2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题带答案下载(贵州省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是A.扩散原理?B.溶出原理?C.渗透泵原理?D.溶蚀与扩散相结合原理?E.离子交换作用原理?【答案】 BCC4F5Y4S4Q5Q6C3HW6J8N4N5C1A1E8ZO5D8A6C3P6R8G102、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】 CCV1T3V5N6E6J3K7HU2O1W7L4H1G5B9ZR1X3W6P2Z7P2T23、药物分子中含有两个手性

2、碳原子的是A.美沙酮B.曲马多C.布桂嗪D.哌替啶E.吗啡【答案】 BCQ3T3T4V2I6F5W3HW7G7O2I3C8D3T2ZY4A8L3Y5J5N6Y44、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.该类药物与磺酰脲类的区别在对KC.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为餐时血糖调节剂D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好【答案】 DCW10C10E6F5I2Y8K8HM1N2G2P2K5W2J8ZW5B3O4A1P3B

3、9V105、结构中引入卤素原子A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易离子化C.水溶性增大，易透过生物膜D.水溶性减小，易离子化E.水溶性增大，脂水分配系数下降【答案】 ACC4K2C6L9L4B3O4HU1Z9Q1W6C9Q9Z4ZE5X5R9K9Q8B6V106、舌下片的崩解时间是A.30minB.3minC.15minD.5minE.1h【答案】 DCI8A9F5P3R4O6I6HE9Q10C9W6W4K10D6ZT9J2I3H9G6C1K67、药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCI7

4、G5H2H10Q7F1P5HH4E8R5O4R2Y10T4ZO2D9F9O8E5A4K108、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 BCA2M9G2Z8I6E4D7HU6I4D3X8K1X4Q8ZT10G1T8L2I2B7Y89、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】 DCW3A3M7N4K2D10T2HH10X7X3U8C5E5W5ZR3L8S10M5R8X9K310、装入容器液层过厚A.含水

5、量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 ACQ9L9L4X1Y8M9V1HK9D5C3E10X2K5X8ZG6N2N6Y8E2T4M611、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.头痛，眩晕；秋水仙碱和碳酸氢钠B.头痛，眩晕；碳酸氢钠和双氯芬酸钠C.骨髓抑制；秋水仙碱和碳酸氢钠D.骨髓抑制；秋水仙碱和双氯芬酸钠E.骨髓抑制；碳酸氢钠和双氯芬酸钠【答案】 DCR5Z10W10W3J6G6B6HW9K5P9B7S10Q1C6ZT4M

6、2U2F2B8S9R512、可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCO6L6P4U10S3D6J5HD2K7B10D6O10E8H3ZC5D2A3J7M10I6L313、关于药物效价强度的说法，错误的是A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 ACP10Z5O4N5G7E1H2HH7G6V7R8R7C10H5ZN4A7T4M

7、4M7N10P514、下列不属于注射剂溶剂的是A.注射用水B.乙醇C.乙酸乙酯D.PEGE.丙二醇【答案】 CCE5J6V6Z9L4I7L7HK2B2H9C10X1Q7T9ZZ5A1E10N10P5S8I915、注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.反渗透法E.离子交换法【答案】 ACC10Y6G4A9G5C2A7HH7Q3H1Q1P4H8W9ZB6O1L10M10D1R4I716、具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是A.玻璃药包材B.塑料药包材C.复合药包材D.金属药包材E.纸质药包材【答案】 BCD7L7P6F2E

8、1M6B9HZ9L9W7H7S9J3C3ZM1O6E9E4K10B10O1017、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）。A.美洛西林为自杀性-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCM8K3O5Z2L4H8O8HG1E10P5B6S1Y3C3ZU10W8J7I3W8V7K718、关于药物物

9、理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BCZ6P1Q5Y5G5V1O1HF2U8A2O1Y3G2X1ZZ2Z3X3B5Q5P1V419、半极性溶剂（）A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】 BCP5T2D2U10N1T2W5HN7I8E2S3T6E5C1ZB8W3P9S5N10G4K1020、元胡止

10、痛滴丸的处方中作为冷凝剂的是A.醋延胡索B.白芷C.PEG6000D.二甲基硅油E.液状石蜡【答案】 DCJ4P2L7Q9V2W4O9HF4P2I10P8A9B4O1ZM9M9V6D5G6X8O721、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 CCB2V2D6R7O1N10X5HR3G7L6N6C7P9Q2ZF4X9H6G10E9D4P1022、芳香水剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACC2Z5D2K1B6V10M1HD1R9P2S1F3E7E3ZF4B7L4H2Q3G

11、10W823、（+）-（S）-美沙酮在体内代谢生成3S，6S-（-）-美沙醇，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 BCF7E2Y9M4W9A3I4HK3G8V2S4E8D1V5ZV3K4F3A7U8B5X224、以下不属于O/W型乳化剂的是A.碱金属皂B.碱土金属皂C.十二烷基硫酸钠D.吐温E.卖泽【答案】 BCL3M1M8U7H5Y7B6HB6T8A8L5W4P3X4ZT1G1W3I4Q5A10O325、氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤，属于A.药理学毒性B.病理学毒性C.基因毒性D.首剂效应E.变态反应【答案】 CCX9J2T8P9

12、M5A1D6HU3X5B7R5L4D8S6ZJ2I1G4P9I10F10O426、滴眼剂中加入聚乙烯醇，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 CCZ7P3Q7D10E10R6I3HU9W10W7L3G8C4T1ZN2B4B4H8E2U6M1027、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 BCA2A9M5R9I10G3W6HF3O5C5A3Q4A9W8ZF5W3K3S3C8C6C828、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)VkA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式

13、C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 BCI1W4H7W8W2K6V5HO3A10J1K3Z10A8T5ZU2X10C4N5Q4Z6G729、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线C

14、.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCO6C3N3F3C4D10M7HQ7B10M8V6G10Z9H7ZE8J2J4Q8C8R6J430、泰诺属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCN7G9H9G3F8H9L4HG8T5K3C10Q9R7H2ZK8G5E2P10Q3H3J831、甲氧氯普胺口崩片中微晶纤维素为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 DCL7F6Q10C1S9F7M5HO9J

15、8K3H3X10X6V4ZC1M9P9A7V4Q10N332、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 ACL6O6C7I1I8C4N4HQ8A2R7F7C6M10M5ZJ4Y7T10R8C8G4T833、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床A.盐酸B.磷酸C.枸橼酸D.酒石酸E.马来酸【答案】 CCN6W3P2J3S7T5I10HN10O3B9A5D10K9K3ZK7U8P3R1T10V7L734、可作为栓剂硬化剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E

16、.凡士林【答案】 ACK10H3Z1V3T10U1T8HK1J6D5T8Z9U8T7ZV10C7D6C4V3J10T135、特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生物学效应，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCN9E9G3G10U8C10W2HA2T9O6L7P4N3J3ZO1X2Q7M6Z5W1X436、纳米银溶胶属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 DCW6N6J6X1G4F7S7HQ4H9E7X9A4H1Y5ZH9V9M8V5E5O4I137、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是A.达到稳态后，血

17、药浓度始终维持在一个恒定值B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少D.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度E.半衰期越长，稳态血药浓度越小【答案】 DCJ2C4H5A5U9V1Y9HE2I7B1O8G10K7C5ZK7S7K8H10R2O2N738、溶血作用最小的是（ ）A.吐温20B.吐温60C.吐温80D.司盘80E.吐温40【答案】 CCI2T5K1C7G5O1X8HR2H2W3P6E1Q5R7ZH10N4Q3X10M4P8S739、单室模型静脉注射给药，尿药浓度与时间的关系式是A.B.C

18、.D.E.【答案】 DCV4M5V3I2U7C4X6HF2S9Y7X6J1D3O10ZM2Q5A8R5A8P1C640、F=（AUCpo*Doseiv）（AUCiv*Dosepo）是下列哪项的计算公式A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.一般生物利用度D.相对清除率E.绝对清除率【答案】 ACP7C9W6E3P4C7T9HD3L4R1L2W4Q2A3ZK6Q2R7U5W4L8E1041、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCV2Y8U9T6S5C3M9HD2Q9Y8I9B8B5Y5ZW2Y

19、1L7V4G6V8G942、滴眼剂装量一般不得超过A.5mlB.10mlC.20mlD.50mlE.200ml【答案】 BCV5H2T7S8F9I3F9HC3L2N5D3Q8E5F10ZP5H6F6C8U2W2A743、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.20-25B.25-30C.30-35D.35-40E.40-45【答案】 CCM2D1S8J10O4Q7C9HQ8K5P10M6Z9N3L3ZC2D3X6H9F4M1M344、聚乙二醇A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 CCV5M2F3R5S8H7O7HX10J1T8P4X7N6C7ZD2S2H4J9G8A2I245

20、、抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性【答案】 BCV1F3R7L3I10U6M6HT5T9T4E8Z4T1K10ZF9S5P5C9Y5C3J746、上述维生素C注射液处方中，抗氧剂是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 DCS7F5T8V3A9A1W6HX1K7C6G7U6I9U4ZN5O2E3R10J2H2N347、将-胡萝卜素制成微囊的目的是A.掩盖药物不良气味

21、B.提高药物稳定性C.防止其挥发D.减少其对胃肠道的刺激性E.增加其溶解度【答案】 BCX5Y10S10O8A8U4U5HW10U8U8U9J1B8Q4ZD6P7R1G3Y8L8Y648、碘量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 CCN4N8I2L10I1T6M5HY5A8G1A7Q5I9M1ZG1I4X2E5X2X8P749、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地

22、平的代谢C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物E.患者病情加重，需要增加用药剂量【答案】 BCL6Z1D1N9R9D6X3HS4N9J6F4K4C2G3ZS8D3T2S8D8L8N750、属于缓控释制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】 ACT10F1I3C7A4A10C4HL3O1N8Z2G2B6M10ZK6V10N1W2H2P7E851、在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为A.抑菌剂B.金属螯合剂C.缓冲剂D.抗氧剂E.增溶剂【答案】 DCH5R6H8K7I6C3Y10HY7V10I

23、8M4Z8T1M10ZX9I8U10W4M6V4W152、铈量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 DCX7V6T1I7R8G3O2HL3F9T6A6L5C10W4ZO6P8Y10B1H9X7X253、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放B.通过包衣膜溶解使药物释放C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放E.通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放【答案】 BCP2T4V6N7N7O9L9HI8L3R10N3X5W9K3ZF

24、5N5E5I7G1U2G154、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是A.消除速率常数B.单室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 ACL4G2S7Q6N2M5V1HT8V7V2F2Q3Y4V9ZQ8Q4X1P2G5J1E1055、可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 BCS2V1C6E10L10G2M8HY10N1O1P1L1D3G1ZB2U6P9B9J10H7P756、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易

25、产生较强的镇静作用，该现象称为A.高敏性B.药物选择性C.耐受性D.依赖性E.药物异型性【答案】 ACP3G8K10X6F3X8H7HD4G3M2D5P1P8R8ZH5G10G6R4B3G3N257、药效学是研究A.药物的临床疗效B.机体如何对药物处置C.提高药物疗效的途径D.药物对机体的作用及作用机制E.如何改善药物质量【答案】 DCL3U6P9W6D4B2X7HY5I6K7S5T9F6F5ZF9H1U1K10G7L2O558、有关口崩片特点的叙述错误的是A.吸收快，生物利用度高B.胃肠道反应小，副作用低C.体内有蓄积作用D.服用方便，患者顺应性高E.减少了肝脏的首过效应【答案】 CCF1Z

26、1F2N10V2M1N3HD1Z3E3E5F8C9C2ZP2U10F4W1J7V2I759、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCQ4A2H7D3Q10D4Q10HU4M2S2O2C8B9I8ZB10Z2R3A3F6K7J360、硝酸甘油缓解心绞痛属于 A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答案】 CCH1G2T8B4I2K7X6HL4U3U10O4W6V6T5ZD2F9V8R7B2R7Z861、借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是(

27、)A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 CCN5X10L9Y7O2M4R8HI5K3B5S9H7L8L1ZW6F3R10O5T5L8X662、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 CCW7H8B6N3Y1N5V7HR6C1P3K3S4O8C7ZM8Q1U9Q2X1S9U363、二阶矩.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC【答案】 BCL5J2G1K3M2K4V2HC10J10S9O4O5Q9A3ZW5Z5D6A8Q4V3I764、有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是

28、A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原B.产品质量与过敏相关C.青霉素本身是过敏原D.该类药物存在交叉过敏E.生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原【答案】 CCO2Q9S10X5W4O2F4HU8H1E5D4C6P10W2ZJ10G5B6K1D3E8D165、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10gml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20gml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征

29、：AUC与剂量不成正比B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 ACF1Q2V7M7M4E8I7HC7P4R3J10N9Y6B7ZA10O9Z5V1H6A3T666、受体部分激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】

30、CCJ2O5G6H5W2M3M3HC4V1L4U1C3Y4U8ZP2T10L7F4T5K3O967、为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是()。A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCT4A10X10U2E9J4R10HG1B10S1B3Y9H1Z7ZY10V8Q10G1P3Q9J968、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 ACG2Y4R1U6H4T10Q3HJ9V5R6N10N3W4X5ZA6L9A9V7S2R1B969、片剂的黏合剂是A.硬脂

31、酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 DCQ2E4O8C5H6C9D3HM5M9J7Q8E8P4I6ZT10N10M3N3N3W4G270、具有同质多晶的性质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 ACB4K8R4N9Y9F2V9HJ9J5M8A10M1O8D10ZI7S6S1L1U10G6O571、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】 BCI10T3P2T10I2C6S1H

32、B8A7S7U9Q7V8Z6ZN4H4D1G10E6C8H772、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是 A.清除率B.表观分布容积C.双室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACD8B6K3S1Y6Y8S6HE6T7Z5Z2X7C1R5ZB6R1I10J9D9J4Q573、通过高温炽灼检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 CCG5D1F10Y1Q8C4O7HE7O1S5Y1D6C3F3ZK1U9E5J10N9B5H974、（2020年真题）在

33、耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCE1Z8O10D8X7I1V9HH7B5P6N5E6J5H7ZG4P2D8W5J1Q7L1075、可用于制备不溶性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 DCR9G4X5D5O1W7J1HK10V9S2P2I5M5P6ZN8K8Y2N5T3R9M276、属于青霉烷砜类的抗生素是A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头孢克肟E.氨曲南【答案】 ACV3W2P2X6X6I5U5HZ2P6H2E6M7Q9R1ZE7P6F10C4G7X8W377、四

34、环素的降解产物引起严重不良反应，其诱发原因属于A.剂量因素B.环境因素C.病理因素D.药物因素E.饮食因素【答案】 DCM5N6Z3N1E6T2U10HT10W6X9R3R7A5O4ZF4K7C6W9K7K6V478、与哌替啶的化学结构不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.药用其盐酸盐【答案】 CCD9P8O9U6U2W8T10HP2P5V2A8C10Z1U2ZB3S1O1Q8D1G8C979、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.增强B.减弱C.不变D.先增强后减弱E.先减弱后增强【答案】 BCY6I9O7N5U2G2L1

35、HY5X2E1I4W10X8N1ZT10V10K6C3Y5B10J280、属于受体阻断剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 CCX6S3I8E6J6W3S8HU6N5Y1W3P7E9E8ZN10Z3Z10N2L10J3P381、药物的消除过程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄【答案】 CCZ2E3B6M10R4X8J6HC4X10X1Z8Y3L7B3ZD8L3H1X9L7U3D182、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表

36、明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义【答案】 ACP1Z4F8H8Y3N7P3HD3H7W1I5V4A4F1ZN4S9S6I6B10P7S1083、主动转运是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助

37、下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 CCD4P5L10T7S1G1Z9HG1T6P3T6K1X2B7ZX6T7Z8Z3V3Y10A784、2-（乙酰氧基）苯甲酸属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 BCV6C4L6P4I9T7E4HD5K2Z9J3Q5F4R5ZN9S7F8S4K2I1P785、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是 ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACK8T10V6E8Z5Q8W7HO8Q10M7P1C1X4E9ZQ5Z10E10K5F4Y3W286、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必

38、需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCP3V8M7A8Z9Y8O5HC1C4H2J10U7F1K3ZZ2I8Q7F7Z5Y3E187、常用的W/O型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCJ2D5Z9E1O3C3B1HT10U8J6C9M1K7O1ZE7C8A8Y7P10O3V1088、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】

39、 CCJ2Q8R5E8K3P5E5HV8T5U2J7K2H5J5ZX10R6T2T2S7B8I1089、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂 A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 DCC5X5X2Q10F6E3V4HC4K6X1Y9R4T10H5ZY7J5B2N5D4O1N790、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCD3U2C6Z1N2K5X1HS8R7M10P3R5Q9S1ZR2V9C3H6G2M8I491、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】

40、CCL9Q8R6E3J6V6V10HG3K6Z10N9H6T7D3ZH7Q5M5J10H3M3P592、片剂中常用的黏合剂是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCN10L7B6U5A4W7K8HW6U9X4Q9Q1U6B5ZC6N2W9H8B5J5T493、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCD10V6Q10D2I10E8D3HO7R2F8O9O9B7X4ZO6P1

41、0E5D3C3C10E294、根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为A.非选择性受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性C.选择性D.选择性E.选择性【答案】 ACA5Z2E9R4P8P5G9HF3D4L10V9B1K1J9ZS7B5C2Y10S7B10F595、各类食物中，胃排空最快的是A.碳水化合物B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】 ACT10S8G1S10J6Q6A4HI5X9N8K5O3T7I4ZE2P8H10B3M2F5M596、质反应中药物的EDA.和50%受体结合的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.引

42、起最大效能50%的剂量D.引起50%动物中毒的剂量E.达到50%有效血浓度的剂量【答案】 BCC8J3B8N5Q2D8R3HP7B3C10B3K7C4Y10ZM2U10Q3Y7A6L2K797、微球的质量要求不包括A.粒子大小B.载药量C.有机溶剂残留D.融变时限E.释放度【答案】 DCD6N9G7O5E4H6Z10HL7I10B4K6N7X8V6ZZ6X7H1A8M4T1K498、热原的除去方法不包括A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 DCG9G3Y10U1B8O2Q6HN9S3T7Q9T7D4G9ZZ2W9M1A9O3L3L399、（2018年真题）葡萄

43、糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】 ACD8X7L1B9E9O3W9HE3T3H5L9I1P2Y2ZN10V3N4J3P4K2J6100、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 DCO2H10W8X3G2I6W10HQ4L9L6U9E1I3V7ZT3F5T9I4E7D7R9101、属于非离子表面活性剂的是A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCS6S2K8D9S10J5

44、S6HY4S8V2G10T8T1C6ZI3M1Y5L3Y2H1M2102、沙美特罗是 A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACG5X9W6C2V4H1Q5HV9Q8O2W8J4S10D8ZL5K2X4R4Y3A2D7103、药物经皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程【答案】 DCB8R10W6G3M7P8L8HZ10G6W9D6X8D4Y1ZV5T6S6B7P1H4E3104、依地酸二钠在维生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫