2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题(全优)(青海省专用).docx
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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、属于NO供体类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 ACL9Z1F10K7D1W8Z10HI1X5P1I3G3K1W3ZZ9R8C4N8N6H7Z92、某药物分解被确定为一级反应,反应速度常数在25时,k为2.4810-4(天-1),则该药物在室温下的有效期为A.279天?B.375天?C.425天?D.516天?E.2794天?【答案】 CCS8Q9L9M3B8F2G3HE4H9M9D9I6K5R5ZS3Y6X2Y1J4J10N53、以下不属于免疫分析法
2、的是A.放射免疫法B.荧光免疫法C.酶免疫法D.红外免疫法E.发光免疫法【答案】 DCQ2G2L5W6M6F4T3HD9W1Y2U9G5V1Z9ZJ8X5Q3M7A5L6H34、具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 CCF5E5F7I8G6R6A5HD7G7N4X2X5E6J9ZD10J6E4G3W6U8X65、与下列药物具有相同作用机制的药物是A.氯普噻吨B.吗氯贝胺C.阿米替林D.氟西汀E.奋乃静【答案】 DCW10P6R7N7F8E7V10HC1E10S3P8U2D3O4ZA9I1F1N5U2C2K76、制备缓控释制剂的不包括A
3、.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片【答案】 CCO2G10T3L5R9N2G7HS5C5L5Y3S10M5F4ZE1U7C4Q8D5L10U57、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCU2J9P3C1A3J6V2HF9Y8Z4X6D2S10G9ZO2U7Y9P9C5L4L78、药效主要受化学结构的影响是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 DCQ3T5K10I6K4W5A5HW9L10S3U8U4B2K
4、4ZN2S7T4I6A6K3R59、(2015年真题)受体脱敏表现为()A.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降,对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 ACL10C9H3Q2Y8Z1V3HK6Z7Q9Z8P9U8U8ZN10D8F4Q5O6Z6I210、与布洛芬叙述不符的是A.含有异丁基B.含有苯环C.为羧酸类非甾体抗炎药D.临床用其右旋体E
5、.为环氧合酶抑制剂【答案】 DCK1E5A5A4K1T4O5HZ9B1T9F9V7V1A5ZB2D2O10Q3L2L6M311、水杨酸乳膏A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林D.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCJ10G6V7T8G4I8R2HB6R2C8K9V1N8P6ZI10U1H4X3M10O5P212、抗生素的滥用无处不在,基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时,医生大多会采用抗生素治疗。A.由于含有氨基和其他碱性基团,这类抗生素都成碱性,通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐B.此类抗生素含多个羟基,为极性化合物,水溶性较高,脂溶性较低,口服给药时吸收不足10%,须注射给药,无不良反
6、应C.其水溶液在pH211范围内都很稳定D.卡那霉素为广谱抗生素,分子中含有特定的羟基或氨基,是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】 BCS5W7M4X9E8K7S9HX4Z7H1S10I9J9Z2ZJ6U1N2T2C3K9D613、高血压伴有支气管哮喘时,不宜应用A.肾上腺素受体阻断药B.钙拮抗药C.肾上腺素受体阻断药D.利尿药E.ACEI【答案】 CCZ8H10H4J8T1S5T7HR2R10D7R9L2G4Z10ZB8P1U1X2Q2N6I314、非竞争性拮抗药的特点是A.使激动剂的最大效应降低,但激动剂与剩
7、余受体结合的KD值不变B.使激动剂的最大效应增加,但激动剂与剩余受体结合的KD不变C.使激动剂的最大效应不变,但激动剂与剩余受体结合的KD值变小D.使激动剂的最大效应不变,但激动剂与剩余受体结合的KD值变大E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变【答案】 ACX3K7O3A10T6H9L9HD4F6Q8Y7W8V8X8ZW3Z5S10T4J8R3H415、患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛,服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.卡马西平诱导了肝药酶,促
8、进了氨氯地平的代谢C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物E.患者病情加重,需要增加用药剂量【答案】 BCI9W3Y2P4N5E6X5HT2S6T4F4X5G5C9ZC4J10P10J8F2K7V516、(2019年真题)器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素,同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是()。A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动,使环孢素排泄加快【答案】 BCS6B2K2Z3L8U8R8HB4Z4P8R10B5Y8
9、C1ZG7F1U8H9Z2V4O517、关于制药用水的说法,错误的是A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂C.纯化水不得用来配制注射剂D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水【答案】 DCK5K7K5V9G3A6Y3HK5Z9E7T10J9O7D2ZZ6D4Z8H8T9N8N1018、房室模型中的房室划分依据是A.以生理解剖部位划分B.以速度论的观点,即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C.以血流速度划分D.以药物与组织亲和性划分E.以药物进入血液循环系统的速度划分【答案】 BCD1E4Z7B4M9
10、D6E3HY4H1O2N4K4S4Y2ZJ6K2G7L1R4X6N719、上述维生素C注射液处方中,用于络合金属离子的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 BCG7C5Q4E4P5C5L9HY2X2L6Z8C6R3U8ZN3D2J6Z4U10U2P220、以下外国药典的缩写是美国药典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 BCF2Q4F10D5Y2O3S1HI9Q1G7A10M2O5I5ZT7T6R8G7O3T9M821、泡腾片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30
11、minE.60min【答案】 BCU10R4Q9Q4B2G7N8HF7D2O4E4F2Q4R6ZV6X6Y8W4S5T6A922、关于常用制药用水的错误表述是A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不合有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂【答案】 DCR9V6Q8E10U3P2N2HF2U9I6N10Y8X1M3ZJ3D2Q4T8R6U1Y523、被动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配
12、体、抗体等修饰的药物载体作为导弹,将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养,起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点,采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 ACO6B6G2G3W5V2N9HV3O4C1S4K1W2I10ZX1T7V2U9U2O4L224、属于靶向制剂的是( )A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 DCP3Q7I8O10O6D3H3HI8T8S10W6S10C8C4ZN5A3E1J3S5
13、M8X425、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后,容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症,属于( )A.特异质反应B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACD3M9T8O7H3K4C6HK9E6R3X9A9S1R6ZH1E3W1L6S3Q10N326、较易发生氧化降解的药物是A.青霉素GB.头孢唑林C.肾上腺素D.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸【答案】 CCJ8D1Z9Z8S10E4C2HB2B5I10B4I4S6X4ZF6F7F2T2G6A6G927、下述变化分别属于氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案
14、】 ACQ5F8K4Q9M5R3C3HH9H4T2Q1B6Z2B3ZI3E9C3W3B3Z1A528、单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC=(-k/2.303)t+kE.【答案】 BCI7A3B2S7P9E10L5HT5X5C10Y2V3D3Q9ZA6L7N9T7I7P10S729、注射剂中做抗氧剂A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 ACF4M3M3N8X10R10Y2HG10J9P10P6R5Z6N9ZX1S2Z7I1T4A7Z1030、溶质1g (ml)能在溶剂1不到10ml中溶解的是A.易溶B
15、.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 ACE7G2C2S10F7N1K4HO4V9V8D3F10L7S3ZO7Y3F9U8M1K6I431、下列不属于注射剂溶剂的是A.注射用水B.乙醇C.乙酸乙酯D.PEGE.丙二醇【答案】 CCE3M1X2E4L4J2T4HQ2N2G3Y7B7I6L1ZS6H10B6P10I4Z5R932、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 A.普罗帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】 ACN6X6U1F2M10T9N9HX5F10O4P7B2D3M8ZK10F6R6R4O1O4D633、对软膏剂的质量要求,错误的叙述是A.均匀细腻,无粗糙感
16、B.软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶的C.软膏剂稠度应适宜,易于涂布D.应符合卫生学要求E.无不良刺激性【答案】 BCT8C9Q3R9C2L3F1HJ5F6R2G10C10P3O2ZT1Z7X7R2R4R8R534、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80,静脉注射该药1000mg的AUC是100(g/ml)h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(g/ml)h。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 ACC2H2B6U4A3A7R3HB7
17、N7Y2J1N7A4Q9ZY9E5P8H3G6L8N135、某药物的生物半衰期是693h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80,静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h,将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 BCH6C9E2C9X1A3P10HN6A9D3D2A9S4T1ZK7I9E10M6G10L7V836、罗替戈汀长效水性注射剂属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无
18、菌粉末【答案】 ACH3W9W3O2B8F9I10HA10J4T1O4H3S9P8ZP3G10R2I7E10P10F137、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物,氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯氮平B.氯噻平C.洛沙平D.氯普噻吨E.利培酮【答案】 DCZ4W1C9M7H9M10O1HN6Z3Q4G3E7Y10Y10ZC9D8W6C5S6M1R238、能反映药物的内在活性的是A.效能B.阈剂量C.效价D.半数有效量E.治疗指数【答案】 ACG4X4S10A4K6W10I2HW10W4V4F2W10T8B6ZL2Z7S4S5X10L1T139、具有同质多晶的性质是A.可可豆脂B.Poloxamer
19、C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 ACV5Q2V2K3J10A10J7HC9J9J10R5J9Y3S10ZP9D1H8C6M3M3X640、关于表面活性剂的叙述中正确的是A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧降低的物质E.能使溶液表面张力急剧增高的物质【答案】 DCT9B7K5K5C4O2T6HZ1T10N5A3N8T7I4ZE4S1Y9D5N1J2A1041、一般药物的有效期是指A.药物的含量降解为原含量的25所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的50所需要的时间C.药物的含量降解为原含量
20、的90所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的95所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的99所需要的时间【答案】 CCV9B3W2G5K1C6T2HA9R9F7F9K1Q6A9ZI4S1T6P8D10T9P442、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 BCT6R4J7O9F3K9F4HB4Y5Q8W9G7M3H2ZD5E9R5S3M8N4Z543、分子中存在手性碳原子,且(R)-和(S)-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 DCL7V4M1Q7T4H1O1
21、0HH5U10F5F9X4I4Z6ZB7F6C6S4I4B4R844、可作为栓剂抗氧剂的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 DCT3I5V4D6X1K7N2HU4G7V2I1B3F7I7ZX9K9N8E1K4N10O245、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】 DCW1J8Q4G10H1K5N5HH4Y3X3G5S9K2B10ZW10S8N10U2O3K1W246、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACP1Q7T8R1M6
22、I4E3HZ7Q8Y10P2G9B10L6ZD1F8R7D7G2K4M947、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACI6B6P5W4A5W1V3HE3U5D8U5G1M3T9ZK8E2B10Y8K8V8Z1048、属于非离子表面活性剂的是()A.硬脂酸钾B.聚氧乙烯脂肪酸酯C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCZ4O1V3L5L7D7G3HI2J8D6O7J8X6A6ZW4W6R6Z4C10Y8L249、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的A.两种产品在吸收的速度上没有差别B.两种
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