2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题有完整答案(湖南省专用).docx

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题有完整答案(湖南省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题有完整答案(湖南省专用).docx（90页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 BCA7O6J5S3M7O8Q2HS2M9M3M9B3E4V2ZI10O1J2I4X4T10D92、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。 A.阿司匹林导致B.不属于药源性

2、疾病C.氯吡格雷导致D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果E.因为患者为男性【答案】 DCY8T3M7U1F10J10M7HR7R8L3Y5U2R1U4ZE5U8D5E7L7C9I103、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 ACH10O10E5Y8M8O9I5HC5W10X1M4W6H6N7ZJ4I9W4Z10J7Y3P24、拮抗药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACY5P3O1N5Y

3、10Q8K3HO6K9A4R8E5O6N7ZJ8G3P9F6W4F2B95、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 BCB7I10S7N4I1F2A7HV9K4C5E3R5Y3Y6ZT8D6C3Z9X6Z6Y26、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCL5Z2G5P5E8T1H7HL1B3R1U5T8E8J8ZU3I6K2I2V2F4L67、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.

4、别名E.药品代码【答案】 ACO7J3O7N4A2J10Y2HH3E6F3F4O3R9B8ZD9L3B6G3Z6L3S38、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCX7N4I1Q7M10O2B7HO1M10R9I10H7A6B9ZY6B9L9I5I2R10P29、物理化学靶向制剂是A.用物理方法使靶向制剂在特定

5、部位发挥药效B.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效C.用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效D.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效E.用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位【答案】 CCK6X7O9S4K7V2L8HZ10F10Z5K3U5O2D5ZD8O3C5K6Y5K7K410、根据化学结构氯丙嗪属于A.苯二氮B.吩噻嗪类C.硫杂蒽类D.丁酰苯类E.酰胺类【答案】 BCI7W1W6Y1K6E6Z10HX3G9L5P6Z5F1X2ZS7Q8X6N10P2I4Y1011、药用麻黄碱的构型是A.1R，2SB.1S，2RC.1R，2RD.1

6、S，2SE.1S【答案】 ACQ5K1T8L8N10H9Z7HL8I4N1J5G3C3N7ZA2T8Y8Q2G5N3W612、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征【答案】 DCT1E8R10F6R6D1

7、0L9HI3P8P1P10T1M4R1ZP6D8Z7T4C2S7V913、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCW9K2J9O8V1R3A3HZ3S9J5K4Y10Z6L6ZC3F9I6H3Z2V7Z614、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 ACX8B2F9Y7X8M2D10HN5C10W10J1G10L4R1ZT6Q2E3M10P1W5W815、常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交

8、联聚维酮（PVPP）D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）E.乙基纤维素（EC）【答案】 BCA2O5T2Q1P1J1Q2HC4V2N5M1T3G3U2ZC10D9I10E9L10S3U216、苯并咪唑的化学结构和编号是（ ）。A.B.C.D.E.【答案】 DCY8R1O4V4J3Q5K10HQ7V7D7S9L8C8O6ZN1W1L6R7L10W7U117、可作为第一信使的是A.cAMPB.5-HTC.cGMPD.DGE.Ca2+【答案】 BCZ1B6B8F7H5A10P6HR3T10H4D4O9V5G10ZD9L1Q6I6H3W10T618、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、高渗透性的药物是

9、A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 ACG8V1V4Q9H4B8S8HZ4M2T5M6K8T2F5ZD6Y4I5Q8T10E9I419、用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液是A.冲洗剂B.搽剂C.栓剂D.洗剂E.灌肠剂【答案】 ACA5O7O2Y5R3U8M6HN5A10Y9O5V1O3N6ZE1Q9P8V6X6W3I920、体内吸收取决于胃排空速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 ACZ2U2C7O7S10I3Y1HA10X5S6P7D1E4S4ZU3B10F10R3B1K9O921、混悬型注射剂中常用的混悬剂是A.甲基纤维

10、素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACA8L7M4Q6M7N7Q1HY8R1Z6G2W5G2Z2ZQ8V8L8Z3Y9C7B722、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关A.乙酰亚胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亚硝基苯吡啶衍生物【答案】 BCV7X4Y6V7E9P7I6HL2V6K10P5V10W9M10ZT8K9S1E5J4T3T123、阿米卡星属于A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生

11、素D.氯霉素类抗生素E.B一内酰胺类抗生素【答案】 CCM4P2C6V2S6G3C3HS2G5E5N6K2O1U5ZW1O2K9U4Y7T10X824、以下不属于非离子表面活性剂的是A.土耳其红油B.普朗尼克C.吐温80D.司盘80E.卖泽【答案】 ACZ2L3J8V1M8L9X3HD10Y5D10W1O10G10N6ZH2T6A7R9D10C1R725、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCL3D10J9C4F9B5L7HW5R7A8Y1U8Y2W6ZJ9Q6P1D9L1N7

12、B226、作乳化剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 DCA7Q9O9X8K9R9E9HC1X2T1N8T6W1I8ZU1G3J8O4U4H3Q627、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.诱导作用B.抑制作用C.无作用D.先诱导后抑制作用E.先抑制后诱导作用【答案】 ACO4P1P8P5Z9C7M9HJ3T9P2L4M1M7V9ZS5S7G1L4B1E3M1028、奥美拉唑的作用机制是A.组胺B.组胺HC.质子泵抑制剂D.乙酰胆碱酯酶抑制剂E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 CCG10Q6B4A1U1Q8J7HD4I10Y2B8C3W7R2

13、ZD1F8Z3T1N8E3F329、降压药尼群地平有3种晶型，晶型的生物利用度最高是因为A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 ACN4O4L7I3S10R6A1HQ10W2L9H5I6G2S3ZS6Z3K10L4M10L8A130、属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 BCC9A7Y9Q8T10Z9P2HJ6S8I1O5C2U5R9ZB3S2X4Z9P9K3V1031、由小分子化合物以分子或离子分散在一个分散介质中形成的均相液体制剂

14、是A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.混悬剂D.溶胶剂E.乳剂【答案】 ACR5M9N6D8H4K9U6HD1L9R5Q7L2S5D8ZM7M3Y8O5Y9H4S232、 对乙酰氨基酚口服液A.香精为芳香剂B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物溶解可适当加热E.临床多用于解除儿童高热【答案】 CCW5G8O2U9F1J9B1HM3K10O2M7K2N6N7ZF9L1X6R4W7X3D1033、产生药理效应的最小药量是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCV3R1M7C4P5Q6C10HO1V2A9A2Q3S1B1ZZ2P9D7Q

15、1Q9X6R334、常用的W/O型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCP10S4O7L10R3S10G4HS4M8K4T6C4O6K6ZE7A7O5I6O6M6W335、中国药典规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的A.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 DCW6T2U6H7N4Y5W1HG1O3L1D6I5T8V5ZG10N8H10X4A1T4T736、药物的效价强度是指A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最

16、大效应【答案】 ACG5C9D9U1X3C3G2HD2X10T8E4M4K6A3ZG4S7H8H5W7M6W937、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A.皮下注射B.皮内注射C.肌内注射D.静脉注射E.腹腔注射【答案】 DCH7Y8P8O3O8U9Z10HV8P5E4V5V2I8C2ZB2E7E5V10V8G3C538、在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是A.庆大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星【答案】 DCO4A9X8U1N4J10T3HS9F5N3C9W7U6B5ZN6Q2D8A9G1W7S639、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药

17、疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是A.甲氧苄啶B.氨苄西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 ACF9S8Y5X6I3C1J10HO9W7C9C1Y10Q2Q7ZQ7X3F9P9P7Y4O940、化学结构如下的药物是A.西沙必利B.莫沙必利C.多潘立酮D.昂丹司琼E.格拉司琼【答案】 CCI9R1P5R4I6G8K4HW1P2Z9O4F6N9G5ZI10N1R10X3A7S10O541、患者，女，60岁，因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因

18、是A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCA10D10M3H3Z3L6U6HX7I9C4L9N9C10O7ZF5Y10F9V5V10W2F1042、东莨菪碱符合下列哪一条A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位有双键D.化学结构中6，7位上有氧桥E.化学结构中6位上有羟基取代【答案】 DCN10E9P8T5U1I8C8HV10R8T2N4E6W3A9ZC9J7U5S10A8N7U443、下列叙述中哪一

19、项是错误的A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一般控制在pH79范围内B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效D.注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，其降压物质必须符合规定，确保安全E.溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物或不溶性微粒【答案】 ACF9N2A9Z9R4X7C5HO4Y6H5Y1B1X8R8ZK1S7K6G6D5I10G1044、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACV1T1P3N10R6V10B5HB1

20、H3G10U7H6Y6O7ZB4C6U6M9F1X4A145、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCG6T6L5O1K6Z3U6HK3I1Z1Z4C5O10A10ZT2B5K1D5A3T3G546、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 ACG3B1T1Q10Z7C9F7HE10X8M4D1J9X6U9ZC1E1Y4V10H5G3Q347、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳

21、膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACG1R9C7Q7F9C9O2HE8W8O10B8V8J10B10ZL1K1E3P1K5N2E548、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 BCD1G2G4C2K6D7I5HZ4C1K8A5S9W3O8ZJ6G10U10H10A6I9D1049、制备维生素C注射液时

22、，以下不属于增加药物稳定性机制的是A.加入碳酸氢钠调节PHB.加入碳酸钠中和维生素C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCM7E3J1A9M2M9F4HB8B6H2I7K3G9O7ZU1Y7T4M9X9X9F250、药物的消除速度主要决定A.最大效应B.不良反应的大小C.作用持续时间D.起效的快慢E.剂量大小【答案】 CCY4E3D8L1L9X1P1HI7D3T8T1M4O7I8ZC6K8I9S7P10U6V151、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、E

23、udragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】 CCV5R2X2A3M4P3W5HQ3I10B10Z5N7C4P9ZA1L9A1C9C2N4E752、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 BCF7N7N3X10F9A4X5HF4O7I10D7Y1D4O2ZW2J4A9W8S9R8N153、评价药物作用强弱的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 ACZ5V4B6K10D5Z2

24、Y8HR4N7Z5J10I3P2V1ZJ8V6G1Q2J5J2A254、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是A.剂量与疗程B.医疗技术因素C.病人因素D.药物的多重药理作用E.药品质量【答案】 DCC6T10F5H1R8X2V9HY1P8O7S6G7R7E4ZT2W10N6H4L2C6F155、由小分子化合物以分子或离子分散在一个分散介质中形成的均相液体制剂是A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.混悬剂D.溶胶剂E.乳剂【答案】 ACX5L7Y9P4Y10R10X4HL7U2E5K10B1L2L3ZL1Y7E10T6Z6Z4L156、（2016年真题）耐药性是A.机体连续多次

25、用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCA6Y1K7Q3K7S3Y2HK5D8M4Q2N3G5B8ZV9L1T4J6G2K7A257、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾【答案】 ACH1Y2T10X6S3C7N8HB8W7R7A6G2L8N4ZC9Y3L3C10W9U6A358、盐

26、酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物的稳定性D.组织不相容性E.具有长效性【答案】 DCI4O4N1N6P5I8E3HX4Q4R8T3Z6L8A7ZG10A9L1A5R10U9E859、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCK8W9Z5H2J8Q2T5H

27、N6T6S4B2X1H7U1ZB5Q2W2I7F2V4K560、薄膜衣片的崩解时间是A.3minB.30minC.15minD.5minE.1h【答案】 BCA3T9G7S3Y7H10V5HN8W8E1D8L5B7O6ZJ8K5P10U6H8B10V661、可促进栓剂中药物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCV5G3C8G3K10A9B1HB2P2T6Q9C1R7S5ZX2O8M6Z10E9V8C1062、硝苯地平的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCX2P5Y5

28、L10R7N9O6HN1Y2G1P3V5S2Y8ZN4H5Q6M5R8P9C1063、（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCR10B2L3V3U4C9F8HV3K1N7H1O6O6Q10ZI1J6Y3L2S5J9F564、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 DCR8W8F4Z10U6F5O3HR10N8E3Q4H1Z2I2

29、ZI4O8C9M7P8Q7T165、肝素过量引起出血，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.化学性拮抗E.生化性拮抗【答案】 DCQ4C7I1V7P10U6O2HC1E9P1J6V4W3R7ZE6O4J8D6P10N2R1066、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 BCH8A10K7I3Y8E7G7HO4T8Y3T3O10H6N4ZO1T9F9Y4O3A3A467、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是1

30、00L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACZ7W3Q1N2A5B7T6HW2C7I3J7U4W6U9ZD6U10V6E1S9Y3I768、关于房室划分的叙述，正确的是A.房室的划分是随意的B.为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好C.药物进入脑组织需要透过血一脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D.房室是根据组织、器官、血液供应的多

31、少和药物分布转运的快慢确定的E.房室的划分是固定的，与药物的性质无关【答案】 BCH6V7O4S1F3W7I1HG1O10H4V9N9K10U5ZK2R1K4P6X3H2O769、在消化道难吸收的药物是A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 CCM10R4W4E8A7J2M2HV7T7I10B4A1E9Y8ZW8K10K3Z6K6C3Q770、A型药品不良反应的特点有A.发生率较低B.容易预测C.多发生在长期用药后D.发病机制为先天性代谢异常E.没有明确的时间联系【答案】 BCH2J9E7X5K4Z8H7HP5R1W8E3D10R5U8ZH5X4O7X2W7

32、V8W271、有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少【答案】

33、ACQ10D4V5J5B1X5X3HI6X3W9G4X7X2B5ZB1B10N7X5R2X9W872、属于碳头孢类，具有广谱和长效的特点，该药物是A.头孢哌酮B.头孢曲松C.拉氧头孢D.氯碳头孢E.头孢吡肟【答案】 DCH4D4E2I8A10D4J10HH3S6M5I3M5N2C3ZR5N9Z7A6D9P9B673、苯巴比妥使避孕药药效降低 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 DCI4F1D10A6X8O2T2HW7X8R1I6D1J6X6ZD9Q4D2H10V3L7G374、硫酸阿托品的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Mar

34、quis反应E.双缩脲反应【答案】 BCP10O4M2A2S8O8P5HE8X1X4W8Z1M4C8ZB9P8I3V7H8Q2J675、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.秋水仙碱B.双氯芬酸钠C.碳酸氢钠D.别嘌醇E.苯溴马隆【答案】 ACO10K8R7C10Z4B1J4HS1G5J3T4Y9T1V5ZC7G7F6E7U5H2I1076、反映激动药与受体的亲和力大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 ACC10O1N1

35、0F2N9E8G4HX6F4T7O7Y7O1F1ZX5E4C6N3K2A8U577、作用于GABAA受体的非苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 ACP5F8L4W9J6S7B9HP9J2K2A3E7M8R8ZG8I5X8E6V8C6Y378、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】 CCV7K3C7R5D6G5

36、T2HQ3N2C7A4B7U3D3ZM6L9T10T4S10B4X879、应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是A.上市5年以内的药品B.上市4年以内的药品C.上市3年以内的药品D.上市2年以内的药品E.上市1年以内的药品【答案】 ACJ4R8K7T3P6F8W5HH7B2T5S8F9T7D7ZA7H2F5N8Z8Q8I680、（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCU8U9T7

37、A6Z10H5K10HO6E10I7S2W6D5A8ZG10F2Z3Y4Y9Y4Y281、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 ACY9D6N2B8M6D9E10HH6H3B5X1K10X3Z4ZQ7N6U4C4L9Y1P782、完全激动药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 CCR9B4K4M9L6I3J1HD4F9E10B4S9W7Q3ZF8N5J7

38、K4U5A1S683、属于长春碱类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCO2C9N2M6X9J4G8HT7R9K1W7P5U6M8ZK2W4O5L2R4T10T684、二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】 CCY8S9H6C3Q2F2P5HW4O8S6H7H6Z1O8ZA8C1D8O10P7I8T485、主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】 BCW8B8H3P1X10

39、C7E9HZ1G3Y8V10I1W10P10ZC3P6C3H4L4P8G686、枸橼酸芬太尼的结构的特征是A.含有吗啡喃结构B.含有氨基酮结构C.含有4-苯基哌啶结构D.含有4-苯氨基哌啶结构E.含有4-苯基哌嗪结构【答案】 DCF10H4T5O9V1S1M8HH4Q10G7L1D1E7D3ZL9R9Q7R10Q9E6C187、表观分布容积 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 DCW1Q9O4O2G2Y10M1HA8R4F8F1T2Z7A10ZG1B1G6A4S1R6Q888、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可

40、加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【答案】 DCV4Y4L9H2V6N1S7HF5T9V4F3T10H9X3ZH6P1H2E2Z2Q8L1089、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCD2W2T3A8F4T2M10HN3Z2Y5J6W3O10R10ZS6S3B7X9F8J3A890、 结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCE9F5E8G4J8I9D7HK

41、3J9T5B5O3W10H6ZJ2D10S1B10W2M7A491、（2020年真题）在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCQ1N2O3C3X10J10B8HR10P8Z5Z1U6I3E5ZQ7L1I2T6L7A2B992、关于维拉帕米(A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分析D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被吸收【答案】 CCV8E3W6E4M10L9V8HF1T4G3W5Z7H7C2ZB10J3W7Y5N3F3K193、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在

42、不同成年人中有所差异主要是因为A.G-6-PD缺陷?B.红细胞生化异常?C.乙酰化代谢异常?D.性别不同?E.年龄不同?【答案】 CCK3R10K9E5U6H9S2HO8X6U8Y4L3N1H7ZN2D10O5U2G6S9E794、在苯二氮A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑仑E.氟地西泮【答案】 DCG10V5U6X10A9C10A1HN10R7I8W9W6I9Y10ZK7O9Y4L7H7S5I995、（2017年真题）已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是 （）A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2

43、不变,生物利用度增加D.t1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】 CCR10H9W2Z9J5L7H10HR2T3M4I10E3E6Y10ZS10I5A3R1M1T2T896、葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 DCH7Q2M2C10R8L3H3HE4Q5S5I7P5V5G10ZU1L2T10W6I9S10P897、用于注射剂中局部抑菌剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 CCZ4Q8A5M8B9N4S8HZ5P8A1N3V1K9M8ZT5Z7F2F3

44、G7G9Y798、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是A.氢键B.电荷转移复合物C.范德华引力D.共价键E.疏水性相互作用【答案】 BCJ5G2V2U9V9W9D3HC2R5H7H7J6V5T3ZV7T9D10Y6N2G6F799、（2017年真题）中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（）A.前言B.凡例C.二部正文品种D.通则E.药用辅料正文品种【答案】 DCN10B9C5I2Z5N4K8HM4X9A6B6D10O1C10ZP10M7L8A7P4I10O9100、下列哪一项不是液体制剂的缺点A.药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效B.液体药剂体积较大，携带运输不方便C.非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题D.不能准确分剂量和服用，不适合婴幼儿