2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题精品附答案(黑龙江省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、可用于制备溶蚀性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 CCQ8Z3G5Q4A5U1G4HU3G10O9U7Y7Y5I2ZV4D1G9E10T10S7F92、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 ACL3L3C2J3C1V7N8HJ7Z4K4D1H7P2I6ZL6J3A9P8U4F2J83、下列属于阴离子型表面活性剂的是A.司盘80B.卵磷脂C.吐温80D.十二烷基磺酸钠E.单硬

2、脂酸甘油酯【答案】 DCV10S5E10L3R6H7Q7HZ5A6S1R5Q6F9K7ZU7J5T2N4A2R9B54、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（ ）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【答案】 ACH10Z9T1F1K9K1M9HL2S5D10F3S1U1F2ZS1B5S5J2G8I6A75、苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为A.2B.3C.4D.5E.7【答案】 CCS6J5G8H4R2J8Q3HO9Y9J8T9X3D10A7ZI7D5V8H2D2B9I36、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态

3、反应E.副作用【答案】 ACD4H8N8G3D4W2K5HK5S10K10Z5A1Y5G9ZW3H8J3E8X4Y6Y27、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 ACC1W9X4L10R6S9V1HX5D4U8V9J2O2Q4ZS8E6W6C4Y9I3Z98、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCF2G2S7S7X9P1O9HR6I6W3U7V3A3V1ZV8C1W8C2S5P10W39、下列关于依那普利的叙述错误的是A.是血管紧张素转化酶抑制药B.含有三个手性中心，均为S型C.是依

4、那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效D.分子内含有巯基E.为双羧基的ACE抑制药【答案】 DCF2M8L7E1S2X9Y10HQ1L2D4T10B4X2A9ZT3J8Z5S1X4I8K710、属于对因治疗的是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 ACR9S4B7W7I3P10A9HW3H8A10E10I6Z10C8ZN7N9J5K8R7F8N711、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多

5、在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】 CCI1A4K1G6K10A1T2HH6W10R1Z4V6I7A10ZZ10L2V6Y3H10J3T612、降压药尼群地平有3种晶型，晶型的生物利用度最高是因为A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 ACT3Q9Y6O9H2F6D2HV9Y8I5D1W7L9S7ZR4V1P8U6M9J6P513、单室模型血管外给药中的吸收速

6、率常数的计算可采用A.残数法B.对数法C.速度法D.统计矩法E.以上都不是【答案】 ACS4X5V4N4A7Z6H7HR4E1R5J7Q7M6T3ZJ4E3Y2C3R4F2Q514、 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 BCX8P7O7D2G10K7H3HP6W3O8T4J8N9K9ZQ6B10W1O6O6H6C215、（2015年真题）滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCZ6P1X7K9Q3C6B2HK8S3A2S8M1D8C

7、7ZX5X4Z7L10Q7F9D1016、根据半衰期设计给药方案时，下列说法错误的是A.对tB.对tC.对中速处置类药物，多采用=tD.当E.对t【答案】 DCA2I3D8F5N7F8J9HV3R3U7C8F8L8C7ZM5I3R5V3O7X8M117、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACQ1S7M1C5X4L1M10HB8Q3N7N4X9F2Y7ZG4O2N4E1X6B6I618、盐酸苯海索中检查的特殊杂质是

8、A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 CCX7U10G9T3O3E10W3HE7O5R2L2J7H9Y9ZY5F4R3M7C7O5J819、玻璃容器650，1min热处理，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 ACB7T4J3S7A4S10S2HW4W2D8L5Y10S8J6ZA1N3N4W7V7D1X920、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()。A.利福平促进了阿替洛尔的肾

9、脏排泄B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物【答案】 BCH6S6X5B9Y1F3W6HT6J5K1H10B3Y9R5ZG4R5C5X9N4C3I721、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 ACG1W6N2A3J2I6T5HS6T2S8R1W3H4Y3ZA8H2E3Q2O6B6E422、具有较大脂溶性，口

10、服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCX9D3X10V6U1C5R4HF10M5C6J4U8E8K3ZB7M2B7N10D2H2A923、用沉淀反应进行鉴别的方法是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 ACT4T7Z3R6R2A8I9HT5O8U4H7W2B9Y5ZF3L7Q3N1N2J7S624、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象A.首过效应B

11、.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 ACL7Y2O10R7W7V4V7HL6M1V10I10H7N4Q9ZY3P4P10N8B7O2P625、维生素C降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 CCV3Q1S9I1M6D4B2HT4K6H6K3J4E10A6ZD4M6A8B7V7G9D126、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 ACH9R7R10Q1W5G1F1HZ2B6Q2S10T8X3R8ZS4F7Z1B5X3Q4T1027、可用作防腐剂的是( )A.硬脂酸B.液状石蜡

12、C.吐温80D.羟苯乙酯E.甘油【答案】 DCU1N4V7P8E10Q7Z10HO4K2T9B2D1S10F8ZV7F4Y6Z5X5Q1Z228、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 CCA8F5M6C6U10T2Z8HN3S5E7V2D8Z4S3ZN4W6C9D8F3T10W529、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床A.盐酸B.磷酸C.枸橼酸D.酒石酸E.马来酸【答案】 CCX10B5O3C6Q8S4K4HG1O2Z1Y10A9M6O1ZC7P10O5W6D7Q6S730、婴儿对吗啡敏感，易引起呼

13、吸抑制，以下哪项解释最为恰当A.吗啡毒性作用大B.婴儿体液占体重比例大C.婴儿呼吸系统尚未发育健全D.婴儿血一脑屏障功能较差E.婴儿血浆蛋白总量少【答案】 DCA6J9X9C1V5V1W1HV10R10G2V8X5O2Q5ZM7E5C5Y2T5H9Q231、地西泮化学结构中的母核是A.1，4-二氮杂环B.1，5-苯并二氮环C.二苯并氮杂环D.1，4-苯并二氮环E.苯并硫氮杂环【答案】 DCN4Q2P9T6Y2O5M8HA5A2Z8M9T2J2N9ZH3Y3G6V3B6W6L332、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是A.多潘立酮B.西沙必利C

14、.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCG8C2E10G9J1M10G1HA1K5S6B5E1I2L2ZL6T8C4N10W10W3Y133、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 CCW2Q3K6Z1F1A3U9HM6O6C4E9K4H2X5ZV9N4X6H1V5B2D1034、（2020年真题）处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACL8H3Z3M4Z2R10G7HI6Y6A7V8N2B7V8ZB9C7N

15、10H10A5A7C735、羧甲基淀粉钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACQ10L1J4N10S10M10W1HH2N2K8S5M4U2G6ZZ1Q5K10J9H7S6I936、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（ ）A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 CCA6B8Z6W1W9T7O8HQ7Q7C2E8A5Q1Z10ZA8F4T2X7K3S3C437、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是A.别嘌醇B.非布索坦C.苯

16、溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 ACD5A10B6C6W9L5V3HC9B5J7Z4Y9L6I1ZC7L6A2Q2W4T10D1038、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是A.剂量与疗程B.医疗技术因素C.病人因素D.药物的多重药理作用E.药品质量【答案】 DCY4B3V5B7S4D6H2HK6C7A7I8J10P6E7ZN4Y1F1F8A8Y4I139、关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂B.此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度C.苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸

17、两部分D.结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构E.此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等【答案】 CCT4J6P8V6A2C3Y10HO6B2G3G9H8T9A2ZX3D7H10K8R4A8W240、该仿制药片剂的相对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】

18、 BCX2J10B6F5B1A2K5HU1V9J8A7D5T9D8ZP6R6V9C3M6H1U641、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCP5G1C2E3E1E3A1HV6T7Y1H9T5E1E3ZC4A3L10N5T6I1K942、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 CCF5A4O3O10O6V7H9HB5M9T2X9B3R1J6ZR5A6X9H7Z6O5V943、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是A.佐匹克隆B.唑

19、吡坦C.三唑仑D.扎来普隆E.丁螺环酮【答案】 ACL2G9L7P3H5R2A4HK3G4Y7R5T1S7D9ZV7F3H4N7J1L1W844、亚硫酸氢钠下列抗氧剂适合的药液为A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACX7I7W9N6S10U3R8HA9F7X3J5N6Q5P7ZU5Y8B2N3R6W10J145、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACA5S3B5X5H5J3A3HO8U3W2O9P7F10E7ZM1T3Y6V10P7T1W746、下列药物配伍或联用时

20、，发生的现象属于物理配伍变化的是（ ）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强D.维生素BE.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强【答案】 ACP8G1Y8F8J7F3P5HP5L1N7T4D5T4A4ZQ6N7V1U6H8A10B247、常用的致孔剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCW8H3Z8R4E6N4L4HG8H6F10U7R7F6E4ZJ4N3T7M9A10X1Y748、用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机

21、体的反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCA7C5Z8L9R8K1T10HM9P2O7G1R1Y1J1ZT9Y5O8S5Z3V7G649、属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是（ ）A.那格列奈B.格列喹酮C.米格列醇D.米格列奈E.吡格列酮【答案】 CCS5G8T10K9X2M7O10HB8Z7H6G10Z4V6O6ZW7Z9Q7P9D3Z10N450、软膏剂的类脂类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 ACR3Q10B7B5N2S5V1HY7I2E2W2G8H9Y9ZI8A10Z7Q2C9N1I351、（2020年真

22、题）质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂E.耳用制剂【答案】 ACZ10F4D7D10J3F3U10HY5L2U4G1E2C7Z7ZD2H3O8C8Y2S1C352、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 CCW10X9R6U3D2H6M3HS10G9A9F8D4O5J10ZV1J8Y6B9F9J7U153、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.应在睡前服用?B.不宜用水送服，

23、宜干吞?C.服药后身体保持侧卧位?D.服药前后30分钟内不宜进食?E.应嚼碎服用?【答案】 DCF2X9C9R9W1S6J4HG5T6L5Z4I8O9T10ZK2P5U8M6V4Q10Y554、可作栓剂油脂性基质的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACH5E5Q9P8W8V8Z9HO4H2J10H4B6K10Y2ZC3B2Z1G3Z6T4Y355、下列属于控释膜的均质膜材料的是A.醋酸纤维膜B.聚丙烯C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.核孔膜E.蛋白质膜【答案】 CCW8H8O8L3C3H5X3HN5O6Y8L1B5U9F8ZO9P4I6A7V8Q5C556、（2

24、016年真题）注射剂处方中泊洛沙姆188的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 BCE7Q9J9R2X6C10W6HW4G2N2W3B6O2T4ZF3N5Y8E5R9Z3L257、药品不良反应监测的说法，错误的是A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCU2N6M8L1I8J2K6HA1Y5B7J4W4Q10P2ZS4C2K7V1I6D8T558、（2020

25、年真题）无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACU7Y6B6S4F2W9B2HA4Y8R10D8C10G3N9ZR10P9E6T9S4L10C959、关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCI10G9U6U2P9D6S2HP6I8Z5R9P5S10F4ZI7D3X1I8Y4R7R460、

26、有关胶囊剂的特点错误的是A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性B.可弥补其他固体制剂的不足C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度D.可延缓药物的释放和定位释药E.生产自动化程度较片剂高，成本高【答案】 CCM2I10X5O9M1O5R1HU4R9S8U5Z6N9G9ZV3E8S6B4H9I2O761、分散片的崩解时限为（ ）A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 BCB10Y1D2E8A7N5B8HK7Y9E1V5R7M10Q8ZN5U2K10B4J7G4Q1062、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化

27、【答案】 ACK6S4G9B6D2Z6D4HQ4W3G6T6M7B10J6ZE2V10X5E10G9Y7M463、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCH6W5N4H8E7U4L6HI5C1S2R10H3N1N8ZB10W2J1L1V6D1Z1064、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.1

28、0B.20C.40D.50E.80【答案】 BCP6E1V7W7W6E7K10HP9Z10P5K3U7M10E10ZZ2B1G4M6Z2P8K865、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCL8I6H4P8S7N7D4HB9T7A3R7Q8H3E9ZZ3V6U6I1I7G6S866、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变等【答案】 DCI10H9P5M9I4R10N2HE4N5B7O9K5S10F2ZE2

29、E4H3E7Q9A3P567、3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物为A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟【答案】 BCI7W5K6G1N1D7H6HV6C10P9S6N9R4T5ZC8U6Y8C8J10W2V268、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 CCY1T7P9Y10T4L7Y5HB6F9V2Q3A7J8D6ZH1V1E3O1C1E8O369、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验A.出厂检验B.委托检

30、验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 DCP4G2G5M7J4W8G1HM4M7I8R9Z1A8O5ZJ9U1L9K3M10T9N470、青霉素G钾制成粉针剂的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 BCR5J4Q6F8E3Z8W9HL5F9M5A8I1O9T8ZD2J10G9V3T2L4L571、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCZ1Q3W3W7W2Z2Q6HU10Y6C10V5Y2G5G10ZI3

31、T2R8P2X9C3X772、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】 CCK7U5C4Y3Y9W3X1HW10C4W2Y9Y10A8R8ZJ1L10I5A3K10B4L673、常用的W/O型乳剂的乳化剂是

32、A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCE4L9J9K6L1Q5A3HD10C9I7Q10P8C6Q4ZX8R6A3V2B4Y4F474、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于A.胺类化合物B.羰基化合物C.芳香环D.羟基化合物E.巯基化合物【答案】 BCP7V9G5Y7C7Z5H4HF9G2Y7A7D1P8N3ZC7Z1J3G8M5U4Q775、在维生素C注射液中作为pH调节剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 BCS5Y6D6L5G4W6B6HF8V7G9R2D5T5U8ZP8Q1I9F7R4K6A776、神经氨酸酶

33、抑制剂( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 DCB9I7C10T3C4X5E9HU5B6V2Z1X6C5M3ZA5K8S3V6A10Y1K177、以下滴定方法使用的指示剂是铈量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCK7Y8A3L4J10L10V8HG10K10S2P1F8B9N7ZQ2V7M6R7G5G3M278、当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 BCT8U8N8X5K9W4U1HQ1K8Z5V3U4M10H5

34、ZJ5U10R3L8Z1I6E879、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服生物利用度增加D.减少副作用E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCK2E6K5X1C3R4C8HD7D10F9H7Z10B6A4ZE7E7E5X7C8V5C780、片剂的物料塑性较差会造成A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 ACP3B5A9A5W10Y6K4HT10C3S4N8S6M4P4ZV8M6N8Y2Q

35、8Q3X781、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 ACN2W3F9D7R9O4H9HW7N6B9N4K7A2A7ZR1P1B7K8J9G6M282、要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 DCE5C7R2S1Z6T7K2HE8Q4P7B6S10S9H1ZQ4Y6H2C5M6L6E283、药物分子中引入羟基 A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，

36、并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 CCV7T9M2S9B10H9N5HH9C9A7G4F6D9E7ZZ7O3N10L8C5C5H484、可用作滴丸非水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCJ10Y4K4I5S8B1Q2HG2J9R2P8Q7W7W4ZI4D5I4E5Z7Z5W1085、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】 CCF5H9A4Y10D6V8P7HP2C5R4U8T1Q9U6ZX7C8E6K10X2N8

37、Z986、在苯二氮A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑仑E.氟地西泮【答案】 DCV5P7A3B10Y9W2J7HX2V8A4H5K2S8W5ZL2Z7N8E5S8D7A687、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂不仅可以口服，还可外用【答案】 DCW9Y6H2E8V9B3K7HH9S7Q3K10V7B3K10ZX6R8D6A9G1G1X788、关于给药方案设计的原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个体

38、化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】 ACP6F9S4V3T5S9W7HS5V3P9C5V6M4E4ZI2E5A8V5K4I7T689、药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.氢键D.偶极-偶极相互作用力E.电荷转移复合物【答案】 BCB3E8A3K10V5E9T1HL7P10R9J1G2B7N1ZC6Q3S5E5Z6Q8J1090、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCD

39、2Y9T2E4L7W2M7HS6D9H9D1P7D1K3ZH5F6W1H10T4I8C591、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCM9A2J9O3X1R7U9HK9L10O10T4D1X1V7ZO7K7Z3O10B5R10C792、下列哪一项不是包衣的目的A.避光、防潮，以提高药物的稳定性B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用C.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化D.具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压E.控制药物释放的

40、位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的【答案】 DCO9I3X9K4D1P2M7HG9U8D1R3V5S3M1ZC10H8G9N1N3L3H693、生物半衰期A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 BCD9S5I8D1W7K7I1HP10G10H7R10C8Q10F10ZC10B2B6X4R8L5Y194、仿制药物的等效性试验是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 ACW7G3Y2O5F6I7R9HJ5R3V10V5H10

41、B8E5ZG6I10H8S5F10W8L495、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCZ2P8B4D9F6B1E6HQ5O2F6H5E9H4C10ZB5O10V9Q2J2Q8K396、糖衣片的崩解时间A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 DCR10X9Y1Z2A7Y4J4HD4A10E8Q3D7T4J1ZW5R9O1S3V2J1A997、药物的效价强度是指A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量

42、D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACP3B1X8V10S8H2R6HV4U8V5F1R10I8F1ZK3M5Y3S3M1Q1O498、使碱性增加的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 DCR8A2N10W7K2R6F7HH2D6R9Q2B7O9H5ZU1L6W10K7U9G1P1099、中国药典)2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指A.不超过30B.不超过20C.避光并不超过30D.避光并不超过20E.210【答案】 DCJ7Y1X8U4W2V2H9HV2Z2C7D1U1E3T6ZY9T6R8A5S10F8W1100、（2017年真题）催眠药使用时间（

43、）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCE1S9L10R9O7Y5M10HI9Z9N5A8I9T4N6ZF6T7T3L6I9C3J3101、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 CCV7H10M8R9H7P7P6HA3F7M2W6Q3I1F5ZR9Q3C7H2C8A3J9102、当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平【答案】 DCL2S9N8I8U7Q1Q5HJ1D3J7X8M4T10X7ZM2Q8L7J9E4G4S1103、以下属于对因治疗的是A.铁制剂治疗缺铁性贫血B.患支气管炎时服用止咳药C.硝酸甘油缓解心绞痛D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温【答案】 ACM7Y2N6B8I1H1E5HJ6P7Y5M6D2T6S1ZE9J2A5S10Z4K8E8104、可作片剂的崩解剂的是A.交联聚乙烯吡咯烷酮B.预胶化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】 ACL1Y5D1A4F4T9J7HD1E8S7