2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题精选答案(河北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、不能用于液体药剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】 BCR9A2N6S5S6D2P6HS7A3H2E10E3T4M4ZQ7N9E4A1P1N5L102、肾上腺素颜色变红下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 BCP6M8P10C5K3A8I10HS9P3B6I10X1Y6S1ZG3X1V3R7Y8F7M93、他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】 DCA9Y7B5Y9U8Y4I5HI9K9S3

2、D6C4W4W6ZJ5T5U10W7W1E3P64、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCP1L9K9K2H2M6R8HQ1O3M7O8T2X5F3ZT4T1V8Y7V4V4V15、在苯二氮A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑仑E.氟地西泮【答案】 DCT2W3W5A10N5Y10G6HQ10D7K10X4X3V8V2ZY10C10X10P4O10U5S26、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短

3、叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属螯合剂【答案】 DCV6I4K2V3I3V6T10HR10A6E10F7I5U9H1ZN8O6G10Y3U7E2K77、效能A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的

4、最低药物浓度【答案】 BCB6B10P8R8E9G3C1HK3G10R3Q7N2G3Z1ZD1G6Z10Y10F7X1C58、药物口服吸收的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 ACR9W2M2S7R10R7S5HG10W5Y1K2V6O3F3ZW9E2R5R4K7N6H89、用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是( )A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCB6D9H4C3I2X10H3HD9Q5N4E2E6R9Z7ZY8S3Z2F4N1K3O610、吡格列酮结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】

5、CCP8W1H8F3S2C6M8HJ8J3C2D10M7K7V3ZY6Q2P8W6Z6F9Q511、可用于制备不溶性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 DCL10Z2I3W9C9M2W7HA10A9K9O6S9I8Z4ZA5T1V5X8K10Q6Z512、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应是A.B.C.D.E.【答案】 DCM10V4G4X5P10K10R9HA1J4B3X8Y2W7P4ZL3U2S9C10E5Z2R813、下列关于依那普利的叙述错误的是A.是血管紧张

6、素转化酶抑制药B.含有三个手性中心，均为S型C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效D.分子内含有巯基E.为双羧基的ACE抑制药【答案】 DCA2K6Y2W1Y3Q10Y6HQ3N3P7O9Y8D1S8ZG7M5X2L1O5T7U914、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCA3T7N7Z10H5N10B1HM6C5W2W7W3H6U7ZB9G7K1F8C10I8M415、抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱

7、甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 BCZ10W10N7M2P1A9Z5HM1E8P8S3J10M7B7ZV6O2G7P4R10W7G616、关于胶囊剂的说法，错误的是A.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要成囊材料C.药物的水溶液宜制成胶囊剂D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味E.胶囊剂的生物利用度较高【答案】 CCQ7O10C2R5T6A2N8HH4N5P5N1S5G5L4ZC1G4L8P1J1J1V617、不溶性高分子包衣材料 A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5CMC浆液E.EudragitRS 100和EudragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中

8、【答案】 BCZ10D6P8C1D6L6T8HE8F5K7Q10R9D9F10ZV3Q1L6R7A1O2U318、药品储存按质量状态实行色标管理：不合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACF5R10F4P1Q10E2N3HI5U3O5E3G10N6A5ZS2Z2Y6R6J9K6X619、（2019年真题）为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 ACT4Z4G1X7M6G9F5HD9X2G7H9F4H2T10ZH10X10I9R2T7X6U220、某药静脉注射后经过3个半衰期，此时体内药量为原来的A.

9、12B.14C.18D.116E.2倍【答案】 CCX9Z7K6G6D5O9I7HF5M7W4C9B3N7M10ZZ5Z9S9C4T4K7H521、属二相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 CCX5G4D3Y8A9T7G6HX4L1D2G5V5J5X10ZN2N7P8V9O6X10G722、属于阴离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.新洁尔灭C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCT1A5X8O6I5V3B1HW1I7I1Y8D1H10Y5ZB8Q5L1L6H10F8A223、可作为缓释衣材料的是A.poloxam

10、erB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCL4W10Q2I10S4J10O6HM4H5O8Q8Q8A3Q8ZZ6U4I7H3D6Y1F224、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】 CCW1N10C5C8Y4Q1P2HZ5C7L6P4J1M7V10ZV7Y8W8E8Y5V6O325、乳剂放置后，

11、有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为A.分层（乳析）B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 ACC8Y7J4O6S2E2L1HS3O4A3J1N8P1U8ZN4R3M7S4X10I1K1026、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCU6V8A5O7P5N6M6HL4Y8H8Y1X3K5W9ZC2T5W8Y2N9M2X227、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于A.胺类化合物B.羰基化合物C.芳香环D.羟基化合物E.巯基化合物【答案】 BCV10

12、R3R5N1F6N10E3HF5S2P4L9Z5O10C4ZW5X10L2N4O10W10Q528、属于青霉烷砜类药物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美罗培南D.克拉维酸E.哌拉西林【答案】 ACM1Y6M5S3E5J10Q5HV1N8M1R6E5Y5O8ZZ1O6G5L2M3Z4E929、抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体【答案】 DCY5S10R5O4E9E6A9HY1H8O4T8H5Q8X9ZX8W10R7P6O1P7F230、关于身体依赖性，下列哪项表述不正确A.中断用药后出现戒

13、断综合征B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状【答案】 BCQ4W8B6K5N4X4C1HA10O1X2L3T3T2S2ZG10M4W8F1E3T5U931、（2016年真题）部分激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 BCR7U1S10Z7M10B1B8HY6F7K5V1L7F1B5ZU7Y10Y8X7J3Y8E932、分光光度法常用的波

14、长范围中，中红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 DCY4Y7S10V9F2V2I7HG9G1R3I8M4N10M4ZB5N8E9I2F1S3X533、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是A.许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常E.三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用【答案】 BCH1I1G5Y2S2M7F7HB10X9C9N1

15、0J7X2G6ZF6D8G7K6W4Y5C434、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCE8O5C10S3B9V7Z2HK9H1D4B10T2A1J3ZG3O3U7P1L10G4V935、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCG6R5I3K2V4X9V8HE8L10W7F7Z9B8Z5ZG10D4S1S7G9T6J136、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢

16、物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 ACB9Q6W10H4G8G5T9HR6N4O2H5I4M9G5ZB4K4X6Z9Z7V6O337、色谱法中主要用于鉴别的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.峰面积【答案】 ACE10K3U3X3C2N4I5HB9W3P4Q1A8M3G9ZG5R10C3N2R2H8B638、阿昔洛韦A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环【答案】 DCN5K1B6S5A5B8L2HW8E8R5M1H1K10S3Z

17、D1H2D10M10L4O8W839、氟康唑的化学结构类型属于A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类【答案】 CCJ10X3I8R9T7E7R5HM5K4Y5Z3M8R5Y3ZC2I3T2S7N7G7L240、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B.代谢快、排泄快的药物，其tC.tD.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】 BCD5G5T5I8U5L5L1HU7C1Y1O7K8D1K5ZI5W5C1U9V7G

18、3K541、体内吸收取决于胃排空速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 ACO4O5X4Y5D5R8F4HK9D2P8H9N10K7D8ZE7M10M6C1Y3F1Y642、在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 ACS9D9K5U2A6K6Q1HM6M3M6E10U5U5P1ZF5L10V9J10F2C10M1043、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究

19、【答案】 CCT1S5Y9B2O1I5I10HE6L10Q5R4K9H2N1ZE4W6Z9W7P6G9D1044、 结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCT9G10N5U4U3P8H1HB10N10J9W8F3U10P9ZN7D10Y9K5P6N3O445、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 CCC5B7S7D3N1D10B1HO2Y8L4F9H3D5F6ZR5T4L9A3W2Z3O146、药物经皮渗透速率与其理化性有

20、关，透皮速率相对较大的( )A.熔点高药物B.离子型C.脂溶性大D.分子体积大E.分子极性高【答案】 CCU1F5J7M2F2M7P9HF5L4B1G7G9K2M3ZV2F9I7H8E9I3Z947、结构与受体拮抗剂相似，同时具有受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是A.普罗帕酮B.美西律C.胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁【答案】 ACM1X3F1E3J7P9J1HQ4Q8D5S1W1X5T6ZQ6X2V4K5W6U6M248、（2017年真题）关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法,错误的是（）A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1mB.为避免输液贮存过程中

21、滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCZ10E4P4J8R9N5Y3HO9U6U10U9V9G2L9ZO3M7H8D6K1Q3P349、关于维拉帕米(A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分析D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被吸收【答案】 CCX3B1R7W5M4Z5I3HL2A2G1I9O3J10J2ZI9G2Z9R4D7M5D250、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E

22、.潜溶剂【答案】 CCW4K10U5P6E10N5Y7HH6E6I6R6V10X6D7ZO2U10R1C8J5B9C251、下列关于胶囊剂概念正确叙述的是A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D.系指将药物与辅料填装于空心胶囊中或密封于软质囊材中而制成的固体制剂E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂【答案】 DCR2H4D2C4B7S5T1HM9P8D5I10Z3M2F3ZW6Z7O3A5V5C10F752、单室模型多剂量静脉注射给药，

23、首剂量与维持量的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCE3X5X7R6S10W6L6HI10U2P6G3A7T3Z7ZG5P9D7Q9M9X4Z953、肝素t12=0.83h，Css=0.3gml，V=4.5L。恒速输注k0的值是A.0.015mghB.0.068mghC.0.86mghD.1.13mghE.2.28mgh【答案】 DCA7P2U2D8B10V6S9HB5U6H1Q10E9Y4S10ZJ6K3Z7H2W3E1V154、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的羟丙甲纤维素是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E

24、.溶剂【答案】 BCT6O9S6E8S5C9X6HA8T4U2Z2F10L8B6ZB1S7A4C2Z4H9Y1055、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.清洗皮肤，擦干，按说明涂药B.用于已经糜烂或继发性感染部位C.并轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到乳剂消失D.使用过程中，不可多种药物联合使用E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药【答案】 BCY4M4A5S6X4W6P9HS9Z4P9N6A9O8F3ZX8T10X5L8A9Z6Z756、取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1m

25、ol/L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的CA.鉴别项下B.检查项下C.含量测定项下D.有关物质项下E.物理常数项下【答案】 CCQ2E1G1R8C4F1Y7HQ10W10A3E9B7B4X4ZR7G1U1U9I8M3S657、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCZ3F8G10F6T8Q3E5HA1L3T8C4N7L9Y7ZP4A8U3X5O10M4P758、可作为栓剂吸收促进剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚

26、D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 BCV7G4U2J2Z3V9Z5HK3Z10O10Z4I3R9U3ZK3P9C8L2M3F5L759、缬沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCL9S2Y3M5Y5A6P5HF2R6B8C10F8G7H8ZY4G4N7K3P7M7U760、可作为栓剂抗氧剂的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 DCN6O10D3J10C10Z7G1HJ6S3K2B4Q9I2L1ZS9T3A9Y10E5S2R161、氟康唑的化学结构类型属于A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类【答案】 CCH7M5A3E6D9S1

27、X8HX5D2N7T1B2B8Z8ZX3A3I3T6X5X2O862、肾上腺素缓解组胺引起的血压下降，甚至休克，属于A.相加作用B.增强作用C.生理性拮抗D.药理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 CCH3P10C4M8N8K2N2HB6A4R7M3O7K2H7ZT6C6K1A6L4Z6K163、（2018年真题）用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCW7Q6M5N4I4E9X9HP1V1D2E5V3M3K10ZC5S9K10H8N3H5S864、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬

28、D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACK4P8F1L1E6J8X8HZ10V2X4D6K5E8H6ZC5U3E10Y1W1H2F365、经过664个半衰期药物的衰减量A.50B.75C.90D.99E.100【答案】 DCU6X5V5E3H5O6W10HH8X2V10R9A9P8M8ZH1C1S7Z2W4U5V166、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCD2D10E2W4Z6H5B9HX5V1X10Y3R10Y1W4ZP9M7S6M8U2W3U367、当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并

29、很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速率常数B.单室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCB7N1W9K1V8F1E2HI6L10U8E7L5N9W9ZX9H1J5O8B9M9E1068、（2020年真题）具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统BCS类药物C.生物药剂学分类系统BCS类药物D.生物药剂学分类系统BCS类药物E.生物药剂学分类系统BCS类药物【答案】 BCZ5X6B7S8Q3F7X5HO8U2O2B6Z2V5U4ZM4J3T8E2Q4Y2I1069、 结构中

30、含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCW2T10L5O5H7S3A10HE4W2I9Y2M6Z3X9ZX10H6F6M1M9Q9J1070、我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 DCE7Q5L1P1A3M9I2HR6Q8Q5E6L8N7Z6ZS4Q7N2V7I3S6Z271、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.铈量法

31、C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACE1L1W3P10H7Z6V3HS5P3X5M10A10S10S10ZD3S6B5O1A1T6W472、婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当A.吗啡毒性作用大B.婴儿体液占体重比例大C.婴儿呼吸系统尚未发育健全D.婴儿血一脑屏障功能较差E.婴儿血浆蛋白总量少【答案】 DCD4H4V6Q10S3H1N1HW4O9Q10M2Y6R3J9ZK2N2A4W10M1T4Y1073、患者府用左氧氟沙星抗感染治疗，医师嘱患者不要在太阳下暴晒，可能的原因是A.太阳光影响左氧氟沙星的疗效B.容易晒黑C.输注左氧氟沙星后，太阳光的照射可能会出现变态反应D

32、.太阳光影响左氧氟沙星的代谢E.太阳光影响左氧氟沙星的分布【答案】 CCP3M3A3P2V4B6J3HP4E5Q6F2C5O4P7ZL7X8N2P9C6P6O474、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCF8Q6T3Q9N5H7J1

33、HL1N4H9P4K4A5R9ZD7G4S6R4A10M5J875、胆固醇的生物合成途径如下：A.异丙基B.吡略环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCE2R3T9Y4L2J2Z8HI5M4S2R4A4C2D2ZO3B4R6E3Q5X8D376、软膏剂中作透皮促进剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 CCE10B10A3D2E2N6R9HP9M1L4B8A1D10N3ZN2K8U2R8V8B1T977、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本

34、结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】 ACR5E3O6R1Y8G8E10HR9F9I8I1I1J8U10ZX2R1L6M9U2Y9E478、磷酸可待因糖浆剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 BCC4U7U10G3I10G1H3HT8R8J1S1G3U2C2ZK7Y2E10D2G7H10X1079、将药物或诊断药直接输入靶组织或器官的是( )A.皮内

35、注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCN6J4B7H5V1Q1Z6HP4T1V1U8M1Z1P2ZD8S8U1R9T9Y7G380、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCT3H1U8Q1P7V3O4HS5N2K7E9X3X3X3ZU8G5B6Z8D6L6R881、类食物中，胃排空最快的是A.糖类B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】 ACA2Q9Z9H6C10U4M6HF10C1P8G8E4S9A1ZC3Q2O7M1G

36、3F10N382、润滑剂用量不足A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 BCL10Y5A1A9B8N5X7HJ7A1L8A10Q9X3J8ZC8M4C5K3P5H8P983、富马酸酮替芬属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 CCF8L3W9Y8S3V10V7HU9J7O7Z6X1P4D6ZO4L9I5B7Y8E10C184、 对乙酰氨基酚口服液A.香精为芳香剂B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物溶解可适当加热

37、E.临床多用于解除儿童高热【答案】 CCU10W4H4R8X7F8K7HN2B7K2Z9S6N7E4ZK1Q4A2F9V8L6D285、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 ACR6X8G8S9J4E2G5HS7O4A5K5O4N4U8ZJ3Q10A6X1L10H4L386、降压药尼群地平有3种晶型，晶型的生物利用度最高是因为A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 ACW6N5S5B6K5U4N10HQ3M7J10L8M1Z5T8ZZ9H

38、7A5P8E9U4K987、主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 DCH3X8H8N2Q9L5S1HY10V1E7R2K7B5V10ZQ10H7T8Q3E2F6M888、（2020年真题）因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCG1D1F9W5I5X1I2HU6O3O3B1L5R1E3ZP9T1I4S5Y10Z6X1089、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACX

39、4Z8T10Z2S3C4O5HY8O3M9W10Y4Q4V7ZT3B9Z4P4E5H5J590、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCS9B4Y9K6Z4A1A6HF8B7B8B10S5P2K4ZC8Z6S4X1P9J5I391、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCC6V6S5Z8T3S6A2HM9C4U5K9Q6U9A7ZV6D2S4U9C8F9X892、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治

40、疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】 BCJ6E4W6A6X9G10X7HS6X7W6F6I8O5O3ZX5L3W1K2U2X2W1093、以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A.增加0.5倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【答案】 BCS2V10X3U4I3D8R2HA2Q6O9Q3L5U8J8ZH8C7T9V9I6A6V794、（2016年真题）注射剂处方中泊洛沙姆188的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 BCP7

41、G2W3P10N1Y8C9HT8U3P8Z1R8H8D3ZH3L4F10B10L6B6Y995、大于7m的微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 CCQ5P3H7C10Z4Y6W10HR2G4V5O1T10R6I5ZG8P5E6A5D4V1A896、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】 CCH1T3B9C10P10S1C2HV8A3J4G2A9Z5Q4ZK8F5W7X4B10M2F497、激动剂的特点是A.对受

42、体有亲和力，无内在活性B.对受体有亲和力，有内在活性C.对受体无亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，有内在活性E.促进传出神经末梢释放递质【答案】 BCP7L10J10U1X1K9S4HL2A2E8A7O2V3D2ZI5S8B10Y4T2Y5Q498、辛伐他汀引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 BCC9B10O8Q3B8C5Y1HA3K9B8C1V1J4N3ZE4H4N2M6E3U1H699、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCX9D1

43、0P4A8N8H8Z7HU10G1W7A9V5A3E8ZM1J2Q9N9J10R5T10100、吗啡的代谢为( )A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 BCQ10N10K1U3I8Z3P6HA2F5X8O7Q4J7N4ZI10T9R5K2B5C2I9101、与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACU2Q10K7Q7K5G6I9HS9P7P6S6X9M8L1ZU4J8Q7V9C6W9J2102、下列药

44、物合用时，具有增敏效果的是A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 CCI9F2S7Q3W2I5Y4HG9O5B2P5K2E7O5ZA7H10H10E4J3X7O7103、含三氮唑结构的抗肿瘤药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 ACP3T7F5R3L10V10C1HB1K4V3O4J7T10E6ZE5V7X4U5Y10J2T8104、（2020年真题）由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电