2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题精细答案(福建省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、用PEG修饰的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体【答案】 ACZ3J6P6L1B6G8E10HW5K3G9L1Z8V1B4ZJ3M9C5G8F4N7X92、（2015年真题）不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性实验【答案】 ACU7Q10F6Q4I3E7C10HJ4O7

2、J6F4H3B8H3ZY5F4Z9S2S5N9G103、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCJ4U8T3T2X5K10O8HN2H5O3T7U1L8E5ZA4E8X2I10K5H6W94、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 CCY5N8J3O6Z7R3L10HP9F10L3E6Z9R1A2ZR9E1H4J2E2U10R55、

3、关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A.消除不呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程【答案】 BCU10X8P10T1C6H7G1HN5H1D1B9K6V7A2ZS6I6B5Z3X2G5L106、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCU9R3C5H3V7L9Z7HJ2P7D7L3V2P9O6ZA9N3L2J8X1P2U87、粉末直接压片的干黏合剂是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C

4、.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.微粉硅胶【答案】 CCX2O9C1S2F1N9O9HM4D8K5O4I4A6M9ZV7E3G9S4Q6N8A68、下列关于药物作用的选择性，错误的是A.有时与药物剂量有关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性高的药物组织亲和力强D.选择性高的药物副作用多E.选择性是药物分类的基础【答案】 DCB3H9P7J7Z6A2V1HH6B8U9P5D4R10A1ZU9J2M7Q7B1J5F19、法定计量单位名称和单位符号，动力黏度单位A.MpaB.MBqC.PasD.PaE.mm【答案】 CCU6F1Q4Z2O9Z2U8HK3U7G9H1C9Z7S3ZV9Z3G7G6Y9

5、C4N910、硝酸苯汞A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 BCS3H1D4L3V5W9E4HD9G7B6L1Y4W2J5ZJ4Q5V7M3F8V2A611、评价指标表观分布容积可用英文缩写表示为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 ACH9T1Q5T9D8P10D4HZ9O7L4O10O6H6A7ZV6Z2A8I8P8Z9D912、水不溶性半合成高分子囊材 A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCB6Z3I6C9J10G4C9HH9E5T4P4J4U7M2ZP4C4D9H7C8A1M213、属于对因治疗的是A.抗生素杀灭病原性微生

6、物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 ACZ6G1R2K4D4P8D5HX10O6P3G5E4F9A1ZO3D1K2G5E7G9L114、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 ACS9U3W4E4N9C2I3HK7S5R1L4G3E4H10ZF4F10Z9R5B10V2F515、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACF1E9T1Y2T2Y5K4HQ1Q9X2V10V2H5O3ZO9V6H5I10P4G1

7、L416、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）硼酸盐缓冲溶液A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCW1C6R9T5D4A7E6HW5P5U8K7V9K7K8ZR2E4I8A4F8O9Q417、氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林A.代谢速度不变B.代谢速度加快C.代谢速度变慢D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 CCH1B1T7N1Q6U9Q3HY8P7D1J6E3B6P5ZK6X7K8M8M5S6X718、羧甲基纤维素钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCX7A7Z6J5J9Z4K8HT8Q

8、6B5L1C9F2P4ZK2V6X6W6Y4E7C819、阅读材料，回答题A.无异物B.无菌C.无热原.细菌内毒素D.粉末细度与结晶度适宜E.等渗或略偏高渗【答案】 DCF3Z5B8B6C9Q7Q2HZ9U7M6H3X1Z3S4ZC2Y6Z9I1K2W2S620、用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】 ACE8Z5W9S10A10A9C9HS8Q6W2Z8Q2T8E2ZJ6P5F3A3F1S7B621、以下对停药综合征的表述中，不正确的是A.主要表现是症状反跳B.调整机体功能的药物不容易出现此类反应C.又称撤药反应D.长期连续使用

9、某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 BCJ3Y2V9X6O4F9I9HU1J1V1N4Z3Z10W10ZS1Z4X9A10T5F4T422、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（ ）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACR7I2N6G1T7R2G2HO5E8K8J6D7Z1A7ZM6M4H5T7Z3S4F1023、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B.在pH很低时，主要是酸催化C.在pH较高时，主要由OH-催化D.确定最稳定的pH是溶液型制

10、剂处方设计中首要解决的问题E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】 ACL9U3V9F5W9B5B6HV2Y8C3C1S2G7C3ZK9O7W6C8N3D4K924、卡马西平属于哪一类抗癫痫药A.丁二酰亚胺类B.巴比妥类C.苯二氮革类D.二苯并氮革类E.丁酰苯类【答案】 DCC10R2C7E7G1K6P3HX1F8O7B9S3M10M9ZG5H5G9Z1C5V9J825、催眠药使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCO10I5N5M7J7J2U3HG7R5S9C6Z5R3K9ZY4H4F8O3A8E5U626、常用的增塑剂是A.丙二

11、醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 ACM10D6H10V3P10Z5W8HB10F6H1B2L2Z6Y9ZP8L7V7K8I5M4M927、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACL4Z2E8N7R6B7D8HB6E5C5J

12、7M1J10T6ZI8W10Q1D4F10T6T628、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。丙酸氟替卡松作用的受体属于( )A.G蛋白偶联受体B.配体门控例子通道受体C.酪氨酸激酶受体D.细胞核激素受体E.生长激素受体【答案】 DCV2V6J3F3G8F2O10HP2L7B3I7J9Y8F1ZU9I6T2B1D5S2T729、以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 BCL1L10Y5Q5X10U8J3HP8Y9T9

13、Y1G6S9Z10ZW1P8E2A8J8N5O230、常用于硬胶囊内容物中的助流剂是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 ACK1B1R5M3U3H9G9HJ5J8K8J7P2W9N9ZJ10W4X4F5P5Y2N131、（2017年真题）平均滞留时间是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css【答案】 DCV1U2K7L1W3E4O10HE5M7U9F10V8F9P7ZB3S3F3X2E1E1A732、治疗指数为A.LDB.EDC.LDD.LDE.LD【答案】 CCU3L9G2F7J5Y4F6HL4F6F6L7E6M10T4ZQ8V

14、8J10V10G6N6K933、不能用作液体制剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】 BCT1P10O2R9X3N3J2HL5L4P9I6A4Q4F7ZY4G1U9P2W10K1N834、栓剂油脂性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCX6C4W2K4T7Y7A2HC7O10P9Q1A4I1X6ZZ7Z5O5M2A8F8D135、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂A.十二烷基硫酸钠B.司盘20C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCO4L8X9X1J7Y1D4HH10R10R1V4P7G9Y8ZN9I3W

15、2V1G8W2D836、服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()。A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCN10J4K10T4T6W7I2HE2W5N2R3K2H8K7ZR9T6K9N9A8A2K637、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCI9N2D6N7S5Y1I2HM3W10E2V5M9L10G4ZH6J2C2B2P4M5J938、属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是 A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】 BCF7B8M10S1L1M7L2HU

16、10B1L5R9O5K5V10ZE7V4O2P8K6T6L739、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的EDA.阿司匹林B.维生素C.红霉素D.氯丙嗪E.奥美拉唑【答案】 DCH5B6N1R8K2K8A1HO6C10G3X10T6R2X1ZH9U9K5Q3Q1L10H640、经肠道吸收 A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 CCB7R6J2P10R8P1J6HO8E10F3S10K8K2P9ZS1P1A5F6B1Y7L241、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注

17、射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 BCN9M5F1H4M10Z6O1HL10R1L8F6Q9K10J9ZM5X10A1M8R9L4W242、肝素过量引起出血，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.化学性拮抗E.生化性拮抗【答案】 DCV9E9E6B10A7K7B5HL10R7K6Z8B2X4Z2ZW2U9O2W9Z2B3A1043、以下有关

18、“特异性反应”的叙述中，最正确的是A.发生率较高B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形C.与剂量相关D.潜伏期较长E.由抗原抗体的相互作用引起【答案】 BCI9Q3L5U8Z1G6F4HP6A7F8L1W5K2I5ZJ6T3B6N10G7B9R144、下列不属于片剂黏合剂的是A.CMC-NaB.HPC.MCD.CMS-NaE.HPMC【答案】 DCD7E1L8H5G4H7K7HK8Q6W8R7C2I5G8ZA5U5S1B1B4J8V1045、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCG5R6C9O2K1G3H5

19、HI3C10I8Y4F1X2C7ZP7B8S5V4P7P4P846、链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋属于A.毒性反应B.特异性反应C.继发反应D.首剂效应E.副作用【答案】 ACI6P8N3A6D2J1H9HW10Z7U10U2Y6N2E4ZD9R5K2V7N5K4W447、可以作硬化剂的是A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】 ACS5Q5W1L4N10L5T1HT7Q1C10U9C3I9B3ZR1D6V2B8X3Z6I1048、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答

20、案】 ACJ9G10J2M6E9U6H9HC1R10Z9O8U9O1B2ZO6B6O2Q2I3T4L349、（2015年真题）受体脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 ACO9T2P9N5I6B8D4HI3Z7Y4G8T2T10L8ZM7P8C2B4G8F4E850、（2015年真题）滥

21、用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCL1E9Z4Y5J8P9I2HI6M2R3D10N8H6Y8ZG2D6Z9V2W5M4V251、（2015年真题）同源脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 DCU

22、1R7R4I9U4K7R5HD4Y6X8V10R6L10E1ZP6Z5O9O8H5V10J252、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCC1K1H8F2D2B3X8HW2E8D5R8Q8R1J1ZF6T7R2X5A1C7M953、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 ACU4U1D9G2D8M1S8HV4P7L10Y1J10V1L2ZU3J9A9C9P7T6E354

23、、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCH1C6T3H4I4X9W1HT9K5X7O7M9U4H1ZV9N2U8A2E5K9N755、将-胡萝卜素制成微囊的目的是A.掩盖药物不良气味B.提高药物稳定性C.防止其挥发D.减少其对胃肠道的刺激性E.增加其溶解度【答案】 BCF1K7W3E5N9M2R2HW8M10E6P2C5Y1Z7ZY9Z6N6W3Z6S4H656、反映药物内在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.E.t【答案】 DCO9D4Q7E6P4N3H4HQ9K8Q7H3T10K2Z2ZJ8T4J4O

24、10B10H7Q457、含有酚羟基、醇羟基的吗啡，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 DCZ4S8D10Y1P9X2X7HH4N4Z2B3O2O3K4ZD4E10P3U8C9J10V458、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 ACR3R4C7Z2D3H5M2HM2Z2T6K8N9O9H6ZS3S3J1T10R7A8E859、以下哪个不符合头孢曲松的特点A.其结构的3位是氯原子取代B.其结构的3位取代基含有硫C.其7

25、位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以通过脑膜【答案】 ACM1P9B7C10U6Z9D5HZ1I10J2S1I3J8T6ZN1D9O9I1F6T2G760、以待测成分的色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 CCV5Q8U8Q9J10F1N9HD8P6W3G2Q9K7G5ZA9I10E1I5K10W3X461、中国药典（二部）中规定，贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCY10I7W7G3J6J9O2HU6H1Z7L9A6

26、M4F7ZM6B8B1D7Y10T3U162、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCQ2A2R9W10C5V6P3HY7B2R1X6L5V9Z4ZQ10H5W9R1R6L4V263、片剂中的助流剂 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACR10I4Y3O7H7C6U7HQ1M6H5G7Q10D7H2ZK2Q7E9L7F6G4S864、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药

27、物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 DCS7Y8O8E4B8U3R1HG7J8Y3F2G10A6P5ZP9I8Y4C3V8B2B665、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCH6S7M1T3W10S4B2HR6S5C3I10J1V8K2ZV5S2E7G3V5O1F1066、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】 ACY4D5Z7M10V5A3R4

28、HY3H10S8E4W3K8A10ZU2I5D4W1K10J9A567、（2016年真题）属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCI4Z3V7R10R3P3K5HY10J3J8P6I4V9J4ZP2R10A8X4C8E5J968、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCY6F4O5G5L8G7F8HC6O2Z7N6N6K6K9ZR1P9P3N2S3Q9H669、可可豆脂

29、为栓剂的常用基质，熔点是A.2025B.2530C.3035D.3540E.4045【答案】 CCN10L6T3A10V5X2C7HV3D2D10M7P8K3R3ZO4A1U8Q7S4P10V670、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCQ2Z1S4R9F5O2B7HA6P9H10F10P10A8P8ZB6P6N5G4J9F5N571、（2015年真题）碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCO

30、1W9T9Y4Q6Q1Z7HR8N9P9R10H6D10Q7ZL1B10U2T2H4Z1J672、（2018年真题）与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（）A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCY2I1V5V4S4X10H6HS1P2V2H6D8R9J1ZU10Q8C1L7F3M4J173、属于对因治疗的是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 ACF10J6V1M3L7X7D7HR5R5Z6L3U6U5D10

31、ZV8Y5G1K6E9T4O174、尼莫地平的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACW4F9D2K4P3I7T10HC3L2O8Q6S4P6N2ZA8Y9M1V7Y7H3P275、药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 BCV9Z4O10H2S6I1V8HK4M9M9M1Q8H5K5ZH3F6V10E8G6K4Z1076、受体的类型不包括A.核受体B.内源性受体C.离子通道受体D.酪氨酸激酶受体E.G蛋白偶联受体【答案】 BCN9E2X5Q2K10E5B9HD10J2M4E9F2R8A2ZW4J

32、7J3L2H1F1X977、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低C.效应广泛的药物一般副作用较少D.效应广泛的药物一般副作用较多E.选择性较差的药物是临床应用的首选【答案】 DCK1S3G5T3U7J6K9HL9W5D1X2B5O7D2ZA4C4V3I6E1I3K1078、吐温80可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACC7H8P6G9A6Y8D2HZ3W2K10D1X3O8U6ZH3E5

33、F6Y8H2K5F979、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物【答案】 DCI9W3T1J2G10O9G2HO1J2F10P9D5K5F4ZG10Z6V10X3C9X5V880、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCS4J6I

34、8T7P1Y9O4HD2N9J3R4Z10Y7M1ZV9F1X2C8S5C10W681、以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A.增加0.5倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【答案】 BCN5Z7Q8H7V2Q1G10HH9N6M5R7Z2B3M10ZE9P1G9G7F9E10X982、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E.范德华力和静电引力【答案】 DCQ4I9Y4G1U1T3O6HC10V5C7L1U9G10S7ZS1E1R3C10Z2J7H283、加入非竞争性拮抗药后，可使激动

35、药的量一效曲线A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应升高D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】 BCU2S10E2G1C3R7U1HB3X3B6T6V10Z9O7ZN10E4V2T1K7I10S584、以下不是滴丸油溶性基质的是A.虫蜡?B.蜂蜡?C.甘油明胶?D.硬脂酸?E.氢化植物油?【答案】 CCY3E2N5Q1Z9F6R10HN9S8K6G6R4O1O9ZB9H8O7R7F2V5C185、（2020年真题）长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于A.停药反应B.毒性反应C.

36、副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACZ10X10M5N8A4N3F3HT8N4M10F7M3E6S3ZL8Z6B7W2X5V4D986、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 ACR4U4A10D10R10N2L3HA3P10J10K1K6A3H10ZB1Z1M5C2D8S7W187、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶

37、B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 BCT1J7M5I2Z2L9U5HI7G1W2S3V6J2J1ZK6I9S5H2Z5Z8M1088、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCS1V1H9B6I7D10T3HY5A1B8Y9Z6Y7N2ZK5T1A3U10I8O1Q689、可待因 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 ACJ10X4K6L1K5Q6E7HG5P10M8K1B9P1O1ZI6D3V2B9U9F3P390、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.通过药物溶解产生渗透

38、压作为驱动力促使药物释放B.通过包衣膜溶解使药物释放C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放E.通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放【答案】 BCR9M4A5D9Z9J7Y5HN8Z1R9V9J6Z3B4ZP7H9S5S7X3Y4Y591、药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 BCZ2Y3O9Q10K3O10F8HJ6W6R9L9C3G4S6ZW3V8U3W5K3Z5V1092、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 BCN10L10O3O4Q3

39、W4G7HY3N10H6Q9G7C5Z3ZJ7Y7Y1U8F10S5P893、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.高血脂症B.肾炎C.冠心病D.胃溃疡E.肝炎【答案】 DCF1H6D5E6A1R4K7HI7S4L8A1O9L1C2ZJ3P9N6W3M4B7R194、（2017年真题）属于靶向制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 DCQ1X9I3P5B5Q2R5HV1L1N5Q3I6V3N5ZV1Z5U8P10M10P8F395、关于药物的第相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化

40、合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 CCG8O7N5I3Q5I7T9HY1K6J2H6L7L3E2ZX7G2B7J10C4D6C996、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨

41、案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.氯苯那敏B.左旋多巴C.扎考必利D.异丙肾上腺素E.氨己烯酸【答案】 ACA6H8U3D5Z7H3C5HU4S3M7K1Z5S7S4ZR4Q5J5R2V8O9Y297、硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCG6Q4N1U8P8F4N4HT2I8B5F10W7H7P7ZL8O1L7L2T5T1H698、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异

42、山梨酯长D.宜以纯品形式放置和运输E.在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】 DCD6H8X7E1J3N3W10HW10I2V5L6A7G2M10ZX3J1N5M6X2O2W999、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是(

43、)。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCS1O5T2M8V10W2S3HT4A4K5B9F3B3D4ZL5X6P3L9N3X7Z6100、（2020年真题）由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCI4V5E3Y4E3F4E4HO6B

44、5D5U6L8L10R2ZC5U8I3X8N5Q2F3101、同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 ACZ7T10C2V3M9V6T6HE9B1L5B6E9C6M1ZW2K6K6S6K8R8Q6102、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCE8I5N1Y3Q2E3V1HX9U8K1S8P1V6S10ZG6F10N8R3F3B3Z6103、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是A.药效学研究B.药物动力学研究C.临床研究D.临床前研究E.体外研究【答案】 BCS3P10E1H3O2N7F1HO5R1D4X3P