2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题（各地真题）(河北省专用).docx

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题（各地真题）(河北省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题（各地真题）(河北省专用).docx（90页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、下列关于药物排泄的叙述中错误的是A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中B.游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体D.肾小管重吸收是被动重吸收E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素【答案】 DCJ2S7K10A2V2J8V9HZ8L4X5T2E4Z1R10ZK1V10G7I2H6W10O22、借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是( )A.

2、滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCY1R7Z10Y3V1Z8L1HQ2K10E3W9O4N3U8ZQ9X5G1X5B3K3J103、口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 BCX1V8T9O10N1Q10I4HQ2R9I7B1H1N5D7ZC1O6Y8F4C10A7E34、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.秋水仙碱B.双氯芬酸钠

3、C.碳酸氢钠D.别嘌醇E.苯溴马隆【答案】 ACD4B4N2N7E9J9I9HD6O5I1L6Z9X1E7ZH4W9C8L1E1F2F95、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/KgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACH6N7R1A10E2V10P3HK10D7Q4C3A7Z9R3ZV5E4O6D2

4、Y5Y8F96、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCK9S2I1I3D5A1Y4HJ7N10H1A7S4F2Y1ZT6V10T3Q1W8B6W87、（2015年真题）碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCX2R2D1Y3I10B2N5HS7Q8V7E1S5K3C7ZQ1L4Q7U1W1E3Q38、普鲁卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【

5、答案】 BCW1Z4T9A2D10G4U4HU8H4O7X3W8M10J3ZL7S4C7E5C6G4G79、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.1.56mg/hB.117.30mg/hC.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h【答案】 BCI2N1P4V7D5T3F1HH2D6V3O4H3H8R6ZC4X5T8A7L6Z10Y610、属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 ACJ7K8F4J5R2Q9Y5HX5C7M

6、2X4Y2X6C7ZG7N2E3T5Z8G4P511、17-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是A.丙酸倍氯米松B.丙酸氟替卡松C.布地奈德D.氨茶碱E.沙丁胺醇【答案】 BCR8S4R4I8M10X7G8HH10H10Q9K3P4F8U2ZN2M4Z9C10H8F3U1012、阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为0.1，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处贮存B.遮光，在阴凉处贮存C.密闭，在干燥处贮存D.密封，在干燥处贮存E.熔封，在凉暗处贮存【答案】 DCF5E10O4R9Q3I8R4HI7N3R3S3Z7W8Z9ZR6G7U7O7Y

7、7L1F113、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【答案】 DCP10O9T3K10H9J10K8HM1C1D8B6E1C6F9ZP7Z10R2W1M10K2W1014、下列物质中不具有防腐作用的物质是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐温80D.苯扎溴铵E.尼泊金甲酯【答案】 CCQ10J10J4J4X8M3C2HV1T10N7C2B10R5D5ZE2Y7C10E4Y4P10D115、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是()。

8、A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测【答案】 ACA3H5H5J10N8N7I3HA8T9J6S9L7E8F5ZQ8D4U5H9R3M9F1016、维生素C降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 CCT9E4T4B6S1G6X2HK5P1J10Q7X2E8B7ZC2J7C10N1B3L9L517、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化

9、D.聚合E.水解【答案】 ACO10Z5E8V10M10R6D7HB10R1T3U2T6J1G7ZQ3B4P5V4B2E1K918、单室模型静脉注射给药，血药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACH4J7S3A6G4O2E8HH4F4K4I4S4N2R4ZN3K10P8W7O7G1N819、吡格列酮结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 CCP6C3S6H5Q2Q2G6HU1K3G6D7P5A5H8ZS9W1U8V5W8Y1I120、下列属于肝药酶诱导剂的是（ ）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCE10U1O8

10、Z2X2D10W6HA10P4A3P8I2Z10W5ZH2M2F10D10Q2K4Q321、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCR8F3R9B10I5X8E8HU3U4N10Z6E8H3K6ZV9G9G9Y10U8K7H422、该范围落在80.00125.00范围之内即认为生物等效的是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax

11、、Tmax进行等效性判断【答案】 DCG7B3G7C6Z2O10U2HR2E4H7G7J2W3G10ZP8Z3X8A2I2F2W423、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 BCA4A2Y3C6L5M3M1HC4J7U7B7D10E3N1ZA7S5T3D10N5E5K324、表观分布容积A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 DCE7Z9J4Z4L4D8A7HF8D3W5N2R3E4O5ZN6B1H10V1S9B2E725、部分激动剂的特点是A.与受体亲和力高，

12、但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 DCL10V9A3Z1P2J10M4HJ7Q2G8Q2R5W5Y7ZG10A1X5R4L9L2B926、属于乳膏剂油相基质的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 ACN8F6B3H7M5N9B9HV6V3B8G2N8P6T8ZZ10Y8Y8A10N1Q2G327、以下药物含量测定所使用的滴定液是阿司匹林A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 CCP8N3T

13、10I6R1H4U10HG4T3E3U5S8J4L5ZG6A6R3O8V5P2F128、表观分布容积A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 DCS2P9J10K1V10A2X8HG7B3J7L7J5O4M2ZO1R5V4M4A10H9V1029、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A.肾小球滤过B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.尿量E.尿液酸碱性【答案】 CCV8B6O2D9N2R3D2HX1Q1I8Z3M1Y10N2ZL4Q2C7G9K9O5Y230、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tA.4tB.6tC.8tD.10tE.12t【答案】 DCZ2O3B7W5U6

14、C2V10HF1C2S6K7N7X3I6ZI10U1A6Y2P1J5W131、关于热原性质的说法，错误的是A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有滤过性【答案】 CCJ7K1V10Q10N5P8B7HA5W10R5L7Z9R2W8ZA8V4L10W2Z3S4M132、适合于制成注射用无菌粉末的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 DCT4R6D8B6H4K4Z1HH7G5M4S9N10P3D4ZB3Y8C5F2X5A1T533、可作为片剂崩解剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基

15、纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 BCE5R5P4O6C4Z9Q2HD8Q2S2M8P5X4F8ZU1X10P3X8G9Y5Q834、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCN2K7M5P3J5F2F9HH5H6M8A10Q9D6M5ZZ10N9X6Z1R3M2V535、硫酸阿托品的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 BCQ4L10B2R7Q7H6H8HL10O10D4W8T9E1C8ZQ3M7W8A8S6G7K236、作用于同一受体的配体之间存

16、在竞争现象，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACM5N4I7J5T10H5J7HT10W6A3O2Z5J8R7ZZ2Q6O3U6I5E7S437、光照射可加速药物的氧化A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 ACD8H10L3P4O10G2F7HG5E2W9X8Y8O1O8ZQ8D8X6Y7O8L5A138、氢化可的松常用的助溶剂是A.蛋氨酸B.精氨酸C.乌拉坦D.二乙胺E.乙酰胺【答案】 DCX6A5U8B4E8A9U4HM2L9A6Y2F10E1F6Z

17、B5Y10U9T5S8B7O539、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为餐时血糖调节剂的药物是A.B.C.D.E.【答案】 BCP3G7J1B4V6D4J9HB6G1V8O9H2N8N3ZD4W3S6D5J5B8S840、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCY4Y3K8I1M3X7Q1HM4X9B10D3F1C10D3ZJ4P6L7Z10U3S4N241、属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是A.阿司匹

18、林B.可待因C.萘普生D.双氯芬酸E.吲哚美辛【答案】 CCB2J7E3O10K7F5H8HY8E6S1J9Z7H1Z4ZB7H4E8O9J7Q7T542、乙烯一醋酸乙烯共聚物 A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACR2B1R9S2V1A1E8HX9A3M8M5T3Q10Y6ZH3P4H2U3M5G8M343、用做栓剂脂溶性基质的是A.甘油明胶B.聚乙二醇C.泊洛沙姆D.棕榈酸酯E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCC8V4X1Q8G3S8D5HY3B9T1A10E7B10U4ZH5S3H10D1L5W10N744、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，

19、冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACI7U1O5B5I8U6A10HZ8Z4Y2D3V4W2A5ZF10R6L10K8I5D5R645、（2020年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心

20、脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCE1K7V1T10I7Y2S8HQ9L1H7B7C2A9O1ZB10H10O7K6R7M1M146、受体增敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 CCI8Q7O4T8E5W10O9HX1O7K9J4C4H4X3ZQ2X7S10I2Z3R4Z847、（2019年

21、真题）将药物制成不同剂型的目的和意义不包括（）A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCJ2B6Y4E2C1G6Y5HE9V10B1O10S1A6G8ZJ6U5D5A5K10C9A848、阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 CCO4M3J1V1J5C9B1HW6D7C5U4V7H10E8ZK7V3T4A5I8D10I549、（2020年真题）在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【

22、答案】 CCD5S1W2F1P9E9Y3HD2W5E2H2Z10R3Z8ZR5L10I6V1P4W5M1050、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是疏松和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCG7B4F5X9X6B10E5HE5Z1X2F5K8O8O2ZX9I9F10Z6O2N1H251、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCB5Q3B9H4K8P9B6HX3D6G1C8C1V6X7ZB1G2J3O9U5K2M652、乳膏剂中作透皮促进剂的

23、是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 CCZ7I5M3K9D4A8R5HI1Z7I3Q2H6S7W3ZU1T5U5C4A1X10Q153、常见引起甲状腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 BCQ7Z10C4I5S8W9Q9HC5L5W7A6Q2J6U7ZF4J1H10E8R1F6X254、（2019年真题）热原不具备的性质是（）A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤过性【答案】 CCY4L5T7N1V9Z5S5HL1S1E6A8H3M4Z3ZS6R4N9F6R6O1Q155、增加分散介质黏度的附加剂

24、为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 ACU5T2U6B1W5B9K2HL4J9C5Z5M1K8F6ZO6R5E2H3M4K5R1056、二重感染属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCY8U10W6W6S5H2K6HQ10C5L2H9M5L5D4ZR6T2E7L9N7W1P557、受体能识别周围环境中微量配体，例如510-19mmolL的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，属于A.饱和性B.多样性C.灵敏性D.占领学说E.速率学说【答案】 CCX1Q2E9P3G5N8Y7HX1B4L7X7L8I4M1ZZ7Z3M2L8V9J

25、5O358、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACL8M3R7Y3H3G7A6HP10J1J10M4Z10Y6N10ZF8I10G8F10L2J1L959、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.患者可能在用药期间出现腹泻、腹痛等不良反应B.患者在用药期间应同时服用噻嗪类药物避免血压升高C.患有骨髓抑制的患者服用本处方后可能会加重骨髓抑制D.患者在服药期间服用阿司匹林可能会加重其不

26、良反应E.双氯芬酸钠缓释片建议在晚餐时整片吞服，以利于夜间止痛【答案】 BCE10N3K10J2J2A7W7HS3D9S2M3F6Q4M8ZQ8C7G7N8R3A1G360、该处方中防腐剂是A.单糖浆B.5%羟苯乙酯乙醇液C.橙皮酊D.稀盐酸E.纯化水【答案】 BCP1B1F8U9G10H1F9HS2F6D7B8K3N10Q7ZX4I1I5Q3I5A1C561、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 DCJ2E4F7U8Z9C3H2HO2N7M3G9O1Z5H4ZV9U8N8V1Z5E1B262、蛋白质和多肽的吸

27、收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 ACA9R7I7Z6O10B3W1HT8F4Y2J2E10N4A8ZP1L4L6W7W8U6E263、单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 DCU7T3F8B9B10V6J7HY4T9G2T10K3I3O7ZD6K1P2Z9J7O2C1064、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACQ3P4S8H9A5C5Q7

28、HS9C6N7P4G1O2D4ZJ7U8T10S6S8F7L165、单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC=(-k/2.303)t+kE.【答案】 BCL7X7N9G4M1D8X5HG10X1Y2L1I3C7A4ZO5W2R9Q3G4U3D466、以鬼臼毒素为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，毒性明显降低的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 BCF1H1R3B1M3U1C8HN1A5J2I6H10V5D4ZP10I3K3G10H2G3Z667、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672 cm-1A.

29、羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 ACU2K5J1W5I2E6H10HI10R9L9K3K9T10T1ZG8Q10U7U5H8N4Q168、属于主动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射用乳剂D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊E.pH敏感的口服结肠定位给药系统【答案】 ACK3D8I1K9Q3L8P1HV5A7O6D4X6T2R6ZD5I2Q6L3C7S6H869、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加人醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性【答案】 CCS6L2C8K4G9N

30、4Z5HY10K6F6W5X4Z10K4ZV9C1D3S7N7V5H970、光照射可加速药物的氧化A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 ACX1V2A10O9J7E8K6HI9V5M3I3T6W8X1ZW6W10P1H6P8X9X871、下列属于被动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.修饰微球C.免疫脂质体D.脂质体E.长循环脂质体【答案】 DCE8W1J8T9M9J2P10HI10Y7R1Q7K5F3H7ZV6D1V3K8E8W1G872、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是A.表观分布容积是体内药量与

31、血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/KgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACA3G1M1E3S8S4T8HP3N7X6U5G4F3I6ZG6H4T7G7K4H9J773、可作为栓剂硬化剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 ACS9I1K10O9Q1E9S3HU10Y6C5H8S10B4X9ZQ3T4F3W10W4K9M874、静脉注射用

32、脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACT6D10O4D4J10O9B4HV7Z7K8M1W1W6L10ZA1P2B9Z4X3K9O775、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 BCM1A2K1E2E3L9I4HN7C7S9K9F4Y5I5ZE9B1I9G8O8X4R776、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为A.G-6-PD缺陷?B.红细胞生化异常?C.乙酰化代谢异常?D.性别不同?E.年龄不同?【答案】 CCA6Z9I5R7S1X4P8HY7E7D10H6L7C10X2ZG8O2T6H1J1

33、0G10L777、呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹，药师给患者的建议和采取措施正确的是A.告知患者此现象为新诺明的不良反应，建议降低复方新诺明的剂量B.询问患者过敏史及饮食情况，建议患者停药并再次就诊C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗，同时降低复方新诺明剂量D.建议患者停药，如症状消失，建议再次用药并综合评价不良反应E.得知患者当天食用海鲜，认定为海鲜过敏，建议不理会并继续用药【答案】 BCA4C9P7V7X9A9W3HN10W3I6F5H9E1G3ZQ1Z9Q9E9I6M6M478、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美

34、沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCW6R9P6D9M9Y2J5HM1U2A3F2U9R3Z9ZV9L10K1R4C7T6F779、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCK6M6H4B2S8X2D2HZ3

35、T5P8W9L8M8F5ZU5X1T6V1V10I10L380、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 BCG6C7E7W4Y6J7F6HG10D9R3M1T6M4T9ZF6J8J1T10E2A3H681、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最广的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 ACH10S10F3A4F10C9G10HU9H4O7E2T8N2I7ZD4E1R1H6M9B5G282、下

36、列关于药物排泄的叙述中错误的是A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中B.游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体D.肾小管重吸收是被动重吸收E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素【答案】 DCZ6J6L10X8T1D6K1HV4E8V8L6E1V7S1ZY3B7M6S2A7V2M983、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 DCA2P7L4J3F6S10N10HT9P9K9M6V9Z9B3ZB5

37、I1E6U5Z3W7N584、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.触变胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 CCU1F9J4X9T3Y4O9HI9H8Q10X9N8D7O4ZN9C10W3B4W10W7Y685、阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 CCE1B6Y7C7D7I1L8HK10I7S7T5K1A9F10ZT2T5Q8O10I2Y9P186、作为水性凝胶基质的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 BCI10M9S1E1N2I4Y9HZ2F5Z4C7Q1H4X4Z

38、N3T5M7P8V1E6X487、效价高、效能强的激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACT5E4U1H4M10F10K8HM2J5J1T5F7D1Z9ZB1U3S6D10T9B5D588、评价药物作用强弱的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 ACK3C4N3P6W2Y7X5HX7Q5T1A7W4B3M5ZS8B7C1B3B5P10C889、患者女，75岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡

39、困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。A.地西泮B.氟西泮C.劳沙西泮D.氯硝西泮E.咪达唑仑【答案】 CCJ7U3N1W8U8N1Q9HA9U7C7U6F3N1H8ZI9J9E10P4H9K7X890、在栓剂基质中作防腐剂的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 CCE9D6B1U7G10I7S6HZ10Z4X9C4W10P7H6ZG6G3J7O2R5B6L391、（2018年真题）某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为（）A.3.46hB.6.92hC.

40、12hD.20hE.24h【答案】 DCF10C10S5O9O9Q2Y3HN4Q6A4V6F7Z10A9ZJ4Z6X3M5J4A3H1092、用于长循环脂质体表面修饰的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】 DCZ4D5C9S9O2D1U6HB2A3G10V7J8Q4K2ZL5U9W1F8T1V9N693、用作片剂的填充剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 BCS5R6D10K9E8J10R7HN1S4R8L6O2W1D5ZO4Q3R1L1X8L3U794、阿昔洛韦(A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.吡咯环E.吡

41、啶环【答案】 CCQ2K3F1Y3D8S1F5HC7O9G4X1K5P6A7ZR3D9C9V10D10F5Q1095、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 ACT5R8Y3A5A4A3C6HZ8Y1G8N1Q6U3Q8ZM2Y2F9C1I2S2U796、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于 A.变态反应B.特异质反应C.毒性反应D.依赖性E.后遗效应【答案】 BCH1M2R10A8F9A4H7HE2E9M5N8T10H6P6ZT8U10D7Z1H5M4D297、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转

42、运的机制是 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACS1W3T1I2K3J5Z9HV10F5X7W10L8W7L5ZI9E4D8X5O9G8L498、（2018年真题）患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是（）A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物【答案】 BCD3V6Q9Z7H3K3

43、Y9HU1U4V3H6F9A2J6ZW9I10N5I6X6I1B399、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACZ4G9L5M5J7E5N9HD9P3Z2K2T4C1P10ZD3G4F9Q1V3P4D3100、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中他教育g有E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCA10Y3C5K10X2H6D2HJ6O9T4E2H4Q4A8ZU8I3T6J10R10B

44、7O8101、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)D.有效期按照tE.有效期按照t【答案】 BCK3O7H1Y3N10O10K5HR8U10Z9W8P4M5M10ZK6X2F7D4U6G10R3102、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括A.噻嗪类B.乙二胺类C.氨基醚类D.丙胺类E.哌嗪类【答案】 ACS10I10H9Y8O5T2C6HD2U4W1Q7X10D10Z5ZN8A4J7M6T10X1O8103、以下说法错误的是A.溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂