2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题(附带答案)(广东省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、可作为栓剂吸收促进剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 BCH9C7U10G10I6X1E5HQ8S1I3J1Z7R7E3ZU7G8E5Z5G2G2I62、不能用作注射剂溶剂的是A.甘油B.丙二醇C.二甘醇D.聚乙二醇E.乙醇【答案】 CCX9L8D5G9E2T3X6HE10E3U3W8O4B1P6ZM4X7Q5Q9G8E9R43、Cmax是指( )A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案

2、】 DCI9W10V8R9N2E7J4HR1F7F6R4G9H7T9ZE8Z6K10W5D4M2Z74、混悬剂中使微粒电位增加的物质是A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCW1A9Z6D2G3W2Q10HE2L10J5B5M8C10L7ZG7G7C10A5L5N10O55、3位具有氯原子取代的头孢类药物为A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟【答案】 ACP4C3C2M4D3A7M5HD6J8F10B9Z8X7P8ZT8G4Z6G7Z8C7E26、（2019年真题）关于片剂特点的说法，错误的是（）A.用药剂量相对准确、服用方便B.易吸潮，稳定

3、性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCZ10X7X5X4F2L2J7HO1Y4G8Z7R4E10W4ZV7F5W8C10B3T2S37、糖包衣片剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 DCF2G9N8L4F9U4C1HV8G5F4Y10R1K8Y8ZM6X9H8V10P10O4X98、（2015年真题）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为（）A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACG9J10U5T3G6E5T9

4、HO8D2O7C7H8T3G6ZC5I2B8H6O7U6O19、（2016年真题）Cmax是指（）A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DCT5R6H2G3Q10G2K2HZ4O3T2X5T4Y7J3ZZ4E2T6T4R8P3L910、含有二苯并氮杂蕈结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCA4M4F10I3Y3Q8E4HH4T2H10R7Z8I10K2ZZ6C9O3G8W8L5W811、临床心血管治疗药物监测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相

5、关性最大的生物样品是A.血浆B.唾液C.泪夜D.尿液E.汗液【答案】 ACR5T1M5L9I1U7Y8HH2T10O1B3V1N9N4ZJ1Y6D1S5Z7Y9U212、药物从给药部位进入血液循环的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACN6N9U3T3C2F4B3HB8F2L8C6O5U4S6ZJ10R2A6U1X1E3H413、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 CCP7R1E2D10M8H10Y4HO5Q2

6、E7P8O3N2T7ZV4W8R7B1D4J9B614、氢化可的松常用的助溶剂是A.蛋氨酸B.精氨酸C.乌拉坦D.二乙胺E.乙酰胺【答案】 DCV9Y1V2Z7E10H6L8HQ5S4N7Y10Z8D8X3ZV7W6Y1S4M8W5M115、弱酸性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 DCM4O5W3J1J5J4T8HD3I9R8Y9I3N3R2ZR2H10E7D10U10C7I816、下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为A.漱口液B.口腔用喷雾剂C.搽剂D

7、.洗剂E.滴鼻液【答案】 ACR2H1T10G10C8C7Z9HX7N6A10J4E9S3A7ZX4J10T7H9W4F6W517、药物在脑内的分布说法不正确的是 A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.脑内的药物能直接从脑内排出体外E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行【答案】 DCL7I8Q5U4N4U4A2HQ10T8J4U3P1B3G1ZA7Z5Q7X10B6I4B1018、四环素的降解产物引起严重不良反应，其诱发原因属于A.剂量因素B.环境因素C.病理因素D.药物因素E.

8、饮食因素【答案】 DCQ9P4M2M3P10S7Y10HP9T6H3B8J7W5N5ZM4X10P4D4P3T8M419、熔点为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 DCG7A6O3O6W2N9I3HO4S1Z2Y9Y5Z1F1ZI7H9K5K8T10Q1X920、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】 CCJ4S7J4S5X10R10N7HE10S8A9N5W2X3F8ZQ3O10F5A

9、4X3M7I221、栓剂的常用基质是A.硅酮B.硬脂酸钠C.聚乙二醇D.甘油明胶E.交联型聚丙烯酸钠【答案】 DCJ1A7O1B5E10Q6N9HQ10R8B2L10H9S9J6ZZ4H6V6E3X8A5L622、作用于中枢神经系统药物，需要A.较大的水溶性B.较大的解离度C.较小的脂溶性D.较大的脂溶性E.无影响【答案】 DCS4Z3V10X7U5A7Q5HQ8W2L9X7Z4V7R2ZL6R4S6U1K6T10O423、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E.范德华力和静电引力【答案】 DCV9Z8D10T1P10N4H7HR

10、7Z9T9R4E6S5O10ZX4G9E9J2F4O7J324、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是（ ）A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCS5I6F10P1J7L1O4HA3N10A8F3E6P8P6ZD2Q3T1Y10N5N9F325、在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 BCI9P1T4I2T8M7Q4HK1D4M6K7F5M3D4ZP3G9J3Z9K10U7X426、乙醇液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BC

11、K6K8Y3V3S4V5N1HD10M9L4K8K1T9Q9ZP5O6H3H5V1D2L827、栓剂临床应用不正确的是A.阴道栓用来治疗妇科炎症B.阴道栓使用时患者仰卧床上，双膝屈起并分开C.直肠栓使用时患者仰卧位，小腿伸直，大腿向前屈曲D.阴道栓用药后12小时内尽量不排尿E.栓剂的顶端蘸少许凡士林、植物油或润滑油【答案】 CCE1L9I4A5W1N8N3HU7C10I4G5Z7F2Y6ZJ9P10H7A4Z2O2M828、散剂按剂量可分为A.倍散与普通散剂B.内服散剂与外用散剂C.单散剂与复散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂E.一般散剂与泡腾散剂【答案】 DCZ8Y4O1F4O1L1D3HN2

12、F5O6W4D4M6D2ZC8W4F1C3T4W9D129、有机药物是由哪种物质组成的A.母核+骨架结构B.基团+片段C.母核+药效团D.片段+药效团E.基团+药效团【答案】 CCN4M10J10F5S6Z7I5HK4N10A8F7R8U5J7ZR10W2Y4Y4M5X6K130、鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等A.矫味剂B.抑菌剂C.助悬剂D.乳化剂E.稳定剂【答案】 BCA9U7E7U3Q10S4G4HA6T5K10Q4P7Q7Z6ZU10P2V4Y10L2Y6G431、肠肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.

13、肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCC2X5V7M4V9L9Q5HH6E10E8I2J7G2B2ZD10K8Q2G9Z6C2C432、维生素C注射液属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 BCB3C7U1L6E10A6Y8HJ1W4K5K4T5Z5T5ZL5G10W10F10D9B4R533、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是A.无胃肠道降解作用?B.可避免肝脏首过效应?C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?E.顺应性好?【答案】 CCB2M5S5M4C7V4U2HY7T1M9R3M2R

14、1C7ZB3E3S8N2R1H4R234、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 BCY6N6J1K3L8W8K2HC5V1F5P3Z2K4Y10ZF4E3Z3Q3Z8W9P235、作用机制属于影响免疫功能的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 DCN3N7I9G4O7V7Y8HL8Q5A4O6S6

15、F6O1ZF10P10H10V2W5Q1O736、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCG10U6G6V7Z9R5K3HS8T1U8U1S2D4P7ZQ1F9Q3K10Q2R1A837、混合不均匀或可溶性成分迁移A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCV9A9L8D6H3U9K5HR5L5Q10X5J9C6P1ZF10C8A5R10Z5J6K338、属于乳化剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 DCG10

16、R9Z8U7U2H9X8HB3Y3Q1S9O1O4N4ZN6X6K9L7L1J1V1039、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为3035C.1020时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.9900.998【答案】 DCZ4L4Q5S8D6T4A9HC8C4I1J1X2A9C8ZT9G1O3L1N5U9X440、肝素t12=0.83h，Css=0.3gml，V=4.5L。恒速输注k0的值是A.0.015mghB.0.068mghC.0.86mghD.1.13mghE.2.28mgh【答案】 DCC9L8K4Z6S7Z8L7HB8R5E9D10I5C10L5ZK

17、5A9E9F9V5B10J541、给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。A.改变离子通道的通透性B.影响库的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCW9X10D8G10I10B3F3HR2W6A8N10H1I7L9ZB4U7F1W5D1U5I442、制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂【答案】 ACF9M8C3P2C2B1D3HQ4A8M6E7M2X5M3ZC7J7T1M6C7J1L343、属于肠溶包衣材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣

18、酸【答案】 ACN8R4P5N4W6R10D5HD10T7Y4Y1R5U5G10ZL5F7O3G3M8D3R744、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCZ1V2N1U3C10Y9O6HV4W6B4O10I3P5A2ZJ5Z3N4X4R1U6O145、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知

19、，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原D.病毒能够产生热原E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】 BCI7H4K8G1M5R8U9HN8E3F9V5P1V1X4ZT1K1H7Z10Z10N4S646、继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接

20、结果，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 ACQ8R8K8Z1C4N1C4HC10K3S5Q1E4R2Z6ZP8Z5E8E5A6Z3A947、热原的除去方法不包括A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 DCL3F3O7G6S6F2V3HK1E8C2X6P4I2W6ZH5N1S8A5T3N10P648、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后

21、的AUC为10gh/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACL6W8A2Y10N2H1Q4HM2Z10P8N5N5T9P1ZL10H7Z7R8Q6O1A1049、具有硫色素反应的药物为( )。A.维生素KB.维生素EC.维生素BD.维生素CE.青霉素钾【答案】 CCG4J9H7K9F10R4N2HB7N5Y3E4N7M6Y1ZH5D6B10S2P4C8I650、影响胃肠道吸收的药物因素有A.胃肠道pHB.溶出速率C.胃排空速率D.血液循环E.胃肠道分泌物【答案】 BCV9T10H9Z9Q5W9S3HL1I7K6O2K2I5B7ZX2L9

22、N5O2D2P3H951、与受体具有很高亲和力，很高内在活性(=1)的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 ACH10J10P8L3S1E2N3HM7I3O2W7P7M9Y9ZH5H4M1T4Y10F8X752、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.因使用药品导致患者死亡B.药物治疗过程中出现的不良临床事件C.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件D.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应E.因使用药品导致患者在

23、住院或住院时间延长或显著的伤残【答案】 DCN9R4Y10V8U6C2M2HB10N1E8W4L4F10I9ZJ2I7R8C3Z1V6Q953、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 DCJ8V5Y1B3I9B8L4HW5Q6R10N7M8D10O6ZR2R7B6X7K5I10Y354、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.2.525mB.20

24、0400nmC.200760nmD.100300nmE.100760nm【答案】 BCL9W7Q5G8E8I1T9HJ6V3W10E9T1T1S3ZL1M5R9P7V9R9I655、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACE2D3K2X6Z9H3A8HK5E3F5D5R10O6G9ZF2X10H2D10S9S5W1056、属二相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 CCP7K2E8O5R1H3Z1HM4B2Y6H3N5W7M10ZB10E5I7Z6H7L1W757、对于G蛋白偶联受体的描述

25、不正确的是A.G蛋白由三个亚单位组成B.在基础状态时，亚单位上接有GDPC.G蛋白只转导信号，而不会放大信号D.不同G蛋白在结构上的差别主要表现在亚单位上E.受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导【答案】 CCS2W10M9C6Z1R7X8HA8U2X10W9N9B9O9ZY3R8P1N2S6A5G958、洛伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 ACM10W4J10D5U4B10Y3HM7G10H6T3N9W5O4ZF8M4K3U4N9C3K1059、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A.融变时限的测定应在371进行B.栓剂的外观应光滑、无裂

26、缝、不起霜C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D.一般的栓剂应贮存于10以下E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-22)保存【答案】 DCC10H9E5C10M9N8B2HT10M5J4E3R3V2R4ZZ6B3Q1F1N5N6H1060、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】 CCY5A4W7K6Z4W7A10HB6A3Y6T10V2P8W3ZL1P3J3L7V7N10R761

27、、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯氮平B.氯噻平C.洛沙平D.氯普噻吨E.利培酮【答案】 DCF9S2L4Y8K6K8C9HL4C7R9T3O5C3B7ZU9R1H6P4P9K7J462、（2016年真题）耐药性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCD7Y10Q2L10C2T3X

28、1HB8B9B4B10D3B10M10ZT8B3B10B3T4P5Y363、可作为片剂黏合剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACQ7Q9V3P1L5L5Y8HP3S2E2Y6A4E9U6ZH7C6E8P9C9G5G264、依那普利抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACH9B4X9F9B3K4T10HE10P2W3I2D4E2B8ZN4S8H8H4J5Z5F765、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且

29、药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有A.药物的理化性质B.给药途径和剂型C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 BCJ7U3B7C5Z10Y5B2HX10Q7P7M2E10G5N3ZM3M5O7G2U9A5R466、特布他林属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACE5I6N2T3W6W4Y8HD1T7I5Q5V10C2Q4ZY8P10K2F9A6U6H267、 苯妥英在体内可发生 A.氧化

30、代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 ACN9O9R10W8M1M1X3HQ8W1M4K6Q6Q10B1ZI10U1M6J9W10J2O568、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 ACS10B2J6X5L5E2V2HC7Z3S8S5F9Y9Z7ZV4K5T4W7Q10A7W269、中国药典2010年版规定：原料药的含量()，如未规定上限时，系指A.不超过100.OB.不超过101.0C.不超过105.0D.不超过110.0E.以上均不是【答案】 BCN7H7X10P8F9H9P2HY4

31、O5E3U8G3B9Q1ZC1N7E4E1C3Q3L870、分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 CCS8V4P9E7O5N10M1HK10O9Z8H6O10B5Q7ZB9T9P9S9G1E2G571、制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCZ8S3Z7X4C10G5C4HO6X6Z5M4B2U2B2ZH5I7K10B7S4S7N172、粉末直接压片常选用的助流剂是A.糖浆B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.PEG 6000E

32、.聚乙二醇【答案】 CCD4H10R6R5O3D5I4HR3T8P9C1P3W8A2ZA8C9Q9G7H3O7E573、丙酸倍氯米松A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 DCO9T4H5K4R3V8W1HR2O10U8B9D10G8W1ZJ4X8P2L10W6U2M1074、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 CCW9C6H9G10Q3G4H2HH9J6L2J9S6X4H5ZA6F3U3P6M3U1S1075、

33、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACP9J6R6C7G4J9O

34、10HK10G9Q1Q4B5L1N2ZQ6T2Z1K10C2K3Q676、下列关于房室模型的说法不正确的是A.房室模型是最常用的药物动力学模型B.房室模型的划分是随意的C.房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型D.房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型E.房室模型中同一房室内各部分的药物处于动态平衡【答案】 BCP2T10U1W4S2T4M5HU4J9J1C4Y6C6C9ZU5N2K3L10W3R4Y677、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.苯环B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 CCW4N9P3F7R8T5M8HO6I10L6Q5X9K10T4ZV9H3C9

35、K7V6B6B978、输液质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查【答案】 DCY3Q3M3B9R2Z7F2HI7H4P9Y4W10N4R4ZM2E10J5J9W1F3F379、含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 CCS1M9E4B3Q4J2B10HG7Q6L9B10V10M1D4ZG10R4C1C1V9E3A180、常用于粉末的润滑剂不包括（）A.乙醇B.滑石粉C.聚乙二醇D.硬脂酸镁E.十二烷基硫酸钠【答案】

36、 ACM1U10C10T3C4Y10G7HY3R1N1N8C8P9S3ZY8G4Q4O3U2P10S1081、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂A.十二烷基硫酸钠B.司盘20C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCH6N1V9Z6T8X9E4HP10Y10I1F7B5S7N7ZM8L3R7D4J2G7V182、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为30-35C.10-20时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.990-0.998【答案】 DCV6X4K7M3C2I5L8HT2U2J10U7A7D10I4ZT3Q3Z8E4Z4H2P483、关于身体

37、依赖性，下列哪项表述不正确A.中断用药后出现戒断综合征B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状【答案】 BCM7R6I4G10Q4Z10R6HA7B9F5O1V4I1Z2ZB2S10S4E3S2D9T284、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 ACN5J1I2V2K1U8B9HX10Y1N10O6N5X10J7ZA9D6K4L7C8L2F285、絮凝，造

38、成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACC2D7L6Z7Z1L7H4HD1R6E2W5S10P1C5ZS2D10Q1R1B5R8U1086、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。 A.不同年龄人群药源性疾病的发生率相同B.男女药源性疾病发生情况差别不大C.

39、用药时若考虑患者的病史及用药史，可减少发生率D.用药方法和剂量选择不当，只会引起过敏反应E.机体因素和药物因素是造成其的重要原因【答案】 CCS7R10B5V2N8K4L7HK8K8W3I7K7K7V8ZY1J2C2C2G3R5G887、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCL1U9L8W5T1B6P2HO10N8Y2A8M1V2T7ZE9X4G1L6C7T2K488、（2015年真题）口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.

40、齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACY1P5G9U4B1I8X5HN9S10S5T7C5W6A4ZS3R5R6O5X6D4Y989、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）硼酸盐缓冲溶液A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCJ8W3Y3N8D2U1H3HA4K10Y3K8Y9B9C4ZW5M2E10Q10L10M7O1090、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.苯环B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 CCR6E9C1O10T3F7G6HX6E6I1I9W10J4S10ZE3Z7I5B9P2O10C1091、（2019年真题）关于克拉维酸的说法，错误的是（）A.

41、克拉维酸是由内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 CCE4L10N10D2P1K2K3HM1H5O2H3L1M4V1ZR2A6Q9S8D4V10X892、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、低渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 DCY7S5W8J5Z5A5Q3HT10E3E6F7K4C9R4ZE7V9R8C8S2

42、B2G593、庆大霉素易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 CCB10D10B4R3C8V1I2HT3I4I8H9D7J8Y8ZE10M9O5K1L5W6V994、第相生物结合代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 DCK3A6F4A8J8O1V4HH9Q4Q3V8D10T5L3ZE6S7F6F3Y8B6A995、对HERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 CCK6D9X10G9B

43、4C2I4HR9Z2W7E4T8C7Q9ZE7C4H7C7X1T9P596、甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 CCF1U9C4L7F3L2P5HQ3N7J9S10D10L6P6ZW5W7C3I10A5Z8D797、法定计量单位名称和单位符号，动力黏度单位A.MpaB.MBqC.PasD.PaE.mm【答案】 CCM4L10P3N1Z1G9X6HR7R5R5S4K1T7Q7ZZ7F4H6Y10E7O2J198、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生

44、物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】 CCN2W1Y8F6D1V4L7HS6M10X7I3X4F9J2ZW5D2K5L8A5I9Z1099、属于血管紧张素受体拮抗剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 CCV4N5U10U4L5O5Q5HF4U10V10M10Z5C5N3ZZ7D6B8H7J5J2Z8100、马来酸氯苯那敏属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 BCU3R9B3I7E9W10W1HF4H3P7L6C10D7X4ZO4D3C9V8Q3T1Q8101、与雌二醇的性质不符的是A.具弱酸性B.具旋光性，药用左旋体C.3位羟基酯化可延效D.3位羟基醚化可延效E.不能口服