2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题（各地真题）(河北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCK10W1M9K9T7O10W10HV7D8V1A4W1U8J9ZX4C10H5W6G3S3X102、苯丙胺 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 DCP10Z8J4E9B1W10Z4HY8J4T1G1J4Q8K4ZU8E9I4N3B6U5G23、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 A.普罗帕酮B.美沙

2、酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】 ACG6T2E2O3K1V3X7HF5T2W7V5A7I2B4ZB2V5I5U8X10I1O34、在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为A.无水物B.水合物C.无水物D.水合物E.有机溶剂化物【答案】 DCQ3E1V4Z2F3V9R2HY3V6Z8G6P6L7G1ZH10C3K3L5G9D1C45、水不溶性半合成高分子囊材 A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCT4K3O5C4R7A4W5HE1S3X1Q8X6C10A6ZD4R4B3U6P3S9J36、与剂量不相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不

3、良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 BCT2U5H8Z6E4U3M2HW10H8D2R1W9P10N3ZI10H3W6U2H1P1X37、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是A.速度法的集尿时间比总量减量法短B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确C.丢失一两份尿样对速度法无影响D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k【答案】 DCL9S2O5Z8M5L8W2HS1I3Q3I2B3A10M10ZB9Q3B10K9K2X4X38、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效

4、应B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】 BCQ5E9H7J1U4E9A7HE8F5I4N2H7T6B3ZC10I1P3U6M4R6U59、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h【答案】 ACA8H9F10C8T1W8W8HA10X6V2S7Y6D2X10ZK10O2J6R3T3T6A310、焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇

5、溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACS6D6C10K10R9U8R2HM4Z3V3T7I1R5I1ZC10W9D8P7U4C8Y811、上述维生素C注射液处方中，用于络合金属离子的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 BCO3N6P6A10P6O3B4HW6W5N4Y5F7W9Y4ZA5P8L4D5T7P4Y1012、（2020年真题）苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】 BC

6、U2B9S4C5H6F4I7HA5U3W5R10A4S6P9ZK10X5R7C8V5N7F213、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 ACW9J10I8P6A10E4B10HH3U3W6B8O7X9F3ZR10V1K5H4R6J2W614、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 ACJ4S9X7Y4S10V4Y2HQ1D7H3K1B9C9X6ZJ2J8Z8D7A3N9D415、影响药物是

7、否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 BCZ5B2W1K1Y3P7N3HJ10G8X6M8X7T10M2ZN1Q4N1T5D4Q10L516、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 CCB8R1P6J2R4F5S2HF9W2N5G9K2B3T5ZV3I1Y4Q4F4S7T317、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是A.美罗昔康B.吲哚美辛C.萘丁美酮D.萘普生E.舒林酸【答案】 DCE7S7J6R6L7B7N2HW10S2P7P8M8H6E5ZW10C5N9J4

8、U3N8N218、（2017年真题）胆固醇的合成，阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A，其发挥此作用的必须药效团是（）A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCA6X10Y4T3D5S9Y10HQ3O1I2U6Y8T6R10ZI10F8E9H8G2E9A619、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 BCN7Q6G8G5I4I6X9HG9L8J8D4B3X3Q3ZR4X8Z3V10F6S3W220、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴

9、丸E.肠溶滴丸【答案】 ACH10W3Z3N6B8F6J6HY1C8L1E1D7Q1Z2ZY8W5U2N4Q5Y5Y1021、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是A.萘普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬E.萘丁美酮【答案】 BCI7X6P5U3Y6Q1I9HD8K3D6M7Z4I6I8ZI6P6T10E8Q4W9A422、身体依赖性在中断用药后出现A.欣快感觉B.戒断综合征C.躁狂症D.抑郁症E.愉快满足感【答案】 BCY1Z7G3B8Z8Z3I2HQ1I10I3Y9O9T3I10ZW2T10C7N6C3B1F1023、具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是A.商品名B.通用名C.化学名D

10、.别名E.药品代码【答案】 ACV4T3R3N10K1I3J7HJ1E5E3L9M9P8O1ZW3I2G1H3D1Q9M324、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂【答案】 ACD10Y7S3W7C5Y1W6HU2R2A10A1C8J2X1ZQ8D6E1F4Q6F5W325、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 BCW7H5G9B6F10C1U4HV10T1N1K7E5Z8X5ZJ6L9H7D10A7K7Y326、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂B

11、.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCH5T1T10O8X1B10G2HR9G1Q5P6B4A2S5ZI5H9G1C6T9N1Y827、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】 CCN3F1E7Q10O2G9Y7HG1V1E2Z10Q6M4R10ZV5S5F9S8S8Y7Q128、维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCR3U7Z4V3G7X4B2HB7N5C1G1N3G1O1ZO10H10

12、D1Y4E1Q7N529、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCA6K7V9X4R1J4H8HR8L8G4L2L5Z6K4ZD7N6Y9P5V6S6X430、下列全部为片剂中常用的填充剂的是A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素C.甲基纤维素，蔗糖，糊精D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素E.硫

13、酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇【答案】 DCA3K9U5E9W8V1E3HD8R7A7H9H6W5R10ZC6W1Z6Z2B3X5S431、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCJ7N2I1N9G10Y5A3HY7G2Y8B1S6L7Y4ZU2I2B9C3T5P5U532、粒径小于7m的被动靶向微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 BCG4H3L9I5C10L9G2

14、HT9L6W8U9L4S4M7ZU5A3W5L6W6I10H533、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物【答案】 DCN3G10B5B9B10Y1Y9HO5W1F9M1O3X10B4ZC7A7Q10U3O4D2G534、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B

15、.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BCE1O5I6R10S3S10Z8HX9G10Z5H5J4N9S10ZD8O5M6E2N4U8W835、（2018年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCD6D3B4R2N7Q3A7HW3F8F8X2X3J1D5ZU10X3W4B6V4Y9P836、某患者，女，10岁，体重30kg

16、，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.属于低分子溶液剂?B.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）?C.可口服也可外用?D.溶液应澄清?E.应检查相对密度?【答案】 CCK3H6B5J4P5T8S5HX5H9Z2B10P4L6V5ZW8P7J8G4R5J1O137、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠

17、。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】 CCU5W3X3X2S3X4N2HB9W9Y6T7T4W6G9ZH8L4Z5S3Y3K5N338、适合做润湿剂A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 DCN2J10I10X3S6Z3T3HZ6F4N10T5I8O2A10ZP2V7A3W2J1U8O839、达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 BCX6W10A1V5O10X8Y10HN1A7T6F3K8A4Y1ZZ1U7R4K3E1K10F240、水杨酸与铁盐配伍，易发生

18、A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 ACG4J4J5O9L9V10R6HQ1R6U6H1C7V6L1ZT5G9S2Y5E9L5H841、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）硼酸盐缓冲溶液A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCT2K6F6X10H5P5N8HL5A7J8W2D3U4J8ZO1M1S2F10I5L8B642、在治疗疾病时，采用日低夜高的给药剂量更能有效控制病情。这种时辰给药适用于A.糖皮质激素类药物B.胰岛素C.抗肿瘤药物D.平喘药物E.抗高血压药物【答案】 DCQ6Y5Q9Y4L6H6G8HK1F5A3A9E10C5H5ZO4V9L6K

19、6K4Y10C1043、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACZ4Q9E8E8F1X5V10HS2W6Z7I6I1J9Q10ZB2L5X3B7T10C1Y544、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACH9M3W7N4F4D5T10HA7U10Z6Y1C8G9O1ZW1W7K2D10F9X6Z645、不超过10mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 BCA3G9F8Z7P1P3

20、S6HD8K10H10P7T3Y5O10ZT2A7I9O9O3B7R746、下列药物剂型中，既能外用又能内服的是A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂【答案】 DCX8O5L6X5L6H1B9HC7Z5Q7A6O4Y4U10ZI2M6K7D1Y6J3Z1047、维生素A制成-环糊精包合物的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 CCS4R4Z7E8M1M3S1HT2D6X2F4D7W2X5ZK3K10M9J2C8K9K748、属于阴离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.新洁尔灭C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.

21、硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCX1K5C7Q8N9I10E5HL4X9Y1V10Q6N8Z9ZC9I10F9O8N10M6X449、盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCO1B4P3P2E4R1Z5HM4O4H3F3P9R9N1ZX3T7N2Q3B4Y2G550、东莨菪碱符合下列哪一条A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位有双键D.化学结构中6，7位上有氧桥E.化学结构中6位上有羟基取代【答案】 DCK7F4X6H2H9F8K6HN6I1I7C8V1L1A6

22、ZC4N8E3I9N5B3Q351、滴眼剂装量一般不得超过A.5mlB.10mlC.20mlD.50mlE.200ml【答案】 BCR10Q7Z9I6C7H6Y10HA6T1I5N5B5M1B3ZA10N7M4H10G2R6W152、（2016年真题）适宜作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCU8K2Q9B8A6K9E4HD7I7B9S10N6S6E10ZD10D1U9Q8D9I1E953、薄膜衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCR5N7X8X10V4Y6F5HY6P9B10M8S

23、6U2L7ZJ8B8D4G3A10Y3O754、属于被动靶向给药系统的是A.丝裂霉素栓塞微球B.阿昔洛韦免疫脂质体C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂D.甲氨蝶呤热敏脂质体E.5-氨基水杨酸结肠靶向制剂【答案】 CCX4E7Z7S1V3L10A6HO3E2Z9T6F8N5A3ZK5V9O6A6C10S5N855、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃溃疡发作，医生开具药物西咪替丁抗溃疡，三天后，患者抱怨上楼两腿乏力，头晕等。药师给出的合理解释及建议是A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，无需更改用药方案B.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，建议减量服用地西泮C.西咪替丁为肝药酶抑制剂，使地西泮代谢减

24、慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥关拉唑等D.西咪替丁为肝药酶诱导剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等E.西咪替丁对雌激素受体有亲和力，对女性作用强，建议减量【答案】 CCY10U9S9O7X8M1M6HK4W7M4A4M10W10H1ZH3U2T3O2L4A6S356、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACT8N7Y5Q2L10A5J3HW1Z3O6D9U9O2X5ZR4M9V6V5N3X4W957、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.阿仓膦酸钠B.利塞膦酸

25、钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 BCA8R4W4L7L2F8N8HQ9Y9N6K7O1Q4G2ZK5H10L6D5D10W7A258、（2019年真题）减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是（）。A.胎盘屏障B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.肠肝循环E.淋巴循环【答案】 DCC4P10S2T6O8N7R10HW1F5W7B3R7M6F9ZI5D1L9D9E10F8Y1059、可作为片剂润湿剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 DCB9C9A7Z2J3H1N8HR2Z6C8F8S5F9Y

26、8ZG3P10T2D3D10L1K760、降低口服药物生物作用度的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 ACA9U10I4C2J10X9F5HV8I4H9E7Y6P2F7ZV9V3V8W3Q4C7B1061、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCS3A5A9U5V3O3W6HY3P7J2S4B10Z2M7ZD2F3P1D9B6J2K262、体内吸收受渗透效率影响A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 CCR2U9J6Y7W

27、6J3S6HJ8H2T6B6T1L2L3ZA7N4N3Z4Y10Q2U163、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCO6Y5Q2M1E5H7Y3HJ8B9K4J9O8C4D8ZR3Y9B5U2Y4Z1S664、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉

28、素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属螯合剂【答案】 DCM9Z6Y10I9M3G3R6HI1J4K1A8Z6X10F7ZE7Y4P1O8S8R2B365、含芳环的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢E.水解代谢【答案】 BCT3T9B1K10L7R6E9HD6G9J7O4J8M10J1ZL8Y9D2O7X8V8P366、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者

29、体质相关B.与常规的药理作用无关C.又称为与剂量不相关的不良反应D.发生率较高，死亡率相对较高E.用常规毒理学方法不能发现【答案】 DCL7V8Z10G3X5H2L10HA10D10T2H5S10Y8N2ZA9A4H2E1B5H5J767、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是A.消除速率常数B.单室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 ACF9H10G7H3Q5G2B6HM6G7I4I7Q2A5E4ZE2L4H6J3M1A5R1068、属于青霉烷砜类的抗生素是A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头孢克肟E.氨曲南【答案】 ACP4U6H9U3Z5B10F

30、7HU8P6W7Z1L4W4H5ZZ9K4D1Z8U8B1N269、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加、消除速率常数恒定不变【答案】 CCR6J10T5S6P8Z2F6HX4E8M2D4P6C2D10ZK6S9U10Z3N4Q10C970、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 DCX7U1I1T10X2C9S10HZ7S10N5H10D9C2N6ZA10X7Z9W

31、2T4V2N371、有关水杨酸乳膏的叙述错误的是A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 ACY10V3B9L3U10M3C8HD10U6F10O5J1D7D2ZK8X2A10H6C1I9G772、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 BCJ10A8S2Y7K10G2D7HV6F1Y5T3X8J4A6ZX10V9M8V7P2G2Y273

32、、（2015年真题）滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCM5H5P5C7X8R6Z1HQ8J1J9E10E1Y3C6ZL6T5M1G8E1G8G574、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCK3G10Q7I2N6X3B10HC7H9S3X6O6I4T4

33、ZF10T5P5B7J7D6U175、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 ACD8J5R3C1X4H1R10HE9U4J6W10E9F7P4ZH10T1D4U10Z1V1P876、苯海拉明拮抗H1组胺受体激动剂的作用 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 BCY4Y4X5H3P9I7P1HX2B10E9F9U1Z8C9ZW1S3M9G3I2N3H677、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平

34、行右移，但是最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCI8G3F4R4T6W3V5HN9B6H9F7X3R7K1ZL9G7N1B3L4I9P578、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACA10V7G2H3R9Y6I9HD3D9X1A4K10D3O8ZL8X10I7G7S9U10C979、关于用药与药物毒性，以下说法错误的是A.药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用B.药物的毒性与剂量大小无关C.治疗量与

35、中毒量接近的药物，更易出现毒性作用D.生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用E.同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用【答案】 BCR10C9D10Y7Q1R6Q4HD2F4S3C1C10G8Q6ZI6N7G6Z8L9B1V880、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 BCK2W4T1X4Z7D3N2HO1B10Q1H4Q8X3F8ZJ7B3Z5H9G8F4W281、属于不溶性骨架材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 CCW1S10O8O2U8C7

36、A9HN3H10J6F3T6V1E4ZF1S3J7N3T1O4W282、质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂治德教育，E.耳用制剂【答案】 ACM9M8D1P2O5T5L5HY1X4P4X4W4T2W3ZJ2X3C9P3H4P4U383、左炔诺孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 DCT6L2T9M7I10C9V6HX8O10U3N2E6F1J4ZW3W1Z4H9D1N7E184、（2020年真题）需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCU10Z2T7H7

37、A3K9K2HR2O2U3F9J5J8C5ZU9Z8Z1G4L5X8F585、崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCQ6K4R4P6X2A2S4HH6Z6W10G8A9G3C6ZY7U4E2T6W7F10H286、他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 DCX10H3T2Q10U1V10B10HN4U8L2J7T8G1B4ZC7P6K5J8J5K4P587、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌

38、世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧杂?E.苯并呋喃【答案】 CCJ7Y2T3M6V6T1L6HQ3P4P2J5C6S4S10ZU1A3M1T5A2W5U588、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCM5D8E3S2W6D1I5HE10U3B1O7N1Y10C5ZK2P2C7J2F8W9V389、微球的质量要求不包括A.粒子大小B.载药量C.有机溶剂残留D.融变时限E.释放度【答案】 DCD1B10T3I10

39、I6F8F4HZ7M3I9A2W8B6F2ZQ2A7H4D3T7F1E190、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.硫糖铝胶囊D.红霉素肠溶胶囊E.左旋多巴片【答案】 CCS1E5U2H10Y7N7I8HK3P9Y3R1Z8C1Q2ZC7L5O4I4Y3Q5O291、含有二苯并氮A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCO7F1B1W9S5Z4O10HK1F4C10Q2S2U8D1ZA3L4A9H6Y3L5N492、药物分子中9-位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9-位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17-位羟基与丙酮生成缩

40、酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是A.B.C.D.E.【答案】 CCF4X6V8I4Z8B9H5HZ1F7Y10J1M10A7M8ZT6U6R1B4W1X10S893、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCC7J4N3A8D9I4V3HD5N9B9V1W10S7Z4ZX4X1B2E3J4I3Z294、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11

41、.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 CCS6F8V2Z5H8X7H9HQ6T9P5K7H2Z8X9ZL9J2R5J3J2T4C495、关于紫杉醇的说法，错误的是A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环B.在其结构中的3，10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】 CCT2B8T6V5H8X9O2HK8H6H1D1G8Q6R3ZT1F10E6X10Z6I1L896、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许

42、多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCY1J10H3Q2G10X10A8HE9G7J1Q6N10V7S7ZI3G9M1U7Z6V3M997、又称定群研究的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 ACI9O9K8I2H3P6A2HO5N1S10U10P1Y1W5ZV3I10B8Q4Q3Z3F398、分光光度法常用的波长范围中，近红外光区A.200400nmB.400760nmC.76

43、02500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 CCK7Q5F1C1S2W3Y4HC10P5U7X5R7W9Z7ZQ5R7J8D8T1I2S599、 精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 ACN4O7E1G3H8J6I4HL6Y8M6Q8K9K9E6ZC8C1L3O3O7C9X8100、安全界限 A.LD50B.E

44、D50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 DCG4C1V2P6J4C3V3HQ7A1H4S6O6Z2D8ZD4W8D7D6Q10S5H2101、（2020年真题）具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统BCS类药物C.生物药剂学分类系统BCS类药物D.生物药剂学分类系统BCS类药物E.生物药剂学分类系统BCS类药物【答案】 BCZ3E6L1B2P3W10Y2HP9S3C6B7T4O2T4ZG9Z1L4Q1P8A4M7102、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCG7F2L3G9B3T7C3HC7H4S9U3V1M3P9ZW5E1G3K8B10W2D10103、易化扩散和主动转运的共同特点是A.要消耗能量B.顺电位梯度C.逆浓度梯