2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题有答案(广东省专用).docx
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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是A.散剂只可外用不可内服B.颗粒剂多为口服,不可直接用水送服C.外用或局部外用散剂:取产品适量撒于患处D.外用散剂,切忌内服,不可入眼、口、鼻等黏膜处E.外用散剂用药期间应常用温水洗浴,保持皮肤干净及排汗通畅【答案】 ACA2B4V1Q9X6D8G10HU3K4A6G6X8O7D2ZQ1S7A4R8J7S8H92、 精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少,呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱
2、D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性,对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 ACK2M5A8B4Q10V5N2HA8K10N5O3Y10V5W6ZW2B1L6C6R5C10A13、在体内代谢过程中,少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 ACX7K3U7Q2T10W10Q10HB3H5Q10B9L2L1E5ZC9L7D1J3O7D9G54、经皮给药制剂的处方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料
3、C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACE2G2A1S1T8W5T7HG9Y7W4D8D5A10Y4ZD2M4D7C3L3Q4S25、属于被动靶向的制剂有A.糖基修饰脂质体B.免疫脂质体C.长循环脂质体D.脂质体E.pH敏感脂质体【答案】 DCM10T4C3N7C2L5T3HG5N3O5L4N2E10T6ZU1R5A4M9I2E4L16、(2019年真题)可引起中毒性表皮坏死的药物是()A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCT2F9A4L3J4Z2G9HV1S6X10A9B8L9O1ZU2Q5P8Q9A4K7D67、(2020年真题)关于外用制剂临
4、床适应证的说法,错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACZ6B3W8I3W9V9I4HD5A2A6G9U1I8H4ZH6J5D8R2U2R4H18、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()A.新药临床试验前,药效学研究的设计B.药物上市前,临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不
5、良反应或非预期性作用的监测E.国家疾病药物的遴选【答案】 ACT9F5B6S7Y6H1F8HO8Z6C1F5V3F6W10ZW9P2I8B1E9Q3F59、属于水溶性高分子增调材料的是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 BCF6W4Q10A7I3C5T1HU8J4Q10I5W10M4G7ZA9S9L6B3L5L6A710、用于注射剂中的局部抑菌剂是A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 CCN3X9V4T3B1E9X4HM2D2H8W10A5P6N7ZG9K9U8G5E2N6K311、一般选2030例健质成年志
6、愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是( )A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 ACU5H8E4W6R8F4F3HE2A4J5W1E9Q5M8ZI3W5V10O8Z3B3D712、具有硫色素反应的药物为( )。A.维生素KB.维生素EC.维生素BD.维生素CE.青霉素钾【答案】 CCG6O7Z7I3X6D6G9HI7C5Y5U7A10W5S3ZG10R10L9D6P6L7W113、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢
7、反应是A.B.C.D.E.【答案】 DCH3B1I1V2M9A2R2HS6I10D5Z10N1S9T2ZB2X9O10Z8Q1F8K814、影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂【答案】 ACE6N2E10O2X4W2O5HU10Q4Z6Q3S10O5L10ZL4I4Y8S4W1F3F615、下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是A.硝酸甘油具有挥发性,导致损失,也能吸收水分子成塑胶状B.本品不宜以纯品形式放置和运输C.硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收,直接进入人体循环D.舌下含服后血药浓度很快达峰,35分钟起效,半衰期约为42分钟E.在肝脏硝酸甘油
8、经谷胱甘肽还原酶被还原【答案】 DCZ6K2F4H4R7L2U1HI8X7T6M3U7K1L4ZL2J9L1M9I7S9W1016、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCI1X3Z3V10P7D4J7HM9D8G1Z9G10D5J5ZM7I6Q1I10L6X7E117、等渗调节剂()A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 ACD10M8Z9B5Z3A7J8HQ2D5F4C2Z2M2Q2ZU2T1H2A9E8S5C918、(2019年真题)含有孤对电子,在体内可氧化成
9、亚砜或砜的基团是()A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCS10W9Q3F9P7L1D3HA7T10E2G3D9C3B5ZR5S3D1P3L7W3V519、可作填充剂、崩解剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 BCE5M2C4E4T1D4Z1HG6R9E1E6X6S9X1ZN5N9B8S3A7N2W520、抗生素的滥用无处不在,基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时,医生大多会采用抗生素治疗。A.由于含有氨基和其他碱性基团,这类抗生素都成碱性,通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐B.此类抗生素含多个羟基,为极性化合物,水溶性较高,脂溶性较
10、低,口服给药时吸收不足10%,须注射给药,无不良反应C.其水溶液在pH211范围内都很稳定D.卡那霉素为广谱抗生素,分子中含有特定的羟基或氨基,是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】 BCB5T4O9O2Z9E5V4HJ7D8R10I2S6F9A5ZT1Z7C7S9H10D8X221、(2016年真题)液体制剂中,苯甲酸属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCU7C4I2Q3E5C10R2HE1Y1T4V3X2L8P4ZE3X1L1C3O9Y7S422、下列关于药物排泄的叙述中错误的是A
11、.当肾小球滤过时,与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜,一仍滞留于血流中B.游离型药物,只要分子大小适当,可经肾小球滤过膜进入原尿C.肾小管分泌是一个主动转运过程,要通过肾小管的特殊转运载体D.肾小管重吸收是被动重吸收E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素【答案】 DCE5H10W8D3B3F6V9HO10L8J6W8K10M5W10ZC2W8S3U2N2Y5L423、下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有
12、生理学意义【答案】 ACB1F1U9W10N2H4R5HP10I7H1B2D9Z1N3ZG9M2Z9D7L9Y2B1024、半胱氨酸A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCP9E2S4A8L9Q6C8HV1O10X10P9N1N2F6ZE2A10M6K5K2X4Z425、可以产生预期的疗效,又不易中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 DCD10I6I4R4W10A7R8HU8J5N3T4W10W6U9ZF3H6F6H2J4K4G326、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 CCO1
13、C3G8Z10Q2Z7E4HM8S8A5S9T10P5Z5ZW6J5Q1C10P9Z7C227、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+,K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCG1S2A5T1K2B2L9HQ10T10I7Z9R9X4G9ZA6P3R7P9E1A5V928、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀,发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCI4N9Z3C5H8R8V9HL4F3B3J7I6J2G5ZO8O4X7Z9F10V10W529、下列关于药物排泄的
14、叙述中错误的是A.当肾小球滤过时,与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜,一仍滞留于血流中B.游离型药物,只要分子大小适当,可经肾小球滤过膜进入原尿C.肾小管分泌是一个主动转运过程,要通过肾小管的特殊转运载体D.肾小管重吸收是被动重吸收E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素【答案】 DCD8B9C8M9T2F2J10HD7C6P6R5J1U3Q6ZR6U4D2N6I8N4K530、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用的E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】 CCO
15、4A10U1V6K6B6U1HE1V8M3H6R9J9Z9ZN3R5U4Q10V7D5G131、关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有B.若结构中不同时具有17-羟基和11-氧(羟基或氧代)的为盐皮质激素C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松E.将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药,这些前药进入体内后,首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松,再发挥作用,由于提高脂溶性,提高了药效并延长了作用时间【答案】 DCF4H1R3Q4W6G9A4HZ8U2Z2U1G4J10F9ZG10T5T4D9U
16、5G4V532、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.NaE.谷胱甘肽【答案】 DCF8N2Y10F2K2B10I5HF9E1A2E3J5U4Z2ZF8T1V10G3X10N9J333、格列吡嗪的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCP1F3E8Q3T5R6W1HT10P3N6J8H9V9G1ZT7U4U1T6U4K9J334、镇静催眠药适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCK9
17、Y2M8C5D3U3P9HW3W1V9W3N4P3Y1ZW4M1P10P10F1Q4Z235、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性,其主要吸收方式是A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCQ5W2D8I5K2J8I5HQ1F7R9X1N2R8U6ZI6C1T8O2Q10H6E836、(2015年真题)受体增敏表现为()A.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降,对其他类型受体激动药的反应也不敏
18、感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 BCB10H8S10F4S1F1I10HN6B4C1R6N8B9B4ZC8B9Z1Z5L10E10V437、检查为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 CCX2N5W5W2A8T4G5HB8L4L8N1D2J3G9ZW6N4N5I8Z7Z2Z538、制备普通脂质体的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】 CCJ6N7N
19、4W2U2O5U7HD5C6Q10P9V3E6J3ZG4E4X9R10M8E2O639、影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂【答案】 ACX1J6R7A2Y4X7F5HE5N7E3B2K4I2C6ZV7G7Z4J5Z6W10W340、临床上将胰酶制成肠溶片的目的是A.提高疗效B.调节药物作用C.改变药物的性质D.降低药物的副作用E.赋型【答案】 ACI7V2Z6E8U4C3N8HN5W7D9V2U8J8J8ZQ5I6A8Z7V7K7Z441、细胞摄取固体微粒的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 CCH7O6F1A10
20、R2A6I8HA1N7H1T7A7P10O5ZL9K9D1M2P5G8P542、要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 DCY7M4J5D10Q1W5Q2HS5F7A9R8Q8C5P7ZR10X8A4O2K5F1R243、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCS5B4R3E4M7F10L4HO1H5H6Y9N1Q9V2ZW6T1A10Q4Q8I7H844、下列哪个不符合盐酸美西律A.治疗心律失常B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键C.和碱性药物同用时,需要测定尿的pH值D.其中毒
21、血药浓度与有效血药浓度差别较大,故用药安全E.有局部麻醉作用【答案】 DCA5B4Z9G8B9G1F1HV7G7U6I1Z1X5X2ZJ4S9F5N5L2Q3R145、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性,其主要吸收方式是A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCT10P4F4N7V8F8P10HX10Q5R2D1F8H9G6ZP8F3M10K5V2C1P946、体内吸收比较困难A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 DCN6N1A2N7Z3R9H7HB4I4R3U5A3G9C3ZL3E7Q6Y8I9G2R847、稳态血药浓度是A.
22、KB.CC.kD.VE.f【答案】 BCA8O2U10N1U5K7D5HP9B4H6A1G1V8Y3ZK6Z9X2T10D1O2L248、该仿制药片剂的绝对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验,分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征,单剂量给药,给药剂量分别为口服片剂100mg,静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 ACM10Q1H4S8J2L5K9HI1L10D8M4D2U4I6ZF5I8I5B4B2J8P449、冻干制剂常见问题中升
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