2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题（精品）(国家).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 BCH3X8Z4G3S10X7T8HI6X2N8E7U2Q5T9ZF3W8S6Y10Z2R2P92、羧甲基淀粉钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACS4K3E6F3D7I10P4HB2C6G1R1X5S3C3ZD2O7U10A9Q7C5A103、关于片剂特点的说法，错误的是A.用药剂量相对准确，服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输、携带

2、方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCE5W2A1D3N10G1H6HO10Q2R5D7K7E8F7ZP8Y3R1L3I9G1I64、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】 CCL6Q8K9U6B3P9Y8HU10K10X6D9J1B8J9ZC9B4B2X6N2M8D105、具有手性中心，在体内

3、可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A.吲哚美辛B.布洛芬C.芬布芬D.吡罗昔康E.塞来昔布【答案】 BCA7B5Z1N9Q4M1M6HL2G9L7V10K9A5B5ZR6U4U3G1Q1V3S16、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 CCB9Z5J7R4V10L5M6HS3S10I10W6H4X10N8ZH5R7M8Y7F10H7Q17、可被氧化成亚砜或砜的是A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 DCW5R9D10C4K2T1J10HP3Q3O3W3Z7A5H9ZM10C2R8Y1D7E2R98、为黄

4、体酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 ACT4W7S8Z3B4Q9Q7HD6A3M7L3I5S6K5ZV10Z7O5Y7M8H1D109、分散片的崩解时限为（ ）A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 BCX2W9O4D4E3G8U1HX2T10A3F8B2J7A2ZB4S8O3Z9F9T10Q510、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 DCN8F5V5I9Q2C4R5HU4J9A5M5M1L10S3ZB10Y4S8C8G6R6F211、喹啉环8位引入氟原子，具有较

5、强光毒性的喹诺酮类药物是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.洛美沙星D.加替沙星E.左氧氟沙星【答案】 CCT9W4N9Z1I2N2A8HK3L9J5A2Q4Y1U8ZK2N4S2L10T9Y6W212、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质A.可可豆脂B.白蜡C.椰油酯D.甘油明胶E.苯甲酸钠【答案】 DCA3J9S2W1O10Y4P7HQ5B4O10Y5W7R6A4ZC1P9I1C8A1H10N213、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACX6I1V8A5

6、F10K5X10HT10N6J5R5L1W1B4ZO6W10A6Q6V9C3A514、患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()。A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCT2P9F1Y8F10M2C1HX10A10N6W7U1P2T10ZC1X2Y4J7C1P10S1015、可竞争血浆蛋白结合部位

7、，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 CCK8E1B7D6J5M2L3HL2Y10D9G2M1P10C2ZV10C5D4E9J9Q9A516、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】 CCE3Y5S2I1K7H4R4HR2I9D9S2K5C6H2ZC7Y5P4P8Q5A10W417、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解

8、离度E.酸碱度【答案】 ACP10L9T6D2R3B9X5HT9F7H4K7K6I8C10ZP3O9K3X7I2Q10H918、抑制细菌细胞壁合成的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 ACE4E9K10B4O10P8K4HK6J1T1E7B1P8X9ZS5N6N1N1Z5X4T719、保湿剂，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 BCW3H3B8P8M2F8L2HA6H8K6L7O4U3R2ZR10B6M10L4U6J3Q1020、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生

9、的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCW10F1N6G10B4S7R7HJ4P1G10B1Q1I9J4ZK5P1U4Q6S10X2R221、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCM5G1G7M8I9L2F2HM5G9N10L10Y9F2X8ZN4K5R9U3S9X10M822、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 CCD3E2N4S9F4G3M1HA1W10B10X4A3W1O1ZJ5F6T6P9B4G3C323、关

10、于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 CCT8O10W4Q4J7D8W3HA9Q10L3Z3N8S2R1ZO6T4S8G1W6N8K824、（2016年真题）人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是A.奎宁（弱碱pka8.0）B.卡那霉素（弱碱pka7.2）C.地西泮（弱碱pka 3.4 ）D.苯巴比妥（弱酸pka 7.4）E.阿司匹林（弱酸pka 3.5）【答案】 DCR8L3U8Z7J3M5K7HX3S8C8R2I8G9U7ZY10A5W2C5J7I4E925、格列本脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案

11、】 BCB3G8V4T5Q7V4M2HN7I7T2A7U8C8L9ZT10B7I3X1R9E7C326、（2015年真题）药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCM9L2M10F10I8I6F6HP9Y7K4C5Y1N6O9ZW10P5J6A8Z7M1U927、影响胃肠道吸收的药物因素有A.胃肠道pHB.溶出速率C.胃排空速率D.血液循环E.胃肠道分泌物【答案】 BCT9L8K10S2X10Y2W1HJ5D8G3F3U4E8D1ZP4Y6G6L5X8S9L328、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌

12、强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】 DCT9L5N4K8Z5A1O6HF6J7J9N9P8F1W8ZD4H10X7Y8S1V5O229、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCY5H10H4Y4H8I1Q10HN8T7S3D4S7N2R6ZP8C5S6Q5R1F8O230、属于非经胃肠道给药的制剂是（ ）。A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】 BCJ9S10Z5P6L10K9S3HN4A2A6A8S4N8H2ZO2W9E5I1

13、0S10V10O731、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黄毒苷E.硝酸甘油【答案】 CCI6J3L9Y3D5U3W9HH8U3J8S9V5N8X7ZT5G4D3N6Q7I7W832、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： A.1.09hB.2.18LhC.2.28LhD.0.090LhE.0.045Lh【答案】 BCU1E10A7O2K9B7V3HC5P8C1G7R9B8D10ZI5G5G2P2D10P3H433、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液

14、型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 ACX7O6W7A4R3I9T6HT2L8O8Z5L3Y3V2ZJ10B10M4T2E3R10M734、下列术语中不与红外分光光度法相关的是A.特征峰B.自旋C.特征区D.指纹区E.相关峰【答案】 BCV3N10T5W9T5J7K5HD8V10X7U10R6U2D2ZK9W9I10P8Y1M9F635、聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCO9C8M1F3O2W5X8HC7N10G10E2I10M4D1ZN9X2A6Y7O2L9E236、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，

15、减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCX9P1L6Q3T10E5A4HX3F6N4G7U10P7Y3ZQ2G9C8Z6F8J5O637、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACT4Q5L7S9I9L10G2HB6A7I1D4G4B8J9ZH6B5Q4S3D2W1U538、大多数药物转运方式是A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 ACO10K1A10Q7W9J4K4HV6

16、J2I10X10N4Q4X6ZC3F8L6V6H9Q3T739、阿司匹林属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACS10Z6N2Z9H4C1E6HR8A4G6M1D6I4W6ZT10K10P2O5F5B1O240、软胶囊的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCI7Q6W5W10M7O8V10HE10R2N8V1R10Z6V1ZB4M1I1M6X1I7K341、下列关于滴丸剂的概念，叙述正确的是A.系指固体或液体药物与适当基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂B.系指液体药物与适当物质溶解混

17、匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂E.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂【答案】 ACQ5L5L4D3X1T5Q2HP10A3L3K3T4S3F7ZA7Z2M9C8V2N5M1042、 K+，Na+，I-的膜转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCH7N10X4P4A10L3X1HS5W3R6U4B9X4W

18、4ZI8A8Q4X8X8B8G743、（2018年真题）利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是（）A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西订【答案】 DCX8I2Z8E7B3W3F2HW9F6V10X8B1E3L10ZN10Q5Z5E2V5I10C544、药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.氢键D.偶极-偶极相互作用力E.电荷转移复合物【答案】 BCA5P9K7I7X1V5G7HH3V8J8L9S3M6O2ZH4G1K7X10J3O1A645、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神

19、病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯氮平B.氯噻平C.洛沙平D.氯普噻吨E.利培酮【答案】 DCZ7J4V1G8X2F6K4HK1F6P2U9F3F1G3ZD4F1E9A10R6T9Y646、滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的精神状态（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 ACV8U4U7T10W3O7D8HN5G7Z2U8T2X4P7ZZ10O3J3V6K6C3V547、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 ACK8H5E9Y9N9Y10E1HU5C7P

20、10U10Y8L8G3ZE2N7Y2P3X10P10P948、部分激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCJ9U6C3U8O6E1D9HY1Y8R8D3O10L3Z3ZW1F8T4T10Y10M6V149、可以减少或避免首过效应的给药途径是A.肌内注射B.直肠给药C.气雾剂吸入给药D.舌下黏膜给药E.鼻腔给药【答案】 BCN1Y10K7W2U7A8Z5HC8I10B7R7Y1Y8L2ZO6X9W9F2J10U2L350、中国药典201

21、0年版规定：原料药的含量()，如未规定上限时，系指A.不超过100.OB.不超过101.0C.不超过105.0D.不超过110.0E.以上均不是【答案】 BCW9A1N4J6D2C6Z10HQ10S7T1H4H10H6E6ZF4O9E7L7N4P6G451、有关缓、控释制剂的特点不正确的是A.减少给药次数B.减少用药总剂量C.避免峰谷现象D.适用于半衰期很长的药物(t1224h)E.降低药物的毒副作用【答案】 DCW9N8J7C10B10J9J2HF2R3U2O1H2V10R9ZO8D8N4T4Q2O9Q852、无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答

22、案】 ACV3T2B4C4A3V2I7HF7C3E7O10B3C7B2ZH2I10G5S1E7A5P553、下列说法错误的是A.血样包括全血、血清、血浆B.血药浓度检测是测定全血中药物的浓度C.血样的采集通常采集静脉血D.血浆是含有抗凝剂的全血离心后的上清液E.血清是不含抗凝剂的全血凝固后离心的上清液【答案】 BCY9R9V5H6A5S5U1HR9H7D8L1L10Y6A3ZB7D3N9Z4J10W6R354、代谢产物有活性，属于第二类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 DCN7M2G9B5R1Y8E7HZ10H3O5I1X8S9L

23、5ZR4P1P8K2K10Z9D655、甜蜜素的作用是材料题A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACI10Q10N7L4S8G6B1HK6C7Q7J9M6C8W7ZV9R10I6V8Z10X8W856、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀【

24、答案】 ACO9Q2B3V5E10V6N6HQ8H8M6J10S5X10F4ZD2D8B6H1C4F8W257、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCQ2A9O1Y5Y9O2L7HU1T4Y9L1W10A3U3ZM9G2G5X1S3B6D558、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B.经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应【答案】 BC

25、M9U9A6L3R10F6G9HS3B1K3D5Y4C8O8ZT1M3M7Z9T3N1D759、平均吸收时间A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 CCQ1F6U1J8S1Q6O10HO10G9N7O3S7Q8D9ZF4K9D7U10R4V9Y760、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是A.生成了2-苯基丙烯醛B.发生了葡萄醛酸苷酯化反应C.与血浆蛋白的赖氨酸结合D.与蛋白质亲核基团结合E.生成4-位羟基化代谢物【答案】 ACB1B5F7U9J5G9T6HE3K7O5H5K3V7W8ZK6Q9Q1Z7U5O5K661、依地酸二钠在维生素C注射液处方中的作用A.抗氧

26、剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCM9Y9T5U6P8T3N4HT5E3C5B8E6H6D5ZW1I8N4K8M8T9W462、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应升高D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】 BCA2X3I8T5I6L6V10HZ9E3J3A10Z6J2D4ZV4H1T1N4H7A5F263、药品储存按质量状态实行色标管理：不合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACP9X7E10K

27、4T4B8L10HF2F5F6B10X8T7C9ZK9I2D2Y7V2K4E464、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是A.药物与食物的不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品不良发应E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCF4U2U2D9K4H7P9HZ7R4N1Y5M1K1O3ZZ7C8E9F5S10Y2J365、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCH6D5Z8H5E6P5S5HP10E4T9N9B5N10H1ZL8U9A4M2J4J8D566、根据化学结构氯丙嗪属于A.苯二氮

28、B.吩噻嗪类C.硫杂蒽类D.丁酰苯类E.酰胺类【答案】 BCV9E3B2W9U3Q9A8HT9W5P6X5T8X2L8ZY6O5E5S1X1F3S167、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACS2I5V10Q1B9T6T1HK6Z7J7V2R2A5Z10ZI8L3B2Q5I8W1F968、（2018年真题）合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于（）A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCM10W6S3R10B10X7K1HI7Q10D8D8A7G1W1ZZ5S7D9V6S1

29、H1W269、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】 CCI8P4E8E10K2A1B5HH7W5E8C2S5H9W8ZU2J8F5I9R8L5F370、可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是A.腹腔注射B.静脉注射C.皮下注射D.鞘内注射E.肺部给药【答案】 DCG5M2C3V5S1C9T8HD2Q7D9E2N10O10D2ZS4U7O6P10X3E10I971、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基

30、亚砜【答案】 ACW2Q3F1N5I8X8A5HM7Q10U1S2A3I7A6ZR4D10P9C3X6B6S672、苯海拉明拮抗H1组胺受体激动剂的作用 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 BCK5C4A9J3O6I1G7HU9U8E8D8P8B5X7ZW9W6Z7K3N7J5W873、1.4-二氧吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 DCN4M10T1F8P4H1D3HE9Z9W6V9I9W1R2ZU4T3S9H4P3Q6X174、反应竞争性拮

31、抗药对其受体激动药的拮抗强度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 BCL3R10G2A8F7P1C1HF4Q3M6R6T10E8Q3ZL4K8E1O4M9T7K975、（2015年真题）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCG1Y8B6X3K10W6B2HO5T10H9H6B4X7Y8ZQ2J6E5X5F9J5B276、以下滴定方法使用的指示剂是碘量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 BCG6N10N7K8Y6S9B1HR5X

32、4M4G3I10A2K3ZG6X8U8Z5P9O9S977、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.附录部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCG6Z8O6J10B2J7Z8HK9L1Z5O4S5S2I1ZW1S2T8Z9I8D3O178、药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 ACI5I5V5Z9Q5C8D6HZ3B8K5F6G1H1T3ZA7X2P4U1L1Z8Y979、黏度适当增大有利于提高药物的疗效 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCR6N7

33、H10M1D9F5O7HJ9P6Y2T4E8V2D3ZY1K10I1J1E4D5X480、效价强度A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 DCG5M7P4Q1V5P7K2HU1U2J7X7Q7V4O5ZV3G2C9C3Z3B8K581、糖衣片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 DCZ4H9N1K10F5D3Y10HF7Y10G1L6Z8Y1Y8ZI2Z5V7K6T9E8C382、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是A.硬脂酸钠B

34、.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 CCR3T7D10E1E7K1M2HG3Q1A8N4K5F9X10ZP5R8C10K3P9C5B183、下列物质中不具有防腐作用的物质是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐温80D.苯扎溴铵E.尼泊金甲酯【答案】 CCM3C8F5A8F9Q6J7HR3T10Q7A4B2Z7C10ZS2G7Z1C10T9T10H384、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 DCX7Q7H3V4D2G2A5HH4E6B4M4D9L5P6ZT9U1L1L10X

35、9N4D585、下列关于依那普利的叙述错误的是A.是血管紧张素转化酶抑制药B.含有三个手性中心，均为S型C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效D.分子内含有巯基E.为双羧基的ACE抑制药【答案】 DCT5T5K8L8U7B4X1HP10L6L6F8E7V2Q2ZL2Y6F10Y10X10I5K686、美沙酮可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACE4X2U7Q10J7X7X3HQ7H10M5J5K6Q4C5ZH3H7R9A2Q8Q8Q687、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平

36、衡的属于A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCI10J2B7P8L9U2J3HI8W5U1P5J7Y9Z7ZB4S3W5W2W10Y3P488、同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 ACJ7K4W1G10X4Y3M8HZ5F6G1J1H7G3K10ZV3Q10G3W3P10G1N589、假性胆碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属于( )A.特异质反应B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】

37、ACW10Z7O6R2C2A7K1HM2W2H3I10V8F6X10ZL5I10L6Z9P5O9Y490、影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂【答案】 ACI6I3T1D4L8U4O9HI6B4F3E10S10N4I5ZQ4A6W8Q3W6R10D991、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体【答案】 BCW1X5F1H2K9I3R5HW10V5T3M4K6D1P1ZS7Q7Z8Z1T10Q4K792、用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是A.奥司他韦B.金刚乙胺C

38、.膦甲酸钠D.利巴韦林E.沙奎那韦【答案】 ACF10I9M5L1G4Q7Q2HQ6H10M10A5M6N7I2ZS1A3K6T3N7Y2S1093、栓塞性靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 DCQ5U1R9B3L5Y5D5H

39、O6E8O7Z10J7G8I3ZN4T9M2S4P6Z4Y894、（2017年真题）平均滞留时间是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css【答案】 DCR10N9G1K9S9O8W9HS3E5G1P7P10E10Q5ZI7O10L9H3Q5N4N595、甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（ ）。A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCE8X7H7M3V5Q1K4HT2D4U9T2H9R10P9ZC7O5G8I7H5R6U396、作用于中枢神经系统药物，需要A.较大的水溶性B.较大的解离度C.较小的脂溶性D.较大的脂

40、溶性E.无影响【答案】 DCT3A1D3I1K3N9W7HZ5C6H2U7V3V5X8ZU6A5I8N1C9N4N197、下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 CCJ4G10Y8Y7E10V10G3HH5I6J3R7U10O5I5ZN10U8D7W2E9V9K698、阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘，属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 BCD5Q2F4Y10J2K8F4HX10R4M5T8A5E1C10ZE2V9V5W9W4H2N699、平均吸收时间A.MRTB.VRTC

41、.MATD.AUMCE.AUC【答案】 CCA7X5A3X6T5T9C8HY8X9M4S5Z2E7G7ZC10A4P10S3K8C8M4100、（2019年真题）既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是（）A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCE7M2C3V2I8X4L6HY9U6A1R4B6D9T3ZT9O7L3L6P4M6T2101、不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是A.商品名B.通用名C.俗名D.化学名E.品牌名【答案】 BCH5I4Y4P7J6S7K4HW7B2L1B6S7M9F9ZL4A5R9M2

42、Y1L9R9102、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.洛沙平?B.利培酮?C.喹硫平?D.帕利哌酮?E.多塞平?【答案】 BCQ10M8G3R6J7J8X10HT9M5J6H4Q9P5H10ZC9R1F10X3K2V3O9103、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCH8S8L1U5O4W1H5HJ4F2X5V7C6M3M7ZO9V6G9H8C1N8X6104、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此类

43、反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 CCZ1T5Z4Q2P10K10Z1HG3M9S8U6I3G4F10ZS5F5J5X2E9W10W5105、与剂量不相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 BCV2H10C4U4E1T5H9HF1W1D9D5H5K2O8ZB10P9T3A5S7C3U7106、吗啡的代谢为( )A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】

44、 BCO10F10P1F6E1Z10C3HT7J5C10X10Q6G8Q9ZA10H7S5I3P1B4S10107、半数有效量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 DCT4U6G4W6Q6N10F4HX4P7O6Y5F9V6B1ZE4A6S4A1Y3W6G4108、第相生物结合代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 DCN4P2O4H7V3Q6Q3HE7V4S3N3S9N8L9ZE6Z8C10K3M9M1F4109、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂 A.不溶性