2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题（易错题）(黑龙江省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、伤湿止痛膏属于何种剂型A.凝胶贴膏剂B.橡胶膏剂C.贴剂D.搽剂E.凝胶剂【答案】 BCT5R9Q9V7M4L1N3HF8K1N1C4N3J1D4ZG5U6J1S2F3K5O12、（2018年真题）硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】 ACQ4S6Y5D3K5H8W9HU1R8M8W3E4B7V9ZI6S9F5A2U1N5R63、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是( )

2、A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACL10Y9T7T9Q10Y8Z7HY10Y3W6D8E6I4X8ZP5J10X9F3G5V7W104、常用量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 ACH7N4X3X7D2N9P9HL1B7T3E3M7H1K7ZZ2U8T9L2Q6T9Z95、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。A.醋酸地塞米松B.盐酸桂利嗪C.盐酸关

3、沙酮D.对乙酰氨基酚E.磷酸可待因【答案】 CCP5H5N2D8G9O7C5HA9B6E9F10W10Y1M3ZP5H1F8S1V9L6L56、大多数药物转运方式是A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 ACA1N5H5G3B4I4E10HU6X7I4Z5D10C7R4ZO2H8C2L5J1I2X97、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是( )A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCI8J1R9Q9Z10D1M6HZ7C9T4A4S8M4W1ZY5Y5W10I1

4、I9X1Z78、以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是A.中枢兴奋?B.利尿?C.降压?D.消炎、镇痛、解热?E.抗病毒?【答案】 DCP9K2T4B7T3P5X4HC9I6T8Q10F6Y8V9ZK4P8I5N9E4J8X79、在20位具有甲基酮结构的药物是A.炔诺酮B.黄体酮C.甲睾酮D.苯丙酸诺龙E.米非司酮【答案】 BCH8Y8F2X9Z3O1H1HB7F5L5M3S2E3G2ZV10L1X7J9C10U2W510、（2016年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离

5、多，重吸收多，排泄快【答案】 ACR3X10L9A3N4P5K9HF2Z3H4G6Z10T3W8ZH6L7Q7N8K9U4I511、雌二醇的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 ACF2V5E4C2Q9K8J1HL3U3H5U6T4Q9Q4ZE10E8L6J6H10K8C112、吐温80可作为A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACT2M10I10A5Y1J1J1HA9M8U6Q6T10I7T10ZA9G5T10Z6L8F6X413、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是A.达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳

6、态血药浓度的算术平均值C.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少D.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度E.半衰期越长，稳态血药浓度越小【答案】 DCJ6J8V6E6T7D2J9HV2Q3H6D7Q4Y8W3ZF3T2W7D6I7S3G414、无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACB4B6J3N2Y2C1X7HA9G10W4V2E5B3L3ZX5H1D2Z7J7G2C215、（2020年真题）第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制

7、剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】 BCS2R3A10D5F4D1S1HW7N3U8Y1W6G8N2ZY8W3B5B3O5R5Y816、药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 DCF10W7F8C4B7X4N1HQ1T5J3C8N5R10X6ZR6S2Q10M4O4I1I317、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCJ3Y4V9S4M6

8、G9C7HR2T6Q9T9P10J3W4ZU9L2B10S2I10L8W118、聚山梨酯类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCD5O5U7U6C1V1E2HJ5P5C6G7O3K4Z1ZH4Y9O1X2Z10O7L619、元胡止痛滴丸的处方中作为冷凝剂的是A.醋延胡索B.白芷C.PEG6000D.二甲基硅油E.液状石蜡【答案】 DCF2N5T9U9Y4T5K6HX1D6Z10U10Q7X6W1ZK1H8V8V2B7G9F720、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACU9P8C4V

9、5G10S9J2HK3G7J5P4W10W4C4ZV6X9Z4Q8P5G8S221、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 BCZ8V2E8F10K9O5O8HV8M4R2W10O8E3K3ZX7H5E9Q3P8B8Z622、某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCG1P3F2V8P7G4Z2HH10E1F7N5L

10、10P4E3ZM5Y5P9C5V9H6J623、背衬层材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 ACC6E3S6N6Q9D6H1HV8O2X6L9X6K3W8ZK10O1F7H6L5J7W624、（2016年真题）耐受性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACH9R

11、9X2J1U9I5R10HT2N5B3A9O9U5K3ZF9X7B4M2O10P1S1025、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.为丙三醇三硝酸酯B.硝酸甘油缓解心绞痛属于对因治疗C.遇热或撞击下易发生爆炸D.硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐E.在体内逐渐代谢生成1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油【答案】 BCT5Q10V3V1D9H9R8HW4J7S6X8F10B2G4ZG8C9L5I5V7D3L126、中国药典对药品质量标准中含量(效价

12、)限度的说法，错误的是( )A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比【答案】 DCP3V7L9W4M8S9G8HK10J1Z6I4S10P5S1ZO2B1O3F5F4U6Q427、（2017年真题）下列属于生理性拮抗的是（）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】 BCF3M6F3Q6I1R2I7

13、HD1G7N3B10Q2O8V6ZH7M3X4H3G5A2V728、药物分子中引入酰胺基 A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 BCA10F10S5T4M8H9E4HF3C6W4Q6G9M7H8ZP10P3R1F6F1A3M929、（2015年真题）下列联合用药产生拮抗作用的是（）A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCB8Q4I8X10K1

14、0D1M7HB8B8O2N2B9N1X8ZA8A3R9V9H3K10W830、伊曲康唑片处方中填充剂为（ ）A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 ACZ1S5U8Z8P8S8B8HL1S7S9M2Q3F5B9ZX10A9U7I6J3Y4E531、下列有关肾脏的说法，错误的是A.肾脏是人体最主要的排泄器官B.肾清除率的正常值为100ml/minC.经肾小球滤过的化合物，大部分在肾小管中被重吸收D.肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄过程，主要发生在近曲小管E.肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收的总和【答案】 BCB1V1N5P8C10Q5D4HD7X8Q7W7A6A

15、7Z4ZX1Q2X7L9D9L10Z332、日本药局方的英文缩写是A.NF?B.BP?C.JP?D.USP?E.GMP?【答案】 CCG3A1T6Z3O7C6L9HG2M3T2U1Q5P1Q4ZR4G2K2H5F2M1I333、（2020年真题）关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60C2C和相对湿度75%5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】 DCB10G1I6V7N2E3O10HA8G2G8P3T4X10T1

16、ZF4N1W10F3F6X9A334、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 ACF3D3D8C8T6O6Y3HE8B3S6G6W1E2I4ZO3I8N10Y3U9F4X735、背衬层材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 ACO4S1D1F3G4G3Y10HT2Y6X8M9W9U2J9ZG6A2P2M3V8S6N636、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化

17、通常分为二相。第相生物转化引入的官能团不包括A.羟基B.烃基C.羧基D.巯基E.氨基【答案】 BCP6L8D2A2G1G9G2HF5C5L7C1L10T1S1ZC1Q9C8V4H2S10C337、属于保湿剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 BCD3K1M3G4S7T10E1HN10U5J4P2D6B2X1ZC10Y5B8J7W7G1R238、可作为栓剂硬化剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 ACP1Z7D9W9Z10I8I8HB5E8C8S9N7G1V8ZH3V10Y10Q8G1S10D639、患

18、者府用左氧氟沙星抗感染治疗，医师嘱患者不要在太阳下暴晒，可能的原因是A.太阳光影响左氧氟沙星的疗效B.容易晒黑C.输注左氧氟沙星后，太阳光的照射可能会出现变态反应D.太阳光影响左氧氟沙星的代谢E.太阳光影响左氧氟沙星的分布【答案】 CCK1S9J6K9R2U6Q8HX10T10D10T7E3Z3R5ZS9G4V1W1L3W7Z240、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是A.注射剂内不应含有任何活的微生物B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH应尽可能与血液的pH相近【答案】 BCR10Z2J8

19、M1F3U2M4HD1Q1B4O6Q10B6V2ZQ7N8N9V3X1F9Y841、含有酚羟基、醇羟基的吗啡，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 DCJ4U8E8C6P8V10Z7HA2G3I6J7M10P1I5ZF1X9N2K4A8Y6I342、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCF4B1Z3G10T5M7H10HH10V4B8A6D6T10V5ZA1S2Y10F5K8X3V443、下列哪一项

20、不是药物配伍使用的目的A.利用协同作用，以增强疗效B.提高疗效，延缓或减少耐药性C.提高药物稳定性D.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应E.预防或治疗合并症或多种疾病【答案】 CCT8K1R3C7T9G4S6HQ9V9P10Z7O8P10C10ZP4Z1O10P8J9R7A844、乙烯-醋酸乙烯共聚物A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 ACG10K3P8A6T10P4R5HE8D5D8G2I9D3Q2ZR9N3K1G8U6N1K145、与用药剂量无关的不良反应 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACW3N1S3O6W4

21、Y10Q4HL3O6W10A7W1B1P1ZX5L6U10R9I1F9K946、下列属于非极性溶剂的是A.水B.丙二醇C.甘油D.乙酸乙酯E.DMSO【答案】 DCT7A7Z9Z10L3D2C1HW3O9W4M4I9X2K6ZA7T1Z5O5I10I7D647、含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是A.阿米卡星B.阿米替林C.阿奇霉素D.罗红霉素E.利巴韦林【答案】 CCI10P4A7A10A6Y7G3HG10A7A9X5F1V2T8ZP5T1W3G5Q6P4H748、（2020年真题）关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗

22、E.可避开肝脏首关效应【答案】 ACC9N5H8W9Y6U2P9HF9H1V7E7L3P2O7ZE8A9G1J5Z1F4K349、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCY2K8M1V5N3L6Y4HW1A5Q6W10J9L9M5ZC2X9G6T5H6R4I450、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCZ2W6S6I8K3D2K1HF4Q9Y8L2Y3R6B5ZA6M7L2S4Q9L7A451、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素

23、是A.克拉霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.琥乙红霉素E.麦迪霉素【答案】 DCW10T5G9N8L1Z3Q2HC8O3X3T7D9J4Q10ZT3I7X5A7B10C7W852、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15gml，其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCY8W3M10R6V1B9O8HT2N7I5I9Y4D8K9ZA9V6D10I8Z2M6G1053、（2016年真题）耐受性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损

24、害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACY5V4A5U8B7S5E9HI2F10B1N8A3L1B7ZE9V7X3N10L7K2I354、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCQ10Y1I8Q4A9V6G3HB9D6B7Y6T2S8W1ZQ3R4B8B3H9V9D1055、甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑，产生

25、的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCE8O4Z2E4X6X7T5HQ3Y5G4D10J2K8O7ZE10K4T1D2G2F5O156、打光衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 BCW3V5S10S9P9K8L7HZ3Q4Q2M1T3H7Z3ZX1O2F4Z10M9W5S557、孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在A.胎盘屏障?B.血脑屏障?C.体液屏障?D.心肺屏障?E.脑膜屏障?【答案】 ACZ4C5W6D7R1E2R10HA8H4F8F3M7B7J10ZK6U2Y4P6H9

26、X2C858、被称作餐时血糖调节剂的降糖药是A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂C.双胍类D.噻唑烷二酮类E.-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】 ACU3U2O8F1I10W9P10HC10R6B9P5L9Z6T7ZH5K4K9M4W8L6R359、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%水润湿【答案】 CCS10A9D10U2Z2H5P7HV3V3S1V8W5W3O3ZX2F8X3C9C3A1W960、滴丸的水溶性

27、基质是A.甘油明胶B.氢化植物油C.蜂蜡D.硬脂酸E.单硬脂酸甘油酯【答案】 ACT8J1L3B1X9K8R1HW8P8A9O4X8P3C2ZO1F7J9J7A3A6T461、地西泮的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 DCV5U8Y2U4G6C8A4HQ5Z6U5W10H4T7G5ZA5K6R2O7C2D1C862、长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 DCI5Q10D2X2B4K6V10HV3B8G1P

28、10L9D7H5ZH9X8I9X4I4N5F163、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 BCA10K3Z6Y6E7M8D7HX8Z3V4Z1I6B6T6ZH8I6J1C6I4O3K764、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。 A.0.05mgdayB.0.10mgdayC.0.17mgdayD.1.0mgdayE.1.7mgday【答案】 CCF7E5T6C10V4B10F3HN1V2J6Z4R3G1C5ZW10A6P2I1S9I4

29、H165、关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加【答案】 CCQ7E1T3J7Q8D6P6HE4U3C2S7E8X9H9ZT9M4R1B8H9O5B766、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素向血管紧张素的转化D.抑制体内cAMP的降解E.促进胆固醇的排泄【答案】 BCE1X1M8R3Z8C1K1HY5X9F7J4G10B8C

30、8ZH5U6N3D9S2Q2P1067、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.1.56mg/hB.117.30mg/hC.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h【答案】 BCF7J3Y4O3R4G5B5HY5P10J4S9S6J9J10ZG7X3S1V1U8F7E468、氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤，属于A.药理学毒性B.病理学毒性C.基因毒性D.首剂效应E.变态反应【答案】 CCB6N5T8D6D9C7S4HS6Y9V4Q3U2N8U9ZX4I6W1M9G9R10Y169、关于输液叙述不正确的是A

31、.输液中不得添加任何抑菌剂B.采取单向层流净化空气C.渗透压可为等渗或低渗D.可用于维持血压E.输液pH尽可能与血液相近【答案】 CCH10V7Z2Y8S7C6Q5HI8U8B9P4W9P3P6ZE5C1X2I6I10Z1F870、（2015年真题）短效胰岛的常用给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 BCF5X9N4E2S1V6B7HO7R2L9Q6N7W3R2ZL1V6E5Y8C2C2Q571、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCN9P2N7L3D9E4U10HS7W5S3K5N10P4L10ZU9U7U3P

32、6W5C10C172、口服缓、控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用【答案】 DCL4G4L4L9T1V5T4HU4U3R1L5O9G9I8ZX2H7N10B9C7I10V273、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 BCR4W6B6X2P3Q10V8HF6P1O8Y7E2E3R8ZZ9S9G10V8F5P10D274、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱

33、片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.头痛，眩晕；秋水仙碱和碳酸氢钠B.头痛，眩晕；碳酸氢钠和双氯芬酸钠C.骨髓抑制；秋水仙碱和碳酸氢钠D.骨髓抑制；秋水仙碱和双氯芬酸钠E.骨髓抑制；碳酸氢钠和双氯芬酸钠【答案】 DCW4C10W5A9I4P9K9HA7H2Y6W9Q2D7U6ZK7P10W1Z4I9M5B575、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCF1G3G8R2P4D7E3HW7O2V3R7I2M8D7ZL4J7V3U7M5W10

34、Q976、有关受体调节说法正确的是A.长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反应敏化B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏C.受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏D.高血压患者长期使用受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高，称受体增敏E.长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化【答案】 DCO7B9U3B8J2M9Q7HF2I5Z2W9M6Q4E7ZL7E3A3W2O8F6Q577、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A.氢气B.氮气C.二氧化碳D.环氧乙烷E.氯

35、气【答案】 CCX8X5G2F10R1V4D4HD2O6C10M4M4D4X4ZV2E5Y3T4C9W10W1078、（2016年真题）拮抗药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACT8U2E5Q2K6J2J5HD8O8B4P8J10Z1W8ZF1T3F1D4U2K4C379、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是A.药效学研究B.药物动力学研究C.临床研究D.临床前研究E.体外研究【答案】 BCQ4H4A8L2G4C5V5HJ6U10D10O1F10N3

36、G9ZJ10K5Q2G7S4L5F880、长期吸烟对哪种酶产生诱导作用A.CYP1A2?B.CYP2E1?C.CYP3A4?D.CYP2C9?E.CYP2D6?【答案】 ACZ5Y6P6A4C1B4F4HR9C8F3Z8R9V7K5ZU8F9F10Q8P6P5T681、华法林的作用机制A.抑制维生素K环氧还原酶B.与游离Xa 活性位点结合，阻断其与底物的结合C.拮抗血小板ADP受体D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合E.组织纤溶酶原激活【答案】 ACG3K9W1U8I1Y4R6HN6W5P5W1J3Y5E8ZQ6I7R9K1W3U10O382、有一癌症晚期患者，近日疼痛难

37、忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒断治疗C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCJ7W3I6K6B8F4N5HW7L1Q5A5G9U3P4ZE3A3Y4Y7N4H7L683、含-内酯环结构的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 ACY6Z4E9G2R5I7D4HD7O1L8B9C2N4B6ZY9E10Y1K7D7M10J384、他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】 DCA10M1Z10K8W8L1X6HH3G7L1Z9D4S2X3ZD3B9A8E

38、4T1O1U285、防腐剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 DCL6F9B9G6H9F4K7HN5O3B6O5K8J7S3ZV9N10H1O2S5N1K886、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是（ ）A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCS1Y8B3W6W6J8W10HH10V4G4H5B7P7Z1ZM9C5P8A5Z9Z9P987、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药

39、效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCH10K3W3G1A4T8I5HV9Q5R8K8W1E5X3ZW9F1E10P10J7C6H388、非竞争性拮抗药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCW9D1T5A2V1P5Y8HD4B5X9C4R3R3D2ZD3R2N5H2N4W2E189、药物代谢是

40、通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物转化引入的官能团不包括A.羟基B.烃基C.羧基D.巯基E.氨基【答案】 BCB2F6G10J9M1W4D8HC10L5I8D10E8S9J2ZM4S5B3L10G7V3C990、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 BCB1N7R1D10K2Y4K9HM1Y2X3B6E7E8G10ZS3E6U5Q1X2O3B591、贮藏

41、为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACY3C3A8G3P6X4J3HQ6S3G7Y10Q10B8S1ZM7M7Y9P8H1U9R592、地西泮化学结构中的母核是A.1，4-二氮杂环B.1，5-苯并二氮环C.二苯并氮杂环D.1，4-苯并二氮环E.苯并硫氮杂环【答案】 DCU4B10Y7T10F5J1K7HD7F1C4Y1P8K6R8ZU7W4E2A2G9L10X1093、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是A.t

42、B.tC.tD.tE.t【答案】 CCO2N3M9G6R5E9X1HZ7Q1B4Q4E5G8J5ZA7X6V8B5K1V4M294、（2017年真题）能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACE1S10O8I7U8O9Y3HX6V3E1Z2M10Y6U5ZL6S1W1X3N4W4F995、填充剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 ACZ8E8N8F2E9S1Z8HJ4H1G2T6V4A1J6ZP4A6T5Q7A2D3U196、有关药物作用的选择性，描述正确的是A.药物作用的选择性有高低之分B.药物的特

43、异性与效应的选择性一定平行C.选择性低的药物一般副作用较少D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物E.选择性一般是相对的，与药物剂量无关【答案】 ACL3O9Q4K1M7D8D8HH3T1I1E9P1C10U10ZS5H4I4Y1K8X9Z697、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果B.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】 BCK7G9A3V8E6J5D1HM4U4I

44、9D4P10L6A9ZE7D5D8J5J8I2L498、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 DCH8X6B8J6B8H1S8HS3M3J10O6P7W8A9ZJ2B2L9R1T7Q5I1099、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCV9G7R2J9D2K1Y3HF7N9N4Q7A3C3U8ZD2V9P8D10N4Q7D5100、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACR9C1W9R8W8Z3F5HW9W10Y6B9M3J9E4ZK4Y9Z2C7H6V4D6101、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（）