2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题精细答案(江苏省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素向血管紧张素的转化D.抑制体内cAMP的降解E.促进胆固醇的排泄【答案】 BCM1P1L7Z2Q2L2Z10HO10P5K9Q2R2P6H9ZN1P3X9S6C4T3W72、下列关于滴丸剂的概念，叙述正确的是A.系指固体或液体药物与适当基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C.系指

2、固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂E.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂【答案】 ACM9R6S3Z1I6R7P7HM7N1F6G8J9V5L8ZG9L6Z1Q5I6Z4B63、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCC4A9N2P1W6T8B3HA3C2S8I6F3E8Z1ZP10F6P10O7N6Q5P74、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，

3、批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至A.2017年1月31日B.2017年2月1日C.2017年1月30日D.2017年2月28日E.2017年3月1日【答案】 ACY9T3O1I10N3P6A7HF4B6F9I5W1G4T5ZN9G6A5V2S2G3Y85、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是（ ）A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCF3V7N1U10L7U3B5HZ6R8O3M2J6K6V5ZQ5Y1F3F3D1D3E66、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.为丙三醇三

4、硝酸酯B.硝酸甘油缓解心绞痛属于对因治疗C.遇热或撞击下易发生爆炸D.硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐E.在体内逐渐代谢生成1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油【答案】 BCB6X2L8A8X10C5A7HK2J2U1C5Q4W5Q4ZK10H7X3F7B6A5M67、片剂辅料中的崩解剂是A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.淀粉【答案】 BCB8U8D10D3R1I10L5HI1B4I10V8P1J10P9ZO10T4M10Z2G5S4S58、具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度

5、时间-曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 CCY2C2X10V10H6Q3Y2HW4Y7D5G3L8M6Y3ZU9B2Q3T2J8Q9H99、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCV5L7T10N2O7U10B9HF10B6J5V8B3I3H5ZI4E9N4O8F10Z1B410、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCQ4B8X1P9X6V6S7HX6E4O9E2Z5Q3U3ZS9L6A2Q6G9A3O611、肠溶性包衣材料是

6、A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 ACP5P9W9P5H7O9D7HI1F3F5A1N6B2Z5ZY3N4Y10E10P9O2F612、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释包衣材料B.胃溶包衣材料省C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂【答案】 ACE7U1T7F9P1B4C5HQ10R2I10G9K4C2D10ZQ4N6I1J7Y5J3L913、下列对于

7、药物剂型重要性的描述错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可降低药物的稳定性C.剂型能改变药物的作用速度D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应E.剂型可产生靶向作用【答案】 BCJ2B6M10Y5S6T7F5HS8W2X9G9T1E6H5ZR8Q4E4C10G6C3X914、（2016年真题）药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中，透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型药物C.脂溶性大的药物D.分子体积大的药物E.分子极性高的药物【答案】 CCP9R4G2X6V9V1A8HQ3J10B2T9N8N9C6ZO10U5P2V7P1Z8R515、制剂处方中不含辅料的药品是

8、A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 BCM6I4F10D2B4F3P7HX2F8G1G8L5Y2C3ZP2X7O7H8F2B9P616、混合不均匀或可溶性成分的迁移A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 DCI2E8G1T8V3K3Q2HB7Z9D8F9Q9F1W3ZS5E2O7V8T9G1I217、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 BCI6E8S3G8Q5O8V6HM10O5M6T10C2N10O6ZP3G5Q9F8Y5U1O118

9、、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%【答案】 CCC5H1E6J3U6Q10A3HN8P6F1K6D8P1D1ZQ9Z10Y5R3J4D10U819、卡那霉素在正常人tA.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCP9S1N3L6T6P6N5HY3S5K4T4C6K6E4ZG5J4B5W7G1Y9N520、属于乳膏剂油相基质的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 ACI9Z5N2W3C4F9Q10HF1A3T3D2T5W10X2ZY4F7K4G3K8L5P

10、821、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是( )A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCL3A5H7T7P1G4W9HY2X6J5D3V3F8B9ZJ3P6U8D4Z5Q6Z622、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCT10X7O7H3H9W8K6HF6Z2S3C2D2M9P3ZI2B7C1N4R10I3S523、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型属于A

11、.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 CCA8V10G4D7I2L6R4HA7T5P7A10O9F9X6ZO9E10B6F4J3F3R224、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 CCC3Q8N3I5D7D10T10HR8J6O6D5F5B7G6ZM5J1W4J5B6L7N925、借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 CCR9I8G5T10

12、J8V7X1HG9I2Z9D10T4U7K5ZM7Z6V10S5P3X5B426、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCY9N8J1B2U9V6H2HJ9F1E10T7X6F2D5ZR10J9H1M2U7C4G227、醑剂中乙醇的浓度一般为A.60%90%B.50%80%C.40%60%D.30%70%E.20%50%【答案】 ACP9P3R6R2K1Y1F7HE3D6A5D2D9M5G1ZT3Q9M2K5D7P6G928、某药的量一效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变

13、D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】 DCB6I8L1H5J9J5Z8HA4J6K3J1D7D10S5ZC9G9T9Q3R6A10T929、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是A.两者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应B.两者均在高浓度时，部分激动药增强完全激动药的药理效应C.两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应D.无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应E.无论何种浓度，部分激动药均增强完全激动药的药理效应【答案】 CCX1K5J10L8I7T3O1HZ7N2N2H2M1Y8S10ZH8Q3F7P7A4R5D930、与甲氧苄啶合用后

14、，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 BCU7E8E4J4C6Y3Q5HR5G3P8A3K3Z9Y4ZS7G8Y4A10M3U7K431、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCX8D5E2M8C4H6V7HQ1K5R2L3L9T9U1ZU9J4P8S5M5Y5R632、水溶性小分子的吸收转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCS2G5H1I7N7W1A4HI2Q9V1E10B8S5G5

15、ZD3P7K9G7K3N1I333、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 ACO5K9J4Q2H6K3Q1HA2G10M8F3D7X5H10ZB4I3E8H3N6H7M834、脂肪乳注射液处方是注射用大豆油50g，中链甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。A.本品为复方制剂B.注射用卵磷脂起乳化作用C.注射用甘油为助溶剂D.卵磷脂发挥药物疗效用于辅助治疗动脉粥样硬化，脂肪肝，以及小儿湿疹，神经衰弱症E.注射用卵磷脂还能起到增溶作用【答案】 CCJ1Q9X3X6I8H9K

16、2HK2A1P7P4L5J10R2ZN8I9J6H8U3Y3B235、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.该类药物与磺酰脲类的区别在对KC.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为餐时血糖调节剂D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好【答案】 DCV5M10I6O2H3M10W10HU10I4R4C10Y8R9K5ZL1K5B8U2W10I5S336、单室模型静脉注射给药，尿药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】

17、 DCQ6Z9W10S3Y4Y8H9HJ9W10V4B1Y3K10S8ZH5U6Q8G6E1J7U137、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCZ8Z7N9B8Z2F6R9HI10I5U6E6L2P2X7ZU3Z9H5T7B6B5C738、（2017年真题）平均滞留时间是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css【答案】 DCD3M10Q6V7F6L6E6HE1K6J6U9E10K2B5ZT1W4W2M8U10O8M239、（滴眼剂中加入下列物质其

18、作用是）三氯叔丁醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 DCX7N2N9J1W8Z9X5HO2U7P9G5R7J1Z6ZZ4O7T1C1H9M1X240、含有二苯并氮A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCV2F1K1G3Q6M1F10HW2Y7M10C10Q5R9W10ZY2F3Y4H5W4T7Y341、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.药物排泄随时间的变化B.药物效应随时间的变化C.药物毒性随时间的变化D.体内药量随时间的变化E.药物体内分布随时间的变化【答案】 DCW3Z10D1U6D5H6R9HP6U4F8T5

19、N1P6N2ZN2B4X4Q3X5G2D442、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCK2I3X8C2K2L1C4HZ8M7F10S8R3T8L2ZB5H2N2M8S5H10I243、关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.本身无内在活性C.可抑制激动药的最大效能D.当激动药剂量增加时，仍能达到原有效应E.使激动药量-效曲线右移【答案】 DCS2S1H10R6R5S1F6HX4F2A1M8N7Z9U10ZI4O1B4T7U3I3P544、（2015年真题）受体对配

20、体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCI4P1Q8M3G6R9I7HW6Z5O3G9X4H6P1ZB2T8O8Z7G5U7I845、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCF8Z6C2U10A10I8B6HG1H5H3Z8Y6N4Y9ZW3N1Y2M10W6V1K546、该仿制药片剂的相对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用

21、度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 BCF10O5U8R4P2C4Q2HV10I4Q9H3C1C8W5ZN4R7A3P8K5G2X1047、喷昔洛韦的前体药物是A.替诺福韦酯B.更昔洛韦C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.伐昔洛韦【答案】 DCQ8A3H5V10L7T4A8HA5B3J1R2A1F6U1ZV1A1S1Q7P5B4M448、美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复

22、合物【答案】 CCV6B4M2M10R6D9F5HS7A7S2Z5A10Z4K4ZL5T4H8J5J4I3O249、下列属于栓剂水溶性基质的是A.聚乙二醇类B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯【答案】 ACS2V3T2I1A3C8J8HT1G8Z1K3C9K8H1ZY10R8B7Y1L8F8V150、第相生物转化代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 ACA4X5S7T10D7T6Y6HG10P9H5U10C3Z6J1ZU9V4Y5U2W5E2Z251、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为

23、A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 ACA8X6X4O6X10E3D8HW9C2H1F6M7Z10T8ZT9X6A6Q1I10C8Q752、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 ACW7K4M6M10A5F5G6HH4O3R3E1X6Q6R8ZE10Y10I7D10C1H9D253、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 CCS4S7T1S1K6T6A6HM7P10D1U2Q9M1Z9ZA8K10Y3J8K10N8H454、（2016年真题）有较强的吸电子性，可

24、增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 DCL10M9R9X9Z8A7K10HT9W9R10X4Y5K7T10ZX4E8L3H4N5A3L455、以下哪种散剂需要单剂量包装A.含有毒性药的局部用散剂B.含有毒性药的口服散剂C.含有贵重药的局部用散剂D.含有贵重药的口服散剂E.儿科散剂【答案】 BCO8E4L7I1C3M2H4HJ8B7K1Q9P2T5X10ZZ1G1M7E2E2A5G156、不是包衣目的的叙述为A.改善片剂的外观和便于识别B.增加药物的稳定性C.定位或快速释放药物D.隔绝配伍变化E.掩盖药物的不良臭味【答案】 CCI5V5K5X1I8

25、F2T4HY4X4F8F1V6N5P5ZV6W8H1F4G10J4Z1057、注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.反渗透法E.离子交换法【答案】 ACA2K6S4K10G10T4T4HN7Q8Z6G1U7A1J9ZB8Z10K6Y5N2E5E658、以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为A.絮凝度的测定B.再分散试验C.沉降体积比的测定D.澄清度的测定E.微粒大小的测定【答案】 DCJ9Y5S4U3E6A3C5HM3W5K4Y10D2H3X2ZS5P1F3N8I6L10E159、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是()。A.

26、简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCE10N7X8H10I3L10A2HL6K6E3C8T7I10B8ZI1O7U4S9Y7D2Z660、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】 ACV6D7B3Y2V9U1Z2HU7Y8Q3C8C9G4R6ZF8D6Y3S10D8U2M561、可提高脂质体靶向性的脂质体 A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物

27、【答案】 ACO5U3C2A4P8Y8S3HV4Z3R1V4H3M9E5ZN6T10I10H1V10S5P962、对非竞争受体拮抗剂的正确描述是A.使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变B.使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低C.使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低D.使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低E.使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高【答案】 CCJ1Y10Z6E2N6F8T10HS3N4K7X2N3Z5R4ZU9L4U3N7N4T4N563、（2019年真题）对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是（）。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普罗帕酮

28、E.氯苯那敏【答案】 DCE9S5U2C8G2R4S6HQ1G9P2Z10H5N4H10ZC4N8Q2J3X5Y6O1064、曲线下的面积 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 ACT2W6M10Q6S3R9Z8HI2K3T10A9G10L8P8ZN4E6X2B8U10O1V865、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.属于半固体制剂B.沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药C.应遮光，密闭贮存D.在启用后最

29、多可使用4周E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗【答案】 ACE8Q3O10K10N10W8J5HH3R4V8L9F6L1K9ZP6Z8Y1A8D1G5C966、 K+，Na+，I-的膜转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCS10U9P10X5X9M2Y6HM10N8T10W4A10T10D1ZR5W2G4S4J6E1N467、MRT的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 BCQ8S10W7R2B3C6B3HR7V10H2V1Z9Y6N1ZC4Y7R3V5Z7A10Z768、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度

30、的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒断治疗C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCP1S2L3T6Y9F2I8HX9C1J4L8P3P3V8ZR5F3I7N3N3C9V869、水杨酸与铁盐配伍，易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 ACC9W3O9K6V1N5P9HU8Q8X7N9D6S8V8ZV6C3L3U5Y4T2O870、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCJ5S10I6Y8L7G1D7HD9O3M9Z4P10U1I6ZJ8B9J5U3I4H10P4

31、71、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为3035C.1020时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.9900.998【答案】 DCJ8P7G6Z3J7N5A3HS1L5G10A9Y4D10V10ZT3U9O8L4G6N7R372、可作为肠溶衣材料的是（ ）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 BCU10F4P6H9K9D7R9HN2F4B5D10Q8X3E4ZM6X4O2Z2K10K3K773、在经经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙

32、基纤维素【答案】 DCX2I3L8H6F8V7W7HD2I7Z10A1N3O8P9ZH8O6U7P10V8D3A674、阿托伐他汀主要用于治疗A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.慢性心力衰竭E.室性心动过速【答案】 BCS2W6I6P10Y7Y1B3HB6A9C10D3C6N1X2ZR1A6I8B10A4K1T475、（2018年真题）关于药物制剂稳定性的说法,错误的是（）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂

33、生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCZ3F3O4J6C4Y8N8HL5P1Z10Q2T3I10Z1ZH5R2Y3V1R3B3S476、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCI10T1M2Y4R1V9J6HL3U3M4T7S3M7F5ZE7L2B3F4J9F3M677、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A.最初从微生物发酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羟基是活性必需基团D.有一定程度的横

34、纹肌溶解副作用E.可有效地降低胆固醇水平【答案】 BCF5K5A7M4S2L9S4HN7F10M10M7L9J5V9ZY9C10B2Z6P8U7Z478、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCO1P3V9W4I10Q7C1HJ5L9S6R9T10D3O8ZI3Q10Z9L4X10T7M279、长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 DCP7P4N3G1E6J9O4HS2H3K1U6L8A5B10ZU5C1F10L6N1V8V480、给某患者静

35、脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 CCJ3M5K7J9A2V6M3HJ5V10M2V2R8O8M8ZV9Q10D7C5P2E6D1081、测定乙琥胺的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 DCP5D4D8Y4B4E7R8HL10K1F2D4S7S2D5ZV4P1L9W1S7M2H982、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCJ10B2E

36、1K7M8V6X4HY2Y2Q2G9U3C10D10ZD6S6D3A7E8O1N1083、属于水溶性高分子增调材料的是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 BCM1B8P3R6K7Z3X1HA7D5A5Y4X5F10H5ZX5W4M3O10L8H8E684、磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCE4J4F8L6N1H7Q1HN1R4W1X8E1V6P3ZL1H8T9W2S3Q4W885、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏

37、感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCF10N7W3N5R4I5O10HM2L6P8O10B7N5O4ZL2X3W9W5V8H4E286、（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（）A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCR5R6P5F1C10L10W1HW9F2B2U10B1H5E8ZE6N8H1R5Z10C1P1087、可作为片剂的黏合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACA1Y5A9B6X9S2U8HP5U9H7H9T1W8

38、K4ZM3F6O10V2O10O10B1088、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.左旋体B.右旋体C.外消旋体D.顺式异构体E.反式异构体【答案】 DCZ6T8G9I2C2X2Z5HY2F4S3P1O3X7C1ZV6D3R10F10T3C6H789、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 ACN4M9V6R6Q2M1T7HI2X2T5K1E4N8P5ZN9D3D6R4O5L6S690、生物制品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部D.四部E

39、.增补本【答案】 CCS3F4R2B4S7O3I10HD7G2I2M9Z10M4Y8ZV9R3Y2P4K1L9C391、铝箔A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 DCS4I8W8Z5I9F8X2HA6D7C9B1E8I7O5ZF5X9P8Y7S2K5P292、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACS6I2Z7U8D7S3U7HR1N8M5N4A10E6K2ZH8P8E4O4G3S4U893、关于紫杉醇的说法，错误的是A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环B.

40、在其结构中的3，10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】 CCR8M8P3E2X2D8O3HD8F6N7C6R3Q6D1ZS2H1L2L5O9F6S994、使微粒Zeta电位增加的电解质为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCG2F3O2Q10O8V2P3HM3Z2Z2C2G1Y5E5ZB2Z10U9J9C8R6H995、属于糖皮质激素的平喘药是A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁斯特E.沙美特罗【答案】 BCM6J2I6M3M2T2C7HD8F

41、9G10Z6O5I8M2ZV7Q5D2K1S6V2J996、药物经过6.64个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 BCR2A9Z3U2F6X9H3HS3F7Q10W7Z4Q6O2ZP1S10V2L6B10W1Z897、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A.吲哚美辛B.布洛芬C.芬布芬D.吡罗昔康E.塞来昔布【答案】 BCD1O3M2X7N7R10V4HO8O1I8V9N5D9Z2ZO10D5S7U8I7W3P998、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.

42、单室模型药物【答案】 ACM8H5Z9N6M2E3E9HQ2K7Z2G5J6P8F8ZP8Y3B1I2Q2M5R1099、能够恒速释放药物的颗粒剂是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 DCY6G6Q4H8W8A7R2HI8K7G4A4V10Z5G1ZN8K9K6O4C5I10M7100、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 ACA4X4L2T2H5O6T4HT9I10E1K4U4R9K7ZF7G3Z6M1A2S2G9101、紫外-可见分光光度法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重

43、金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 DCQ4A10Y1J5U8S7E6HL7C7S9O8S2A10F2ZY9I6K1N9M4Z8C8102、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：

44、1，在胃中不易吸收【答案】 ACB4S5V3S4J10Q5V6HF2O6M1V10Q3J7W5ZV1A5X2U3U4I3C8103、1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：A.赖诺普利B.卡托普利C.福辛普利D.氯沙坦E.贝那普利【答案】 DCD4G3G7P5J4M6T4HS7C6J1P6U6I5C6ZR8R2M9M1Q8P8Y8104、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于 A.变态反应B.特异质反应C.毒性反应D.依赖性E.后遗效应【答案】 BCZ9L4J7R1R9M7K4HG6J9G5L7W8G2O10ZH8G9C10H8Z4E4N2105、较易发生氧化降解的药物是A.青霉素GB.头孢唑林C.肾上腺素D.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸【答案】 CCD2N9D2K1L8W4