2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题加答案解析(湖南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、可作为气雾剂抛射剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 BCJ10A7T10V5B10P5F8HO4G7T2I6Z10G3J8ZD4H1U3C4X2G6J12、拮抗药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACY8B1R10R5W10X1P5HA4F4H10V6P9G8C9ZS9H8E3C7W8T8G63、具有光敏化过敏的药物是（ ）A.

2、奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 CCK10I6H6T1S9C7F8HE7P1G1R1M2G4D6ZG5I8W4J5G10K8Z14、药品不良反应监测的说法，错误的是A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCW1I3Y1H7J8S9V1HO1J7S4J2Q9N7C7ZJ2K3M3B7W3M2D65、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于A.高铁血红蛋白血症B.骨髓抑制

3、C.对红细胞的毒性D.对白细胞的毒性E.对血小板的毒性【答案】 DCR7L6N5S4S1X7Y3HD4U10O4N7Q8C4B3ZR5L4I3Y3P2B1U86、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCJ8P1V8J7X7Q5O5HX2T9Y10R5F9I10I1ZV9C5R7Q10E8N1J27、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 ACF6I4W8C7N6C9T9HA6V1P2L8Y2L5C4ZW1E5H9X4F10

4、I5D28、以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响A.胎儿期B.妊娠期C.临产前D.哺乳期E.胚胎期【答案】 DCV1E8G2Q3I5V10J3HY6O1Q10P7E6R10J10ZK5G3H7G2C10U3P19、A型药品不良反应的特点有A.发生率较低B.容易预测C.多发生在长期用药后D.发病机制为先天性代谢异常E.没有明确的时间联系【答案】 BCW8T9N8B3Y3B2J1HX1C5L2R8M4F1O1ZN2C6U9R6M7U2S610、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACX3T9S4P9U8Z6K2HF5W8H1J5A5K10X6ZL4V2Z

5、8F1J6F4F111、辛伐他汀引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 BCW2S6D8X5C6G4I6HU6J7T7T3W6K9B2ZN4S7F5J1F3R7Q412、按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于A.A类反应（扩大反应）B.D类反应（给药反应）C.E类反应（撤药反应）D.C类反应（化学反应）E.H类反应（过敏反应）【答案】 DCD8J7U10E10G10O9Q10HP9I8H3C6Q9L2X5ZI3J3Q3T6R4P4Z113、属于第一信使的是A.cGMPB.Ca

6、2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】 DCT4R2H8D10J10L2H3HW1B9Z6A7Y10R2I2ZK10J10S9B7K3M9A1014、耐受性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACW6X10B5U6K10I5L8HS4K4Z2A4W7D1L1ZQ1E1Q7S2Z10H6N715、要求在

7、3分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 DCP7U8Q6R4N1L6Z1HG1O8H4X8U9H1E2ZX1Z9Z1A2T3O9O416、液体制剂中，苯甲酸属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCP5O7B7S6Z10U8B10HG4X6M2B6K5F7V4ZY9H2M2T4U10L8H817、蒸馏法制备注射用水，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCC4M9E4H10S9Q10O4HX3S3Q9K7K8D5D5ZL4A10N1C6O10O10U71

8、8、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACC3G4X1H10K10V3H4HJ8C3Y5E7C4D4V2ZU5X4C4W10Z10H8R219、色谱法中用于定量的参数是A.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽E.死时间【答案】 ACH9V2T1X8G8H9Z1HF9H9V6A9T9O1N6ZP3R10V1T3Z9W3F520、维生素C注射液A.肌内或静脉注射B.维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化E.操作过程应尽量在无菌条件下进行【答案】

9、 CCD5Z2A3F5D1D6B9HL6L2K10R4R1M8Q6ZR4O7J10W1Y6L8C321、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。A.促进药物释放B.保持栓剂硬整理度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】 CCV9L10A1E6O10B10X5HA6R4G7T1U3D4C7ZK10Z2R10Y10Q8P4E122、与受体有亲和力，内在活性弱的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 CCV4R9L7H5R10B1I3HG10W5P2Q2K5L7L10ZW8O10H7M7M10H1O323、经皮给药制剂的

10、处方材料中聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 BCS5I1L5P1J9W1H9HX7R1P2J10S5G4L6ZD9M7G6Z1B6W9O624、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 DCB10M9S4S9M6A8Q6HW10U4A2G9T3C2P7ZO4H1Y5X1I5K2M125、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACL3K1J2G5Y2Z8R6HZ2J7C6Y8I1I4T2ZG5G10Q10T6V3D7N6

11、26、下列对布洛芬的描述，正确的是A.R一异构体和S一异构体的药理作用相同B.R一异构体的抗炎作用强于S一异构体C.肠道内停留时间越长，R一异构体越多D.在体内R一异构体可转变成S一异构体E.在体内S一异构体可转变成R一异构体【答案】 DCF9J2G8O3Z4R5H9HA5Y7W7H1O2N7T7ZK1J5T3E5P2Z4K827、中国药典药品检验中，下列不需要测定比旋度的是A.肾上腺素B.硫酸奎宁C.阿司匹林D.阿莫西林E.氢化可的松【答案】 CCB6J7A1I5F8I10K4HL10T3K2I10H1G1Q5ZG8X8I5U2H8Y9O1028、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生A.变色B.沉淀

12、C.产气D.结块E.爆炸【答案】 BCZ7G9M10H4G4Q4C5HV6A9W8Z4X2A6Y4ZV7W2L3F5K5S6H629、药物分子中含有两个手性碳原子的是A.美沙酮B.曲马多C.布桂嗪D.哌替啶E.吗啡【答案】 BCW6U6R7L1Y3A4C9HQ10L4Q5J8J8T2F5ZU1R5Z1G6C9Y1C230、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACS8

13、N1Q5R7C7O5T2HW9B1L8R6W9K4R7ZN6E3R6E3O5J7D631、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCX8L10B8O10I7I2W1HQ3T4F2R5E9G2Y5ZT9P8V4C7G2W8L232、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCD6C9P5R1R4K3V10HU1M9K3R2D2O10G9ZC1C2K2L7H10O10F533、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描

14、述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于15但不小于2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 CCR1V6M3C10E2C5J9HM1D4K7T7S3H1I5ZK7C7P6U8T3S6L734、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCS2S2G5Q6R5E9E2HU3G5E4U2T10Q

15、10G6ZX8C3B2A5U8D6J535、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E.口服给药【答案】 ACF5M8J2M5G5K8J8HG2B3U8S8G8F9R1ZQ2V5M4V4A8R6O436、下列各项中，不属于谷胱甘肽的结合反应的是( )。A.亲核取代反应(SB.芳香环亲核取代反应C.酚化反应D.Michael加成反应E.还原反应【答案】 CCF8Z2V4V8Q7S5U6HT5W8Q5F1K3N3O5ZJ5N3Z3E8K5U3A837、（2016年真题）静脉滴注硫酸镁可用于A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】 A

16、CR5K6G5H10F9M10W4HW5U8E6H4R4A10G4ZH7U2M7L7F6N3V838、（2019年真题）关于片剂特点的说法，错误的是（）A.用药剂量相对准确、服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCI4X1Q6P4R7X5W3HI4C8X10K6X6H4L9ZM5Q1B6G2I1C1Z939、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCF6N4F10I8L7K2D3

17、HP2L2C7S9I1M10P1ZA2Q4F4U2D3G1T240、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()A.新药临床试验前,药效学研究的设计B.药物上市前,临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测E.国家疾病药物的遴选【答案】 ACJ5X5U1R5O4W7U8HP5Q2U7U5K9O8A8ZH5P1D3V8W6J8N341、痤疮涂膜剂A.硫酸锌B.樟脑醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】 DCW5K10V4S3Z6I4L1HH7A3I1J5Q10S9E10ZJ6R9X5C10F7G5P942、

18、用于高效液相色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 ACB9P3I9X1F4W5N9HN10O10Y10M9O7M3V1ZL9K5X1B4C9L3U243、属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 CCC8D4O1W8K5I9N7HH5Y6D4R10J8T1M6ZF8Q2R7O1A4H9Q444、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCE9E6C4Z9C3S6T10HR3U2T2

19、R4C4T7N8ZM3O2U2T7X9Z4L545、关于-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A.克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂C.亚胺培南对大多数-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D.氨曲南是全合成单环-内酰胺抗生素E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药【答案】 CCK8T2S7Y2Q5J2Y3HM7C5W5Q10H5W9Y5ZJ4H8O10B9T10T4J246、（2019年真题）胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCZ1Z

20、1R8E5S7Q3X3HA4S2Q3E6D9O9W7ZX7A8P9Y1O2T1D947、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 ACY8R4R6F1L8L9M10HP8B1E4R8T6R10B5ZN4P1P7C10H8D3Q548、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCS2A1D3B7W8E9I6HP6C9S9C9L9W8V6ZF1B9

21、P1V1B8J2S1049、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是A.甲基B.烯丙基C.环丁基D.环丙基E.丁烯基【答案】 BCN5H5B7J6B4C10R9HV4V10A8C2B1V8B6ZA3I5C2Y1D10Q4E750、（2015年真题）关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】 CCZ10X9H8T6S10P9N3HP1U10D2S1S10D2A9ZX

22、7W7M6E7S3R2F551、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACJ2Y3N4K9H8Y9F10HU9X2O9S10L1Q10W1ZI10J4K4A7U5S5A252、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACJ9S9I4X7M3J10G4HV2V2O6F1B6U10I4ZE1U5A8Y3B5P8T653、国家药品抽验主要是A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出场抽验E.委托抽验【答案】 ACQ5Z7E2U2V4Z1K7HY1D5I3Z4D2G10K2ZA8

23、J1J2I4P10W10D1054、关于药物效价强度的说法，错误的是A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 ACQ7O7C1U8Z8E7A8HE8O5H10Q10P7N6W1ZU10R3M2T3D7T7N555、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCI3Q5F2R9M9W5S2HF4N8G9N5A7E10S1ZH9G5D4D7M9E10M

24、956、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是A.吸附、脂交换、内吞和融合B.吸附、脂交换、融合和内吞C.脂交换、吸附、内吞和融合D.吸附、内吞、脂交换和融合E.吸附、融合、脂交换和内吞【答案】 ACE5O6V9J1V2B7Q7HQ5Y4K3H9Y4V1K5ZI6B4R6C10O8H7D157、可能引起肠肝循环排泄过程是()。A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCU9O1C2V10H7O10I3HK9H8H9W7X7V6H7ZU2A5A6H1J1K10W158、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用

25、靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀【答案】 ACN1K6A7V6S9D7C2HC2F5Q10C2F10M1F10ZF9D9F6G5W6E5Y259、富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是A.抗氧剂B.防腐剂C.潜溶剂D.助溶剂E.抛射剂【答案】 BCS7T7G3U7H1V3V2HE4E3Z9O3G3S3E8ZZ4S8A8H6N10F4C1060、具有手性中

26、心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A.吲哚美辛B.布洛芬C.芬布芬D.吡罗昔康E.塞来昔布【答案】 BCK5Y3I2S2J10S10S5HX10V9B6J3S5A2P2ZS3W9K10J5S3W2O261、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（ ）。A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACR2K9U1Q3O7B4F3HS8P10Y5D4S3F8H9ZF7N2B9Z5E1Y8U162、醋酸氢化可的松A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环【答案】 ACE8B2N10G9S3B7S6HQ4Y10T8J10V8

27、R1J2ZQ1K10S9P4V8S7I363、不影响药物分布的因素有（）A.肝肠循环B.血浆蛋白结合率C.膜通透性D.体液pH值E.药物与组织的亲和力【答案】 ACR6D4B3H5S7Y3W3HV8J4M7O8L3F4J3ZC9L3P2U3J3K6N564、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗茵活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCM7L9J1F6H8G6X8HZ8Z1A8T7M6M10N5ZF10H6E3P7P

28、1V1B965、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 BCQ1P5B3X3Y7P7Z4HK1B3U4Y6A6S2M3ZS6E1Y9X3T1W8A366、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 DCD8V5Y8O7D3F3O8HR2J2A10J4H4A1E1ZU5E2H7W3I4U4P967、因一药多靶而产生副毒作用的是A.氯氮平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪唑E.奋乃静【答案】 ACY10S4K7V9F9D7W4HM4N5T

29、6V7U2O5X10ZW6B3I2A5F10Q1L768、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.氯化钠D.依地酸钠E.枸橼酸钠【答案】 BCU6B3O2Z9B7J9L7HF2C3C9K1L2W2U3ZO8A1W6W10I6N6Q669、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.水溶液B.油溶液C.油混悬液D.O/W型乳剂E.W/O型乳剂【答案】 CCR9K8P2Z9A6F9H8HS8K9C7G3C7G5U3ZV7C5U7N3M4S3K1070、药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除E.转化【

30、答案】 BCN10J8I2Y5U8X7H7HO5Q3T8M7R4B5O6ZZ5B6Y1Z2G8F8O371、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等C.红霉素水溶性较小，不能口服D.罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高E.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍【答案】 CCP6Z3Z8G

31、1K1H8K4HF9H7J9D1G10P7T5ZI8N2Y4I6D7X10D672、关于散剂的临床应用说法错误的是A.服用散剂后应多饮水B.服用后0.5小时内不可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】 ACS1P7J10M3U5W2W6HF3L8D3N4H8C10M3ZK10H7Y9M3U2S5K273、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E

32、.8.42【答案】 CCF10J1L8P4M4X5X3HW3L10U8M6U10R4S4ZL4O8B1C7Q4Y2O574、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 ACQ2D6D8Y10I7S9L2HH5T4E5A10X1S6M9ZH10F7U10D10T10C4N1075、（2018年真题）某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为（）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24

33、h【答案】 DCF10Z6L6F2Y6H7F6HW6Y8K10F8J1A8V6ZC5U4W3F1U4W7H676、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）。A.美洛西林为自杀性-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCS4T10Z7X4Q5X10S4HR4Y9A4A2U2P1P1ZK9O2U1

34、0H10Z6W8P177、主要用于过敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 ACR1U1F9X2W7U5E6HN3H4T9E4D8U4Y5ZY5U7M4A10D6O5M1078、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 CCM2M7K7G2M3D9Z7HX2T2W10L3G5I2X9ZC9L8J2L6M5F5D379、下列对治疗指数的叙述正确的是A.值越小则表示药物越安全B.评价药物安全性比安全指数更加可靠C.英文缩写为

35、TI，可用LDD.质反应和量反应的半数有效量的概念一样E.需用临床实验获得【答案】 CCB8F4H1E6V1A10B8HF10W1N8W5L3L2T10ZU2L8E8A2G2X7G480、单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACN5L3W6E1T1L9X2HI8T2J6M5P8C3W10ZZ2L8W2I1A7B5I581、滴眼剂中加入聚乙烯醇，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 CCY8Z7B4J4W9O8Y8HH9E9Y9B6C3S8V6ZU3Y9P1D5N8M5U682、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达

36、到增效作用，且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 CCP3H6P5C1D2Z9C1HW6Z10G2E3W6S8Q4ZN3Q9F10Y4F2K4E883、下列叙述中与地尔硫不符的是A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体C.口服吸收完全，且无首关效应D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】 CCR7E9T7P9E8V8Q2HD3V8V10V5B2K7Y2ZK7T9A9U10A3P8Y884、填充剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀

37、粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 ACR9B3M8F8D7W8Z8HV10F3A9F9M6B4P3ZU6T8O4L10B4I5B485、乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACY3U7L10N7P9F1L1HP1U4I1Y5S8H2N1ZV4K2D4S4B1B6R686、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 ACH5G6X2U2L2W3R5HV2A4G5Q1C1A6V10ZU5E5Z7D9Q7N6R587、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现了受体的性质是

38、（ ）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCY3I9B4J2M1Q1F5HZ7D7F9G5P5T6X4ZC2R10J8H1G5Q1Y288、药物耐受性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 DCE10N8C5B6B2I4S9HV10J9E2F4R2K4V4ZX9K3R9R7U6L9Z789、3位甲基上具有巯基杂环

39、取代的头孢类药物为A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟【答案】 BCU5W8P8W5I3G8O7HF9I2B3U6O8U7L2ZV10M9H1I3Y5S4E390、是表面活性剂的，又可用作杀菌防腐剂的是A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 ACH3Q7P5Q9X4K7D7HI9P2F6Y7N10E4S1ZZ8K6R10X8D1G7A891、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，

40、是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 BCQ2I4O3C4Z2K2M9HD5F1S2F5S2G7W10ZO1D5F5L7R7P5Q392、下列哪项与青霉素G性质不符A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为天然抗生素【答案】 CCS3S10O2E5T6E10R5HX3X6Y8H2C1B6K9ZJ1F1F7E3W1O10I793、（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYP

41、1A2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2E1【答案】 BCG1N10B5K3Z10M4F4HF5R8K3M10B2X5O3ZZ10J7R1P7Z7Q2L1094、阿昔洛韦(A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.吡咯环E.吡啶环【答案】 CCK3T7H7I1W9D10H10HI4T9G4T7R10Z6S6ZE8S9Q3B8J9R6J895、单位时间内胃内容物的排出量 A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACN10R3V5I6V8I4O9HR9U5Y7W10S8J10S5ZF10T1N9Q6Y3J10L1096、连续用药后，病原体对药物的敏感性降

42、低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCB8Z5Y3A4U2U1Z4HI2Z1D8Y2B10Q2E5ZB5F9I5H4R2J1H197、孕妇应用氨基糖苷类抗生素可使婴儿听力丧失属于何种因素( )A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCZ1E5F10I3Q7F1H6HC10A2O10X6Y5P6C4ZM1F8B7T9S8I5D498、属于糖皮质激素的平喘药是A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁斯特E.沙美特罗【答案】 BCA10Y10W3Y7R3P2L5HN1U4W3W4P7E9D4ZO10S1K3R3V9S10V7

43、99、内毒素的主要成分是A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质【答案】 CCY2I4R2N10C2F7J4HU2R5C5H4S4X6W8ZD6P1P1J6L4N2D5100、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCT2B8T9U3E6R2I8HT6M1H1R3O9C6L4ZZ5U8W8W6Z10M10X2101、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 BCQ4V7H3K

44、4J8Y6F2HJ9A1W3A9H4N6N3ZQ4A1E7C2U9F10B4102、下列属于阳离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.十二烷基苯磺酸钠E.泊洛沙姆【答案】 BCE3S8O5H10M4U5N3HL4O5X6E1C9O3N5ZV3G10Y5O8J1H4F3103、（2016年真题）关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACO4K6Q5U8X6U3E3HV10Q10P1B3A4I4O1ZD2Q5B3I4H10U4P8104、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗是( )A.对因治疗B.对症治疗C.最小有效量D.斜率E.效价强度【答案】 ACG8V6X3L8H3F4R5HR7N1