2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题及解析答案(江西省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、属于肠溶包衣材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACY9X10E4M4X4Y5K8HV10L6A6D5C8Y10E7ZL8T8W6F1E5H3E92、（2019年真题）下列药物合用时，具有增敏效果的是（）A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 BCI3S3L6L6M4Q1Z2HJ5B5

2、C3I9G5G6X4ZG10O9S7M1F1P5D23、药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间( )。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 BCI5O9F4P4O6W9W6HP2Q3H9D9X7A5X9ZX5Z9M10K9R1O6S34、用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 ACI1P9P3T7N3O4D9HL8A8C4T7R4F4U10ZD3B4G9X5I7P10N85、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿

3、E.肺脂质沉积【答案】 BCF9G4M8N8Q4H1B5HT1K7G1T7O3U5A10ZR6Q4U5B10V1P7V36、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCV9S1J2X4S2G9T9HN2U7F9W9C2S6R5ZJ8X5E4U2S9I4C57、需要进行溶化性检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCJ4E10Q9P2Z10W6U6HA8X5F10I10L5U3R6ZD2O10O9K4C1C3X48、吗啡的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反

4、应E.双缩脲反应【答案】 DCY2L3R10I9E10D1W9HU5E1B6G1E1C9J3ZJ4R4Z4J6J10Z2J69、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 BCH6U5O5K3I9Q8H9HI1P3D6O8I6X5A9ZF6P1Q9W8R10I9R810、关于植入剂的说法错误的是A.植入剂为固体制剂B.植入剂必须无菌C.植入剂的用药次数少D.植入剂适用于半衰期长的药物E.植入剂可采用立体定位技术【答案】 DCL5O1B3G2Y5H7O8HO1V1Y5R7R2I4E1ZH3A2E5O4U10W10E811、制备

5、易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.氯化钠D.依地酸钠E.枸橼酸钠【答案】 BCK1Y10V10F8K6O2O2HL4T10F10A5U5P6L1ZU10P4N2A8N8V4F412、复方新诺明片的处方中 ,抗菌增效剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 BCH10R10V9O8F9K6D5HJ1W4P4M10Z7O1C4ZT1M4P2G8Q10N7K113、根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACW8T3R8F

6、5A2H1A9HN9R1K8P1H6Z7Q6ZI7C2T4X8W10J9S114、具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 ACJ8J4S3A7L6D3E2HZ2E3R6X10Y5K9O8ZJ4A3B7K1T3Y9X915、灭菌与无菌制剂不包括A.注射剂B.植入剂C.冲洗剂D.喷雾剂E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】 DCI8V3Q4P7B7C5F8HE5U4L6Z6C8E1C9ZR8C1R7A5H5Z5Q116、含有两个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 BCN1O8O4J2B9Y1X2

7、HN10Z1W9W2I3U10I9ZQ1N6L10O9T3S9M317、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 ACL6K4Z9E10D2O3A8HG3Y9B4I1G6S7T10ZQ9I5V10I5R6D9X318、主要作为抗心绞痛药的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】 ACN7T3F10B9J9A1O6HE8A9R4O10J10J7E6ZX1V1T7Q8F4X3I919、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩

8、散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCS3U3W2Y4V9U7Z5HJ6C7V1G10L10E8N10ZL9O7N4U3Q8G5B620、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCC5Q1Z9B3C5C7U4HE6V8P5K10G10U10G6ZP8K1R6H8E5T2B521、与雌二醇的性质不符的是A.具弱酸性B.具旋光性，药用左旋体C.3位羟基酯化可延效D.3位羟基醚化可延效E.不能口服【答案】 BCJ8Y8C4N10U8

9、X10H2HC7X5H9V6M6J7C6ZX5B4N5U3O5S8P622、关于片剂特点的说法，错误的是A.用药剂量相对准确，服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输、携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCU4C10Y7R1C1Q1G2HL5S3U7I10Q7D9H7ZI9I6N1D8J4G2L823、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果

10、为便隐血阳性，诊断为消化道出血。 A.阿司匹林导致B.不属于药源性疾病C.氯吡格雷导致D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果E.因为患者为男性【答案】 DCZ8A8N1N4S4N1K3HP6V10L3J10K3P5V6ZH7U4G6U6M8S3Z224、（2018年真题）服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于（）A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCU8O4R5Y9C9H8E9HC5L4L3M3B10I5I4ZM4Y7W7G4G7W7F1025、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是A.聚乙烯B.聚乙烯醇C.聚碳酸酯D.聚异丁烯E.醋酸纤维

11、素【答案】 DCS2Q8F7D3U9S2H5HC10Q6T5D5H9G5U4ZW9K1A4S7G7W10Z526、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 DCQ9X8C1U4R5D4L9HW8E6L3Q3W7Y2E7ZS8W5Z1H5K9M1O627、简单扩散是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物

12、从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 ACK1A4L1L7U1D7C3HF4T4J3W3D6Z1L2ZG10Q9K4M1S9L10K228、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关A.乙酰亚胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亚硝基苯吡啶衍生物【答案】 BCA3W6T2R1D8I6G8HT10E6U3K6S5P

13、2R7ZZ5X3S10R1G4I7O129、供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】 DCC1Z2L10Q10M6I7Q3HS7F2X4G2H9Y6Q5ZP2K1D2G7Y6E8S530、A、B两药物的清除率分别为15mg/min和30mg/min，关于两药以下说法正确的是A.A药物的清除药物量小于B药物B.A药物的清除比B慢C.A药物的清除比B快D.A药物单位时间清除的药物量大于B药物E.以上说法都不对【答案】 BCN10E4F1V6T9F4H10HP4H6T2R7T9B6F5ZU7H2Z8P10C8S10S

14、631、制备OW型乳剂时，乳化剂的最佳HLB为A.15B.3C.6D.8E.5【答案】 ACR5A2L5V7V6R4N3HW10T8H2G1K5V10D3ZL4W4C8T2X7U9P732、属于不溶性骨架缓释材料是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 CCY8N7I5X8K1J4L1HU3A1N1E4P7L5C6ZY8L4Z7P5S2H8T933、可用作滴丸非水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCB9X8E8C5F9I1I1HM1D1H8P6S2P6P2ZP4R4Y5E7Z5T3K134、诺氟沙星

15、与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 BCS7T2E6P9R7D10G2HL3C3X3P1Q6S3N6ZA10U3A1I5A5L4F535、地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACN2S3A1E5I3C8R2HE3C3O8B10Q1M7A3ZM1F6N7H2F10J10C236、（2019年真题）对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是（）。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普罗帕酮E.氯苯那敏【答案】 DCN1G4D8Q5E9

16、D6A9HF5R8Q8N5Q10V6U5ZU7C6X9L3B6W7J837、称取2.0gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 CCS10R4I9X1E8W7I10HR2I2H5I3T10L8Q10ZW1V7H7K4O5O1P938、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）A.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶一阿拉伯胶E.醋酸纤维素【答案】 ACT7Y1E6T1K8T8P6HP5G10F10A3D9S1C9ZQ10J6C9C5W4K6G239、关

17、于常用制药用水的错误表述是A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不合有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂【答案】 DCH3T4V3Y5Y7C7B7HP6O3S4H6F2T2E7ZH3G4R6U8Z3B6U540、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定：A.1.56mghB.117.30mghC.58.65mghD.29.32mghE.15.64mgh【答案】 BC

18、R8X6F1J2X3N7C7HJ6L8M3V2H1Y8G1ZW9M6S2H5C3M2H441、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧剂的是（ ）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 CCQ3D10Y8Q8Y6U6M2HJ4F8I10E1R7K10B4ZP8W4B8T1L2C2T542、栓塞性微球的注射给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 CCM3U6J1I3K8Z1N10HD5F9R7B7H10R9O5ZW7C8O10F8Q5Z5V543、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）三氯叔丁醇A.稳定剂B.调节PHC

19、.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 DCV4J7W2X2C7P8G9HV1B5S8P5K7U9J2ZB9V8S10G1P3R4J244、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCG3G1H10H3Z2G4E6HB7P10R3S9V3C4R6ZD6V10D2V5T8P1G1045、联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相

20、互影响 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 DCD8N3E5V3I10V7W3HT6K4U9E8E4N3E2ZJ9N4I7U2F10M4L246、控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是A.扩散原理?B.溶出原理?C.渗透泵原理?D.溶蚀与扩散相结合原理?E.离子交换作用原理?【答案】 BCO5X8D7W10Z6H7B8HW2I2V2E4O10A1H3ZN4H4A2G5N8L4X1047、下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C.消除速度常数与给药剂

21、量有关D.一般来说不同的药物消除速度常数不同E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变【答案】 CCL10D7Z2G4D10C9S9HH3C10C3O1D10T3Y2ZH5Z9V1E7J7O6C348、所有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质【答案】 ACD2Y5Q6G5I1B3S8HB10P8C5S8Q1Q3A9ZG4Z3V8N9N10T2F649、舌下片剂的给药途径属于A.眼部给药B.口腔给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCO4T4M7G5Y10I3O2HK7Q4A7S8G5I7P8ZI5L9D10U7L3K2D850、血浆蛋白结合率不影

22、响药物的下列哪一生物药剂学过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 ACO10A9T5Q2P2J10W10HE5X7Z10O8Z4A9Y6ZF2L4Q7M10D5I3I551、毛果芸香碱降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 BCL3D4D4T6O3I9H9HY4G1U10O2X1Y9S5ZT3Z9N3B9S8P8S452、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 DCV8C1T8G8K9E6G9HH1X9W10M4G7L10B9ZK7C2Y6G8T3N4B553、主要用于催化氧化杂原子N和

23、S的A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶E.还原酶【答案】 BCN1A7U9F8L4T1R1HR3M5U1O1Z4D2B8ZF5Q8L2W7J9A8T754、具二酮孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 CCR6R8Y7W1G6D1N3HC4B3W5K3J8D1A1ZP3W6A3W1K7H3I955、热原的除去方法不包括A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 DCP6Q8U10V6X6U7X5HR1O3T1X9R4C1X3ZA10X7D6R5I6I10X1056、通过寡肽药物转运体(P

24、EPT1)进行内转运的药物是A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 ACD2N2F1J2N6Y8M6HL1F5U8B9G7V4X8ZA4R2U8P5T4N5J157、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是A.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小B.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少【答案】 CCX5M9M5H4Q9Z4G

25、4HF10L9Y6U5W3X6C7ZU7S1O4M10V6P7V458、关于药物的第相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 CCY9D1A9R1D7F10A2HV3G9U7I7X10X5V9ZI4I8M4X6X1U10X859、在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是A.维生素D3B.维生素C.维生素AD.维生素E.维生素B6【答案】 ACC5T8B10U7W6U8O6HD2U6W1N9B4W5G3ZR7Y1X1Z6H10U6X360、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去杂质干

26、扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性【答案】 CCM4G7Y5S4I6V9D9HB5O10N4A1H2I5N4ZL6X8A8M2L3C3G761、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.内包装和外包装B.商标和说明书C.保护包装和外观包装D.纸质包装和瓶装E.口服制剂包装和注射剂包装【答案】 ACQ10I7I6S3L2R7S2HW5X8K6J9T3A7M5ZO9V2F3T2Y10K8S562、盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g

27、，乳糖70g，微晶纤维素61g，预胶化淀粉10g，硬脂酸镁17.5g，苹果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。A.填充剂B.润湿剂C.黏合剂D.润滑剂E.崩解剂【答案】 DCH4X2W9U4P1V10P3HP9M1N8F5Z9N4T3ZV1P5Y9S3M3A8B963、药品储存按质量状态实行色标管理：合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCZ8T2F5F5B9S10M2HJ9D3C8T10Q4J4B6ZV4X1I1S8P10C5P564、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂A.高分子溶液剂B.低分子溶液剂C.溶胶剂D

28、.混悬剂E.乳剂【答案】 CCG6L5W8K3B10N5H8HV5V6Q5D3Y2Q8Z2ZA4A5T4H2X8X9Q565、常用的致孔剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCA6N10V10L6Q8L4Q1HY7Y1S3V5F4T6M3ZK2K8M2X2P4E5F566、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCU3K8G3B8R3W5S10HZ3Z6V1U5F2O2H1ZW3X6K4O9O3H9T1067、滴眼剂的给药途径属于A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答

29、案】 BCR1T6G10H9T6Y8S7HS7S3O3K5Z1S1X4ZX9F5J9U8C10U6V1068、胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】 BCI7O9R5L8E6V9F6HB1S10K3C5V2Z10T3ZQ9S9G1W9R7P1H369、伊曲康唑片处方中崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCM1N1Z5B10Z1H1F4HS5Z9X7A2P4G10R8ZR2B7C5T8W8X5F470、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.

30、含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 ACX5V5Y4A4B6Y9D2HI10Z3T4Q8L6Y8M6ZW5Y1I3W4G9M9S771、下关于溶胶剂的说法不正确的是A.Tyndall效应是由胶粒的折射引起的?B.不同溶胶剂对特定波长的吸收，使溶胶剂产生不同的颜色?C.电位越高溶胶剂愈稳定?D.水化膜愈厚，溶胶愈稳定?E.高分子化合物对溶胶具有保护作用?【答案】 ACU9K5J8M10Z9T8O3HF5N6Q8Y4A7D2S9ZW10F9T2E2A4I10Q272、表征药物体内过程快慢的是A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度【答案】 BCI9N9G

31、7V9G4I5V6HS9K6T7D10H8D6J10ZP7P1C7E5E5M9I1073、影响细胞离子通道的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCM2G6R9B1Z2A1I10HS7N2P4P7W5S7P9ZJ8D5U2M3Z10X4L374、甜蜜素的作用是材料题A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACK2X4S3Q7Z10D4W2HG9I3D2A1E1B8N5ZG9E6U

32、3N5G2K8B475、片剂中常用的黏合剂是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCB2I1D5K3J4J7X2HN2F1G6K5J8S9J4ZD10M7F2T1Y6L3E876、根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为A.B.C.D.E.【答案】 BCB7D2L9N2U10V9V5HG1L8W3G8B2V1R5ZD2N1N7V5C7Z8I777、硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 BCU9V3F5B4F4R5U1HR6S2W

33、9Y1B9N7D9ZG2N4A1G9H6Y6M378、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ ）A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化E.提高药物稳定性【答案】 CCS2W2V2L8H9L4L10HU8T9J5A6N7N1A9ZF1R2S5J5K1W5Q179、亲水凝胶骨架材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 BCL9C2I7B10V3E5H7HM8S8B8F8T5P3F7ZS10E3C2L5N1J6Z880、 K+，Na+，I-的膜转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】

34、 DCY9D9T3A8Z3J3B1HP8S6A8T4B5R8C1ZA3V7O7D7T5Z10A681、半数有效量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 DCY7X9Q10L10R9O4Q10HM10F8H2Z6I9K5W7ZX10X8D7N1M7Y4K582、聚乙烯 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 CCV10I3D7Z2Z3K3W5HJ5N2M8A9K1U6Z8ZF7T2Q9B4P4D10M983、磺胺甲噁唑与甲氧

35、苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.化学性拮抗E.生化性拮抗【答案】 BCE5F3N8K5M1R4U4HA8W5R3T2J2J1I7ZW4H8O10C10R1J5C584、关于散剂特点的说法，错误的为A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】 CCW7F8U9P1E6D9T5HS7A1S7P3O7G5C1ZG6I4P6S6D8B5A985、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCJ6M4V6L10S5U8E10HA2B9

36、Z5G6D3F6B1ZR4N8C10U5K8V4Y886、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 CCH5H10O4R5G5F1Y2HA7Z6Y3D10V10W3T2ZF7P4N2C10O2M5F187、非水碱量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 BCW1Q5W6S3U5Q4Q7HP5V5R2J9P2T1F2ZW9N2O1K6Y2H8L388、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会

37、造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCK8H8I9B9T9I8N7HF4K6V7Q8Z4W4K10ZV3A8P4J3H7Q7O189、利用方差分析进行显著性检验是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 BCT5L2K3P8Y2J1K1HN1Q10V10J2F10B1F8ZV6Y10F7J10B5Q4Y290、可溶性成分的迁移将造成

38、片剂A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCQ2K8L5Y7G6N1R10HN3C8A2O7H7Z6D3ZW7N4N7Z1U5Z10A891、药品外观检查包括形态、颜色和嗅味。嗅与味是药品本身所固有的，具有一定的鉴别意义。 A.微臭B.味甜C.味微苦D.味微酸E.有特臭【答案】 BCR2J5C2B7U8O6M3HI4M1V1B9N9C7P6ZO4W8V10O5G3R6O892、药物近红外光谱的范围是（ ）A.200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 DCB8W6L10K8D2A3C5HA5T6P5Z4

39、I1R8T10ZQ3C8W3Y3U7Z2L293、（2015年真题）滥用药物导致奖赏系统反复，非生理性刺激所致的特殊精神状态（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 ACP10A10A2U3H7C1F7HA2K1Z8B4O2F7E1ZJ4A8G4V1M9H5W1094、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A.甲氨蝶呤B.环磷酰胺C.伊立替康D.培美曲塞E.柔红霉素【答案】 DCF9M8K4Z8R3O6K1HM7C1O10U9G9O3Q3ZY5J9Q6I3O5F6D495、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸

40、镁【答案】 DCB7A9L10I5W9R4F8HC8Z6F9D4P2F10C1ZP1G8F3M1D2I3B496、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 ACS8N1Y8U4F3B8W8HG4N10E4W6J10V10Q7ZV10O10L5U7T8K1W1097、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 DCE9J3Q6Q6L4Y5R10HG10O10H5W10B8C6A1Z

41、G2U4F2N4Z7F3V298、酸类药物成酯后，其理化性质变化是（ ）。A.脂溶性增大，易离子化?B.脂溶性增大，不易通过生物膜?C.脂溶性增大，刺激性增加?D.脂溶性增大，易吸收?E.脂溶性增大，与碱性药物作用强?【答案】 DCM10R5B9S4R8K1W7HH10A5A8D8Q8L6E2ZY9D9Y5O10W5C4Z899、为天然的雌激素，不能口服，作用时间短。该药是A.雌二醇B.甲羟孕酮C.己烯雌酚D.苯妥英钠E.沙利度胺【答案】 ACX6Y1W1W2L9E3V6HZ2V3B4N4P4I4H8ZU4U2H1I1M10U6P4100、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用

42、增加10倍，由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCE9G1K5Y6M9T4Q10HS6F1Y5N6N5P2C3ZC8E8H2F9J8Y7K6101、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCS7T10P9N3J5B7K5HT7B4S7T9P2V3V1ZT10D1L5H5A7X8Y4102、下列有关肾脏的说法，错误的是A.肾脏是人体最主要的排泄器官B.肾清除率的正常值为100ml/minC.经肾小球滤过的化合

43、物，大部分在肾小管中被重吸收D.肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄过程，主要发生在近曲小管E.肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收的总和【答案】 BCS9H7Z10L10P6K1O5HC6W2E10S1H3P7H7ZI8I1N2I7J10R5D7103、阿托伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 CCO8T5M6N4V2Q1S5HT9K2Y6I7D2N1I7ZX5X1U4W6C5G2Q8104、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACC10M3Z9L8T4U

44、8W4HX1Y5A8G6K5O4A6ZK8K10M2E2Z8F6M4105、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 ACW6Q9C8H2P7Y2N1HX3N7L10Y3H9E6L2ZS6M5W7S1K2Q4W1106、非水酸量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 BCB9F6L9R10Z8U2F8HB8X2M10G6P9R10E1ZZ1T7A2G4K10H8T3107、与药物在体内分布无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】 DCS3C5V7P6T5X2N6HI