2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题完整答案(河北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成( )。A.3-0-葡萄糖醛苷物B.3-N-葡萄糖醛苷物C.3-S-葡萄糖醛苷物D.3-C-葡萄糖醛苷物E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】 ACI10X9N2T2H8G9W3HZ2Z8F2P10F4E1J5ZD4U5V9V5E4Y7K22、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是( )A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药

2、的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCW3W3Z2B8R4I1Z5HK6L1Q9M2C6W4Z7ZS4K4R4E1W7O10Z13、能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 BCO8Z5D9Q10H7D10Z4HT5X4D7V8K3F3K3ZY4H5Q10P1P10D8C14、有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是A.散剂只可外用不可内服B.颗粒剂多为口服，不可直接用水送服C.外用或局部外用散剂：取产品适量撒于患处D.外用散剂，切忌内服，不可入眼、口、鼻等黏膜处E.外用散剂用

3、药期间应常用温水洗浴，保持皮肤干净及排汗通畅【答案】 ACI5S9Q9Q2L9G5H7HM9Q8D9B6X6S10G4ZH2O8W8W3I3V6N95、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.该类药物与磺酰脲类的区别在对KC.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为餐时血糖调节剂D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好【答案】 DCX9P6I8U4P5M3O7HB3S6J10K3X2Z5J2ZU6X3Z8F4K10A1S46、（

4、2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCM1Y1F1Q2Q1O7F7HY6P7Z10Z6G8K1P9ZN6B5R5U2T2C10X47、结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是A.美西律B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.奎尼丁【答案】 ACH4U10B7I8G3J4W3HY7C8E5H1N1C2P9ZZ4M6S1K1U3H2B58、下列处方的制剂类型属于A.油脂性基质软膏剂B.OW型乳膏剂C.WO型乳膏剂D.水溶性基质软膏剂E.微乳基质软膏剂【答案】

5、 ACV4R2U6R6Z7Z2T5HE2M1P3Y9A8I2M4ZD5R10K10D4N8N2G69、口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 DCR6U4F7G8A3Z4Q9HT5J1J8V10X7H5H10ZR10J5F7D9F8K6Q110、稀盐酸的作用是A.等渗调节剂B.pH调节剂C.助悬剂D.增溶剂E.润湿剂【答案】 BCH10I1U4X10A3O8B10HZ7C3Q5P3Q1J3J1ZB8E9D6R4L1L3C711、（2015年真题）临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）A.全血B.血浆

6、C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCH4K5V7O4G4X5I7HC4W1L4U5H3P2H7ZA1L4Q1U10T3C1L312、（2020年真题）常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇(PVA)B.聚乙二醇(PEG)C.交联聚维酮(PVPP)D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)E.乙基纤维素(EC)【答案】 BCZ5U10Z3Y4R2R2A3HB4F7H6I3J10A10W7ZZ4S10Z4A10H2A10G213、关于药典的说法，错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收

7、载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】 DCH6W1Y10Z2T8Q2L4HO1N5H9E7V4A8L10ZL5J8K1A5W6Z1M314、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为A.816B.79C.38D.1518E.13【答案】 CCB4D4R8P1K1D2K3HP10P3G1L7Z2E6K7ZH10R9P3S10M5E6T415、下列选项中，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是( )。A.奎尼丁B.普罗帕酮C.美西律D.奎宁E.利多卡因【答案】 BCO2H1G5C9S5P9I9HF6J4T6G7I2V10A3Z

8、O7S5W5M2S6F8W1016、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是A.注射剂内不应含有任何活的微生物B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH应尽可能与血液的pH相近【答案】 BCP6Y5H1J3C6Z4B8HQ7J2Q7L2P6R6M5ZD7D10P4Q5X6S10Y1017、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCF4T5I2S10Z5B4I8HB10O5I8L4I7O9B5ZD7U8E9E

9、10B2O3H818、（2015年真题）受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCS1I7X1G3L1C4H3HS9B7D6U8Y6A2G9ZR5I10F10J10S8L6P719、与受体有亲和力，内在活性强的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACF3F1M7E1U6E2N10HC1A6L9V2U6H7C3ZC7M5Z8G5V5C7F620、药物流行病学研究的主要内容不包括A.药物临床试验前药学研究的设计B.药品上市

10、前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】 ACI6S10T4S8J9Z8B1HB7Q5G7M6K7T5V5ZF10C8X8X4T6Z3J221、可以减少或避免首过效应的给药途径是A.肌内注射B.直肠给药C.气雾剂吸入给药D.舌下黏膜给药E.鼻腔给药【答案】 BCW9A2O5S4J6P3D6HF10S8H4K6O3D3X6ZA7D10O2M2N10I10Q122、苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本

11、身及代谢物均无活性【答案】 ACC5X2V7P3D2U10P2HQ6W8B3N5W8W9V4ZG3B2V5S1X6L8W823、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂【答案】 ACF4A10Q4W7W5E9V6HC1E5V5P6G3B8M3ZZ9R5P5D8Z2P8H1024、分子中含有硫醚结构的祛痰药是A.苯丙哌林B.羧甲司坦C.氨溴索D.乙酰半胱氨酸E.溴己新【答案】 BCL10B8G9I7L6T6V4HI8K8D4A7T2F2L5ZT2H7F4X8F5C6X725、混悬剂中使微粒电位增加的物质是A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮

12、凝剂【答案】 DCH8O1U1I4M4O5P1HB9D3U4C2S2W5V8ZO1O8B3R8S1G1X226、维生素C注射液A.急慢性传染性疾病B.坏血病C.慢性铁中毒D.特发性高铁血红蛋白症E.白血病【答案】 ACN8Z3V9W2B4Y1G1HR5P6Y2O3J2N6X5ZB3V10H8Z1C9N7T827、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 ACF4Z10C6Z2I4O5J9HB10I9B8F7L1B8R5ZD9C1Y9K8D4X8Q328、1.4-二氧吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋体均已用于临床

13、的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 DCJ7O9R10J10U8V9F6HU7K1K3C2V2H9V3ZF2X9B5C4L10I6F229、为一种表面活性剂，易溶于水，能与许多药物形成空隙固溶体A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 BCV2U3V1V9N5M9U3HM6D9H1L2A4E6H4ZY3S2I7E5C9H3Y930、（2016年真题）耐药性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状

14、或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCZ2A8U1A3T5E7Z10HF10T1Q1J3G7Z8D7ZA1U7L10N10N1L7V131、以下处方所制备的制剂是A.乳剂B.乳膏剂C.脂质体D.注射剂E.凝胶剂【答案】 CCX9V7M5X8K6M10K8HY5D4V4C7J5F6C10ZR10E3E8K6C6H1G732、有关药用辅料的功能不包括A.提高药物稳定性B.赋予药物形态C.提高药物疗效D.改变药物作用性质E.增加病人用药的顺应性【答案】 DCM8K8R8W8

15、N5D5L1HQ3W3B7L10Q7Z3M8ZU9E3Y9A6S7B8E633、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是A.注射用无菌粉末B.口崩片C.注射液D.输液E.气雾剂【答案】 ACW7Z10B10J3L5Y4X3HJ10V2J5U6B2P4X1ZN3E3S6F2S9B9D1034、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACH8N4N3P1H5Z3Z2HG8G5L7V4A6G6I8ZA5E7L2N6D6K2N635、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非

16、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 DCS10D2Y2N3F5P6J10HX8R3J9M7U10G10Q3ZE9T10E6C1M10Q5R336、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。A.使用前应充分摇匀储药罐B.首次使用前，直接按动气阀C.深而缓慢吸气并按动气阀，尽量使药物随气流方向进入支气管深部D.贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰E.吸入结束后用清水漱口，以清除口腔残留的药物【答案】 BCL7C1Y1E9H5S2A10HA10L8K2N5I2L7F4ZE4V4C7D2C9L7L437、头孢克

17、洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是()。A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 CCB9B9H9U2F4L1A8HZ9Y3H8N2J3T6E7ZF3I5E7X6L1B5Q538、主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水是（ ）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】 CCO8A1B4I3Z4J6V9HQ5X2G10Z7B4S9D3ZH2R2H8V4R4X5N839、药物经过6.64个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 BCL3S3Y1A10W7V7Z5HA8X

18、8P8O10D4P8B7ZV5V2Z5C10G5C8O1040、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是 A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.调节pH和渗透压【答案】 ACX3F2A2A1C2U9G3HZ2K3N7Z5F1J8Q4ZE1L1Z5P5W2F7H741、二阶矩.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC【答案】 BCQ9Y6R8Y10D7V2Q6HC3V2P9O5G6R5P10ZW4U3O6J2T9Y3M542、联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作

19、用E.药物耐受性【答案】 DCA1X5M9T1C10E5N2HI4H3N3I4K3J1P7ZC3X1D3T9K10N9S443、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCN8B5H6I6T8J4O4HJ10U8Y6J4P10G5G6ZS5W6J6U9M7X6H544、（2017年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（）A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因

20、此血药浓度高，表观分布容积大E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCE4A3E10F5H5R3U2HO5A7R6T4A7E9U2ZE3N8N6H4W10Q9Y245、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是( )A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCD10P5J6G8X3A3O5HX4B9D9H9B1Q1N8ZG8K8U4G10N10R6D746、药物透过生物膜主

21、动转运的特点之一是A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B.需要消耗机体能量C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散【答案】 BCX10Y10S5O4M9J1N2HX9Q4E3V2T2C10H1ZW1S1R8A6Q9D5C947、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结

22、合现象【答案】 ACZ6S7Z10C9G4P10O3HN9R1Y8E2M5X9M6ZC1P2P4A7N6Y2O948、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 DCL1P8B10K2J1G3R4HY7G7B4Z5Q9H5F6ZF7M5C7A6N6D1Q749、药物的基本作用是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCG5E3O5Q4V2F3N9HP10I10W4I8D5K5V9ZZ4J8R4F1M2H7W450、有关滴眼

23、剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACP10W2A5K1C4R7X10HF5X2B2Y7C7H8L6ZG7N3P9Q5E1A3I151、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCU5O9N1C8U8I7B6HK9A10D10L5J5X10Z2ZA8D5T2U8F9L4B752、属于补充体内物质的是A.地高辛抑制Na+，K+-A

24、TP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】 CCL8N5Y3N7Q7T6Y9HO9D7L2J7Q9D5V9ZR5U1N10G7X1H4T953、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCN7P6K8S10T2W1N9HU1H10L7O9U2V1Y9ZW10E4Y8M1Y1C10H354、甘油的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 CCH6R2X2W9J9D9H7HI8Z8E3O10N5M1B8ZX6X2U10H

25、4S1O6B1055、药物测量紫外分光光度的范围是（ ）A.200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 BCY4M10Q1J7W3C8T7HI6R8H1Y8K1K10O2ZT9I1Y4E8Q6V6M656、可作为片剂黏合剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACG6P5O3F8I7I8B4HB1U6K5D6M2J7S3ZI7S3W6N9O8M5B257、易化扩散具有，而被动转运不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生

26、【答案】 CCD9F3V2L1B9N2R10HE8M9U6V3C5D7Y5ZG3Z7W7Q5U8Y4U258、含三氮唑结构的抗肿瘤药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 ACJ5K5L1V3B4M2M2HX9C1S2O4O9N4Z1ZR9P4S8Q7N6J10A459、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCO3C3Q4P5V6K4L2HI6J9Y3R7N4Z7Z3ZX4D7T1D1V9Q5H460、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D

27、.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 DCA4F5W7N10S10H5U10HP5Z1Y3X6O4M3X10ZZ8W7T5H2M7I1D261、卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCQ1B1Q8Z10L4V6S6HP5H4J6Z4M4K10V4ZG6H9I3L3T2K3V362、关于抛射剂描述错误的是A.抛射剂在气雾剂中起动力作用B.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂C.气雾剂喷雾粒子的能力大小与抛射剂用量无关，与其种类有关D.抛射剂可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体E.在阀门开启时，

28、借抛射剂的压力将容器内液体药物以雾状喷出【答案】 CCU4Q1R7T2F2C3G5HH3C5W9A4S10G10P4ZH2R4E2J9P2O9D263、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCU4I8N7Q5G3Z10H8HJ2L10F3L3R8F7O9ZE2F7P10M6V9T10Q364、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCJ7X6E6L6W6A1J7HB7P5L7M2L2F6N7ZT10Z2K1Q3U10V10X365、药物安全性检查

29、有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 DCF2H6J2S3V3O3B1HR5C10P1J1T10R5H8ZG6N10I10L5M6O9E166、地高辛易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 DCB4W4M4A9J8S3G2HT4N2Q2Z9C1D8Q3ZQ7O2T6K7S6P5N167、微球的质量要求不包括A.粒子大小B.载药量C.有机溶剂残留D.融变时限E.释放度【答案】

30、DCF1O6W1J1G2B9W8HY7N2M7W2E10N6T8ZA1D1M6E1W3W3E668、（2020年真题）既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】 DCB1S3C3N7D10Z6Y3HQ9W6R6I1U1F8O6ZL9K7T1U4R8N8T1069、属于阴离子表面活性剂，常用作乳膏剂的乳化剂的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 BCL3Q9T4A1Y8F8M8HJ3E9F4M4J1Y3I7ZJ2V1Q7N5V10T6P670、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘

31、等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACS2A8Z8T4Z8Q10F9HM5I1C6G7D1C5U7ZN8O10W5M3R8C6Z671、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCE10G8T6V9P8P5K9HU7N10T9O6Q10W1G3ZM6O6D6A4B5V6F272、药物通过特定的给药方式产生的不

32、良反应属于（ ）A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 BCC9Q10O7U7I6X8R9HG7Q2I6Q4I4G5U4ZH9B4S9R3T3S7R873、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCF9D7E2P8F6Z5K1HB5C7Y9W8W3E4I3ZR6H9Z6P1Y4O4Y674、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是A.tB.tC.tD.tE.t【答案】 CCH8X3S8H3P4Q5N3HO10

33、T1S7K5F5L3M8ZJ6K7M10D8C2U7D1075、以下药物含量测定所使用的滴定液是，地西泮A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACK3C7E3U4Z10P5K8HK2D7M10F1O1R6S5ZI6M3H4U2P3A7H776、可被氧化成亚砜或砜的是A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 DCW10F10H6G3A3J4H9HJ2R10R9Q1P2U5V6ZP3T10V9E1V2Q2I1077、膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A.助悬剂B.致孔剂C.成膜剂D.乳化剂E.增塑剂【答案】 BCC5V1A5A8D5

34、G10X10HW3D9W2C8K4N6F1ZN5K5R2I5F3C1I578、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACH7N2U1L3F8N9D6HD5B3C4J3N6Q1Q7ZV2Q4V10J6J8X9A1079、影响生理活性物质及其转运体的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACB5L2E1E10U3W

35、7L9HL2Z9X7S9J9L6J1ZG10O5L9P10X10Y6D280、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 DCE7K8Q10I5V3Z8I9HC9I8Q6X5E7D1L6ZA8K1C3O7A7H7U481、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是A.耳毒性B.肾毒性C.光毒反应D.瑞夷综合征E.高尿酸血症【答案】 CCM3M5G3R8A2O6V10HP5N8Z4T4L5E5U8ZS10E2H3R6I5B8Y982、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白

36、丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCB4O7Z1C10I6X1C5HB9R10J7B3Y7L3F4ZQ2R4K6K4D5A1U283、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCE4K9X8I3A3V9G1HF4U8Z5E3H3F6V3ZB4K7B9C1M4

37、P10D684、西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 BCB2S3K5D8S8V7A5HG4G7O2L6M5J4T5ZL10D1J3H1T1K8Z185、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低【答案】 CCU8G6W8Q2J8A9L1HA3C7I9V10A3C9V8ZU1V7H2E7C6G6S486、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或

38、纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACH5H6A1J5A1S7R3HZ3Y7R2P2H7M10Q6ZX7J8C8W10X1X1H187、关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是（）（）A.可避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D.不能随时给药或

39、中断给药E.减少胃肠给药的副作用【答案】 DCN8K8H1A7Q10Q10L5HQ6F10Z8K8U4C4O8ZB5U4B7N9Y8O2X488、下列叙述中哪一项与纳洛酮不符A.属于哌啶类合成镇痛药B.吗啡的N-甲基换成N-烯丙基，6位换成羰基，14位引入羟基C.为阿片受体拮抗剂D.研究阿片受体的工具药E.小剂量即能迅速逆转吗啡类的作用【答案】 ACY10K5R2K7S8D1C2HN4H2J8N7G2G3Q5ZY4M3T9W9D3K1D289、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A.皮下注射B.皮内注射C.肌内注射D.静脉注射E.腹腔注射【答案】 DCP4L6U5J7U2Y5Z1HP5B4U1G8

40、I10N3H4ZB7G4N2X1Y9D9Z690、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 CCX5K2H2S8V8E10N9HH1J4J8L10H2Y3D3ZD5R6L8A6L6Z5B191、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 ACN6O9M10B5J9W8L8HR5G8J1G6O6T4M4ZU6V7O2P1T6P7B692、含三氮唑结构的抗肿瘤药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 ACS9M1S9N8P8X

41、9P2HB1B6L5I8N9B10M3ZW6Y10T1Y7D6C1E693、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】 CCK2L4O2Q8J2L7D8HG5D2W10J6V4Q2K6ZA9E5J7M3J4Z3M694、枸橼酸芬太尼的结构的特征是A.含有吗啡喃结构B.含有氨基酮结构C.含有4-苯基哌啶结构D.含有4-苯氨基哌啶结构E

42、.含有4-苯基哌嗪结构【答案】 DCD3R7C5Q1M4N2J1HI3M6D10O8D10Z5X1ZG5S5B9X3C5R6O1095、属于OW乳膏剂基质乳化剂的是( )A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 BCO7C6O8A1S4H1J4HV6B4G3C4Y2A1V9ZJ2M1L6N9A1T2B196、碘化钾在碘酊中作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 ACJ7K2K5K10X8U9Q1HA3Q8F7P4W4I6V8ZK5T6T6M2R3T1K497、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦：

43、A.解救吗啡中毒B.吸食阿片者戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCU7S10D3D4F5D1A3HF7O10P7O3L7H6D9ZB2E6L1Q9J8C4M698、贮藏处温度不超过20是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 ACP7M10E4V5B8X3T6HB10I10P5Z3A7P7C1ZL1B3Y4Z1A10A6V299、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACF6F10B8H6T1E2P8HB1N5W4Z8V7P2S1ZU5G4S2O2I2M3F310

44、0、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是A.药物与食物的不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品不良发应E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCZ8X9D5D1G9Z9F3HQ1O9V7W4R10V3I6ZO10B8R6J5X3P5T2101、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCK3H1P6K6W9T7N6HL6Z1M1M7E6M5D3ZI7L9C10O1P10Q10X10102、属于胰岛素分泌促进剂的是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 BCX4X5B4U3S10U