2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题精品含答案(湖南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCY1V6C9I8I1N5E4HD7E3O10P6S5K8A10ZS4V5R1Y6K10Y2E22、薄膜衣片的崩解时间是A.3minB.30minC.15minD.5minE.1h【答案】 BCX5N7C7Q8H5Y6S

2、5HZ3M3R6J4Z10R10P7ZP10H6J10X2S10L2D53、供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】 DCD1M8K1B8X5J8E3HZ1A6V6V8X6O4D3ZT5B2E8A4W4I7O104、（2019年真题）关于片剂特点的说法，错误的是（）A.用药剂量相对准确、服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCK4M5P4X9P2L3N7HN7C6C6R6O1P5M2ZB2I2B2T8H4W6X15

3、、溶质1g （ml）能在溶剂1不到10ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 ACK3Y2U1U10G4L7T3HQ1O3P10C2X4U6G3ZL8B1V3M9G4D8L106、含有二苯并氮A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCM10G1O10Y6H3D10E9HO3S5B6W6Q7S5Z10ZK6L6S5W8H8J2Z97、下列有关生物利用度的描述正确的是（）A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C.药物水溶性越大，生物利用度越好D.无定型药物的生物利用度稳定型的生物利用度E.药物微粉化后

4、都能增加生物利用度【答案】 DCL2M9G4N5D4I2A8HV1U7M7H10F1X9A2ZJ6M2T9X8R6A8H78、可以作为栓剂增稠剂的是A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】 CCQ6D7T8D1N10M1R8HP3L2F5N6E3N10I3ZX1O2X2J5Q6X1M19、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCE1R7P10R6Q5H8A3HU3E6C8V8K

5、4W4R10ZF4I8A3D9I5K7Q410、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.静脉注射用于心律失常，属于A类抗心律失常药B.口服用于心律失常，属于A类抗心律失常药C.静脉注射用于心律失常，属于B类抗心律失常药D.口服用于心律失常，属于B类抗心律失常药E.口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药【答案】 CCQ5S4X7G4D10Y10H2HA2X1J7J9N5V3O1ZK6J2K9J8K4L9H511、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C

6、.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 ACC1Z6I9G8F8U6S7HT9D4B4F2C8H8M7ZJ4P9V4L4H6I8S812、（2019年真题）关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是（）。A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACA3Y5G10G5Y10J6C2HK5R2D9S6J4G9R1Z

7、A8Z10S6B9L4J2L213、具有硫色素反应的药物为( )。A.维生素KB.维生素EC.维生素BD.维生素CE.青霉素钾【答案】 CCM8D8P9L9M1M3T6HG10M1M3J1J7F3K9ZM3D6N10J1Z2J8B514、药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏【答案】 ACR7C9V6I6V8P5E5HY5A2B9J6Z6U9P2ZW8Z2M2H6T10R2P615、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是A.HPLCB.GC.GC-MSD.LC-MSE.MS【答案】 DCI5H1I6D8L10I2V5HL6G

8、9P8I2Q6B5J4ZC9I5B8I3S1W9U116、药品检验时，精密称定系指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一【答案】 CCP6V4N5G8S8Q2U7HQ10F2B4F10A3Y2H9ZA10C9N6U5V1D7M717、下列说法错误的是A.血样包括全血、血清、血浆B.血药浓度检测是测定全血中药物的浓度C.血样的采集通常采集静脉血D.血浆是含有抗凝剂的全血离心后的上清液E.血清是不含抗凝剂的全血凝固后离心的上清液【答案】 BCJ9K2F10L2C5P2A3HM9G10G9W10C5F4M9ZU4D3L5A3T9Z2V218、（201

9、9年真题）为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 ACI7H8A7P7E3R9D1HE5T9A2M9Q4D2Y10ZS6A10T6R9I9P2E1019、（2016年真题）借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCO1G7Y4B1P5P1U7HV8K5X4U2N3I1I3ZW5V6N5Q6M5M4B320、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是A.药效学研究B.药物动力学研究C.临床研究D.临床前研究E.体

10、外研究【答案】 BCB2E5H7T5V7X10S2HL10T10K10V4Q4C3Q10ZA8I10G5Z3R4E5Z221、属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】 ACL10U5M8Y7C1D1Z2HW2Y3H8Y3H5M4R5ZT9B4I10N1W1A6W122、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 BCY4V6P6G3P9C10A7HP9N9Z4P3N8B5S6ZM3K5U7O7H10Q3G523、按药理作用的关系分型的C型ADR为

11、A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACE8Z7V4K2P9R8W6HX6Y6E10E5H7M8T1ZW9X6G6Z10F2J7U224、（2015年真题）制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCR3N9R3D6M7C7P9HL6L3N6Z6H6C8D3ZJ2W6Q9B9I9D9L925、磺胺类药物的作用机制A.作用于受体B.影响理化性质C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 DCP10S5J2N1T8Q9Z10HK1A9S1F10C1U5C7ZO5J10J10A8Z1Y

12、10L626、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯丙嗪B.氟奋乃静C.乙酰丙嗪D.三氟丙嗪E.氯普噻吨【答案】 BCH3B6X9T10W1G5G3HT5Q6E9T9Z9C10D2ZD10C2X3T8G1U4G127、不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCL5H3V5H3X6B2M10HE8U10J3D5K5Y8X4ZD8M7J1O3P1M4L428、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.5

13、10mgE.51mg【答案】 ACK7P3V10A1O2M2L7HC5S10K8G2D10Q8O1ZI9D2D8I3B2O1O429、补充体内物质的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 CCT1A4Q10R6W5B1S10HP1P10C3J8U7R9J7ZJ5Z5L4B2X9D8S830、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)B.有效期可用加

14、速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)D.有效期按照tE.有效期按照t【答案】 BCB8K5W9S4Y3R1S2HB10U10C8Y4D1F6R7ZZ2P9D6H2Q10R10E431、吗啡的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 DCV5Y7I9S8F2U10D6HA10Y7W6O1E8L10R5ZR6G7T5C8Q1D3B832、（2019年真题）重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（）。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCQ7G4O1C

15、10O1U4G8HE3J8G7B4U7M1O6ZO7Q7V6O1U10M1U833、属于口服速释制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】 BCC9N3I8D5C5A6S9HZ7E2G4W6A3E8V4ZN9K4C2E10Q5P9A134、（2017年真题）下列属于肝药酶诱导剂的是（）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCX4A2K3M2W9H7Z9HV2R8P6B4P1R2O7ZB9Y10C7J6F8K7O335、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1386h，其消除速度常数为A.0.5h-B.1h-1

16、C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】 ACR6V10M6M3R6A10P5HT2K8S10I8P10B3C4ZA2L7L2X3A7C10Y1036、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCF7D1K2I5S3Q4S4HM4G5F10D5V8O4W6ZG10Y5X7X10L6Y8P337、称取“2g”指称取重量可为查看材料ABCDEA.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 ACS9C8L6S3L1N9F10HN5Q4M10Q1C9A1

17、K1ZR9G2H8G1Q7K10X938、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCX4M10W3D4S10L7S2HZ8R1U1I10V4K3H8ZJ10Q3L1J10Y8S5H439、在莫米松喷雾剂处方中，可作为润湿剂的辅料是A.HFA-134aB.乙醇C.吐温80D.甘油E.维生素C【答案】 CCV2U9E2R4G9F8D1HJ4S8J7R9X8W9X6ZO3Q8M5S4Q6Q6K140、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生

18、素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACL3E5P7S2V1E7L4HI8M7X4I6P7O8N5ZY4A4G2A4J8I1V141、只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 DCJ10R5D3Q7N2M4E1HT7A9K10N5W7A8O5ZK5P3L7R9Z4A9V742、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCY8L2Y1N2T7Q4C6HF1H10B1Z7Q10Y8P8ZS10K7A7Q2M8D8P543、与机体生化机制异常有

19、关的遗传性生化缺陷 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 BCW5U10N8Q10B4M4J4HY7H9B9Q6J6Y6J4ZY3M1S2G3U4B8P544、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 BCX8U5T3S3R9L3D10HO6I10J1I3W2E1J8ZF10D3L6D2O8G9L245、中国药典规定维生素C采用碘量法进行含量测定。 A.具有还原性B.具有氧化性C.具有酸性D.具有碱性E.具有稳定性【答案】 ACJ8A5W9Q6Y1O3H7HS1X3R1G6Y1H3U10ZJ4N1V5

20、O2Q5Q2Y546、表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是A.非离子表面活性剂溶血性最强B.聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱E.聚氧乙烯脂肪酸酯吐温40聚氧乙烯芳基醚【答案】 BCP9H4W5W4E1K6B3HN7M1P1K10X6Q3Q7ZO6R3A6G3L1O3F647、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）。A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCX7S4K7T10S6B7T3HJ3O8A2H5W8U4K10ZI9O10K5F10A6P1N348、下列关于

21、脂质体作用过程的叙述正确的是A.吸附、脂交换、内吞和融合B.吸附、脂交换、融合和内吞C.脂交换、吸附、内吞和融合D.吸附、内吞、脂交换和融合E.吸附、融合、脂交换和内吞【答案】 ACS3X8A3W5I4T4T5HG6Y6Q8W10C7T2U8ZT6X7Z10X9U2Q1E549、非经典抗精神病药利培酮的组成是( )A.氟氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】 DCA1X5L7G1Q2Z3H4HE5C9O5M1Q4X2Q10ZI5F3P5R6U5P8Y950、在维生素C注射液中作为pH调节剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 BCI8L5P

22、8Y4X6D9V9HP4G5E1F1T2K1Q2ZI4X6C9E4P4J3T851、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是 ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACC5E2B9N10P6U1U9HT1U2G9E1Z4Y10B5ZT6I9Z8R9E5Z2D852、可作为片剂的填充剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 CCO10B1E1F10F6L8Y9HT9N2Q1K4D2R8X3ZH9L8R6Y4O9T3K153、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、

23、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCR4R5B7Q2J9S2D7HP3M7V3V1P9H7N5ZP7Y7O2R2Y10F4Y854、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCC4U7D2N1A3E3U4HA2N6F5U9Y9O3V4ZB2M3X8W1I8M3P155、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床A.盐酸B.磷酸C.枸橼酸D.酒石酸E.马来酸【答案】 CCL3C8N4V6S

24、9A9A10HG1Q4P8M4R1Q5G6ZB1T4C4I10U5E9F356、药物警戒与不良反应检测共同关注（ ）。A.药品与食物不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品的不良反应E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症【答案】 DCO1B8W4R8G8Z6Y8HQ3F9T6R3Q7U9F10ZS8F10L7X7H5L2C657、药品储存按质量状态实行色标管理不合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACK1C4J6Y1N2J3O9HJ4S6Q7X8V2J9A6ZS7A3A1T3E4X10E858、氟康唑的化学结构类型属于A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四

25、氮唑类E.丙烯胺类【答案】 CCG1B2R9K10N8Z3A7HH8X7A5Y3Y4P7J1ZP6E4J9C10B5U2Z259、氨苄西林属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACV10G1G1A7I8Q10X8HR2D7H9V5R10V3P7ZX1Z5E9M2S1Z10Z560、属于肠溶性高分子缓释材料的是()。A.醋酸纤维素酞酸酯B.羫苯乙酯C.-环糊精D.明胶E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】 ACN2S8Y5I9U3V4E2HW10W5H7R7I5R4C4ZE9M3X6L10C1K6Q361、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增

26、长。A.符合用药目的的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 ACT10D10Z1Z5H5F2B5HM3V8A1J1G6C2N1ZI4V7Y9C1Q9L5E1062、下列不属于不良反应诱因的机体因素的是A.年龄大小B.性别C.遗传种族D.药物附加剂E.病理因素【答案】 DCH1J5C1D4Q7D7O1HN10N7T1E4O4H4W8ZW8C2U2I4S4E6L263、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.255mgB.127.5mgC.25.5m

27、gD.510mgE.51mg【答案】 ACA4B4Q10I4F7T6W7HA6O4F9M7X8O6E8ZI8N10D7Q3G3G6F264、罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方组成包括罗拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等，其中作为乳化剂的是A.精制大豆油B.卵磷脂C.泊洛沙姆D.油酸钠E.甘油【答案】 BCW6H4V10F4T10J6N2HZ1S9A9V5B8P2X5ZX10W7T1S9E6S1O865、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的A.12B.14C.18D.116E.132【答案】 BCB4E2Y6V7N9S10Z6HM10E2B3T4X6S1H3ZB2J

28、2R6K1L1B10F566、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCT2Q10I1Y1K1J10D4HR5D1F8E9W5W8S8ZQ2U3F2C10C1U3C867、中国药典规定的注射用水应该是A.无热原的蒸馏水B.蒸馏水C.灭菌蒸馏水D.去离子水E.反渗透法制备的水【答案】 ACU4K9N10M9R4L4W9HF4Z9G5I9E10W6O9ZA10Z5N2O10T9O6Y1068、下列不属于非共价键键合类型的是A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合B.去甲肾上腺素与受体结合C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合D.美沙酮分子中碳原子与氨基

29、氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合【答案】 ACO4H4Z2M6A3I2E10HV2N7D3J6X9H4L2ZZ3M3X6T2J7E4L269、属于青霉烷砜类的抗生素是A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头孢克肟E.氨曲南【答案】 ACO3U8P6B2Z1L9X5HG10L8Q10F10R7A7Z7ZK1N3Q5I6U10D8L370、属于单环-内酰胺类抗生素的药物是A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.磷霉素E.亚胺培南【答案】 BCZ9C10M6F8X4K1N10HT2V7U2J3M3T7M8ZJ7W6W1I7I3W4A871、主动转运的特点不包括A

30、.有结构特异性B.逆浓度梯度转运C.不受代谢抑制剂的影响D.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象E.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供【答案】 CCM3X1Q4V9K4B1L5HJ6H10S1V10F3T10Y3ZG3F10L8M9H2B5X772、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。A.1.25g（1瓶）B.2.5g（2瓶）C.3.75g（3瓶）D.5.0g（4瓶）E.6.25g（5瓶）【答案】 CCA10F9Q1T10W10K1D6

31、HT8U1I9Q2O9Q5H2ZM7B1O9K1N3T9P1073、作用机制属于影响免疫功能的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 DCA2X3A3W10O9R8O6HV10C3G1O7F3A10P4ZP4K3U7M6Z5X4N274、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACG10R3U7O1M6N7X9HC4B1K9K7H8V3F6ZJ8V9H9B3Y7S7S375、药物副作用是指( )。A.药物蓄积过

32、多引起的反应B.过量药物引起的肝、肾功能障碍C.极少数人对药物特别敏感产生的反应D.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应E.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应【答案】 DCV5Y6C4P4F9N6G8HJ3A5X5N9Y5T9U4ZQ8I2N8T7V6I4C876、经直肠吸收 A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 DCS9Y9L4U10F6P1M9HL1L3X9W4L6I6H7ZC4B9P10P5A2N1L877、关于抛射剂描述错误的是A.抛射剂在气雾剂中起动力作用B.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂C.气雾剂喷雾粒子的能力大小与抛射剂用量无关，与

33、其种类有关D.抛射剂可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体E.在阀门开启时，借抛射剂的压力将容器内液体药物以雾状喷出【答案】 CCY3U2A6F10C7U8D4HR3L8L5R6C3J7Z4ZQ9J3C3J9N6M4B278、关于被动扩散(转运)特点，说法不正确的是A.顺浓度梯度B.不需要裁体C.不消耗能量D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象【答案】 DCW10D8A1B10E7N5X10HL1H2E1C10B5F5W7ZD6U8S1R9Q8A9R479、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】

34、 ACI4E4P4F10O7Z7P6HX2N6X3X2F4L2O2ZP1T1X5S9B7H1F580、“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是A.药物相互作用B.剂量与疗程C.药品质量因素D.医疗技术因素E.病人因素【答案】 BCV4D5R7O2A8V7C6HU1J10E8X2K9E2K4ZT10N8C3H10O2J7M681、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 BCF2O2T7D1J2W7M9HJ4X10U7W4R3M6W5ZJ1D2O7J9A5I3T182、（20

35、20年真题）某药稳态分布容积（Vss） 为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCP8R3M9W6G3W10A1HF5J5N6C10X3J5J6ZB6T7P7T2H2Q3C1083、药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.氢键D.偶极-偶极相互作用力E.电荷转移复合物【答案】 BCH10Q3V3D7N4F2M5HI9E4X4S10S10K1Z2ZK7Q6M3N10O4R5U1084、以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用A.疾病因

36、素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 DCI5D5S5X1H4S10I3HD9Z4C6R9B2Q1F1ZI10J3B8V10A9G3D985、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠-肝循环【答案】 BCX4W9X4B3P9G6M3HV7B4J6O8H10B6H7ZO9A2B6J2X3L7W986、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCI8C2N8N4M1X6A2HR5J9H8S6W5P2A4ZH1Y6A1B8T7S7P487、

37、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】 DCU10W6H6L6T1W4P7HR3Q5W7V8F9D3J7ZV3X4O6M2T6P7A1088、桂利嗪的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACI1F2M5P6B10L3B4HT4Q2A3J6K4M10E9ZX3N3I7T6U1E6P789、东莨菪碱符合下列哪一条A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位有双键D.化学结构中6，7位上有氧桥E.化学结构中6位上有羟基取代【答案】 DCI4V8M7G7H7R3V4HN10V4

38、J6U2X10A2Y5ZQ10K7B8F5Q6H7F290、软膏剂的类脂类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 ACR5R10F10H2K3I2Z7HW2N5X2W7K6H3A10ZE2S1G4X4Y9Y8C191、分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制，与顺铂无交叉耐药的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 DCP1H8O1G10Y2N7X7HT3B9X7X6B1A8C7ZS8T6O3G1N8Q2F392、使稳态血药浓度控制在一定范围内的给药方案A.B.C.D.E.【答案】 CCV7M3Z3E8Z5R7A6HN4C10T8Y8A7Y

39、5J4ZY9U6E8D3D5P3U593、（2019年真题）选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成C.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成E.阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦（TAX2）的生成【答案】 BCL6S10L2Z6N10I9B6HJ5Q5X8R6P7F8F2ZV10P2G3B9G3I9O894、（2017年真题）国际非专利药品名称是（）A.商品名B.通用

40、名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCX6X1D5I1H1M3I7HV8Z9V9Z6C10R7H4ZE2L10G7L1D6L4G195、滴眼剂中加入下列物质的作用是磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCS10Q4U4J9R4V2I1HG8G2D2I7N9G9F6ZJ7Z1T10D4R6Y2T896、结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是A.美西律B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.奎尼丁【答案】 ACL1E8H7H9I8Z4E10HQ3K8C9Z5A6G10Q4ZF4S6H2C7V9A5L997、（2015年

41、真题）在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACZ6K5O5W7H3P8M4HH4Q9C10F1N8Y1U10ZC8N2U9X2B1D1F498、可作润滑剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 DCA6F9X5S4G1Q2G5HW5S5C8V9V5F10K10ZY3J2X1Z10M1B6H899、有关顺铂的叙述，错误的是A.抑制DNA复制B.易溶于水，注射给药C.属于金属配合物D.有严重的肠道毒性E.有严重肾毒性【答案】 BCO4F2Z7Z2P7P8O5HM6B3G7

42、O3L5J10S8ZH5Q2D8V1Q4M1M6100、根据生物药剂学分类系统，属于第类低水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 BCS4C7V1Z4Y10G7O6HW2R5L2V1Q10D5S4ZS1M4M8U10A5J6B10101、药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 BCB5Y5G2Q1Z8X9F3HG7Q1L5K10P2C2E3ZL8N8E5B4A4S9G4102、（2017年真题）催眠药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用

43、C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCQ7I2Y5O6G10G1Z7HQ10B5N2G7N7Q8F7ZO5E5W3X1K6C2N6103、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 CCZ2H6Q9Y1W7C6D1HX5A3O8T10O5H2C1ZX9W6J3H2M10T4P7104、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为A.具有相似的疏水性B.具有相似的构型C.具有相同的药效构象D.具有相似的化学结构E.具有相似的电性性质【答案】 CCH7A8B2C9H7Q4N8HV5H9D2P10X10S9I1ZF3U9U3X10W3P5A

44、9105、清除率的单位是A.1hB.LhC.LD.ghE.h【答案】 BCU6M8N9Y6B4R3X8HQ2X5A4U2G9B9L4ZV8O1R4L6C9S3U3106、关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A.消除不呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程【答案】 BCA8J1W8L6M4J5W5HX9A5R8T5B10S3C7ZU6N9E5H1A3E2E10107、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（ ）A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1mB.为避免输液贮存过程中自生微生物，输