2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题加答案解析(陕西省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、以下有关颗粒剂的描述，错误的是A.颗粒剂与散剂比，分散性、引湿性、团聚性、附着性减小B.服用方便，可以制成不同的释药类型C.适合于老年人、婴幼儿用药D.可溶型、泡腾型颗粒剂应放入口中用水送服E.缓释、控释、肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性【答案】 DCX4Y8I1K5T10G3U4HI3R3D6S5L2O10K8ZN4C10X7Q7P3Y9A22、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 BCG2J5U6H7K6S2R6HE6I6I8V3J9W

2、6S8ZD10R8J9A1H9M1V103、色谱法中主要用于鉴别的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.峰面积【答案】 ACS2W3Y9M10M4K3E3HW10I9W6G8H6V4E8ZS7C2N6H10N9N8O44、下列有关生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素BB.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微分化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】 BCR7X8G8U2L9X10P2HX6Q4S6T8X8J3Z4ZM8S1Q9P7S2G2P65、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A.溶解度B.崩解度

3、C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 CCO3L7N5T10T9W1J3HP2N6W9C8G4P1M3ZQ10P8U2Q10N3S6B26、长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 DCY6Y9R6A8N4R5Z6HT7Y1D10S10W5K1A6ZE5V10V5O3M10M2Z37、质反应中药物的ED50是指药物A.和50受体结合的剂量B.引起50动物阳性效应的剂量C.引起最大效能50的剂量D.引起50动物中毒的剂量E.达到50有效血浓度的剂量【答案】 BCV5N2Z4N3F4O4H6HZ6S10R10E1G

4、10P7L1ZM2V10P5O2Z7V2O58、改变细胞周围环境的理化性质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCR4S1A3O7V2U3S6HC2J9C7V5V9K3I3ZX5H3E8L6D2G1U89、含有二苯并氮杂蕈结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCY9W1N2F6T6V7L5HA1S8S5P7M8S6J6ZM10I3G7B1O4D2

5、P1010、服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 CCG7E5P7W6Z7H9L3HW1C6F9K6Y6P4U1ZJ6J10M7I2Z4A5V1011、易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 CCM10N6I5L10Q1N3I10HR4E3N7U3R1S5P2ZM10Y4D8O2B10E6R812、评价指标药-时曲线下面积可用英文缩写为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 DCQ8V1G1O4H7L9Q10HB6C5A8Q1X4D

6、7U7ZM6W10B3D5Y10R7X813、包衣片剂不需检查的项目是A.脆碎度B.外观C.重量差异D.微生物E.崩解时限【答案】 ACK1A1C9B4P9Q7G1HM1P1O2A4A5L6F7ZP7X3U9T1O5N4G814、依赖性是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情

7、加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 CCR5H7R1O2E9S4M6HI9W7X1H3B8M9O8ZW5R2G9Z2C4C5M1015、（2018年真题）中国药典收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（）A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCG8F5E10K6Z9K2S8HB2F6X2G7F4G7T4ZP5F2S9K6T2R6L216、维生素C注射液A.肌内或静脉注射B.维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和D.采取充填惰

8、性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化E.操作过程应尽量在无菌条件下进行【答案】 CCO1S4K9K5B1X8I4HG2E4D10D6L5Y7Z6ZB8I4M9A9D7D8Q517、醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同，化学结构如下的药物属于 A.雌激素类药物B.雄激素类药物C.孕激素类药物D.糖皮质激素类药物E.同化激素类药物【答案】 BCE10X7X7U7Y1J5E6HU1A9O8N6X3V3J3ZZ6L10X1J2M2G6I218、关于制药用水的说法，错误的是A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂C.纯化水不得用来配

9、制注射剂D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水【答案】 DCZ7D9X2M6I5S10L5HP9V2M8J8I7O10F10ZV7R7E9Q5J8P5U919、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红细胞的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACP4E9B5E8P9M4N2HP6C10Q5T6H5E6W9ZJ9L6M4B4N7V7C520、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现( )A.作用增强B.作用

10、减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 BCA3N9Q8V2E3W7V10HE3B8Q5N3P7S8H4ZL3B8Z7G7P10L1W721、制备缓释固体分散体常用的载体材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 BCS2T8N4X4B9I3V4HB2S10S4A5S9Z5J1ZG4F10C6V1G10E3L922、在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是A.pH敏感脂质体B.微球C.磷脂和胆固醇D.前体药物E.纳米粒【答案】 DCS6D2F1Y6C10F7S3HE6S4J6U6H10Y3A6ZM3Z4F8Z8P3K9G723、下列哪个不符合盐酸美西律A

11、.治疗心律失常B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全E.有局部麻醉作用【答案】 DCY2Q7N1N3T9V3K3HQ2L10E4R6A1Y5R6ZI6D10Z2F9Q7E2R324、属于非经胃肠道给药的制剂是（ ）。A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】 BCX9Q1O1E1N6F4E9HS10H1Z3V9S3L5O9ZI7L2X6G4V2X7E525、下关于溶胶剂的说法不正确的是A.Tyndall效应是由胶粒的折射引起的?B.不同溶胶剂对特定波长的

12、吸收，使溶胶剂产生不同的颜色?C.电位越高溶胶剂愈稳定?D.水化膜愈厚，溶胶愈稳定?E.高分子化合物对溶胶具有保护作用?【答案】 ACI3L7F3Q8H9Y8W2HQ4U2M10N7I4R3Q9ZY3Q8M2V2Y5T7X726、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCS8F3V6M6Y6W8F1HU10D4G6W4X6B3D4ZW5P5X2N10P3Y7D527、以下药物含量测定所使用的滴定液是地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACO10C5F2H4X7

13、U4T8HL2N8I4X10O7J1L7ZW7P1I3I2S10T7K228、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCJ9E2W7J6E2K8Q8HZ4Z9J9U6O9N10X3ZN2Z7P7P7J7Y2A329、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是PEG6000（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 BCJ10I5W9X1P7V6D6HL5U5J6X5J4N4W3ZH7O4K7V3K4U10A930、醑剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒

14、分散型【答案】 ACC4I10M4F6V7R4U10HV5E7A1M3A2M10I4ZV8I5C8A8D2T3Q1031、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.消除动力学为非线性，有酶（栽体）参与B.当剂量增加，消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程【答案】 CCE8R5P9C5G2N3B7HJ8P2H4W6S4D8T10ZE10V8

15、Z10U1R1I9T132、青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACA10Z10W8P7C10Z9R2HM7C8Z4T10M5I3U1ZN8T2Y4B4E1A3X133、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】 DCH6G8O1D2A3T3B1HV7Y4P3Y2U8F10I1ZA8L10C3W2Q3O8V434、氯霉素可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【

16、答案】 ACY5O3A2V7R7M4P4HX4S1R6O5E8M3L7ZO6B7B8K1G10D2H835、维生素BA.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCB4G5A8G4Z1S4L1HL8M9N2C3X4I7N10ZA3Y3C3Q2H2R9P736、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCL4

17、J7D1M9N10U1H5HC3K6Y4J2Y4A2O7ZS1K1G10M10B8J4I337、多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过A.2周B.4周C.2个月D.3个月E.6个月【答案】 BCU5X2P7H9X4E2O10HG2F1U5V2F9B5G10ZS5W10N9N8I4H8A738、维生素C注射液A.急慢性传染性疾病B.坏血病C.慢性铁中毒D.特发性高铁血红蛋白症E.白血病【答案】 ACP1C4L10V6L2G6G6HD10K5C6A2W10J9F10ZU4I3X5X1Y3J5N839、（2016年真题）口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是A.

18、联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCU9X7W2Q2L9T8U10HP4M6C4H4S7R9W2ZZ10V8I9H7N7X3H740、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCA5N3T1U7W9O5U10HY5H6W9Z7H

19、8K7N10ZM7X10P7Z10G9E9W141、可提高脂质体靶向性的脂质体 A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】 ACS6R2Z7X3P4Q8P7HN10W8U1G7L6Z4H10ZP10V5B4Y3V8F4E842、反映药物安全性的指标是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCS7V10Y2T2X7J6X4HZ4J1B10T3N5Z5F9ZD7F5E3W9H10P9U443、药品储存按质量状态实行色标管理不合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACC10V1J1S2X7R10Y9HG4U4T6V3J3B5E8

20、ZA3G6S2Q3P2A9L744、阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACC2E9W6O3H3U9O8HO4E3C1K9O9O2Y9ZL1H6B4J10H9E7H845、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是 A.一般药物与组织结合是不可逆的B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同【

21、答案】 CCM5T6G9E8H5N6B1HJ8H8F2B5N3M3D5ZC5O1K2U10F4V3C646、有关片剂崩解时限的正确表述是A.舌下片的崩解时限为15分钟B.普通片的崩解时限为15分钟C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟D.可溶片的崩解时限为10分钟E.泡腾片的崩解时限为15分钟【答案】 BCL7K10U6Q8F1A3P5HI9E4S8L3M6U4T1ZV2S8B6F1R2B9O847、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A.叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类C.制得的栓剂在贮存或使用

22、时过软，可以加入硬化剂D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】 DCN7G7I6M5C7Q3L7HG9T7H5V7C5Y2V9ZQ6P10Y9T8S2V9D948、易引起急性间质性肾炎的常见药物为 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 BCF8A6D6B4F10I9B2HM1N6X10R3V8S3F3ZD6T4Y4L1C9X9Y149、（2016年真题）适宜作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCM1Y10N1G4

23、J10C10M6HK4M7E10G2N8N9S6ZH7R10G7A3L1N1Z1050、（2018年真题）用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCB8F10O5S3P9T9X8HB8W3J7A10X2L6F6ZB6S1A5C10K10H10O651、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 DCU1O3H5E2U10P3K5HN4M5N5H5G4D4U5ZV10X9D2C2E5M2L752、患儿男，3岁，因普通感冒

24、引起高热，哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂，每制1000ml的处方如下：布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量，加水至1000ml。A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以表示B.值越小，絮凝效果越好C.值越大，絮凝效果越好D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果E.用絮凝度预测混悬剂的稳定性【答案】 BCY5W9H7T5D2M9R7HW2H8S5R10N7X6Q4ZK8X2Y9Q7L10R1Q853、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是( )A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】 CCR3N9W1V2

25、W10X4A8HV1P10M4X6E4I1X7ZS5R5B4D7U4I9Z1054、关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCH7K5B7M8W3U7I2HZ5J8G2V5G5J1F2ZN9Y3W5I7E5R8C1055、体内吸收取决于胃排空速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 ACC8Y4J5X1I9

26、U6D3HI4N3G9U7N7K4D5ZL9U4K6B8L4U7K656、下列哪一项不是包衣的目的A.避光、防潮，以提高药物的稳定性B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用C.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化D.具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压E.控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的【答案】 DCY7T2U3B3M4A10K1HC4Y10B4U1V6O5M1ZG9J4H3C7J2E3I857、 对乙酰氨基酚口服液A.香精为芳香剂B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物溶解可适当加热E.临

27、床多用于解除儿童高热【答案】 CCA9M7P8U1G4P1R8HM3Q5X4D8R9E10F9ZK6S3A7X1S1F4F358、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或

28、批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 CCZ6T10B1M5Q7A9M9HZ3N10B5T5S7E2N6ZK5K5T5W10G5Y4V259、膜剂处方中，液状石蜡的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 BCQ7V10M3X5T10P5W10HK10T6Q5I10C9S3L8ZV2C10Y4W6N5H4I860、对乙酰氨基酚属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACR1G1L7Q1J2B7M8HD2P6H4K8G5U4B6ZM3D5U7W1J7M6P1061、四环素的降解产物引起严重不良反应，其诱发原因属于A.剂量因

29、素B.环境因素C.病理因素D.药物因素E.饮食因素【答案】 DCE7K8G7U2R1F2U4HH6F1P2G7C4B10L10ZP1F4D3K8G8U5N1062、单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是A.ClB.FC.VD.XE.ka【答案】 BCU9O1X2I2J8B9J6HS7W8G2C2Q6Z5Z9ZE10K3S8L2E7R10Z763、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 DCL1G7J9H3J5W9S3HD3J5Y10F2G2Q2X10Z

30、O7C9D6G3A9L9V564、属于主动转运的肾排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 ACN8G9C10J1I2H5M8HM1K1U1G4P8X2P8ZD6Y3M9D5A4K10I365、药物的消除过程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄【答案】 CCS1A9M9X10G6D9W5HT2F4J3Z4U1W4I9ZE2J2S2B4U4T5R766、清除率的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 CCK5L7B10K10D7G8Y6HT3L1X7X7D5Z8Y2ZW10Y10F4

31、J2E10C9O767、主要作为抗心绞痛药的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】 ACB8W6Y8Q5U2P10X3HB9E7B9Z10A6N4R5ZX5O1Y10W4S6T4N1068、属于主动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射用乳剂D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊E.pH敏感的口服结肠定位给药系统【答案】 ACM5E9I9G3N3X6S8HB4M4X5S8M3W8J8ZF9R5R9U5W5N9X369、药物警戒与不良反应检测共同关注（ ）。A.药品与食物不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品的不良反应E.药品用于无充分科学依据

32、并未经核准的适应症【答案】 DCV8H1N7N2M1J7Z9HI10T8K6A8V1W1I3ZY5C8B4I2R3C6Y270、在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为A.抑菌剂B.金属螯合剂C.缓冲剂D.抗氧剂E.增溶剂【答案】 DCV5I9B1O6W2W7I6HO7E9G9P6Z8V3W2ZW7G5C3Y5W3O5L571、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）。A.美洛西林为自杀性-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用

33、强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCV7X5Q4L3H6R8Y9HQ3D2O4L8X7Q4D5ZT2W8S2G10X7L4P1072、下列哪一项不是药物配伍使用的目的A.利用协同作用，以增强疗效B.提高疗效，延缓或减少耐药性C.提高药物稳定性D.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应E.预防或治疗合并症或多种疾病【答案】 CCK1A6O5T5O5O10D7HQ5J3H5W4J2L2I5ZP1O2O2S5M7W4U373、粉末直接压片常选用的助流剂是A.糖浆B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.PEG

34、 6000E.聚乙二醇【答案】 CCB8F8U7K3F3X5F10HW2Y9K5K6Q3V1H9ZC4Y5Q8B6O3S1H174、表观分布容积的表示方式是A.CB.t12C.D.VE.AUC【答案】 DCG3N10K2S1R6W1E4HM8J1Z1E1H7F4G10ZT10C5I9K8L4Q2G475、胃溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 DCC2B9I10N5V1H5P7HZ10A6W8K3A8G5U5ZX4D3J2I2G4U10M276、亚硫酸氢钠下列抗氧剂适合的药液为A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生

35、素A.D）制剂【答案】 ACN5X8R6V3F4Z5M7HW9V1O10L5U3E1Z9ZA5W4W4K1P8Q10H1077、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】 ACM3K3D10N3N1Q5T2HC7E3D8D1N6H2K5ZX9G4W1D8A9H6X778、对乙酰氨基酚的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 ACX10R2K7E10D4H9Q4HQ1J6Q2B5T1I10U10ZD9A3A2T2C8S2U1079、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是A.纯化水

36、B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 ACK8C6S2Q10F7H5S9HT1X8L1R8M8E7V2ZF9I7I2G7I1T4A480、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACZ7H4A8T10D7J10W4HC4N8V5H6D6X4L1ZE1A1N9S6S3L1Q1081、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【

37、答案】 DCQ1K4Z3R1A5V2R6HQ4B5S3K7M4A2D9ZH7U5T3W9U1N3X882、以下为胃溶型薄膜衣材料的是A.乙基纤维素B.PVPC.醋酸纤维素D.丙烯酸树脂号E.丙烯酸树脂号【答案】 BCU6L7Q8A5C2D10G2HC4I8X3W7R5I3Q9ZM8L5L5W7C4C2Q683、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.该类药物与磺酰脲类的区别在对KC.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为餐时血糖调节剂D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基

38、本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好【答案】 DCO7W10Q5T3E7E10X3HC7P4R10A9G10K2N2ZG3K2P4R4B6V9W784、（2018年真题）在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（）A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 BCJ6H3H8Z2O8T8J9HX8N8D7N7V1J2L5ZM10F5A9K10S1R10Z285、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 BCI8H6O6W7J1S3E9HE9P8F6A10H8H3R9ZS4R8K4J5H5A10I88

39、6、药物耐受性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 DCT7M1X4U1B8E10Q7HM2H1W10O7I7I8I1ZT4L7D1J5H10A2U1087、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂【答案】 CCV4Y5P3G6

40、W7U2O2HX9L7J5P10W8L4S3ZV2B5M7T6I2O2H388、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（ ）。A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACL4V4Y7H5Y10B10A3HY9X2N2V2B10F2Q4ZC4M2N4Z1I2G9F489、（2020年真题）单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCM9Z9C3V7L1W3R10HK2B10T6H8H9Y4A6ZQ6Z2K5S8C2U4E290、（2017年真题）体内代谢成乙酰亚胺醌,

41、具有肝毒性的药物是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCY3S2Y9Q5M3L9U3HE4N7U5N9B4L1D6ZW2Z10K1Z2C8B7H891、下列属于对因治疗的是A.铁剂治疗缺铁性贫血B.胰岛素治疗糖尿病C.硝苯地平治疗心绞痛D.洛伐他汀治疗高脂血症E.布洛芬治疗关节炎【答案】 ACJ2N5N6K9I2D8Z9HZ8K2E6N9W2F1C3ZO1T6O9O3K4Z6O392、生化药品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本【答案】 BCB5L8C10D2X4I10L3HD3X1T5K3L8G6R8ZE8U8O2T4C7U

42、7K693、具有被动扩散的特征是A.借助载体进行转运B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.消耗能量E.有饱和状态【答案】 CCN9N2L1M6P1L9N2HJ8U6U3F9D4A5R10ZP9O9N3N3B9X7K894、能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 DCW1B3P5T3H1Z1F5HV6M4L5R10N8B1Y7ZX6N9V8A3C8P3R395、（2020年真题）处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 A

43、CB10B8G3O10W6X7Y10HF5Z6F10X6P5Q8H4ZW2M2Z2W3X10K8A196、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCX3F2E7S2J7X6Q5HP8D4U6E4S7N7A7ZN4R6H4Q2A7W3S897、效能A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 BCD6O1X7Y7Y6J2V5HT7I4F8Y7I3H9W5ZY5E5Q10N1W3R5W698、属于受体阻断剂类抗心绞痛药物的是A.

44、硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 CCE8J10W5Q2P8Q9I1HN5M7W10R10M8R6I6ZA7H7Y8B8T9T10Z499、注射剂处方中氯化钠的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACC10L10U1G6F10Q3Z3HQ2M2B2O6M10A3S2ZH7P1A7O9O5D5M3100、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.乳剂B.混悬剂C.酊剂D.乳膏剂E.凝胶剂【答案】 BCO2V9Q8R6Z6E1E7HN2D5N3N3R8R8V7ZV5E9A5M6U5I7R9101、