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 DCN1C3K3E7V6H2C7HP3J7P3L4L1X7Y5ZW2X3V9X8T4T10I220、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于何种因素( )A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 ACP3M9C8I2P1K6W1HV9P4R2H4U1B1G9ZL2M5Y6G3H2V10K221、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用A.维生素EB.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.半胱氨酸E.亚硫酸钠【答案】 BCJ9I5E10L4A8I10Y10HV6A

10、1D1T1M4O7W9ZH5O2S6Z9O1L2A622、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.阿仓膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 BCT9B10I9B5X10B6F8HX1Y1L10Y4O8A9O2ZE6L5R2K5G10Q5Y1023、药用（-）-(S)-异构体的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCG2Q7E2B4H6E10U9HS9D9R10K5R6E4S9ZJ4F4I3K2U2L6B724、影响生理活性物质及其转运体的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃

11、疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACS5Q7Q3A6U2W3X8HM6W9N9D1J6M4A7ZZ3U4D3Z2C5U3Y1025、关于共价键下列说法正确的是A.键能较大，作用持久B.是一种可逆的结合形式C.包括离子键、氢键、范德华力D.与有机合成反应完全不同E.含有季胺的药物一般以共价键结合【答案】 ACR1W7V3R6F7H5L8HF9I9M9J5I10B10E7ZJ1A7A4R4D7R5J826、不影响药物分布的因素有（）A.肝肠循环B.血浆蛋白结合率C.膜通透性D.体液pH

12、值E.药物与组织的亲和力【答案】 ACI4R4U10X3R2Q1J7HA5L2A4A10A4Z7X3ZZ5L7V5D2J4A1G727、（2020年真题）处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACH3T4P2O2O1E6I3HS5I2A7Q10L8I5Z1ZR3I4C6B9R9H2F828、（2016年真题）注射剂处方中氯化钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACR2W9G4L5H7H4G3HH8H5F4H10B7A10J7ZI10N8I10N1O4I5P4

13、29、有机药物是由哪种物质组成的A.母核+骨架结构B.基团+片段C.母核+药效团D.片段+药效团E.基团+药效团【答案】 CCS7V8H4M8H8O2R6HD10C9X4O7U7C9U10ZY6U4D3Z10D6U2S830、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACC10U1T3V9I7A5A9HC5C7J2E3L5A7E10ZO6C7U7D3B9F1D631、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于A.胺类化合物B.羰基化合物C.芳香环D.羟基化合物E.巯基化合物【答案】 BCR8V6B3T7I10Z5B5HL3Z7B9V10H6

14、V1V9ZP8C3H7J4P1C9M732、（2017年真题）属于均相液体制剂的是（）A.纳米银溶胶B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂【答案】 DCI4V10I3Z10E9M4D10HK5X10M10O2C4W4I4ZS1W7L2N1E5T5S1033、受体脱敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类

15、型受体激动药的反应不变【答案】 ACF6S10T5B1M7A5W10HL1J5Q9Z9G5S2P8ZZ1F8B1K6E2A1O534、可用作滴丸水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACI3F2K9D4L8O9V10HM8B4N10D8V8N10J4ZE1O10H9L7B7B6B235、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值B.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的

16、几何平均值D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】 ACC1B6J9E5M10Y7M2HJ9U6R1B1N9M8B1ZX4C4T10S9S3B9D436、在莫米松喷雾剂处方中，可作为润湿剂的辅料是A.HFA-134aB.乙醇C.吐温80D.甘油E.维生素C【答案】 CCZ2W2G6M10T5D1C8HA1S9G7D10S8L8O9ZL7E1P10Y8A6Z2X537、去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与受体之间形成的主要键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移

17、复合物【答案】 ACP2E7X6M6K2I3V1HG4A8A4B1N8G10Q3ZX10U4T3Y3C7H7F438、单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCC2H8Z8M5G6A4W2HY5H4B10U1V6F5L10ZX10B6O8X6G10B3Q239、属于雌激素受体调节剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCR6L2G7V9X1K1W9HT1I1F7L4B7H10F2ZD7M2Y1V4Y2U9Q740、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等

18、。常用的致孔剂是（ ）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCD5B1A6L7G1R3K8HX1U10J9I5R1J10L2ZR1V7J5J9S2Q10E1041、药品代谢的主要部位是（ ）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCI5I8L9C9M3I1I5HR4K3X7C1M1Y5P2ZM9H9F4P8A7O6Q742、可引起中毒性表皮坏死的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCD7V9H2D9W7O7D7HQ6E3I5W10R9I8E7ZA9J6N7Q8Y4X9W1043、药物从体内随血液循环到各组织

19、间液和细胞内液的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCH3R10B6Y7B8U3M1HD8I5M8O9C1D9D5ZR9E9O10D10B4Y7G144、主要用于过敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 ACV7U6E5B7O4K7G4HI4B10A1O5A1D4M3ZC6Q3A9O3A4V4M845、以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（ ）A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.埃索美拉唑E.兰索拉唑【答案】 DCS9K4E6U10L4D4

20、J8HT7G5R10N2K2A9S8ZT8O10S9C6Q5E5M946、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧【答案】 DCT9B3Y7A8G3H4O9HP9B6R4P7Q8P4L7ZC6C2Z5B6Z5G2G547、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为A.去甲西泮B.劳拉西泮C.替马西泮D.奥沙西泮E.氯硝西泮【答案】 DCX9K9S5O1O8F1S5HM9L6O10C10F9N9S9ZJ1U6M5C10Q8P6B148、絮凝剂和反絮凝剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 CCH4Q2

21、I7A7H9A5W5HT3L7M4W5V3R2F9ZU2T1I4O6G5D8C1049、单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACF7R7R9L8N3M1T1HY4L7N7Y5U10X8F2ZI6A9M2Q6W5N6G350、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACW6Y9S3O3K8U2B3HD9F10A1D8S2K7O4ZU3Q1Z9R6X6I4W651、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷

22、胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 BCL8E6C3R10G6J8X10HJ9W9C1B2Y2N8U10ZJ10N9B1G2J7A3B952、普鲁卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 BCI2V3O3O10F7L4T6HX4A1Q1N6F9O3S9ZI9S3P7N8T3F4A853、进行物质交换的场所A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 DCL3M9D8F1Z8O3M9HE9U5P10I4G2X9O4ZP4G1S7G1N5R1C1054、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是

23、A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCA10S1J4X2X2B6X10HW1I6H6T6Z5W2E9ZB9F7Q1V2X6U4J755、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCB1P4L1Z9W1E1Q4HI9G1C4Z9L3A2K8ZN5F10B7T4X7N3Q456、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是( )A.

24、载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 CCD9A8J6V2G8X10S9HJ7I10A5B10Q9B7V6ZC8X2V9N2C5B2L257、盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纤维素61g，预胶化淀粉10g，硬脂酸镁17.5g，苹果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。A.填充剂B.润湿剂C.黏合剂D.润滑剂E.崩解剂【答案】 DCS10N5X4Y6J1B9L4HO5C9O9F10H6F4T10ZN5F7B1X5J2R10S858、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是A.两者

25、均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应B.两者均在高浓度时，部分激动药增强完全激动药的药理效应C.两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应D.无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应E.无论何种浓度，部分激动药均增强完全激动药的药理效应【答案】 CCJ10K5C5O4G2D7U5HE9D7X6T10D1E4Y5ZA2H1S10J6L3C4V1059、属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 ACG8D5F2Z5N9D5D4HU10B7S9S3H9C4F10ZO10W8M2Q7S1U1

26、0S660、用作栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】 BCU1D2U6V6S6S8U6HZ5G4N5N8L7I7Z7ZY2W2Q5I6W7E5J1061、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】 CCO5E3U9E4E9X4C9HU8K7L6G4P10J3Z4ZQ7U8Q2N1P

27、1Y10B762、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 ACY5G8W10B5R3P7J9HD10W1X10I7J6P3U2ZI2E1C9C9G2B3H563、按照分散体系分类喷雾剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.混悬型【答案】 DCC2D3B6Y10E1S5P9HB1N10W6Y6P5V8C7ZO2W8F8B4C2W5E864、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.

28、进口药品检验【答案】 ACU9R1J2O3Q5R10O7HR2L9R3F3X4F6B10ZU9O1G9F2Y2R1H465、软膏剂的烃类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCS2L10O3S1I2C3T5HH2R1N9Z4G7B6G4ZJ8I3T4A1Q5F5O466、经皮给药制剂的控释膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂

29、的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 CCM6M7A4C8Y3W7E8HL9R4I3Y8G7A5Z10ZT6O6R2D2C6Z3P167、易导致后遗效应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 ACS3S7J3N5T1D5Y4HI7K1R6S4X10D5H1ZL9X4P8I4O7A1D968、（2019年真题）在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（）。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】 ACG3A4M6F5B4X1

30、0H7HG4B9I2H1Q9L9Q9ZR10U10C6C6G3L3C569、抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 CCY2R2R7Z10G7N6C5HD3I10F7O10Y7M5U7ZJ8L1B8F10R2C3H370、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢

31、，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】 CCO4Z5Z4F9Y6Q7Q5HY4G5E4R8S5A7D5ZC8G4J4G10Q10M1E471、以下不属于固体制剂的是A.散剂?B.片剂?C.胶囊剂?D.溶胶剂?E.颗粒剂?【答案】 DCA10K7L1W5U3G4A5HO4F2K5Y4F6B2I9ZT4C9B2C10T8J3U272、可促进栓剂中药物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCV6J5K3O3X6Y6R4HA9B8A6U5F4I7X3ZT9T5J1W9E

32、5H6X273、可作为缓释衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCS9E5I10W4H5U6A5HK8T8N8Y10I3N2Z9ZD4Q6E7C9C8A4Q974、多用作阴道栓剂基质的是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 CCJ2X9J2W10P9V9Y8HL6R4G9A9M8D4P10ZK3H5K6V9P9Y3G175、（2017年真题）属于口服速释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 BCX7R6X9Y6I1

33、0U4S5HT2N4V7I4R7Y8X5ZP2Y5K2M3G6F6D876、（2019年真题）药品名称“盐酸黄连素”属于（）。A.注册商标B.品牌名C.商品名D.别名E.通用名【答案】 DCM9Y6F3W5R1L4U1HZ6W2H1M1M6L9J6ZR1H1W4V5W8T6B177、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现了受体的性质是（ ）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCH7D8A1F3B4H8T6HH9Y2Z5K5K9G5J7ZI7V2I3H8Z8P3N978、对竞争性拮抗药的描述，正确的是A.与激动药竞争不同的受体B.使激动药的最大效应减小C.与受体形成牢固

34、的结合或改变受体的构型D.使激动药的量一效曲线平行右移，最大效应不变E.使激动药的量一效曲线平行左移，最大效应不变【答案】 DCN4L5Q9P10G7Y7Q9HV3Z7T1I1V3L7C10ZL5W10P6G2U6S2C379、（2019年真题）可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACD4D6J9Y8A10R9Q6HH1R8N9L5L10D9O8ZE9J10U2B7Z5D2C1080、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCN7Z6O9Q8C7E2B8HT10D9C

35、2B2W10J2U7ZI9R8L7J8B8R1L281、属于天然高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 ACF10B8D5A5P4T7U3HH10O8E1N9F3J9X6ZC8A6B6R8O3W7M582、与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()。A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCS6D6M4X6D7D2M8HJ1M2E10W1U8A8Y5ZC3O5U6K9A10V4N483、中国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 DCY7M1U3E

36、9M5B8V1HC6D9F6C8M10J1T1ZQ3A5S5L9N8V10H1084、维生素C注射液处方中，碳酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 BCQ4O3F8U10M8G9C4HG5Z3E2E9M2F4L2ZA6Q5S10O7U6L1J685、半胱氨酸，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCG10X4C9K2D1N7K6HH6M5N4P9M8R5A9ZN10Y7G5H10M4E3T286、 与甲状腺素的结构相似，临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失

37、常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 DCW5K4Y7P5G4F9B10HZ6W8B6B3I5V5F1ZC5E7Y9Y7T1P9Y687、（2015年真题）主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCU1I6U9W2Y3D9K10HM7M5A2H9F4Z4H6ZW1P5D2S8A7F7B188、（2019年真题）胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCQ8E6A5K8E7H6F2HY2C5U9Q3W6R3Y5ZA8D4F

38、2L2H3Z9M489、某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCA8W5W9M9T7A3Q6HD6Y10F4G10U4Y10C5ZE5G4S6I7G8D9M690、黏性力差，压缩压力不足会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 BCP6U7K5L3C7N4H2HK6X9H9H2W3L4P2ZG3A6F1Z10W8L6M891、婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当A.吗啡毒性作用大B.婴儿体液占体重比例大C.婴儿呼吸系统尚未发育健全D.婴儿血一脑屏障功能较差E.婴儿

39、血浆蛋白总量少【答案】 DCN3G1L6O10B5T6T8HU4Q3H9V2L3L10G3ZA9N5K6B6M9R8E792、吸湿性强，对黏膜产生刺激性，加入约20%的水润湿可减轻刺激的基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACY6W8O6Y10G3C8B10HH10L1G4Q9S2K6S6ZH9N10F5Y8D1O8M893、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物

40、进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 BCC9O7J6F10Y8O3U10HY6E2I7Q6A8F4T9ZV3C2C2B1R7H2E194、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 DCK4F7A6V8X10O1P6HB1T10J3P10Z6C6I4ZP3R5W6Z8L4U1Y595、以下属于质反应的药理效应指标有A.心率B.死亡C.体重D.尿量E.血压【答案】 B

41、CS9Z6N10B10I4L10A4HA8I10T7L1V2E1Q9ZZ8G7E2N5P7I10H596、两亲性药物，即渗透性、溶解度均较高的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 ACS7N6K7C4C7Y2H2HF2Q10J4P5X7U1L7ZM7C1P8R6S4X3N897、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 DCI10Q3P1M2N3X7P9HD10E7E4L6S4Z1D1ZG2A10I2S4N4P1A109

42、8、关于眼用制剂的说法，错误的是（ ）。A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】 DCA8X8L10P1F10P8I5HY9W9E8S6L1K3D4ZD6X8N9Z7O10F5F199、甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 CCH9N3D6B2K6S8L2HH4V2T1B5O2W5H10ZR8Z6E8N6B6H6S1100、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是A.阿司匹林B.

43、磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCP8C1L3W2Y2H5U2HL7N7S5I7U7F3S5ZG6X9A5F1I8T2S1101、（2016年真题）关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACG3V4R7S6Y6H4M5HR5O8S4Y1S6B3A2ZW2I10C10U5J7W1W8102、关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器

44、）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室【答案】 ACC8V10J4G3Y7A1W3HT4L9C4D6B6W5X1ZP3A7B8Y8R8L10L6103、可作为气雾剂抛射剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 BCG4V1C5Y8F1J5F1HB4I7D1C8Z5R2Y6ZD7Q8N8V2N3L6W5104、法定计量单位名称和单位符号，动力黏度单位A.MpaB.MBqC.PasD.PaE.mm【答案】 CCQ2M1O4N3U6A7L4HQ7G7C3X5D9T8S1ZN1G2D2O7J4T10K8105、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼