2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题(有答案)(吉林省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、影响胃肠道吸收的药物因素有A.胃肠道pHB.溶出速率C.胃排空速率D.血液循环E.胃肠道分泌物【答案】 BCL7T4F5O1W2M5Z2HQ6V1V2X8R7X10G8ZV3V2A3E4K3Q10N102、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，

2、随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】 ACJ8F9U4T7N9D7U1HW5H10E3I10M10Z10Q10ZB9N2R7N2C5P2N53、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 CCD2N7L6U5H1T5S1

3、0HF10I2H7Y10O9S7L5ZI7W10F5Y10Z8Q9N94、地西泮膜剂处方中应脱膜剂是A.甘油B.二氧化钛C.液状石蜡D.地西泮微粉E.PVA【答案】 CCS1K7L8J5E6B8O7HD10C9L4K5O7L7Y2ZS10P9W8V10A8U3Q25、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.芳香第一胺B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 ACF5V2K4S7R6B8A9HV7G5O1H7E10O1P2ZJ4M7F10A2K5H2R86、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.栓剂B.咀嚼片C.分散片

4、D.泡腾片E.肠溶片【答案】 ACE10D8N7B7D9U4L10HL8Z4P4Y10C9U9Z8ZE10T4E10Q6W3A1D67、炔诺酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 DCQ8G10E3Z4Q5J6E6HC2F10L6B1Y8K2R3ZP8G10W1M2X2J10M28、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.阻隔作用B.缓冲作用C.方便应用D.增强药物疗效E.商品宣传【答案】 DCA8H2X2D2H8D3C6HI7X2B3X9Q2U1X6ZJ8N9G4O

5、7Q3O3S49、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是 A.一般药物与组织结合是不可逆的B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同【答案】 CCS10W1T1P4B5A3N2HU5T2K2P8M7L2L4ZP6N7K6D10T8V2U910、溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是A.N上去甲基的代谢产物B.氨基乙酰化的代谢产物C.苯环羟基化的溴己新代谢产物D.N上去甲基，环已基4-位羟基化的

6、代谢产物E.环已基4-位羟基化的代谢产物【答案】 DCP8M9D10J9M9S1D6HW3A4V6E5Z3L2C2ZY9K6G8G10U1J10M1011、氨氯地平的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 BCS9D6T4U10E7A2H10HW4R6M5C7N6F8G4ZY6H5Q4Y3Y2Q2O1012、羧甲基纤维素钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCP7H3Q8N5F7R1J2HM5C7X9K9H7P4P8ZW9A1N2A7S4V8Q513、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D

7、.安全范围E.半数有效量【答案】 BCC8E6R8O2R7C8P1HE2G3Z1K7B7R9E1ZI9D8H5T5H1H7V214、以共价键方式与靶点结合的药物是( )A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCO3X4G9B3Z6Q9O3HT7Y1M8W3Q10L4K3ZE1M1X7P6L10Y7V615、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYPIA2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2EI【答案】 BCB6A4S6J4R9V9R8HH4D3U4S5U9H2V4ZX2W7R3Y8T10K8O

8、1016、软膏剂的水溶性基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 BCS10U8D4T10F3K3J1HZ6A5O4K7X6N10Q3ZQ2B4C4V9I1T6X817、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等宿醉现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 DCN5G6P5X2B1I9M1HM1B7G10U5K1I3R7ZT7D4F1L2E2U7Q318、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂【答案】 CCI1J8C

9、5X8O7Z4J6HR10B8L4N1P8S8K5ZH5F1K7J5G6X9Q1019、（2018年真题）长期使用受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 DCH6N6D7C8J7V8H10HG4V8R6Z10B6U8I3ZS9Y5R1W3Z7M4E820、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACH5E7V1B7K8U9T4HK3X6

10、S6C5M10P7L10ZD6U6N5O10L7Y1S421、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.润湿剂B.助悬剂C.防腐剂D.矫味剂E.增溶剂【答案】 BCP8E9C1O2R8M10K10HN8X7P8V5P7J10K7ZP9I8K8U9J3I7X922、硫酸阿托品的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶

11、氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 BCB7F1B4B4S3K3R6HD3F1P7U8J1Q8O9ZW2B10Q9H10H2C7O1023、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释包衣材料B.胃溶包衣材料省C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂【答案】 ACB3J4S1V3P6T10J10HC10P1H7G4M6E2G10ZE10P3K3E6C9A1O224、关于药物代谢

12、的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄【答案】 CCM9Z10K1W4P3S8D6HB4E4Y7V10Q8W9K1ZK8J9I8Y9P7V5Z325、当溶液浓度为1%(1g/100mL)，液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为( )。A.比移值B.保留时间C.分配系数D.吸收系数E.分离度【答案】 DCX1A2A1P4L4K4T4HV2P2Z9O8C1S8W1ZU1

13、D10C1U2C10J6N926、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 BCX6D8E1P8K10L3O5HG3F10L9K10P5U8Q7ZO4V4J3U9Y3W3U727、（2016年真题）可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCD10U3E8W4K9B10X9HX9J4H9S10R10C7Y7ZB7J5E3A6L9N5B828、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。A.抛射剂B.乳化剂C.潜溶剂D.抗氧剂E.助溶剂【答案】 AC

14、S9A3D6Y7O5G9A4HY1T8D1B1N10X7T8ZN8G9F7N5J1J2S529、甲氧氯普胺口崩片中微晶纤维素为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 DCZ3B7A1Z9Q8H4Z8HY9V3L6U3C9L7S9ZR2M8G2H9R9I10F630、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透，延伸而发展起来的新的医学研究领域，其主要任务不包括（ ）A.新药临床试验的药效学研究的涉及B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】 ACD4N1D9A4D6E1J2HH2U5S8H

15、7L3G5L7ZI3D4N8E2Z10N7Z531、维生素BA.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCK1Q9W3I2X6Z4U4HI6O8F3R1P7Z6P9ZY6Q8U10Z2T4V6M132、包衣片剂不需检查的项目是A.脆碎度B.外观C.重量差异D.微生物E.崩解时限【答案】 ACP8T1G3E8V5S9H5HC6W2W1Q3V2N10W10ZD2C6V2N4A6U3Q433、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACH4M3V9A2P2E8C10HR4V9D9V9B6F2J8ZE9W3O10U10

16、O9J5W634、片剂中的助流剂 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACO1I7D7H6A1K2L3HK8U4Q8W2Z1F6A8ZT3N9M4W8K4T2J935、下列药物结构中不含有氯原子的是A.地西泮B.奥沙西泮C.硝西泮D.劳拉西泮E.氯氮平【答案】 CCC3G3F6S7U5R3C4HO8G7F7R3P5T4B4ZJ6W10H5P3I1P2W336、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一

17、些药物在肠道代谢E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCW10A6P2X1D5R9G10HT6U5P4T6R7P7E4ZW4X9E7N2F8S4F237、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 ACW6M5P4C8V10Z5Z6HR1B1D9U7A5X6J10ZX7L4I7C6X8P6L1038、属于生物学检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 D

18、CY9C10S1U4X9N5N7HQ5R5X1R8C5S2L3ZP8Y5I3N3G1I10D1039、药物与蛋白结合后A.能透过血管壁B.能由肾小球滤过C.能经肝代谢D.不能透过胎盘屏障E.能透过血脑屏障【答案】 DCP3S1X4D2K5F1R2HK1D6U6B10U6O8N6ZO7S7I10E4A8Y7I240、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除999A.4t1/2B.6t1/2C.8t1/2D.10t1/2E.12t1/2【答案】 DCB1F8B7T3B5F1V10HG9P9U10J10V6M5A6ZV6L3X6V4X2G7N841、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因

19、是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCB2G9K9T6R5X6B4HF3D3X2E1J10I7D7ZB8M3D6Z6X3F8W542、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCH2X1U3M4D8U5I8HC10W5W10Y5D3J5Q10ZP1V8S3T10A10Z5S443、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是A.PEG4000

20、B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 ACX10K2N1O5P2Q6L7HK2J3H10W7I3R1N8ZN3B7B1K6N8H4O444、属于麻醉药品的是A.可的松B.可待因C.阿托品D.新斯的明E.苯巴比妥【答案】 BCJ4U1E2Z10Y9G2J1HE6M5U3C6B4J3B6ZO10B2V3G8F5K9A645、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 ACN7L8W7T10T3R8U7HO6U3V4V9L6Y8J3ZC6X3P9H1D8S1U846、（2017年真

21、题）催眠药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCZ7G5J6V3X5G4A5HD4E1N4X6W4G10S2ZQ1B2H9G2N1S8D447、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】 CCD7A9W4S2P7V6H8HT9E7G8C5J8W10V1ZH9H7Q6D7Z5M7S

22、548、（2018年真题）对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于（）A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCV4D6Q8Y9F9R6L7HD8I4V1K7A10M5H6ZB10L8C6G6V5M5L149、可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是A.腹腔注射B.静脉注射C.皮下注射D.鞘内注射E.肺部给药【答案】 DCO9W4U1W7J9W5M2HY3C4L9H2A5X9R10ZM5F1W3K4C6V7J550、具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方

23、法E.核磁共振波谱法【答案】 BCA6R8Q6I7G4C8K7HY1X6Z8B1K6Y3R2ZN9Q4N2J4S6A4F551、关于紫杉醇的说法，错误的是A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环B.在其结构中的3，10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】 CCS3H8A1J3Q7Q4Z10HS5B8D9Y10I10K6V6ZB7V4W6H4W1L6E652、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物

24、活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 CCO1D6Q9F2I3Y4L1HT6Q9M5Z7C2P5P1ZF7I3B7M4G6K8W953、根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】 DCT3F2P8U3A5M5W8HY5T10R1A2A2D6H5ZV10J9H8H3W5B9R654、等渗调节剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答

25、案】 DCD6L6W7L3I1S6Q10HS9S5I4J4Z5X8N3ZV6L2F5K4R7D1K655、易引起肾血管损害的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 DCO8C6N7C5M4C8H9HB1E3U6I10W9A5M9ZX10M5F4V7R8V2U856、药物对动物急性毒性的关系是A.LDB.LDC.LDD.LDE.LD【答案】 ACQ10N3L3U3S9T8Q4HW9O10R2X8S7V9O9ZB4Z2A10G1V8T5L257、（2017年真题）在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）A.阿伦膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素 D3D

26、.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 CCZ10A4P1J8G8A1I2HT2C4W7S9D10V4E7ZR8R8W2A7O10U3A558、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.特殊人群用药D.毒性反应不易识别的药物E.合并用药而出现异常反应【答案】 DCK7O2A5V7T10J2I4HW1Q7I4J8D2I3B7ZS9U7Y6W6S9D4D359、片剂的弹性复原及压力分布不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 ACU7B1E7M6N1X5C9HJ8D6B10J9M7U2D

27、8ZH4E2Z1A9H6T2O160、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（ ）A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 CCD6Z2X7K1B2P5X9HN6H2Y9Q8F7M7C3ZH9H7E7L2B3M4Z961、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于A.作用于受体B.影响酶活性C.作用于转运体D.影响细胞膜离子通道E.补充体内物质【答案】 BCQ3N10D9W2W7I3O10HO2V3L5R4Q1D6M4ZI2Z6R8W6T10X5W562、肾小管中，弱酸在碱性尿液中( )A.解离多重吸收少

28、排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACF5B10C5T2M8D4C6HK5B7N1O4C5T2N6ZO1P3L5O3J8X10D763、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温

29、度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCM10X5I9J10V4I10F9HN6F10Z4G4E9M1M6ZT5A6B4G8H9O4M764、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCC5S1H6J7S4S9J4HD8I1W1V7J6Z7X1ZH6N1N10P4M2C2Q565、（2018年真题）与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（）A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCR9L1G2K9

30、F6R10M10HL3V10U1M8U1F5S5ZC3G1H8D8U7Q2X566、用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是A.奥司他韦B.金刚乙胺C.膦甲酸钠D.利巴韦林E.沙奎那韦【答案】 ACY4I8S7Q7Y8Z4V2HA10B8C2T2H4M5D8ZI3C3J3H6Q8X2T567、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有A.药物的理化性质B.给药途径和剂型C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合

31、能力【答案】 BCX7N10V1B9S10X8H5HQ6Q8N9O3G9V7A1ZG7A7W3D10V3N2L168、润滑剂用量不足A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 BCN1Q2O7K7F5B8Y9HW10C1K3F1U6D2B3ZZ9A7M1N8D9Z4T1069、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCZ7C9Q5N7A3M7W3HO10M8A2N9S2M8U7ZY3T1O8X4F5G1X870、患者，男，71

32、岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。 A.不同年龄人群药源性疾病的发生率相同B.男女药源性疾病发生情况差别不大C.用药时若考虑患者的病史及用药史，可减少发生率D.用药方法和剂量选择不当，只会引起过敏反应E.机体因素和药物因素是造成其的重要原因【答案】 CCA2A2D2L4L4A4S6HP5S7A10Q3Z2J10E10ZC5M5G4C3U9Q3T1071、常见引起甲状腺毒性作用的

33、药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 BCS2A3R4B8B5H4J5HC2X4R6M2X3W3T9ZQ8C8F6O7P1V5E272、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用A.残数法B.对数法C.速度法D.统计矩法E.以上都不是【答案】 ACU9U8G7Y5C10P5G10HV8W2F3B5E1W9F6ZF5N10I6Q5Z10K6K1073、（2020年真题）收载于中国药典二部的品种是A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】 DCT5O7G8E5W9O2G4HV3R7P1K6Q5T1Q4ZE6S4C

34、1C8S1V5X174、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCF4B6L10D10I5O1Y4HB9N8U5H6R2R7X7ZF4Y1Q1D9G2Z2W275、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的注射剂是A.注射用无菌粉末B.溶胶型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶液型注射剂【答案】 ACR8T4Y1Z4D4G5K5HJ2J8H8G8M9L3Q8ZP9H3T9E7A5D2R1076、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.泡腾片C.缓

35、释片D.舌下片E.可溶片【答案】 BCJ8T2O6I1N1K9V1HI10I6N9V2I1C1C1ZA8L4W8Z2H6Y6Y977、使微粒Zeta电位增加的电解质为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCV3J8R10C7B9K2J7HC3R8L2R3E1J7L9ZO9S5B2Y9C9F5G978、祛痰药溴己新的活性代谢物是A.羧甲司坦B.右美沙芬C.氨溴索D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸【答案】 CCZ1D4A9H8V10K9Q3HK4F5G9V9P1N4P2ZF3E1F2E8Z3A2R379、治疗指数为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED

36、99E.LD5ED95【答案】 CCJ3N5F3J9Z5H7P3HI3U10B2J2I7W5U9ZI4C9G10D7W5V2J580、身体依赖性在中断用药后出现A.欣快感觉B.戒断综合征C.躁狂症D.抑郁症E.愉快满足感【答案】 BCA2Q2Q9M4F3N10H3HG6Z5E2W8W5E10Y6ZR3G10E7E4D4A7Z381、制备缓控释制剂的不包括A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片【答案】 CCK2B2X1G10Q2H2I1HK6J5C5P6B7A9B2ZU10G7H8C6X8X2G182、属于油脂性基质的是

37、A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 BCG10O7Y4B10B3Z5Y5HR3T10Q8G5B10I1Y9ZQ6G2T10Q3X9I1Z983、属于青霉烷砜类的抗生素是A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头孢克肟E.氨曲南【答案】 ACV7D5K3F7R2H9L5HN10N10U5H4C6E2B9ZY6Y6L6E6V7S8O984、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g

38、，乙醇70ml，水适量。A.维生素C为抗氧剂B.焦亚硫酸钠为矫味剂C.乙醇为溶剂D.水为溶剂E.pH调节剂应调至偏酸性【答案】 BCM2Z8C7C9E6M3Z4HT6C9G7R4A1L4E1ZC6Y1V7M1A1V9R1085、注射剂中药物释放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳剂D.W/O型乳剂E.油混悬液【答案】 ACF6V9I1V4A5K4A2HU8I3U4C9M2G5Y2ZI3T7E6P2A7P8I286、碘化钾A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCA8V8Z5W5V3S2C1HO7A2N6I2S8J3F4ZK1R5W4S7J9X3T187、关于药物

39、效价强度的说法，错误的是A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 ACK3S1C3B2L8U7G6HR7R1W3Z8U6V3F8ZI6Y9I9M1G8Q8M488、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质而使阿司匹林变色C.分子中的羧基与抗炎活性

40、大小无关D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死【答案】 BCD9Y10P8R4O3U10L1HJ2Y6H3K7J10P1B6ZK6M6N7F1X10A2J289、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACN5D8G9F9J4T1T2HC6M4K1J9N5M5B8ZY5J3Y7E10R9A5I690、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黄毒苷E.硝酸甘油【答案】 CCC1Z

41、3K5Z6E5A5B10HZ7F8C1U7I5O5S8ZN9F4U4N5H3V10X791、下列不属于协同作用的是A.普萘洛尔+氢氯噻嗪B.普萘洛尔+硝酸甘油C.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D.克林霉素+红霉素E.联磺甲氧苄啶【答案】 DCZ9R6T5C6J7T6U7HL1W3L8O2V8D6N2ZT8T4L9O1O6P3R592、（2019年真题）苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 CCB10I3F2X2S3H8E8HC9U9M6N8N3L7Y6ZI4S4U2F6Q2D9E993、制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C

42、.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 BCA6S1G1Q6R7K7X6HA5K7C10R3W7I7L6ZF5Y4W8Q2N4F4Q294、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 DCS2O6A6D10R3C1G9HO1T6E4D5K1O5E5ZF8H8D4K2M2T4C695、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是A.萘普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬E.萘丁美酮【答案】 BCT1Z3J5K1L6E10R3HS9X4Z6W3W4M3J3ZI8Y2X3Q8Y6X4W796、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低

43、浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCQ5L9M5W8E2J4M5HR3N10I8

44、I6R10J9C3ZN8U5Z8B7M5C3B397、洛美沙星结构如下：A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCO3O2B2D8G6I3U1HG7C8A9O7P5Z4M2ZP2P1Q10A2M6L1A298、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是A.苯丙酸诺龙B.黄体酮C.甲睾酮D.达那唑E.地塞米松【答案】 CCV3G7X3V3D3D2D2HF9B9M10D2G5M3R1ZJ2T5Z8G5J9O7T699、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 BCU9L10C1W10I7A4Q10HL6H7U3L1V10V2Z9ZW8N7X4P4E8U3Y1100、最早发现的第二信使是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子