2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题及解析答案(湖南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2016年真题）可用于增加难溶性药物的溶解度的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACA5D4N3F1V6Z2K5HO7S8A6F10J8N4A2ZF2I3U9Y1L10Z1F82、药物在体内化学结构发生转变的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCQ1Y5R9H6N5S2I7HW3Q8C7N1C2N5A9ZS5T4B5H8P7I6O83、以下哪个不符合头孢曲松的特点A.其结构的3位是氯原子取代B.其结构的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其

2、2位是羧基E.可以通过脑膜【答案】 ACR5O10M1Q5E1G1M7HZ5E3I6Z10Z4Y2Z4ZH9O2S8X7D8B10N24、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要520倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于( )A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用【答案】 BCH10A5X8F5T7B2R5HO3J8Q1J10T3V1A7ZK9J6S10O1K9H9O45、处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACR3M1

3、0E2Q8B5A8F1HU7L2A7Z1T7F10R5ZK5L5L5Z6D7Z2V106、洛美沙星结构如下：A.相对生物利用度为55%B.绝对生物利用度为55%C.相对生物利用度为90%D.绝对生物利用度为90%E.绝对生物利用度为50%【答案】 DCC7P9Z3X6P8J2J2HA9Z7T6Y8A10D6R6ZL9Y2V8L8U2Y9E37、氨苄西林产生变态反应的降解途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 DCS7O4O10O7H6K2C9HQ9L9B10N4X7Z1A5ZB2V9K5Q8R7U3T68、属于生物学检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原

4、或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 DCA10I6X7J2X7K6N3HK8D3P8A5R6A3V8ZH9N10D2C6D2I6P89、可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是（ ）A.司盘类B.吐温类C.卵磷脂D.肥皂类E.季铵化合物【答案】 CCU3P6G1G9H10E2K2HN2F8P7B10X6Y4Y8ZM10Z7V2W5F10T2O710、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.kB.tC.ClD.kE.V【答案】 DCP1W3Z9Z4W8O8J9HR8G1L8X4K4L6R3ZY6F6K8Y6A7S8A311、氟西汀的活性代谢产物是A.N-甲基化产物B.N-脱甲基

5、产物C.N-氧化产物D.苯环羟基化产物E.脱氨基产物【答案】 BCY9O6D7Z5N2E2M5HN4N1G10H3W3D8V8ZY9K3L4H6C7Q5E712、装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 ACR1L2R4P8T10O4N4HG10C10F7B2V8J3O1ZK5Y2U9Y3T8P8Q1013、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1所需的有效期B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确

6、定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】 BCW1P3H1E9I3Z1C2HT10D5M4Y3D2A5I4ZZ5Q6A7I6H5R10D314、炔雌醇的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 BCR4F1R2K10D5W10L2HW3Y4I9E2M8V9N6ZY2U8C4X8I7H5X1015、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低【答案】 CCT9M9T5D5T9H5O7HO9G4G8C10G1P1Z7ZY1G2L9T1R6D10R516、眼部手术用的溶液剂要求A.F0.9?B.无

7、色?C.无热原?D.无菌?E.低渗?【答案】 DCP8R7G2D5U5V6W8HM1A8Y3P4I6H9B3ZH4X8L8A4N10B5B917、地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】 BCU8K5I3I5E7J7C4HY3P8K3O3M10P7V4ZU5Y8B3T9L9H6L818、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质而使阿司匹林变色C.分子中的羧基与抗炎活性大

8、小无关D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死【答案】 BCP5Z2X10O5N6J8X2HU1F8D9A10B4M1V8ZH6Q3P5N6U10Z5Q919、鱼肝油乳属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 ACA9O8C9J1V3H4U4HS10R5J9X9Y4G8D8ZT2B9I5N5X5Q3J620、属于受体阻断剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 CCA4A9F5N1I8M2T6HG7B9O3E9J9Z3Z2ZW8I2D9Q6J6K9D7

9、21、磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】 DCO5B10I5P2O5S7Y10HP7L7C5X10Q6M7V6ZJ8S1Y3X6J6I7C1022、 K+，Na+，I-的膜转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCZ2N10N10N3W4N8R10HJ1B9O3H4A10O6R9ZO10A8V8X7M5H4A423、上述维生素C注射液处方中，抗氧剂是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【

10、答案】 DCI3G6X7A4C1Z3Y2HS6B8R2N6G6A8D10ZO10C7Z5H10U9U8T1024、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是A.砷盐B.水分C.氯化物D.炽灼残渣E.残留溶剂【答案】 ACD3K10W3I2S10P8N3HQ4I3L5B3G6T9Z7ZA8W8F9L3G1C6F725、乙烯一醋酸乙烯共聚物 A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACP8Y2O4Z5F8N6D2HZ1Q2K8B6K4B6O4ZB8I10U8H2U6N7Z826、具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排

11、列，易于透过生物膜的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 CCG8M8G5C9T3G2K4HP6Z10Q4R3U4Z1N9ZG1V5T4K9E4N7U127、细胞摄取固体微粒的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 CCU5G4Q8N3Y7K7V1HM3L9V3I8O1W1V7ZC5N9V1T4I3Y9S528、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCK9Z3V1D5C1L9O6HT2E6S5L4I3W3E10ZK8X1X9P6X1O3G829、完全激动药的特点是A.既有亲和力，又有内

12、在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACG6J9D6T2B7Y7A5HI6C7T7D9E1Z6H6ZE10I6G9B6E10B2M330、以下不属于免疫分析法的是A.放射免疫法B.荧光免疫法C.酶免疫法D.红外免疫法E.发光免疫法【答案】 DCS9K1U4M3M5Z5R6HW3O4T2L9S6Q5K9ZB5V3C3O7G3C3P931、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 CCW4Q5F9T5U8R5W4HS

13、1B7C4W1C4Y10Q6ZI5R1R1W3D3R7Q632、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCW2W10H4Y9H9O3F3HY3E2J1P5N2G3W5ZI10H2C3N3U7F9E333、经皮给药制剂的胶黏膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制

14、剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 DCT3G6Q3D5E8E1E4HX6L2V5T4D7E4F8ZP7H9R7U10Q8Z7L434、左炔诺孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 DCX6F5N8W5Q6L3V3HO1D2A7Y6F5V8C1ZT2A10K1T5G8C7D635、组胺和肾上腺素合用是 A.药理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 DCR4W10S3E9E7N5U5HT1H10D10J4D9R6N2ZA8K9J5J8U5E6W1036、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求A.澄明B.无

15、菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCV3U5H1C9L6E1H9HF6C6E4J2M1Q8F5ZE6W3P4B1U6U9G637、在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 BCF8J7A2Y6X1S2M9HK2U5O5Q10I9D6G7ZW5A8K5L6Z1W4B238、长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACO4A6K2C8Y1Y3F5HC3N10X9P8I2R6W4ZM7P3E8I6U9A1D1039、（2018年真题）长期应用

16、广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACK8X4M5E10L1C10Q9HM2S2R5Q3C8O4F7ZO9Q10A8Y7C8K9N540、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】 DCX10F6H7R6U5T8K5HV8A9M10N10X3Z2D8ZH6H3I7G3Q7A1W241、用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCL6R7T8X3W4L1S3H

17、Y2T6P7K9D4Z6Q7ZH9H8J8R2Q2U8A442、甲睾酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 CCG9I9E4J4N3S1Q10HI7A10G6M6V5Q3Q3ZK1Q8Y2F2H9W2Q443、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 CCZ9Y4M3S9K5M6F9HR1P9R9V9S3R9I3ZV8C3O1I3R1B3N244、常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】

18、 CCL3P1C7D1N2N8X9HT5G2I9M8I8O4O1ZQ4L3V1M1Y5K6T745、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACG1T5U8P1B7K6I7HI1S9O2H10H4S2Y2ZK1L7X8W2G1D3H646、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCY7O4Y6E8L9V2U8HW8G5X1S3V9L5W8ZN6O7W8H6X7V8J447、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E

19、.可滤性【答案】 CCI8X4U10X7E9V5B8HG2O4N9Z2S6B3C5ZD2J9N1C10E1A10J648、取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的CA.鉴别项下B.检查项下C.含量测定项下D.有关物质项下E.物理常数项下【答案】 CCZ8A4V2B8N7G8J9HT3U3M3F6H10E1X6ZE3G6M6G6F4P9G449、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2个半衰

20、期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】 BCM8K10I6H9I9I5C10HM5Q8K5K9B5T10B6ZH8T3I3U5N7Q4P850、卡马西平在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 BCA7F4H6F10N5J1H10HW9M6U2K9T1B5G6ZD8D5R1X3L7B3J351、用海藻酸钠为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 BCY2X7L10T1K7H3U6HD7N8R1Y5G10Y2A3ZX3J5M1N10V10M7C252、经皮给药制剂的处

21、方材料中聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 BCS6A3H3R4F9A10Z6HR6X2T1R10S6D3N7ZH9D3S9H4E5P9Z553、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACZ5E9Q6Q4G6B7I5HY4W4S5J2C4S2I9ZK6S3I3F6B10G5E754、药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 DCA10B1I7F4P2J10B1HS4K6

22、N9G10N9J4R2ZN7F9Y1L4K7A1X955、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 CCR8S3J8G2Z4M4I9HT3J5P5S8I7J9N8ZE5I7D1H1Q5N7D1056、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值B.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值

23、E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】 ACN1I6X10N3N5S4C9HN8P4S2L10E5W3E8ZF1S4E8B10B3P4K157、清除率A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 ACA9H2V1T2K6Y4X7HA3B5O10P10U9I7E3ZQ10K8P9L1Z6D10R658、抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性【答案】 BCY10Z4V6S9V4P4Y1HJ7O3R2T2F10

24、P3L4ZQ10U5C5J3F7H4N259、速释制剂为A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCC8T8B2Z10P10O3B8HL3U4W2M3Q2L4H10ZY10G3T10W9E1P4R260、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 CCO3X9Z5J2S5H1E10HP8T6M4I10A3G8I2ZK3P8C3C10V7A6I961、硫酸阿托品的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 BCV10Z5K8V10R2J4D3HJ5K8

25、F4H6W5I3T3ZW7J7U3O5F7Z2X662、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.氯苯那敏B.左旋多巴C.扎考必利D.异丙肾上腺素E.氨己烯酸【答案】 ACM1J8C

26、9I3N8G9U1HX6H9B3V1Y3O2K8ZK8U5X7T10Q10M5P363、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 DCE6M4Y3Y3E2X9S8HD1P8I2B7B1U10X6ZL1E2L1U10W9K4S564、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 BCZ9G6I7U6W9U7P8HI9S3L9W2G6G9O5ZY5T1V8B2U4N2Y965、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 DCQ5L8G8S3V6

27、L2O5HN9G10L10E1Z6D7C6ZS10C2M5Z8Y3V4F366、青霉素过敏性试验的给药途径是（ ）。A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACE8E10L8M4P10X5C6HN5P10E4M6P3X1Z8ZW7Y7I4J7N3L2P867、（2018年真题）药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（）A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利【答案】 ACE2P10J4B8G4Y7R2HA9P9Q4V1I8T8K5ZO5D7H10L2K4Y4C468、需延长作用时间的

28、药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCI6T7J9W5B7M4K3HT7L8P3W8Y2L6U7ZD6Z2T4Z4N6K5U769、主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 DCV4R6Q3Y4E4W8I7HU2R2G6I1L3I8W7ZX7A6K5M10V1X10H570、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 BCL10S

29、9S2L5W4Y4K5HS3Q3Y6S5C7T1O5ZS4G5U7W3K3K10D471、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值B.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】 ACP2V6K1O4X3I2D1HO6A4C4S10M5M9O4ZH4F3T10K2G10K

30、4Z172、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 CCD9R2M4X8R6E2F2HL5O3Y5V9A7Q5Z9ZL7G4J2X9D9M5K473、维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于 A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCQ5E9V8E1C6V3C6HU1R3L3L4J6K10B5ZE10M8B9F5A9Q10N1074、非竞争性拮抗药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、

31、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCU5M2N8D8H10F6E1HR6E7A8W5Z5B7G10ZV8P1R5K1P6P4V775、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】 CCF9I9P4F5Z1W8F8HH6D1J6P6Z6I1G5ZR9J8G3P2P7T6D176、具雌甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 BCZ1T2Y6Z1E5W9G10HX2U9S8D2H4T5

32、Y7ZW1J6M1A10F1D10V777、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACK3L1X10B1Q1I10K5HB6J6P9K2I2W4R3ZY3G2X5I3N6D5Z178、致孔剂 A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5CMC浆液E.EudragitRS 100和EudragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】 CCL5C7B4O8I10Z10M3HW5H7Z2O2L3V6C1ZB1G4J10R6X3R4M979、与洛伐他汀叙述不符的是A.结构中有多个手性碳原子，有旋光性B.对酸碱不稳定，易发

33、生水解C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D.为HMG-CoA还原酶抑制剂E.结构中含有氢化萘环【答案】 CCR9B9N7K2R3P8F4HJ7R5W6O1J6D9I8ZM5M4B8W3K4B1X280、甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCW3D9O7X8J7Z10K7HY5G3O5Y3M4E9Q8ZS8N2Q1A8H10K8B481、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（ ）A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1mB.为避免输液贮存过程中自生微生物，输液中应该添加适宜的抑

34、菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCQ5D1E9O4T6X9T6HV9A7W2P8A7R10K9ZN9W2A3D1H7M5N782、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 ACM10G9W6X8G7J6O9HF6E2N7F1W2Z4H4ZA5M4P2K9P9V10M1083、为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片

35、D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 DCT7B7X8A8Y7R3T9HY6U5C9P10U3M6F1ZT2U3Y3A4Z2A8W1084、以下有关继发反应的叙述中，不正确的是A.又称治疗矛盾B.是与治疗目的无关的不适反应C.如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下D.是药物治疗作用所引起的不良后果E.如应用广谱抗生素所引起的二重感染【答案】 BCH5Q9H7X7E4N8M6HO1X10K6T3Y10Y2P5ZJ2Z6H4C8S4Z9R685、属于药物制剂生物不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长

36、，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 CCZ6C9I4O7B10S10S6HK10S9L9N2U5Q5K1ZD7Y3Q2F2Y1G1S286、以下附加剂在注射剂中的作用甘露醇A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 CCL1B2R1D8D4P2L7HG5H7G9D3W2R6N6ZH1A10F5G1V6Q7R387、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCD1P2V5O8Y3I4S4HQ1Q3B1J3O1L8N1ZI

37、1Z3G4Z5R3C4G388、属于生物学检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 DCP2Z2Y8Q5O1L3I10HZ8G4A3G9N5Z1K1ZX4O7I2U7X5F2K689、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCG2G1A8T8E5E10P3HL2Z8X6C1F6Y1C8ZZ10Z4S5O1Q3C9E990、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.为丙三醇

38、三硝酸酯B.硝酸甘油缓解心绞痛属于对因治疗C.遇热或撞击下易发生爆炸D.硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐E.在体内逐渐代谢生成1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油【答案】 BCI10X2V4P1N3L9R2HQ7X4N10M6N6Z4W10ZD9Q10J6D6W3P5N691、对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室性心动过速的是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】 CCT9M4B9J10G2H2C3HD7U7L6V3U9X2B3ZZ6Q10I3I8A3B9R492、滴丸的非水溶

39、性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCY3I9Q3P8P1M7X3HG2K4R6E7V2T10I5ZP10E6D2E5D7D1T393、影响细胞离子通道的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCJ9A7K7G7Y8W8X9HG5V1B9B4M2Z3L1ZP4I9B4H8Y8Z1G1094、称取2.0gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.75

40、2.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 CCA2K3F6L9S5C9C10HD5I6A1E2L5M4T2ZU8C5T2J8F9X3K1095、（2016年真题）关于药物理化性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E.由于体内不同的部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同【答案】 BCK8J8I10Z

41、5G7U4B2HH3M5B10F4O3E1P9ZX10L7C10M9U5K5L196、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。A.消除致病因子的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.符合用药目的的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 DCM10H5V8C2R8M6Z9HQ6V3T10W7W7U3U1ZN6O9N8L5U10U10P497、有机药物是由哪种物质组成的A.母核+骨架结构B.基团+片段C.母核+药效团D.片段+药效团E.基团+药效团【答案】 CCS3B1P6W5B1E2M4HA4G3E7L9Q4Q5G7ZF9Y4O3P5Z1C6X998

42、、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACT6O6E6O8A7E6H3HY6W4J5J2D4R3P6ZO6U4W2U10E3B3U499、为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 ACN10K3Q7V8E9H5N7HT1B5S9D8C1Z3J4ZS6Q5K2H7Z5X6T1100、（2018年真题）患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患

43、者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCY10Q6Q10E10M7E7Y6HL1D10T1W2M2D1V8ZC8X6W6B3Z8W4I10101、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCY9L2H2D6L10H6Y4HM8I6Z9U8N8B10K6ZE5Q8W9M3Z5O2M61

44、02、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCF6U3R5K5E10B5N7HF3K9F5M10O5N9U5ZJ8T8A9W1Z2J10I5103、C3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 BCR5D8T2N1V10O5V10HE10P7R1V5L1X10V1ZA1V8I8W2K7I10V5104、12mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 DCG7E5U7P5R7C3H1HM4E2T9J2L8C3D7ZA7R2T4V5E8C10H3105、对乙酰氨基酚属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACN10D10P3B6S2