2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题精品及答案(江西省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（ ）A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.埃索美拉唑E.兰索拉唑【答案】 DCL10Y9E4H3S9X1Q7HS2Z6S3Q6I5S3N2ZW7Y6W3H9I9B1C82、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACF9P7D10X1P3M2D8HZ4M6Y1E2L10U5J8ZQ1V1U1K10V4C1S53、下列

2、叙述中哪一项与哌替啶不符A.含有4-苯基哌啶结构B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物D.分子结构中含有酯键，易水解E.是阿片受体激动剂，镇痛活性为吗啡的110【答案】 DCW5I6G5U5V6C4M3HX2N7N3A4Y6V4P7ZF10Q3I1G10J8T10R34、非竞争性拮抗药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCK9B8W6Q2M8V9M2HK1B2M9G7Y7C2M1ZY5V6P

3、3T1Y9A9P85、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。A.属于中枢镇咳药B.是吗啡类似物，有镇痛作用C.口服吸收迅速D.无成瘾性，不需特殊管理E.可发生N-去甲基和O-去甲基代谢【答案】 DCW3T8J2V1B2K7Q5HH10T8C10N5R5Q7X4ZI4G8T3W6M9F9H26、可作为栓剂抗氧化剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 CCM2K6N4

4、J3N9U9P8HE3E2M6A8U5B6K6ZC10G2L4Q4A10R8J27、（2019年真题）发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）。A.乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液状石蜡E.交联聚维酮(PVPP)【答案】 CCT2M10V4V2P1P2L9HR4V3A8W7U5J3J10ZX4D6R4P4W3K9D78、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()。A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性

5、能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCO3Z4T2Z3T2I8J10HR9X10B7Q7J6V2O1ZU5B2M1Q7C9H6E19、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.糖浆剂一般应澄清，密封置阴凉处保存B.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液C.糖浆剂为高分子溶液D.必要时可添加适量乙醇、甘油或其他多元醇作稳定剂E.糖浆剂的含蔗糖量应不低于45(g/ml)【答案】 CCX6H1V

6、4R1E3W8S9HC2W5L2S3M2N2A7ZI1M5D3D6L5Q9J910、酸败，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 CCZ2I7N5X4C7H6B9HN10E4E9I2E10M7G7ZE5T6O5I6K5F9B111、（2016年真题）注射剂处方中氯化钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACT6D7X4T9U9L7G7HX10V10V3F8I10T8V2ZS4G6K8A9P7I5I612、用非水滴定法测定杂环类

7、药物氢卤酸盐时，一般须加人醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性【答案】 CCF2A7L2T1C6D2R1HT5P8R6Q1D10T4Y4ZT3K5L1D2A10L6V813、（2019年真题）选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成C.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成E.阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦

8、（TAX2）的生成【答案】 BCH10B9D8C5S2B10C6HX8U9A10D9E6Y2X8ZD3T5N6B2B10A7E514、血液循环的动力器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 ACQ8S9Z4V9F5Q9H10HZ2U10Q9D6Z9Z8U6ZT7H1B4X1D7O7T115、酸败，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 CCV5C6K10E8I9Y7P5HF6B10W6I2I5K8C5ZI6R7Y3M4O10S2V516、胶黏

9、剂 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 CCX9V3V6A8R4O8V8HK9X7L7C5H6F6F10ZS9P5W7N10W10T6H817、有关乳剂特点的错误表述是A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性【答案】 BCK3F1O7J10S1L6H6HK2J5T4K5B5S2C3ZU2M5O7Y10K4U8T218、（2017年真题）降低口服药物

10、生物利用度的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 ACE2T7K1D5Y10E7N1HX7I3T10V6B4N2Z8ZE10V6V9J6W1I1A719、生物半衰期的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 BCS1M7B4A1E2N4P6HF9S1U1H7T10F10U1ZG2R5D9Y1S7V6P820、为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 DCN2X9T7Y5L1M4R1HV10A9I9D1L3V2S8ZL1N8T3U8N10M3J221、清除率的单位

11、是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 CCD5I6A5U7B2O10B4HC8J8E10A6T8C3N10ZS8N7B8M4U9C10N822、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是A.增粘剂B.络合物与络合作用C.吸附剂与吸附作用D.表面活性剂E.制备工艺对药物吸收的影响【答案】 DCK10Y4Q7N8J3Z7S8HI6L5K4Z2I9U2O4ZN5Y10U7G6Z6K3C1023、作为保湿剂的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 DCX4M9Z9K5D4N8A2HK8R8X10Y9O4E2V8ZD8I3P1G2U5F6M524、破裂，造

12、成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 DCD2I1D6H8H5W3Z9HX8F8R4U7R4B5A8ZC6P9P3M9V6R9E525、（2016年真题）注射剂处方中氯化钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACG5E7L1Z6J4V5I3HP9N8Z6W2W8T2R6ZD9Q8T9X10B7Z5A126、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCY6V5C4X

13、5F7M9C5HN6F2U3R6L7H8V4ZC8F1Q8Z1G5D4P627、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.化学性拮抗E.生化性拮抗【答案】 BCC2O7M10G1G5R10S4HD4Q5S5R7M10M10I10ZV6H6F6F3G6P4C528、某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0095h-1，则该药半衰期为A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.OhE.3.7h【答案】 BCA5X6A4X5A2T4D2HZ9U9L10O2E9K6B9ZK10T4H7X2K3R4M229、结构中含有芳伯氨基的药物有

14、A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.雷尼替丁D.昂丹司琼E.托烷司琼【答案】 ACF8W2U3T4W4B1S7HU5U8N1Z3F10P3P3ZL9K2O10B9B9N4Y430、 有关天然产物的药物说法正确的是A.化学合成的药物如地西泮B.解热镇痛药物阿司匹林C.天然植物有效成分或半合成得到的药物如阿莫西林D.生物技术药物如疫苗E.蛋白质类药物如人体丙种球蛋白【答案】 CCC6L10R3R2V2J9N7HQ4E1X10I9I5O7M1ZB5J10X4S9N8G2E731、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等

15、，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 CCD5S8M1B1W10Q8A4HJ5T9W3I9X5H8Y9ZH6Q3N6N5H1H10R632、二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】 CCS8Z1P9N10D2Y6L10HW4K1X10P4C4T2R10ZN4F7E8B8K10E6N633、美国药典的英文缩写为A.JPB.BPC

16、.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 CCS6W1V8Z5C4A5H2HD4Q9V3V2L8Y3T9ZY1W7Z6C9F8H8T234、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】 ACU5M10O3A4F1J9B4HD10B5B7G5D3V5I4ZG5T5X4V8C7A4T1035、 微量的青霉素可引起过敏性休克属于 A.药物依赖性B.变态反应C.停药反应D.后遗效应E.首剂效应【答案】 BCN1B2G9R5O1H9J1HY10D3E8E3R2I9C1ZB10N10W5O6C1D4K936、（2017年真题）布洛芬

17、口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 BCW3B7H4R7A10D9S4HP7K1K2H8E10R5N6ZE9W3G4C10J9Q3E137、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量XC.峰浓度与给药剂量XD.曲线下面积与给药剂量XE.由残数法可求药物的吸收速度常数k【答案】 BCZ9N6C4G4K4P10I7HI7S1B3Y4C10N1K10ZU5A10G8C10J9S3U838、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（ ）A.具有增溶作用B.具有乳化作用

18、C.具有润湿作用D.具有氧化作用E.具有去污作用【答案】 DCQ10R8T3U10R5P4G4HV5D8Y10K1D4R10P8ZB6A2F4G5C1F4K839、人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案】 BCT3N8E6S4V3M4R3HB6Y2L5I3H2L8E4ZJ9T2E10L1I3I6N240、主动转运的特点不包括A.有结构特异性B.逆浓度梯度转运C.不受代谢抑制剂的影响D.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象E.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供

19、【答案】 CCA1I5M5K8P4E10L1HD1B4O10F5W3T7S2ZE5V7J7K10X9D6Z341、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 ACK3V1V10W1Q1M3F9HI4Q2J8Z7C4K3P6ZW9M9L9M6Q2G1D342、生物药剂学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物

20、剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 BCL7A10T4R2F1C5U10HL5S6E8V10Z2K2J7ZC1I3C8Q6Z8T2P1043、干燥失重不得过2.0%的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCC9A10R6T8V2P5Y2HE9V6H2K6W2J8O10ZN4C2S9J8Y6N9U344、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列

21、美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 DCW6F3L2N2T2T5T7HT5X10C6G6D10Y3B4ZW9Z10G6M8H4C5Q545、阿替洛尔属于第类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACT6J2P7J10I3V7S3HM4B6T3N5S9T7L3ZX1I6O2A4B8L8V246、（2015年真题）属于糖皮质激素的平喘药（）A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁司特E.沙美特罗【答案】 BCF2E1I5M2W1B1M7HJ8M5T4Q10F6N8W3ZF10Q2E9D10M3F6U447、气雾

22、剂中作稳定剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 DCE6K6T9Z5H4P1I9HX5A5F8I7B6W10M6ZN10F6L9M2O6T2M348、结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 ACW5V8Z1I3D9Z10T3HG4Y5Z4I8N4I7U8ZS7V6E9Y7P6Q3J749、下列属于物理配伍变化的是A.变色B.分散状态变化C.发生爆炸D.产气E.分解破坏，疗效下降【答案】 BCY3U8C6V5G1W9K2HT3L10O8T4V1A4P3ZM9J8Y1S5U3Y5F750、气雾剂

23、中作稳定剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 DCR6C9N2I9R8F10E8HE2K4D8R1K1K8V9ZL3U8X9K7K7S7R251、制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 ACQ6G3Q7G6C3L10B1HR8C8I9D2R10S7G6ZB8X10B1L4E8D8E852、有关液体药剂质量要求错误的是A.液体制剂均应是澄明溶液B.口服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无刺激性D.液体制剂应浓度准确E.液体制剂应具有一定的防腐能力【答案】 ACL2K2G7

24、Z4C3Y4W3HQ1K6J1X10F3C3U2ZV3C2X8I9G7R8Z253、静脉注射某药，XA.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】 CCN2W10L7R6L1W5R5HY1F5C9M7S2Y6X3ZV4S1K1Z4U3A9R254、具有乳化作用的基质是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 DCW9G10K3W2Q8V10V5HZ6N9M6F8A4T3L1ZD6U1P9G2P9E8X455、为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是()。A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚

25、乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCC3S10X10F4O5Z1J5HN2B3F9Y3P8H2Y1ZF3I5B2O7E8F6W1056、无跨膜转运过程的是A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 DCK6X1F10G7V2P8L6HC8A8V6Z10O7Y9M6ZL10R5L10A10B2V9B657、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 BCO6M8G8M4N2G7V7HX7U9W4B2Z7B5O4ZZ1P5T2S4F4Q6Z458、静脉注射用脂肪乳A.不能口服食物B.严重缺乏营养C.内科手术后D.外科手术后E.大面积烧伤【

26、答案】 CCF3P1J4S1I1A4D4HR2T5D8T1W6O5Y10ZG1Y8Q6W2Y1E7Y859、不属于核苷类抗病毒药物是A.利巴韦林B.司他夫定C.阿昔洛韦D.喷昔洛韦E.恩曲他滨【答案】 ACZ7Y5G8I9F7H9O3HR7Z8C1Q7C3F9P3ZJ2W6X3H6H1C2P660、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.药物排泄随时间的变化B.药物效应随时间的变化C.药物毒性随时间的变化D.体内药量随时间的变化E.药物体内分布随时间的变化【答案】 DCK7H3S8H10R7B8Z9HC2N1X7F1N3F4T10ZL8P8M3R9D10A9V1061、（2019年真题）

27、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是（）。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】 CCP7K10H2G4Q2E6D3HK1L7R9S7C2L10N6ZY1F10Z7K4V10G10Z362、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCU5Q1Q9Q3N7I1X9HH2E1J7W6V8O2B5ZS3L1T6J7S10Z6A663、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多

28、卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定：A.1.56mghB.117.30mghC.58.65mghD.29.32mghE.15.64mgh【答案】 BCH5E7P1L2K4T2S4HI8S5Q6F4O4V5K2ZQ3D1Z5E10D1J3Q464、适合于制成混悬型注射剂的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】 ACJ9S8C5G8B10B8I6HW2B6D1F4B5O3G3ZY9X10S1K10I5K8I865、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结

29、构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCJ5S3G2H3M4O9X9HR4P3U4Y6X7F4U5ZN8G8A5N8H3Q9G366、MRT为A.平均滞留时间B.吸收系数C.给药间隔D.有效期E.结合时间【答案】 ACR1G8C3W3T2D5T2HU1C8V1C1V9H8G9ZX7Y8F3N2N8L6M167、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.GCE.生物活性测定法【答案】 CCR2P8X7S7W9N7P8HT2X9K8

30、X6T4J1H5ZI3F5W3A7X3D7X1068、阅读材料，回答题A.无异物B.无菌C.无热原.细菌内毒素D.粉末细度与结晶度适宜E.等渗或略偏高渗【答案】 DCM8A5X1I10Z8X2D5HG10N7R1W2W8W5A5ZK9N7F4P4E2U8F169、以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A.增加0.5倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【答案】 BCX3W4C5O4G6V1U3HY8E1U1T10H2G7N3ZW8Y10K7T2V4Q1X570、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定

31、剂E.抑菌剂【答案】 DCI8Y6C3S8C7X5L1HI3J7E1W6W8B2M10ZJ8Y10P1G9N1N2H971、属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】 DCI9P2O10M6W3Q9M8HV3Y5H10H4H8K10N2ZD6G1Z4S9H9H2M772、（2018年真题）给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（）A.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCV8V1L2O9T6L3R1HM9X9U1Q4V2H10I7ZI7F7M7S8T5B4M273

32、、（2019年真题）受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是（）A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】 ACJ10A6N9E7E8M3L10HH6T3O9B5N4R3Y4ZN4D1O7O4I1R6K774、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂A.十二烷基硫酸钠B.司盘20C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCW3L8D2C7Z4U3Q7HT9T4E8T4O9W2K7ZE7B9B8N3F10A4U675、（2018年真题）患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇

33、两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是（）A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物【答案】 BCN5V1Q8J5Q3T10W6HI5J10F2B1I2W7G8ZE6Y2Z8C10F4Q5X1076、（2017年真题）体现药物入血速度和程度的是（）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肠肝循环E.表观分布容积【答案】 BCY7B1P8L3E10L10O4HW10R4Q1N7W9I2Y9ZB7H3C6I5R1H9T577、按药理作用的

34、关系分型的B型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCQ10D3I1V5P8X1O8HQ6N7L2K2L6O7S1ZB10A8Y9L4L4Y4O778、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.水溶液B.油溶液C.油混悬液D.O/W型乳剂E.W/O型乳剂【答案】 CCM1A9H4I3X9N3O7HX7J5O7W5D4X7O6ZL10A8N5Z2F5Q3P779、制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 ACG7Y6O4

35、Y1L2S5U2HD9T7U6L9A3J3N1ZU6J3P10K2V3L4N780、氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 BCI10I10S2Q10Y10R6L5HS10A6L4J8E6D6F10ZM5S6I8B6B6U7F1081、下列有关气雾剂特点的叙述错误的是A.简洁、便携、耐用、方便、多剂量B.比雾化器容易准备，治疗时间短C.良好的剂量均一性D.可用于递送大剂量药物E.高压下的内容物可防止病原体侵入【答案】 DCN2T7C7C1L5P1L4HY1Z3S7V7V2O5B10ZF7F8

36、M5Q1P8B9E382、（2019年真题）关于注射剂特点的说法错误的是（）A.给药后起效迅速B.给药剂量易于控制C.适用于不宜口服用药的患者D.给药方便特别适用于幼儿患者E.安全性不及口服制剂【答案】 DCW3H1U1K10B8A1B5HJ4G4H5S5E7O4W2ZJ4Q2O10K10P5J4M183、药物在脑内的分布说法不正确的是 A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.脑内的药物能直接从脑内排出体外E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行【答案】 DCG7Q7R5K5K7Y8

37、B10HA10R3H4N9C8Y4T2ZO2E9W2G10R4W1Z984、属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是A.更昔洛韦B.泛昔洛韦C.阿昔洛韦D.拉米夫定E.奥司他韦【答案】 BCH9G5C8E7R8J5V7HF10G10X4U3B2F8S10ZU10F8Z5Z8S9E9A185、溶血作用最小的是（ ）A.吐温20B.吐温60C.吐温80D.司盘80E.吐温40【答案】 CCY4A1I2N6J8Y1Y6HC7H2O9G1P7C9D6ZV2R10F8S1U10H9P286、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反

38、向激动药E.完全激动药【答案】 ACW10J8A1Z2O4D8N2HW8W2W7E7K6H1T9ZU1X3M1O5Y2R8N187、以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCY7T3N2A9S5K4W4HK4N1O3S10Z8R6G5ZS7V8G5Z5K6Q5T788、溶血性贫血属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】 BCS9Q3T2O10N4X1H4H

39、T4D2N3Q3Y8L5Y10ZM4W10H6E8V8K1O489、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 DCP9O7D6H8M1F1P1HK1R5S9N9Z2K4N7ZK8B2F3Y5Q1T8R590、某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0095h-1，则该药半衰期为A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.OhE.3.7h【答案】 BCZ4R7C3G2A8P6Q9HT6C9J10O9U9L2L7ZU5A10Y3E3Q2R4Z491、苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DC

40、O5X10I10C4N6L6K3HO5G1C1N2L9K3Q4ZI10E1C2M1Q5Z8Y792、维拉帕米的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 CCI4Q1X2Q6O1O10U3HJ10B2X10A5V9G1Q6ZR9S2F7A8G9R4G793、具有阻断多巴胺DA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCR7K3J2V1A10C10U1HZ5B5J5K8G10U2R7ZC5G10R4S6W10Q3I894、在药物结构中含有羧基，具有解热、

41、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.高血脂症B.肾炎C.冠心病D.胃溃疡E.肝炎【答案】 DCB7N2Y8O7F1R10D5HD9X1F2F4F7E6D2ZM7K4K6K8H7S2O995、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.2025B.2530C.3035D.3540E.4045【答案】 CCE7I1F2D6R8I1P5HA5D1Z1X9G1L3J10ZE10Y4T4H8R10S8W496、下列制剂属于均相液体药剂的是A.普通乳剂B.纳米乳剂C.溶胶剂D.高分子溶液E.混悬剂【答案】 DCO3P10D8D1G4P1V5HY2M4C2Q3J4J4P4ZI8T6N1F9Z1W9Q297

42、、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACF9F4P9D10B3N9B5HB2B4L1G2C8U7Q3ZF8A3Z6S7O2J10Q298、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法A.按结构B.按性能C.按荷电性D.按组成E.按给药途径【答案】 BCC1P5Q7E4D5V5A2HG3A1P9Q6S8W2E1ZQ9R9S2V6B2B2A199、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是A.速度法的集尿时间比总量减量法短B.总量减量法的实

43、验数据波动小，估算参数准确C.丢失一两份尿样对速度法无影响D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k【答案】 DCH7H7O5J3P7M3H8HS8F8A9N1L7Y2S2ZB10W4L4B1X7S4S2100、（2016年真题）口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCY5N1B2Q5V1

44、0P3Z2HZ9K5Z5P7I1A8P5ZE9R2G1J1F4P10C8101、使微粒Zeta电位增加的电解质为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCI1H3W7F6T7G5J4HL3Q4R6A4J6A5M1ZD4K8Q10G8G10S1H1102、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.栓剂B.咀嚼片C.分散片D.泡腾片E.肠溶片【答案】 ACG8J1J1Z3I7S8K10HK5W5F4T3L10V2Q9ZQ4T5J10G9N3G5O10103、中国药典2010年版规定：原料药的含量()，如未规定上限时，系指A.不超过100.OB.不超过101.0C.不超过105.0D.不超过110.0E.以上均不是【答案】 BCL2E10O7K1S10A