2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题带下载答案(辽宁省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、下列哪一项不是药物配伍使用的目的A.利用协同作用，以增强疗效B.提高疗效，延缓或减少耐药性C.提高药物稳定性D.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应E.预防或治疗合并症或多种疾病【答案】 CCW6D8E10P8X7P10K10HA7M10C2O6B9O1W6ZY7K5D6P1C10D8Y102、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃溃疡发作，医生开具药物西咪替丁抗溃疡，三天后，患者抱怨上楼两腿乏力，头晕等。药师给出的合理解释及建议是A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，无需更改用药方案B.属于地西泮的正

2、常副作用中的后遗效应，建议减量服用地西泮C.西咪替丁为肝药酶抑制剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥关拉唑等D.西咪替丁为肝药酶诱导剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等E.西咪替丁对雌激素受体有亲和力，对女性作用强，建议减量【答案】 CCV10I9D3D5M10S4O2HU9B7B3F7R3B6B6ZQ9G10U9J3A8V8E73、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥

3、沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCG8B8F7W9F1D5U10HS6Z4M2C9V8Z9E1ZJ4I2W8F9O1N8M104、阿米卡星属于A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.氯霉素类抗生素E.B一内酰胺类抗生素【答案】 CCH1N9D7U8D2G4F2HS3F9G1I6T6B7H6ZB9K9Y5O7V8F8S105、乙醇液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCC8E10F7I10F10Q1Y3HT3F10H1R9G6E4H10ZJ7B10G5T8R3I9C86、缩性鼻炎、干性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻

4、黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 CCF7I2F4B4M4Q7H6HJ8I9D5M1I2Z6D7ZX1I8Y8F9P7X1L97、薄膜衣中加入增塑剂的作用是A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度E.使膜材具有挥发性【答案】 ACC2J7J5O8V4E8X3HZ5L5R10K9D8V6I7ZK7Z3N10S4D2Q5J98、由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 ACP2M4K10J1

5、F9R7C1HD10F7C7A4X2B1M2ZX5L9A9M5J3H9T29、属于均相液体制剂的是A.纳米银溶胶B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰搽剂【答案】 DCK6M6C2C6J6Y8S1HS2Y3W9X2S5C7V6ZH10G10W3B1Q1J1Y210、属于阳离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】 CCT7W7A2I6K1Z6M9HX1Y1M5Q10R4O9B7ZY10I5M3Q9M3G2X811、 需在凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】 ACY

6、7O10U10S4J3I3W9HD8I9V8X5W6X9Y1ZP2X1Y3S5U4Y6D712、辛伐他汀的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 DCT1Q9T7M2X4T10L3HG10E8F6Y2S5P4G7ZK3Y9P3I10L1U10Z813、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是A.美沙酮替代治疗B.可乐啶治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 DCA10A2C4U3B6W9F10HF9F3E5N6Q6I6P6ZB6R6P4B1F6V8K114、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是A.苯妥英

7、钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCD8U8S5D10M9F7S4HH2R6N5G5Y7B7Q7ZY8J9D4R4F5X5J915、要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 ACK6A9I3X8C10W10J6HC9Y10R4V2Y10Q2D2ZN2E7H6W5G1D5Z516、属于钙剂的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 CCF3U9X3J9G2M2N3HA10V4Q1G10X8W6F8ZO3A7L1Y3B2Z8W917、属于主动转运的肾排泄过程是()。A.肾小管分泌B.肾小

8、球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 ACD3D9H1K8S1R3V7HP3Z5K4H7U4L9J9ZY2M8H3V6S6O1E318、（2016年真题）薄膜包衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCU9Z8N9O10S1F8J10HD10Y3H5I6V5H8H2ZT4O10U4H10J4E9X319、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素（ ）A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCJ3J3U6J5H6K6L5HV8U9K8R3X1R4P10ZG5K4C9Y2M9B8E1020、（2016年真

9、题）耐药性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCG3X3Y8I2O8J7Q8HZ3F8S1T4L1M3D6ZR4M6E8I1A9A10N821、影响药物在胃肠道吸收的生理因素A.分子量B.脂溶性C.解离度D.胃排空E.神经系统【答案】 DCN2S6L6A2L5D4F10HU2F2O3K1J6P10G10ZH3X10

10、P8A1A10Z2F322、属于不溶性骨架缓释材料是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 CCQ6V10P7Z1S3F5N8HP4F1L5R7D3E8A9ZF6S1L8K7X6B6B923、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCA10J1J2B3S1U1H5HU6X6E9X7L7O4A10ZE7I10M5Q6K4Y1K724、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

11、A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 CCE3D8N3G8X8D8F2HB9E5N8E7O1U3Q9ZR6Q5N6M4D3E8V1025、对映异构体之间具有相反活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 CCI4X1J3H6Q9U9T8HQ6M6W8W7Z7P7R7ZP4G8T10T3B10O8E226、（2015年真题）酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强【答案】 DCH9Y5T6Y7O

12、1V7A10HS2K1W4J3R3M8Q3ZN10H5M2B1Y3N4H927、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCV3O6C8N6S6R2C10HI6I4M6D1S3H7W6ZZ6Z9N8K10Q5P4I228、半极性溶剂（）A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】 BCU3S7A7U8L7F8K1HC7K5J8E9G6S3K1ZA7N8I4X10B5

13、X2X429、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是A.混悬剂B.溶胶剂C.乳剂D.低分子溶液剂E.高分子溶液剂【答案】 ACJ6X6R2E5R6A4C6HH7Q9U3R5U7R6B8ZP6E4S9V6W6D4U330、造成下列乳剂不稳定现象的原因是破裂A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 DCC2K1U3C3B3Y6E8HT4W2N1K2B2G4O4ZA7Y4S10C7L5X8M731、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第类，是

14、低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCR8D1W5Y4U7Q9I2HQ5I8Q2X9I8O4R1ZE5S7N7T3Q6J6W1032、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。 A.不同年龄人群药源性疾病的发生率相同B.男女药源性疾病发生情况差别不大C.用药时若考虑患者的病史及用

15、药史，可减少发生率D.用药方法和剂量选择不当，只会引起过敏反应E.机体因素和药物因素是造成其的重要原因【答案】 CCC10Z3F5U1K6Q7Q6HU4Q1A10X4D8Y4H10ZX1S9W4Q10H2P8B533、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 DCR4N4J1D7J2Z2O5HG10R5D5F1N1C9U9ZH9F3M2Z4V2X10M1034、变态反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用

16、药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 ACO10X9S4Y5Y10Z10B1HN9D5H9Q1X1C5X9ZL8W8L6Q9P8S9N1035、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是A.注射剂内不应含有任何活的微生物B.为避免输液贮存过程中滋

17、生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH应尽可能与血液的pH相近【答案】 BCA6L7P6D6C7Z7X6HJ10E10K4R8O5R1U7ZI2N6H10D5L8A1S836、脂肪乳注射液处方是注射用大豆油50g，中链甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。A.本品为复方制剂B.注射用卵磷脂起乳化作用C.注射用甘油为助溶剂D.卵磷脂发挥药物疗效用于辅助治疗动脉粥样硬化，脂肪肝，以及小儿湿疹，神经衰弱症E.注射用卵磷脂还能起到增溶作用【答案】 CCS10S6B9N8O2N2R6HU1A10Q7X2P6I

18、9L9ZI1V2M8J5J3W10A1037、关于片剂特点的说法，错误的是A.用药剂量相对准确，服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输、携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCU7S7T10R1V6D10T1HW5G7C4B9S1S10L1ZY8L8A1Q10N5Z6R838、属于糖皮质激素的平喘药是A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁斯特E.沙美特罗【答案】 BCQ8B5M2Z10D4N3F8HE8C7V9P7M2G4T2ZI1Q8T4U7H5Z6P839、与受体有亲和力，内在活性强的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.

19、部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACP9L10W9K1J5T2F5HC4I2G5J8W4T3M8ZW10S1C10S4F8I9F1040、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是A.上午69时B.凌晨03时C.上午1011时D.下午1416时E.晚上2123时【答案】 ACT7O6Q1P2Y10O9L9HC8H3Y9B8Y6J5P6ZK10X2R8Y3S6J1Q941、在莫米松喷雾剂处方中，可作为润湿剂的辅料是A.HFA-134aB.乙醇C.吐温80D.甘油E.维生素C【答案】 CCA2F3H6O10D8H3E1HI6S1G7L8U6Y9N4ZZ5Q2Z5

20、F10U3G1U542、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.继发反应【答案】 BCE7D1U7Q8Q8B9E6HZ6L9B1B9P9K1N1ZK9E9K9N10K1F5S443、所有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】 ACS1L7Z7J6J1N4U2HK10M1J1Y10E8A5A1ZY4I1H1T2B1J5K244、（2018年真题）多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（）A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线

21、下面积除以给药商值B.Css（上标）max（下标）与Css上标）min（下标）的算术平均值C.Css（上标）max（下标）与Css（上标）min（下标）的几何平均值D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】 ACA10K9O7G5V2J10Y7HK1F9U6Y8S4P4C8ZR7Q1P5H1B10I8D245、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCN3H3A1N4I1C2C1HC10Q2G6S5H10T1F10ZW

22、8U7Z4P8T6Y3Q446、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是 A.清除率B.表观分布容积C.双室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACA6A5Q6Y7I2B8T8HZ9J2G7I7D9D3O1ZC9T4I6X7J10E4H347、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 CCX3L5K3X9V8Q8U6HU10E2V8B9G4K8O1ZQ1N3X9O3R10C8K1048、在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水

23、杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 ACM4S8H7Q2W4U10J7HE10C10M8J8C8G7C2ZP8C10N8D10T3N7E649、 结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCN7L6D4Q6Z6O2P10HE9H8X10A5I9W6J8ZX6C9I5X6B4Y8I550、可作为片剂崩解剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 BCV5J1N2E9C7X10M9HG6L10M7S3Y9E3W7ZH4L5V5C10F2O5X1051、（2016年真题）扩散速度

24、取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCZ7W6Q7O4G6R5S8HV4M7L4L4J3O7I5ZF3J2D4Z7S9V1L1052、具雄甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 DCR6E4Z1Y5X1L8C4HV8H8U2E2Y5A10I8ZX4N5S7A2N4J9N853、与药物的治疗目的无关且难以避免的是A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 ACS6O9Y10O10H6S5X4HX10E2L3T1P7

25、H5T6ZN5H7I1H6U7J7D454、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCD8K8K9G7L10O6N1HD9D5C6K2C10Y7Z9ZX1R10I10E10Z8P6A255、一般来说要求WO型乳剂型软膏基质的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】 CCJ3R4X7D6N6H7E1HU9A4C7Z7H10L1G1ZD3P2E3J5X2K4V956、最宜制成胶囊剂的药物为（）A.吸湿性的药物B.风化性的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.易溶性的刺激性药物【答案】 DCI9O6P10J

26、9O3F3S6HJ10Z6V2X8X6H8V8ZL1I5N6C7O6F3I157、属于OW乳膏剂基质乳化剂的是( )A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 BCG5X8I5H5K1G10T3HH10S4R10M8Q10U9D4ZD1C6B3K8A5K4G758、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型的药物C.脂溶性大的药物D.分子极性大的药物E.分子体积大的药物【答案】 CCJ9T9I7D3J9W7F6HU5U4G3U3M1K10T4ZF4V1W5R7V7R7L459、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高

27、血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCK4E8N2Y1O4F8P9HC2L9S4D5N6M10S9ZZ6F3B9Z1Q7N5E260、不属于锥体外系反应的表现是A.运动障碍B.坐立不安C.震颤D.头晕E.僵硬【答案】 DCP6P4W10D7G6Y1F5HA6D6Q10X1X7U5W4ZJ3Z2C4I2N6K1A161、孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在A.胎盘屏障?B.血脑屏障?C.体液屏障?D.心肺屏障?E.脑膜屏障?【答案】 ACA4D

28、10E9X6I2N10A7HO1E4M4G2M4N3M2ZF8J5Y3L1M1Y4A962、用海藻酸钠为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 BCU10O7V2R7N8T7J8HJ7V10A6C10C1N7Q1ZN1U6Z2B5S7L1C263、在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 BCD3O5C5S6Y3T5N1HF1Z1Q4W9R10S9E9ZC6I8D5Z2J3Z3J364、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具

29、有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用的E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】 CCB6V5M10E2E3Z1O2HZ7D9F10C5F1A4B8ZG4K5O8M6X7B8W1065、作为水性凝胶基质的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 BCW4H1B2O3M3N10W6HW10B7V10C4F2S4J6ZB2C2C8M10Q6X2H466、可用作滴丸水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACD6R5X6D9V7W8Y7HH2A6G8G8T10

30、J5U7ZL5A6R6V1P5Y2H867、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 ACJ1V5G5P6E3F7X7HB1U1B2Z1O10A5V10ZA4M3S1D7C10D1Y268、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应是A.B.C.D.E.【答案】 DCK9I6F1K5L6Y8M2HM3S3T5Z2S1Z4O1ZS3D4Y6N4S5H1S469、克拉维酸为查看材料ABCDEA.含青霉烷砜结构的药物B.含氧青霉烷结构的药物C.含碳青霉烯结构的

31、药物D.含苯并蒽结构的药物E.含内酯环结构的药物【答案】 BCW9N7O2L1X10J2C9HG4P6V8P8E7Z7J4ZD4L10C6K4F8P10M470、下列关于房室模型的说法不正确的是A.房室模型是最常用的药物动力学模型B.房室模型的划分是随意的C.房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型D.房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型E.房室模型中同一房室内各部分的药物处于动态平衡【答案】 BCT4F8G9M1R6I9P7HG10I9W9L8P1F3U2ZT4R1D5K3X2Z5F471、常用作乳膏剂的乳化剂的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二

32、醇【答案】 BCJ9R6Q10X3C10Y1M7HY3E4O5R4H6O7K8ZA9Z4A5E2K7V9O772、（2018年真题）为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是（）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCV3H3E2O9U8G6A3HE10E9L4N7V1F3M9ZK9W9S8X6N5B9T273、（2015年真题）因左旋体引起不良反应，而已右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 BCJ9U5R3O9G1B7G1HZ10L6F9Y9O6G10I

33、1ZT1B7A3K1X3H3J474、（2018年真题）对受体有很高的亲和力但内在活性不强（1）的药物属于（）A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACW8U7J1J6H8Y9T7HP7N3F9B10B7G9S2ZU2E8V4Z7O4M9W675、属于血红素蛋白的酶是A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶E.还原酶【答案】 CCA3C1Q9B1N1L4K10HE8K5B1W10K7N7N5ZL4T5H10B8R5T6E476、具有碳青霉烯结构的非典型-内酰胺抗生素是A.舒巴坦B.克拉维酸C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉霉

34、素【答案】 BCH1B2S8Z4I10L7O5HW4M1N1R2T4U5V6ZQ3E2O9V8D7U4K1077、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱羧E.聚合【答案】 ACI6Q2P10O5U6X6Y8HC1M8P10J8C5Q6W5ZC3Z8X10W8Q1X2X578、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数V

35、m有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCB6R5I8C3T10C3G2HW5G4H4R7J9T2X1ZU4H2K1F1I9K2V879、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCE9R6W3S4I8M3K9HU6H4Y6K9R6B5L3ZW1K6A3R3P10H4L380、温度高于70或降至冷冻温度，造成乳剂不可逆的现象

36、是A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】 CCS2K7U5C10O6X1H3HW10H5Z9D1J5V8K9ZM10K2K8S9C5V10U781、（2015年真题）制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCX7C9A5T7R7Y5Z1HU2M10H5X5J10N6O9ZM9H3Z5V8Z7W9W1082、关于氨苄西林的描述，错误的是A.水溶液室温24h生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮C.可以口服，耐-内酰胺酶D.具有-内酰胺环并氢化噻唑环E.广谱半

37、合成青霉素类抗菌药【答案】 CCO4H6D1V4J10H3F8HE10P3N2X6K8B5T7ZH10H2M1N10Q2H7J783、能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 CCW3L2Z9R4I9U10A9HA10A9Z4G7E3A4Y5ZK1K8K4Y6Q5G5L384、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCM2D8S3R6K10T10X5H

38、Y5I5H3M2B1E1D3ZE4X7H3C6L6Q6X185、属于孕甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 DCQ5F1J8K5M10Z3U1HD4E2C9I8X1B10K5ZA2G1T10P7Y5H3I586、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过A.98.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.102.0%【答案】 DCU1J1N2G3T8X4X7HC7I3U9L2H7S7Q7ZW1K3U4M3W9L10G887、混合不均匀或可溶性成分迁移产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩

39、解超限【答案】 DCZ9N2S9Z7Y8C4M7HV2O6D1W7A8O7E10ZW9N5V1F7B3U5X488、中国药典(2015年版)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是A.凡例B.附录C.索引D.通则E.正文【答案】 DCV3W2X9Z4F8I10M5HH7V2T4H5P1L8G1ZH2B8V7E6K10P6M189、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用A.残数法B.对数法C.速度法D.统计矩法E.以上都不是【答案】 ACO9C2D4B3W8E5I3HC10P9Y5M6K7G2T4ZL7Z5K7N8Z4N10F1090、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.齐

40、拉西酮B.氢氯噻嗪C.阿莫沙平D.硝苯地平E.多塞平【答案】 ACN3F8I9C8J2F6Z1HV6R7N7G3B4T2C6ZI8W2Z4J2Q6N4U1091、（2017年真题）碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg（B）/（HB+）=pH-pKa，某药物的pKa=8.4，在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为（）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCM8P1Y5C10R10N4E3HH4F8I5C8B10W10O2ZZ7T6X5J6Y4K3E192、不存在吸收过程的给药途径是（）A.肌内注射B.静脉注射C.腹腔注射D.口服给药E.肺部给药【答

41、案】 BCG2T5C2A4P9A8N5HT7E3D9C6G3C9A6ZP1Q8A1Y4F8H7T793、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（ ）。A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物【答案】 CCG4W1W7A4L10G8Q2HW10Q2N4T1C9E8W9ZS5T7P4X1N3F5G494、防腐剂A.十二烷基硫酸钠B.泊洛沙姆C.卵黄D.

42、山梨酸E.甘油【答案】 DCZ5M1T7B3I1U2P7HL3T2M4C6C1A6Z10ZO10F7T8U8E2J2B995、在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是A.维生素D3B.维生素C.维生素AD.维生素E.维生素B6【答案】 ACW1C10P3A8V4P6T6HM3D5B9P6C4Q2K4ZW5M3G7N6R4O1Y796、（2020年真题）由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCO3Z1W4

43、J10L4A1F4HF9T7U3T3R2R1D2ZY2D8H10Q6D1Q10S897、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCV1H9Y3Z5T9U10B2HW10L10Q10U8I1E8C4ZD4U10V1P6F7S4L898、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCV10Z1V1G2O5Q9N4H

44、C8A2M4U8H6P10F6ZF4Q5G7T9A4G5Z499、反映药物内在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.E.t【答案】 DCP10A2A8L8U3U6U5HJ9X9Z9P1K2B1E6ZY1R5P7W7O2M10P1100、肝素t12=0.83h，Css=0.3gml，V=4.5L。恒速输注k0的值是A.0.015mghB.0.068mghC.0.86mghD.1.13mghE.2.28mgh【答案】 DCU1X7V9C8I2L7I9HA1X3H5U2L8L10G1ZZ8U6T8S2K8D9Q10101、药物的消除过程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄【答案】 CCH1B4J7F4Q10A1B7HA7Q10I5O6S4B7P8ZU2P1S2E9C8O2B4102、属于前药，在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是()。A.