2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题加下载答案(广东省专用).docx

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题加下载答案(广东省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题加下载答案(广东省专用).docx（89页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、主动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 BCO10X7I1A9O3C7Z4HL9Q6N5V2H8K8C1ZC3C3Y5M8H7O10

2、B32、非竞争性拮抗药的特点是A.使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变B.使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变C.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小D.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变【答案】 ACG10I8Q8Y7O2Q3O7HK4U7W10A2K4N10W5ZV6H3V7G1A10T4U23、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量XC.峰浓度与给药剂量XD.曲线下面积与给药剂量XE.由残数法可

3、求药物的吸收速度常数k【答案】 BCY4B9F7P9N10O3G1HF1G1G1Y9Q6J7M5ZG1O10D10V7S1E10B24、用作乳剂的乳化剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 BCY9P9R8J7M7U8B2HO3H8S4N5J7N3Q8ZH2Y8S7K3M8R9T85、苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】 BCD6L6B10B6M1R3I3HD9Y3I4Z4H2Y5Y7ZE6I7P10Z3G1B4B36、受体部分激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和

4、内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCW1X9S7W1O6D9O4HF4M6E6F4M5X4Y9ZY2I9E10E5Y2G1X67、该仿制药片剂的绝对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 ACI1Y7W9X9

5、F9F3T10HW8L4V4K1L3Z9V5ZO5Z8B4P5F8R2X78、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15gml，其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCW2Z5O1W4B4I1N4HE8G5E7C9O3L9P9ZE8P2H7L6X4F7J49、称取2.00gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 DCJ6A5X4C4Z2D10V1HI6Q8J4P7Q5Q1R10ZD8O8E8N8B9L

6、9P310、中国药典(2015年版)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是A.凡例B.附录C.索引D.通则E.正文【答案】 DCN2M4H7O4M2I6O3HZ3Z9L5O7M1B10K5ZY5G6H10N1Q10D2S811、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.静脉注射用于心律失常，属于A类抗心律失常药B.口服用于心律失常，属于A类抗心律失常药C.静脉注射用于心律失常，属于B类抗心律失常药D.口服用于心律失常，属于B类抗心律失常药E.口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药【答案】 CCJ3J8S2B4

7、V1F6W1HN1Q6D7V8U1L1V6ZK3X4L8N9Z1S4M112、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应是A.B.C.D.E.【答案】 DCO2S5L6R8J4J7U7HG10L9C1E4P7R6Y10ZR4H6V4I8X5C3G113、对映异构体间，一个有安眠镇痛的作用，一个有中枢兴奋的作用的是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】 ACC2W6M2S1D1T1G9HA2D2B5Q8T3V4Q2ZY1G8L8I3C1D8E214、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括A.改变药物的作用

8、性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCX5H9D10T5S8I10H1HK4E6I8E6Q3Y5F10ZK1U5V1L9Q5V5J415、用作片剂的黏合剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 ACB7J5T2Q1O5Z1P2HG9X7Q3B7K4H8U4ZI7N2B1T8S4E5J1016、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 BCD2E5C4F5Y1F7S2HE9W3V6C10E2C9M2ZS7Y3N10U2L4A9G817、体外研究药物代谢最成熟的

9、工具与哪种物质有关A.受体B.基因C.蛋白质D.CYPE.巨噬细胞【答案】 DCR5D7C9H8K1Z1B3HF7Y5W9K7C5J4Z8ZR5Y1S4D5L3Y7V518、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.沉降硫B.PVAC.甘油D.乙醇E.蒸馏水【答案】 BCR4F7W7S1Z10J6B1HR7E2K3Q4N10V8Y8ZA2J1S8E2I10Z9Y319、平均滞留时间是（ ）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.M

10、RTE.Css（平均稳态血药浓度）【答案】 DCG10Z8A9P4Y2A3U5HV2I10C7N5Z3P4J7ZE2A1V8V9G1H9R820、具二酮孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 CCK1Y2Q8U8Q9O4A10HA2I1H7G9F1F5N5ZV10M5Z8U9E1H5V621、不属于量反应的药理效应指标是A.心率B.惊厥C.血压D.尿量E.血糖【答案】 BCK3G4E1Y7P7R4U1HO3I1T3N10T5N2P1ZB10R9V1X5N3X9H822、阈剂量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂

11、量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 CCF7B2J5L1N9S3B2HM6L5P8O6T7A2N3ZW3D8L9Q5H7Z4D823、单室模型静脉注射给药，尿药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 DCT2I10L4P3N4U7X3HV10S10E10E2A5O7V7ZP5X7N7X8L4B9L424、以下属于质反应的药理效应指标有A.心率B.死亡C.体重D.尿量E.血压【答案】 BCK9V1Q9F1B8V2Q6HN3I3N9B8T6T3J2ZF2T6R2E6Q5F7G725、细胞摄取液体的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案

12、】 DCZ9K8B9E8N1E1E9HI5N9R1N6U7C6S2ZP2I4N4P4J6K7H1026、下列表面活性剂毒性最大的是A.单硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新洁尔灭D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】 CCS6R10Y8O4G9W4V5HV7B9C1J1L6I4U7ZY10W8R5J2M9F3H627、有关受体调节说法正确的是A.长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反应敏化B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏C.受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏D.高血压患者长期使用受体阻断剂

13、普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高，称受体增敏E.长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化【答案】 DCO10P9Q8W4Y10K6C6HT7X8V2P1S7V3Z1ZY10P7H2L4Q8R6I828、散剂按剂量可分为A.倍散与普通散剂B.内服散剂与外用散剂C.单散剂与复散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂E.一般散剂与泡腾散剂【答案】 DCW2W9X8B4J5I1J1HA4V4D5M6I7U9D6ZR2J2J4S7O7N5T829、（2019年真题）由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为（）。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 ACO1

14、0I5U4E2O8P10K9HW5G8N1C8V2S4E9ZM8Y1F4N3W5G4F630、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACK2E10J8J7T6H9N8HY10F3E4C6I1Q6Y8ZY5S1R8P2Z5W6Y231、（2017年真题）碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg（B）/（HB+）=pH-pKa，某药物的pKa=8.4，在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为（）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCK9E5V10H5S10X6D6HY1W6H9V3E2K8Y9ZH6W10W1W

15、10T1N5H232、磷脂结构上连接有多糖A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCE5G1F2H2N1X6G8HH7Z2I3W6Q6E9H5ZJ8Q4N10C9C3S1L633、常见引起肾上腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 ACK8E2Z5G7P10S2V1HW3Q4U8W4S10M5M4ZX9K6B3X9V9C4W534、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 BCW2O5P7L10P10B2H7HO1T8Q6F9

16、N10F5X1ZX1U2K5F4V10N1O435、（2018年真题）在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是（）A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 ACW2H7M8P1H7R4E6HK4L2Z7H2Q9U6C1ZY9Q3S9N7D10M2J636、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征A.葡萄糖醛酸B.氨基酸C.硫酸D.谷胱甘肽E.尿酸【答案】 ACO8E1G4B7L4U9S2HS3K5K8W6Y3N2F7ZY7F5N2N4B5S7V637、羟丙甲纤维素 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝

17、胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 BCL8T8C9Y1W1D2P8HX3W1Q10L3W3U10C1ZF6T1H7K6G8T2Q1038、（2020年真题）长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACA3Z2V9H7F7J10O8HN1B1E4K5E3K8H5ZP7H9F7J8X8I5X539、与用药剂量无关的不良反应 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACW5U8A8B6D6O3P6HY2B3E7G6E10T2B9Z

18、S8N4A6W8P10U2Y640、关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的A.阿西美辛为主药B.MCC和淀粉为填充剂C.CMS-Na为分散剂D.1%HPMC溶液为黏合剂E.微粉硅胶为润滑剂【答案】 CCO10G3I2G2B2E3R10HF3T5X3O10E3E10C8ZY8W8K3K8K9D4P941、以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCF6K7F7V3Q5K8M6HA3A9J8G9B5Z8B3ZW5J8Z7X8L2C5S242、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.

19、易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCW2L3Y5I3G3K2T5HU4N2Q9R7P2H1P9ZS7W2Q2K4Y4O5U943、最早发现的第二信使是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 CCV6T3W1T5J4S4K1HV5Z2Z7B5W1H10G6ZV7G6M4V5B10W9W144、受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 DCD8S3L7W2X9O1G1HB4X8R5X7B3G5Y10ZW2O6I5G8C8Y9V745、某药物的生物半衰期是69

20、3h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.2LhB.6.93LhC.8.LhD.10LhE.55.4Lh【答案】 ACY4T1G10I8X9W1I4HT3E9K2B1E8X3Q10ZR3P7F9G2P1H1U346、使用抗生素杀灭病原微生物属于 A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答案】 BCA5D8A7P9F9J4S5HL3Z2X1A6U9C10F7ZX6A2O2U7T2E1Z4

21、47、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCG7S4B2U7N7U9I8HC5V8B8G8J10K9C10ZH3Z9F6P7Q1D2B748、胶黏剂 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 CCE9Q4Y2C2I3J9K1HE2I9L10Q1T2P7Y4ZG10D4L2P9E1M8G749、人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案】 BCS5T7I8P6H7

22、M9T5HT7R1Y1P1F3S10N1ZW4Q5C1Q3P8H10G550、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 BCR10N6V7Z5C1W4I2HI3Y10T7M6G10S4P10ZC3K4U2M3M7C4W851、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 ACN6N6J5B10B9V3N2HF9S9M7V2R6G9Y3ZF7A6A1Z8S2T3N752、以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响A.胎儿期B.妊娠期C.临产前D.哺乳期E

23、.胚胎期【答案】 DCZ1A10A4S8B9W2E5HA8K2P9A1E1O7J1ZM3Y2S3U3P7T3L853、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCE4C7R3J5J6W9U10HX5M3O4P1Q6T3F6ZT6Y8H3M6L8U5F354、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.k0是滴注速度B.稳态血药浓度 Css与k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态【答

24、案】 DCK7Z3T6P10O3P7Q7HS4R10X4Z3V2X6L1ZP3U7O10J1F1V9S955、关于药物的第相生物转化，发生-氧化和-1氧化的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 DCQ4O9X5O6P9A9R7HG8B8N5Y2Y6B10B9ZP7Y3G1B6J3H9S456、给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。A.改变离子通道的通透性B.影响库的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCS3C10T9C1T4Z9E7HB2E6P8B5X2Z4V7ZW7M10P2V5N9Z5I157、非竞

25、争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCB3H9C4M10H2X4Y4HA3O10H9Q7D2U5N6ZM3B9U5C9D3I6D758、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 DCW3R5O10S4Q10L9F3HV1G4U9V2V5Q7H3ZC1H1K6L1T7X4U959、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于

26、体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】 CCX6A7K3A6M8X5J4HJ10O9V7E7W8E6N7ZZ4E2X1U5N1N4J760、不是包衣目的的叙述为A.改善片剂的外观和便于识别B.增加药物的稳定性C.定位或快速释放药物D.隔绝配伍变化E.掩盖药物的不良臭味【答案】 CCL5O10G2W9Y3H6K7HV1F3Q5E3F7K6Y3ZR10E3O10A1D1Q9P161、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除

27、干净（99%）的时间约是（）A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 ACK4H8M5S9Q4U5O2HH1L10X5G3C5U9N2ZN8E10J7N3L9E9S1062、作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 CCB10J7H6K7B10N6K10HA10W7S3S5G3A7N2ZE6A9F5H1L2P4G363、体内吸收比较困难A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 DCX1Z9A2N10F5Q10F1HE7Q5I6E8M9J5H3ZB5W8Q7S10F4K2Z364、LDA.内在活性B.治

28、疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 CCY2E8C3Y9A2X1H5HQ3I10W6V1I4K3S6ZW1G2F1H2G10H5M565、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 BCO10X7L2Z7V9X3Z9HR10Z9B2D8W8C1B10ZF7D2E1S6Z3T10F266、药物微囊化的特点不包括A.可改善制剂外观B.可提高药物稳定性C.可掩盖药物不良臭味D.可达到控制药物释放的目的E.可减少药物的配伍变化【答案】 ACA5G6J4G8Z8V4V8HM10P4C1X8F2M7R1ZT3P2R7K1W2G7T567、药物吸收人血液由循环系

29、统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCN1A8I4I9V7T9T10HC5B6F1U8T7J7Y7ZR5Q7G9G3F7S8E268、关于芳香水剂的叙述错误的是（ ）A.芳香水剂不宜大量配制B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂一般浓度很低D.芳香水剂宜久贮E.芳香水剂多数易分解、变质甚

30、至霉变【答案】 DCQ7M6B9C1R6M1A5HL5S2B8D7M4A2E6ZV8S5Q8D1S4C7W569、反映药物内在活性大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DCL5W1N2W2J2F6J8HN3K5Q6B6Z9T6T1ZD1Y3N7E9E6Q9O870、中国药典规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的A.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 DCE8T2B8E2G4B7L5HG6P8H4T9S2Y4T8ZO8M5G5F2F5D4R771、下面属于栓剂油脂性基质的是A.棕榈酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二

31、醇1000D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆【答案】 ACY5V6Z1T10R5O6R5HA8H6I8P5Z1U6U9ZX6X8H7Q1M3F3H372、以下哪种散剂需要单剂量包装A.含有毒性药的局部用散剂B.含有毒性药的口服散剂C.含有贵重药的局部用散剂D.含有贵重药的口服散剂E.儿科散剂【答案】 BCN6I8D8R8A2V5G2HA10B9J3Y1Z6B4V4ZH10T4T2V4Y2E7C273、（2020年真题）长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACY1O4Z8X3A3I4K2HC6U7

32、S8R10Z10M8C9ZS9U3D3E1A3B8S774、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括A.噻嗪类B.乙二胺类C.氨基醚类D.丙胺类E.哌嗪类【答案】 ACN3N8E1O1P9X7P10HQ5R2H6E2H4T8V9ZJ4D6W6R1F2J6Q375、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.齐拉西酮B.氢氯噻嗪C.阿莫沙平D.硝苯地平E.多塞平【答案】 ACT10O8S3Y7L6L9X9HI8C7V10Y8L1H8A8ZL2P4O10G10Z10E5J376、抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.

33、一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性【答案】 BCS7Q1Q3N6N3Z5L1HL9O9A9L9I1M4V5ZU10A4E5R4G10F3B277、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75。所需要的滴注给药时间是A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】 BCS9B4N1J8D8Y1W2HV4P1G5J2E8G3G10ZF3F8W10Z5P4U9R378、与脂质体的稳定性有关的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 BCC1U10T6M7R6A4T3HP8L2V9N4E1H1I3ZP9F1X

34、5Q10G10X8Y779、“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 ACT8B8Z10F3B1H3E5HC1J9M6H10D5W3Z9ZU2O10P4Y3S9A2P780、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.缓释片C.泡腾片D.舌下片E.可溶片【答案】 CCK4W4O6F3M1Y2A7HJ8S4M6C1G6Y9C1ZZ2F7T1C5R5F9R981、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 BCK6C6F2N7X2P2V9HW9R6D5X1

35、0C3F9H3ZQ3T3A3H2R8G3A282、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 CCU5B8A7E8Q7K1N1HP2B9S8T6O7I10R5ZS1J3A7Y8D6Y5A283、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCM4Q5D7C4G4U3R2HY1O6O4L4O2F7M8ZX6I8L6G7B7Q2J184、属于非极性溶剂的A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 BCU2E10F4

36、R7T10F2C5HS3Z6R7O2Y2T8R2ZD4W2R3U8S9P2N1085、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定： A.1.56mghB.117.30mghC.58.65mghD.29.32mghE.15.64mgh【答案】 BCU7M7G6E5T7I8P1HQ5T5U1F8X5T9O10ZX6X4B10C2L4R3P1086、（2019年真题）重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（）。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BC

37、Y10E6O6K6C2Q10F2HJ2C3J9Q7U10U9X6ZH9N8E1O10R4H5K287、药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】 BCF5X7D3M9L9N2J4HR9X7E5R3E1D4L6ZX9T10E10I8S1M6E788、属于青霉烷砜类药物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美罗培南D.克拉维酸E.哌拉西林【答案】 ACZ6N7G5L2Z6M10J2HB6O9F10U9T8V1B3ZA1E5D6F2Y9E3W589、有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，

38、患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少【答案】 ACC8F3G9I10I10B4W8HJ7P3P6L9D1Q4U6ZV4B8V10

39、Q5E3V7R290、氯霉素可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACN5P8D9O2E2N5H4HF8U9Q3W1P7Y2T10ZX5V1H6N7X9Q2S391、与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACS8W8V5X1C8E9H8HO5X2T3B3I3C4N5ZI2A6Y1Z1N1L8U292、只能肌内注射给药的是A.低分子溶液型注射剂B.高分子溶液型注射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射剂E.注射用冻干粉针剂【答案】 DCW7I6C7E7N3N

40、2H8HN10N3G4C4S1K3Q2ZT5W1Y2C3G1J1C893、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒毒治疗C.抗炎D.镇咳E.治疗感冒发烧【答案】 BCS6Y7D9P9Y6V3J6HJ9Y8J10U4I5Z7B1ZK9C10U2B2W6X2I894、油性基质，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCO9S7I2Y3C10D4F10HP6Z6H10G3M8M7T1ZL4S8K1K2N5L10H695、影响生理活性物质及其转运

41、体 ABCDEA.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACZ2U6D7P7W3I2W3HI1E10N6I9N9N7A5ZV9P2X4W4V9A10V596、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2但不小于0.2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 DCC10W9Z7A9H7X8X3HF7C4

42、J1Y4J10O1C7ZB8E10D3L8Q2G6H1097、酸类药物成酯后，其理化性质变化是（ ）。A.脂溶性增大，易离子化?B.脂溶性增大，不易通过生物膜?C.脂溶性增大，刺激性增加?D.脂溶性增大，易吸收?E.脂溶性增大，与碱性药物作用强?【答案】 DCP4I8E5P7J2R9F6HY10O5D3D2V2E5U5ZD3Y6T2C8F7A4J698、药物对动物急性毒性的关系是A.LDB.LDC.LDD.LDE.LD【答案】 ACA10X8D7M4P1B9N3HF2D5D9M6E7B1G2ZF1V2P1S7S7O3R899、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D

43、.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 ACW8B4U6G1M8E7G5HU10N7M7X5Z10L7Z3ZP9H9X5U4Z6G1G4100、注射用无菌粉末的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近D.无色E.pH与血液相等或接近【答案】 DCV7T4W8K5Z7N6Y9HY3I4V1D1F3X5B6ZY9C10D9Y8G5N4Y7101、具有氨基酸结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 DCT9A4E3M9F3Y7E4HZ4W8M6Y2X5C7L6ZS5P8L6W1F7Y4N10102、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：

44、布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCU9E4J1E8H4B5D6HC1R3H9J8P1K8H7ZX3W4J4T4Z9A7Z4103、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用E.药理效应是药物作用的结果【答案】 CCM2O1F6O7F6F1E4HB4P1T6A6H6I2T8ZN6Y10U1N3B10Z5Z9104、受体能识别周围环境中微量配体，例如510-19mmolL的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，属于A.饱和性B.多样性C.灵敏性D.占领学说E.速率学说【答案】 CCW10M4R8P8W3F4Z6H