2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题含精品答案(河北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 ACR10G6I1O5P10P9P8HW3J8M6Y8G4V6S6ZA10V2T9B5E1M9F72、（2015年真题）口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACN7Y9U6F7W4Y10B4HK6L2T1C9J3X6F6ZW5X4N8S4U10S10S33、可用作防腐剂的是( )A.硬脂酸B

2、.液状石蜡C.吐温80D.羟苯乙酯E.甘油【答案】 DCN9P9L8Z8W1T5Q8HT7I10F7J2L3M7A8ZA6U10W9T8D1W10S44、制备液体制剂首选的溶剂是A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油E.PEG【答案】 CCM4S8P8Y2N8U5A7HB5K10F9X10F5U8K8ZW1W2N6O10D4O2V105、下述变化分别属于青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACD1B10V8T1X6C7X9HG2K10M8P5G2Z2F7ZC5G9Z6E9Y5H3F86、（2015年真题）受体脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动

3、药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 ACQ5U1U2C4L9B2K4HH3O2I8A1X10R8L2ZH9L9L6B7B10F1E77、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，

4、由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACO3Y9M3F8Q1P6P1HF8I4R5T1G6G6Z8ZR7Q6I1L7S3U4H108、属于非离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 ACD2J6G5A6V2N10A10HT10B4G10L4Q3W3T4ZC7R4S3O1V8E8R99、吸人气雾剂的给药部位是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 CCY1N3O2S3K4X4M7HC1H2X8U6R4D3A6ZT4H7V4H5G3C4H410、（2016年真题）属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病

5、毒药是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 CCP2L7W2L10E3C6U10HH9S8Y8B3D10C10Z6ZW10D10C7P10S7N2G1011、皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润，可选用A.酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物B.糊剂，增加局部的温度C.先涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收D.溶液湿敷促使其炎症消退E.洗剂有散热、消炎、清洁作用【答案】 ACQ7M10P2H1E2U1B3HS5Y7F4V7U4R3W9ZY7A7K9H5Q9M7Y1012、最宜制成胶囊剂的药物为（）A.吸湿性的药物B.风化性的药物C.药物的水溶液

6、D.具有苦味及臭味的药物E.易溶性的刺激性药物【答案】 DCB5K7Z8A7B9A7T1HV3M9E1U10A2S7X9ZD6C8S3O2I3T5E713、关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量0成正比C.峰浓度与给药剂量0成正比D.曲线下面积与给药剂量0成正比E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka【答案】 BCF7L5H10P10V2J2P5HW6M2I2Y7T2F4K7ZU3F4H10L9Q8X7M314、注射剂中作抗氧剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 ACL1K7A2W8E9F4C5HC4S8J5

7、K9Z10H9H4ZD9G2R3A10Q2F1K315、中国药典中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.百万分之一【答案】 BCK9A2M7G3S8X9N9HB4J8I8O2C3P5K4ZP1U8G6O6G1T6Z316、肠溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 ACE10W10A6W5X2G3I7HD3I4C6J8F9O5F7ZP3E4L5E5B2L6A317、糊精为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 CCL9L7V4L3G3N9B5HT2D4C9Q9C7S1W5ZJ6U

8、5Y7I4P4N8R918、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加人醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性【答案】 CCW2F4Y2L10W5L3G3HF5L10I10P8X2M10Z7ZJ2J5J2M4Q4P4J1019、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 ACN4O6S1B3M5X7U2HB2X4P6B8I1Z10J5ZC10E6X5T6R5R5W320、药物测量紫外分光光度的范围是（ ）A.200nmB.2

9、00-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 BCF6N6Z3E2Y2N9S6HF7Q4K4L5J9M3I6ZL9E2V3Q4T5Z2U221、该仿制药片剂的绝对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 ACL1G3P10S5S2K6J1HD1U10Q2I5K10G7R9Z

10、X7T1T6Q4C2S8Z622、当溶液浓度为1%(1g/100mL)，液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为( )。A.比移值B.保留时间C.分配系数D.吸收系数E.分离度【答案】 DCH2W2S5Y8G2Z10T3HB10U9Y1U8N1S4X10ZT2A2W7Z8F1N7I123、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCX4N9M2S1V2P4R3HG9D4G2F8C6C7V4ZM3C7N1N9A6P9O724、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西

11、泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 ACC9X3W4Y2C6I2B10HB9Y7Q3M5W10I9S3ZK2H5U2B3F3J6U525、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂【答案】 ACK7Y4R2Q5K5F3Q8HI9D7M10R1D6T9Z9ZZ10V4G9R1H5E3P626、主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水是（ ）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】 CCN6U3E5H3D8T1D7HY10Z4X9C2G6X6S4ZD10F7B8O3W4N9N527、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为A.控

12、释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCZ6Y8T5O6P6O4Y7HQ9Y6N9K8C7F2L6ZQ10D2L5E2D6S1W428、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭

13、了多少幸福的家庭。 A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素E.红霉素【答案】 DCL10C2E8V6M2A6K9HD1O6I4I2S8B5R3ZO4C8P5E6E3L1G529、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCE1X7D10G9A10S9D1HH5X9V8U4A1M6F6ZL2O1R7X2C4I4I930、药物的消除速度主要决定A.最大效应B.不良反应的大小C.作用持续时间D.起效的快慢E.剂量大小【答案】 CCC9U10R4V5Y2R6J1HV1Y5J8H4S6S4A5ZC8T6F6O4V

14、6M2O531、关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算【答案】 CCB5T4U6Q10Z4J10C9HX4S1R2D9J10V5K3ZY6I1J5O4S9H6T132、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 CCR3I1L10Z1C6O1Q1HH4M9Z3N1A3O7L3ZC4

15、K4Z10V10S1R10Y633、维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于 A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCK1E1F9S3W1A3O2HK10C8E10U1W3V6E5ZM9N8C4O8E4A8N434、将药物或诊断药直接输入靶组织或器官的是( )A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCW2K1C1A4Q2U2T8HW8A9J5N1K9N3D7ZL3S7S8W1A2D4J735、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 CC

16、F3Q6F5L5K6L1E4HC2J8D8U7C7Z1S6ZA7A8I5P3R2Z5K136、患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 CCV4M7F9I2L2D10A3HO4V5E7A7X9F4N9ZJ2D9A8A10J6G7D737、关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液B.含糖量不低于45g/mlC.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.糖浆剂应澄清，尤其是药材提取物的糖浆剂，不允许有任何摇之易散的沉淀E.糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存【答案】 DCP3S5C1F10L5S9C3HP

17、6U8E9C3C5U9Y9ZW7W6V1N3I7A3Q238、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶711倍A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 DCG8Q4E2J4H2Y6F5HR8Q2P7H3D1E1Z6ZY3W6V9S1R1B5O639、属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 ACA2K1F7C5R2K1E9HA2W9R5X6J10T6B4ZO10X6B2L10E2V9P140、肾上腺素皮质激素每天一般上午

18、8时一次顿服，既提高疗效，又大大减轻不良反应，属于A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.时辰因素E.生活习惯与环境因素【答案】 DCE10Z6M6G10K2R8Q8HS5S9S8U2C6H9W3ZI4V6K6Z2W6Q9H641、无药物吸收的过程的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 ACF9X2Q8L9U3B3P8HT9G1U3I9T7A1T6ZS3P5Y10P2G4O2D1042、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.受体增敏B.受体脱敏C.耐药性D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCX4M5P4P1Q8G4Q5HY9F

19、5Q5M6G3G1L8ZG7R1R8N5P4L1F243、罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方组成包括罗拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等，其中作为乳化剂的是A.精制大豆油B.卵磷脂C.泊洛沙姆D.油酸钠E.甘油【答案】 BCB10G5B4D3A3E5N1HU2E2L3P3G7H7F9ZO4A6V3B4A8H9R444、（2019年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平

20、增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCU6K10U10F6S4S2C6HN8N1C2S2B8Y5D3ZW7U10V8R4N9Z5J745、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 ACP4V2K2Z1C1D4P2HX4X3S2J7D7W5U9ZM6W2V4A2W1D10S546、（2019年真题）既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是（）A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCL4X8O1K7M6V3B3HS3S3A1S1G2L6S3ZS8Q2P1Q7Y10E3Y147、（

21、2016年真题）关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACW8U5T6S1Y2B1S9HY9P4R1U4C3Y3N4ZF4U9M2W5R10R4P748、（2017年真题）下列属于生理性拮抗的是（）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】 BCH1S6X5M9Y9L6I4HY3I2S7B3R6N7Z1ZP1F1R4F9O8N5T949、属于长春碱类的是 A

22、.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCD7N5P1E4U10B4W8HM2W8N5V7R5E2I6ZE3C6X5J6N8D7S550、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收【答案】 ACM5

23、E10Y5V4V7J3F9HS2L1G1T10T8N2B9ZM4E6F4U6Y3K4H351、（2018年真题）连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 BCP9W9V4G9V6V7L9HO2G7A1H1G2Q6F7ZV8E4K8J4Z10B7G752、 苯妥英在体内可发生 A.氧化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 ACF2J4R8D6E5G3O4HV8U6S7V2M3B1P1ZW10C4I5K1U1

24、0J4C453、布洛芬口服混悬剂A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCG8N4H3U10N8F4E8HW6D7N7W9W10A9Q1ZE7B7F9G8O2K3Y554、（2017年真题）具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACB9L4P3O3S8G2W7HU1V9U10J7I2I2U2ZA4M9A4M7D5S1Y755、软膏剂的类脂类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 ACI1Z6B2V10Y2V10O7HR4H

25、10G5C2Y3S6K10ZB10C2O1R4J7K8W256、（2020年真题）对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是A.注射用无菌粉末B.口崩片C.注射液D.输液E.气雾剂【答案】 ACL9X8M3F6V7D4J8HK7K7J10U4E10T3A10ZB3Y9V1Z7H10N9E957、作用于微管的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 DCY10X2X7T9F6U3E4HI8E8K5F4T9G9J3ZH3E7D3R5S8R4I1058、格列本脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCC5Y8V4J7B2M1K6HN10A7U2L5

26、J10I2C5ZN9A1M1K8I1L8T159、（2019年真题）部分激动剂的特点是（）A.与受体亲和力高，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 DCX5I6Z1E8I1K8F2HT9G7I8E1W10V1D10ZI3M4O6H9X2S6B460、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AU

27、C为2（g/ml）h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 BCQ6V7S10Q3A1G10J1HL4Z3R2X5R9V9M7ZJ2R7A8S3I9Y7H461、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACO3I4E9L2E4I7V6HE2P10E3A7V6Y2W6ZJ7K8J8E2R1L10J762、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 CCH3C10W6Z3U5B10O8HI4Y8D4N4J7L2

28、G8ZD9I2H2T2X5W2S163、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物E.患者病情加重，需要增加用药剂量【答案】 BCO4V6A3S10W1K1D4HD4U8Q4Z4M4R1I4ZZ5A5H1M7E2I1J964、高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（ ）A.辛伐他汀B.缬沙坦C.氨

29、氯地平D.维生素E.亚油酸【答案】 ACH2K10T3O8F3L8L1HR5T10V8L8C2S6J9ZG8K5Z2G3H5V6V865、（2015年真题）受体脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 ACE6B8G2P8D4R3P8HN2L3Z10E7Q7J5E6ZJ10J3K5Z9F10

30、E6B666、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服生物利用度增加D.减少副作用E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCU7G8P4N4S1T2S8HY10O2T6N8K10Y5H9ZU2X1K8S10Z10T1O1067、（2016年真题）属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 DCP3M1U2G3G2S3T7HS2E2N2W9G7E2E5ZJ7Z

31、3L2O8M6B5J968、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCI2T4X9D5M7Z1B8HN6I10Z6M8H8B7P10ZX10N9X2E3S10W7H269、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是( )A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCO10G7I7O9M8G8A1HB1E2

32、S3Y7W8D6J5ZY8K7G9T4K1L9X570、（2019年真题）用于治疗急、重患者的最佳给药途径是（）。A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E.口服给药【答案】 ACY3N1A5J5A7A6Z5HD5T6T9C9P10M4A6ZK4H1H9Q2D8R5F571、有关胶囊剂的特点错误的是A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性B.可弥补其他固体制剂的不足C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度D.可延缓药物的释放和定位释药E.生产自动化程度较片剂高，成本高【答案】 CCG8I7F8G4Z1U4K10HX1P7E10W9A3J6I4ZI3I3U8C4R7A9M472、注射剂在

33、灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.辐射灭菌法E.过滤除菌法【答案】 BCV3D10F1Z10Q9P4S6HY7A5N1X6W4H7N9ZW4X5K3W5H7X3N573、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCM10T3C4B2V10G4A1HR5K7X3C8Q5Y1G3ZW2Z3Q5Y5E4X7K774、生物半衰期的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 BCA1U1W1M7X7B9T4HS5F9J9E10Z10N1S2ZL7F10P9E

34、1O10A1D575、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.GCE.生物活性测定法【答案】 CCK8M1Y7A2S8F6C10HS10F1J3I4E1W6P5ZG7U1W6M2L10D9A176、（2016年真题）属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 CCX6D6K9Y8J8B6Y3HR3I5I2W7M5K3W4ZA10L5B6R9O5W6F377、关于维拉帕米(A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构，易发

35、生N-脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分析D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被吸收【答案】 CCM9H3D10W3R4P2W8HM8R9V4N3M6G2H1ZL6Z10A3A2N5P5I278、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCE4Y4L5A4D9A4Q5HH5I3I6E6S9F7Z9ZJ4M2V5C6P5H10P279、二阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 BCL3J8N2M4V1M3P5HU6M3O2S2L10B7S3ZY3Z9L6W3U10G3F980、（2020年真题）2型糖

36、尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】 CCN8A2P5F1D2C9F7HV10R4S3A8E1E7P4ZI2A6Y5Y10N9H3T781、在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 CCS5M7G4Z6R7Z3D7HI2P9H7R2G10R7E6ZP6I1X8R7S1S5A382、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦

37、E.氢氯噻嗪【答案】 DCF4P1G9G6G1R2U1HL9L9S10P8B3B9N8ZN4V6C6R2T2R1X183、崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCV5V3H7K6W1Y6J3HF10B7E2Q4G6J2H1ZB7W7V9P3U5Y2J484、下列属于被动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.修饰微球C.免疫脂质体D.脂质体E.长循环脂质体【答案】 DCR5G10W5L8S6K6S9HE4L3A8L1A10E4F2ZO10W3F5X9O2K10X685、属于棘白菌素类抗真菌药的是A.泊沙康唑B.卡泊芬净C.萘替芬D.氟胞嘧啶E.两性霉素B【答案】

38、 BCI4B6H5J1H3Y5L4HX6I1L5D7D2U4W3ZZ9M1T7C2J7F1Y686、西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 BCF5A8M10V7V9P10O10HR9J5Y8Z6M6I8C3ZQ7J9R7M10T4Q3V887、受体增敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反

39、应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 CCW1L8U10Q7W7P3R9HO4T8Y7H1Q1D7J6ZL7P2O2G2V4T2P888、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟肼【答案】 ACZ9Q7L1S7L3W9K9HW3K2Y1X7C8T1Y9ZM3H5K7A1C7K8H889、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 BCO5Q3A1B7F3E2P4HN

40、10V9Y6S6L6Y1Q5ZT1V8L4Y2H4J10X690、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCG8E2G2Z3Y3S10L7HB3A7T6N10X4D9M3ZA6V8N6V1J5U6L691、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACD2Z6U1U9

41、Q9E1H2HT10H9Y3S7H4O4X9ZO1G3W8M5I5R1F392、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】 ACJ8T2C6F3O8F8E6HU3J6H2Y8A6A5L7ZV3U3U5L5I7S5O693、关于分布的说法错误的有A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运

42、E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布【答案】 BCI2F2J4M6D4U3W3HG8V2I7I8R5A10E5ZC3I1A7A6N4L6A894、下列关于依那普利的叙述错误的是A.是血管紧张素转化酶抑制药B.含有三个手性中心，均为S型C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效D.分子内含有巯基E.为双羧基的ACE抑制药【答案】 DCR10P6J10U3H3E8N1HW4D10R2M4D4Q6U10ZM9K3B6B8H1W2E595、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCB10I7Q3W1Z7A3M8HI2I6B2K2E4U5

43、S1ZW4A8K6C5Z6X2F996、非经典抗精神病药利培酮的组成是( )A.氟氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】 DCC10F5U4K5D9K2C8HS8R1F9P5Y2S9Q1ZR2A1U4P3O10C3Z897、地高辛引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 DCI9J5F10J1W9T8B5HC9U6N8Y5T2P2T6ZM1P2I7R2O1G2J398、芬必得属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 ACS4S9E4T5F1L4M5HD5B3Z10S4M10Z1T6ZJ10Z10

44、R4Y8S1O8Q1099、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是A.B.C.D.E.【答案】 BCP6Z3D2P10M7G5D7HL8L10K5F5O3P5Q10ZX4G8E6X4I10B8C7100、以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 BCN8Z3Y2H10P6K4Y7HB1C8C7Y4K1K5A2ZY4B3I3I3S1F7X5101、百分吸收系数的表示符号是A.B.C.AD.TE.【答案】 ACF7J8L6Q7P7L7Q4HB8X1D6Q2M3S4T4ZP6N5H8F4W10B10R1102、