2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题(精细答案)(四川省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、制备缓释固体分散体常用的载体材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 BCG10X8L1I2Q2Z3N6HR4N2F10Q9S7W2J3ZT6R8D7W7C1K4V72、结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 CCX8U9J4L1Z4D1F2HS8E1H1P4Q2R5V2ZE6K5U1T3Q8N9B63、属于被动靶向的制剂有A.糖基修饰脂质体B.免疫脂质体C.长循环脂质体D.脂质体E.pH敏感脂质体【答

2、案】 DCJ3A2F5A2E10B1N9HS10Y2X9L4L5B10A5ZB2W8W2H6M10Z8E34、地西泮膜剂处方中，PVA的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 ACS6O8O6N6S2W8F10HY10R4X7C2B2J3R2ZI4J9K1P7E9W6V95、（2019年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（）A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCD9W5P10R8

3、G5X2J3HQ8B5K3G2Z2I7U5ZN1A7W10G8S2A10U46、反映药物内在活性大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 DCW8D9L2S5U3V9O1HA2Q8R8M8L7Q1W7ZQ1X3X2V6S10L9K37、通过置换产生药物作用的是（ ）A.华法林与保泰松合用引起出血B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降C.考来烯胺阿司匹林D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降E.抗生素合用抗凝药，使使抗凝药疗效增加【答案】 ACZ8J10R4X6F5W8M4HO9H1Y6V3C10H2T8ZN2O6R6X4R1L10X78、关于非磺

4、酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.该类药物与磺酰脲类的区别在对KC.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为餐时血糖调节剂D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好【答案】 DCR2O9H4S4Y7X7B3HO4Q8R1S6N7P3A7ZJ5T5B10R3A5Q2W79、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为A.去甲西泮B.劳拉西泮C.替马西泮D.奥沙西泮E.氯硝西泮【答案】 DCP7J5Z10M7Q9G7J1

5、0HE7V8Q7H4O9J10A3ZZ9H6P5S5R3G3T710、用作片剂的填充剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 BCC4W8D4W2O2H8V9HL7P9D2S9I10Y5G3ZG10T1O9X9J3X3X411、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCP6V4I5O3X10F5L5HZ2X9A6P3K4W4K5ZC6J4J8F3G9J10N812、抗骨吸收的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 DCU4V10D5S10D2P9W2

6、HD5A1V4G9O4Z9L6ZQ4R10E6W4D9N4D1013、通过化学方法得到的小分子药物为 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 ACQ4O9W8Y10O5X8D8HB3B8W6R10K5P7E4ZY10J5K3A8W10G7I814、可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCJ5H6R7A3Q5Z4F3HA2K2O3W3A5R2U1ZO7D8M8W7T4T9A915、（2016年真题）属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉

7、醇【答案】 ACN6F8Q4E3X9C9D2HA8S4C7D4W3L9V3ZM1I8B1R1I5L6Y116、药物经过6.64个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 BCK1X2S2R6Y9X4M5HW6J2X9Z4M10I10B2ZL4F2R2T7C10P6F217、肾上腺素颜色变红下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 BCX9D9J4F3N5W10J6HE9A2P2A2V7R3E9ZS5B8V3V8Y4O3D118、升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】

8、 BCB7A2G4I6L4O6T10HJ3Z10L4G6U3S8P5ZS1E4Z1N3G7M9F1019、药效学主要研究A.血药浓度的昼夜规律B.药物的跨膜转运规律C.药物的时量关系规律D.药物的量效关系规律E.药物的生物转化规律【答案】 DCH3V9A4T10Y2O3D6HN6A10Q9B4L7C5V8ZF5U3B9R7N8A4W520、单位时间内胃容物的排出量 A.胃排空速率B.肝一肠循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACM10N1R1R3R1F3H10HC1R8Z2G7U9W6M10ZD8Z8L5P5X7G1S421、细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于 A.化学合成药物B.天然药物

9、C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 CCA2N4V9Q5U3U6W6HG9U2A7X4S7Z9I7ZF1O8T2I4O10Z9D322、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 ACZ2N1Y5F1Y1S1Y9HH4P5P6N4B6C9N7ZU4C1O6H7K6E8Y923、（2017年真题）供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 ACD1Z7Z9C7F2N9C7HT2X3J6E10V1P3R6ZI3L4C10L5

10、Q4Z6V524、以下有关病因学C类药品不良反应的叙述中，不正确的是A.长期用药后出现B.潜伏期较长C.背景发生率高D.与用药者体质相关E.用药与反应发生没有明确的时间关系【答案】 DCR5Q10Y2M9W8B5V4HD8H1T7P3M3Z2G1ZO4M3Y9X5P3R8F725、可用于增加难溶性药物的溶解度的是( )A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACR5C9E10M2P3N4Q9HT8U8Z2D2H1S9S5ZN2I10N8G4E9L2K826、部分激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体

11、不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 BCA1J6X10P10N2A5C4HR9Z10R8J3C6M3V2ZK5A3J4V7C2W3D627、氢化可的松常用的助溶剂是A.蛋氨酸B.精氨酸C.乌拉坦D.二乙胺E.乙酰胺【答案】 DCY9N9N4Q8C6V7N3HL5D10G7P5X2X2C4ZE8R1S6H3E8I4X728、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑25

12、0ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.加入樟脑醑时应急剧搅拌B.可加入聚山梨酯80作润湿剂C.可加入软肥皂作润湿剂D.本品使用前需要摇匀后才可使用E.本品用于治疗痤疮、疥疮、皮脂溢出及酒糟鼻【答案】 CCS2K9M3K9L8L7X2HN10C9N5W10N9W4R2ZK10H8J9W6U8N7W929、药物从给药部位进入体循环的过程称为A.代谢B.吸收C.清除率D.膜动转运E.排泄【答案】 BCJ2J7O9C2K7W3D4HH6C9G5G1K1E1N8ZB8V10O4K1K6S1O730、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰

13、阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCG4Q3V8T7B7C3D2HG7T5B2C3A1X4S4ZL7N10G1N9T7T9O1031、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】 CCM4L8K4T8R8O9T1HO9K9Q4Z3P5Z6J8ZU8X1

14、0F10J2T1C2K332、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 ACP5U9O9E9C9N7F6HP2S1L10P7U1M9W4ZW5B10G3X3V7L8B533、（2020年真题）长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACC8W8L3M10C4V4J6HZ1N1D8X8Z2M4G8ZO6A2Z3O7P3R5K334、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物

15、理靶向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂【答案】 ACQ6M10D2Z3U3B6I5HL8Y4Q8K2B1C3I8ZZ4D5D6O8N3K2A335、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCX4J5Z7H2W10Q3R10HQ4W4W10T8A7I10R7ZF7A9H2B5B9K1Q536、（2019年真题）增加药物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCD1B3T1X9G4Q5L4HX4F9Q1L8A1J9Q10ZN3H10B6B4V4

16、P6Y637、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCA1M4Z8S3C8G2Q3HH8D2N3P8H6N8I4ZY

17、3D5P6C9S8J5B1038、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCZ4E9U4K10W5P5R7HL6X2R3A1A9J7R4ZQ6D7C7E10V7N2S839、受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 DCT6U9R8F3D6S10P2HB10O2E9K2U8R9M1ZS8U1B5H5Z2A6M1040、地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACC9D1R7B6J5

18、V7Y1HE8T9S6Z7U7X7Y9ZB1R4Y5E9O4N6Q541、肝素过量引起出血，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.化学性拮抗E.生化性拮抗【答案】 DCT10B10T1Z1X9Z8G2HH2S4T10R3J10E2L1ZI6T1X3K2L8E2Q742、 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 BCI5E5W7T4P2K1B7HM7Q9J1L4L1B2O7ZC3P3F2B6S7H3Y343、糊精为A.崩解剂B.

19、黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 CCN8N6J2C4M10M2K9HW2P8K8J2Z6Q5G8ZI3Y8W6F8Y4M7Q844、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20，是由于A.直接反应B.pH改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量【答案】 CCM7P2S9H2B3X8F8HM5U10J5Y2N5X4J1ZO4J9U6S5M7M2L945、 对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是 A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵【答案】 BCB4O1J7D9E9I2T4HJ4B9S10X5C10Z8Y7ZY3P3D2O2Y1V7E646、

20、硝苯地平的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCM7X1Y7A8Z1L7E10HL5U8P6W6O7Y3A10ZP4O4M5G10W1Z10Y1047、法定计量单位名称和单位符号，放射性活度单位A.MpaB.MBqC.PasD.PaE.mm【答案】 BCI9Z9H8M1H3K8W3HS6L4W2N6W8D9Y7ZH9C9P6X8N3D8S548、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为30-35C.10-20时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.990-0.998【答案】 DCQ5E10C1

21、0Y6P1Z5I1HF9W7A3F9I9M6G10ZG9Q5O8P8Z6F1T949、胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常，Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转性室性心动过速，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】 ACB10X7D10C8P6H2Q2HK10A2P3S9R7D8N5ZO9P1X2D9B8L9P550、（2020年真题）主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】

22、ACK4W7Q9S4L4C8G8HX9S2Q8Z4J9P3P10ZU1A1I9U5T1U6D851、有关分散片的叙述错误的是（ ）A.分散片中的药物应是难溶性的B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C.易溶于水的药物不能应用D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者【答案】 DCS6H2W6K7F2H3J6HL8Z10K2C9M7I4I5ZF3S7U1C6J5E5L352、含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】

23、BCS7R9U3W4C5I4U1HN3L1P6F8Y6R6U9ZC2K4Y4Z6T4X5B1053、 配体与受体复合后形成的复合物可以解离，也可以被另一种特异性配体所置换，称为A.特异性B.可逆性C.灵敏性D.饱和性E.多样性【答案】 BCN1N3U3D4P8U7Y10HK6P2F3N9G10X5R6ZX7S2Z8E10Z8Q7S554、属于水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 ACD4L1B9Y7Z6V5R7HW5W4F2J7S3B1Y8ZO10O6K6P3H3A3N355、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循

24、环的药量减少的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 ACA4C3Q5F9I5D7F2HW3E9A2W6V10G9N1ZP4W5E10K4X3U4V256、一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.溶液剂胶囊剂混悬剂片剂包衣片C.溶液剂混悬剂片剂胶囊剂包衣片D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E.溶液剂混悬剂胶囊剂包衣片片剂【答案】 DCG1L8J3H8O8T10Z3HZ4K7T5F2K1C1W3ZN9R10U1T1B3J6M257、供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂【答案

25、】 ACB5W1T10P3L1M6L2HC3L7K9L6B8D3T9ZO8X10K9G5B1N2I1058、不属于脂质体作用特点的是A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCG1T2D7Q3Z7E9X8HX6F5Z1C7Q3R7J9ZX1D1U5M7F5S2I259、（2015年真题）关于眼用制剂的说法，错误的是（）A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬性滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入

26、适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】 DCZ9O7M10D9S7Q6Z3HI10N7J9E3R4B9W7ZO10K8B3M8P10H1R860、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.孕甾烷B.哌嗪类C.氨基酮类D.哌啶类E.吗啡喃类【答案】 CCQ10L8E6H3S1D7T6HF4H4O2V10Q4P10W1ZL8T1E6K3S3A2S961、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCT6G5

27、O5S1B3A5W7HG6Z4A10O1V7J5V10ZC5B1A1O8U7Q4K262、结构中引入卤素原子A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易离子化C.水溶性增大，易透过生物膜D.水溶性减小，易离子化E.水溶性增大，脂水分配系数下降【答案】 ACF10A7M8J8O6S8J6HI5K8K5O6P7N8Y10ZJ4T9V2M8R2D5C663、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的甘油是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCD9U7K5V8U7L4F4HE7T9Q2G3N1E1E7ZE8J4N2Y6D1

28、0Q1B164、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCC10P5G1N6N1J8V7HN6S5H1E8Q7Y3P8ZQ10J5J9P2Y1S7O965、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1386h，其消除速度常数为A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】 ACU3D9J6R4Y10T5S5HA8T9J8F10W8O8O1ZM3S7N7I1C8R4O1066、下列抗氧

29、剂适合的药液为焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACT4Q4I5P5B4B6I3HX2E10O6Q1M8M4A2ZP5R8X6N9K10D3O467、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E.范德华力和静电引力【答案】 DCM9H4D3V4U8H7K5HS2G6U3H3B4W8N4ZO7U4F7Z6T10S10M668、药用麻黄碱的构型是A.1R，2SB.1S，2RC.1R，2RD.1S，2SE.1S【答案】 ACD10G7J6R6D3T8Y3HH7L4J1

30、O10X8A1Z4ZS7R2W8T2S9R6F569、一般注射液的pH应为A.38B.310C.49D.510E.41l【答案】 CCE9B5G10A8B10W7J10HU5X6Q9R4X7A9R7ZK8Y7Q8L2J3D5O1070、 结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCF4O1A3A8U6R10L3HZ2C9J2O6Q8H7S3ZS10V1Q2E10P5U6E471、阈剂量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相

31、对计量【答案】 CCH3L9Y5P1C4L1Y4HB6N1B5D2X4O4N1ZM4C5L4B8G8F5K772、易引起急性间质性肾炎的常见药物为 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 BCE9J7S5G9I5N3U1HN5S8Y8F3J2L6Y2ZJ7B1W8M2I8B4R873、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。为避免该药的首过效应，不考

32、虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（ ）A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCX3O6I3P2R6T10S8HP1J6R10Q7W6T10N4ZJ9P6S2L9U6F5V974、将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指A.避光B.密闭C.密封D.阴凉处E.冷处【答案】 BCU9P2E10D8Y8D10N5HR6Y6N1D4K7Y6D9ZB4G2N3Q1O9F6U675、哌唑嗪具有A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 DCY4M1G9B2U7Q2O9HO4Q4P4X3O6K2Y9ZX3Z6T4T4C8B5M976、以下关于该药品说法不正

33、确的是A.香精为芳香剂B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物溶解可适当加热E.临床多用于解除儿童高热【答案】 CCW5F5S3W6V6C5R5HZ10E5E4H8Z6T7L6ZE1Z5P9L6H4I1R677、短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是A.紫杉醇B.多西他赛C.依托泊苷D.羟喜树碱E.长春新碱【答案】 ACK6B10W7J9I1W4U3HH2O5W8Q9D10D8L10ZP8H7K6P5K3Z6G878、关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有B.若

34、结构中不同时具有17-羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松E.将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间【答案】 DCT7M10B5K1I2J3K1HM8E6J9T8T5J1Z9ZN7Q5E7P7A2S6G979、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇B.硫化物

35、C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCX10I1B1G2O7B3Q9HK6Y4Y7J5A5M2X8ZX6G8U2E2Z7D4J480、关于散剂特点的说法，错误的为A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】 CCE5O7N8F5S3J6L8HW3B5G9A1P4E5O2ZR5N7J7F8B9O8F981、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCJ10F2G

36、7Y2W2O9W2HD3W9O10R2P6Q1V1ZG5D8P10V1X9W2K482、对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是A.苯丙酸诺龙B.美雄酮C.氯司替勃D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 ACW3W4Z3Y1K10X10S4HR10A4B6D3W6I5R7ZP10Z5E9F6U2V2E983、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】 CCD1Z4W4J3G9M4X7HY9F7I5B8Q7A9N2ZZ6R2F10T8Q5X10V484、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，

37、冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCQ5L9G10S5G4P9I1HD4J10O9Q6G9J8I2ZG7F8W2C1T1U1S185、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦

38、酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.类药包材?B.类药包材?C.类药包材?D.类药包材?E.类药包材?【答案】 ACO7T3E1O1B6M7I2HE7Z9Q7P7J1J10F1ZJ1T8Y1R7C3D7E1086、根据下面选项，回答题A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCP1R5T3R3N5B1J7HX2C6E5Z4K9S1M6ZE5I5A1M5L7O1B1087、对散剂特点的错误表述是A.比表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带

39、方便【答案】 DCB2E2Q6I10Z5U9Q9HS1G4R1V10Y7L7I10ZX7Y2P6Q9E1R4U488、（2015年真题）同源脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 DCP9W10Y6I7U10F1F6HL9G1I9P6A8M3V7ZU7I7F2I4I5M4J289、在莫米松

40、喷雾剂处方中，可作为润湿剂的辅料是A.HFA-134aB.乙醇C.吐温80D.甘油E.维生素C【答案】 CCI1Q9L2G3S5D4V1HQ1D8M2F2B5F3G6ZQ7S7P1A9X9L2C390、具二酮孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 CCW1M8P6G7B1V8T9HM9E3A8L5T7L3D4ZP5H1U6K3W7K9J691、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起

41、的不良反应【答案】 CCC2V1D3H8J10D1K3HG1A9G3D6S6T9D8ZE1Z5R3R7F8Z8E692、结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑【答案】 DCE1Z1N10J7J3Q10V1HE6J3X7W6Q7R7X7ZK8U2Y5P4J9T7D593、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要520倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于( )A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用【答案】 BCA2O10C2

42、U8E6D1L4HN5X8M3Z2Y10E3F9ZM10A7B4T10G10Z10H394、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCN9R6K6U6E2Y10C8HW2D7T10P7V8H9V2ZG3Y8Z6E9I8L10B195、作为保湿剂的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 DCJ3I6X4X10D2T3N1HC6C9W1Q6O7C2P8ZL7N9D4N4E5N4G196、混悬型气雾剂的组成部分不包括A.抛射剂B.潜溶剂C.助悬剂D.阀门系统E.耐压容器【答案】 CCL7

43、K5O1X8D3M10T10HH9A5O10V3N6X1U7ZS3S5U3Q2U2U9P797、在维生素C注射液中作为抗氧剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 CCC10G10T2R2E7W9I6HD7V7Z8A9Z5W6L8ZQ4O6U8U10L1M9S598、不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCP7S1E7E2W1Y1X2HH5N10G7J7Z4K7H1ZL7F5A10O7T2D10Z199、下列叙述中与H2受体阻断药不符的是A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需B.连接基团为四原子

44、链，可以含S或O原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度.化合物活性增强C.在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等E.药物的亲脂性与活性有关【答案】 BCT1M5H2S4H4P2M6HM5R6Y3W2X8P7J1ZP7E7L9P2E1X4A8100、给药剂量大，尤其适用于多肽和蛋白质类药物的是A.可转变成蒸汽的制剂B.供雾化器用的液体制剂C.吸入气雾剂D.吸入粉雾剂E.滴丸剂【答案】 DCU7H10A2W7Y5A7Z5HY2L6I8G2P6B7P3ZD10Q8A6O6S10A4K10101、分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HTA.托烷司琼B.昂丹司琼C.格拉司琼D.帕洛诺司琼E.阿扎司琼【答案】 ACH7M10F1E9J5F2G9HS9H7Q5I5S10Z2U3Z