2022年全国执业药师(药事管理与法规)考试题库评估300题精品含答案(吉林省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2020年真题）药品经营许可证的有效期是（）A.3个月B.1年C.5年D.3年【答案】 CCL1T8B9O1G3R3I10HZ4K4J3W8Z2A5Y4ZK6S7B2D5I4H9R102、应有明显标志A.近效期药品B.不合格药品C.对由于异常原因可能出现问题的药品D.库存养护中如发现质量问题【答案】 BCA1F4V4D7O7M1A3HD7Q4E5H5A6I5D6ZN4Q3C4U1Q1K2L43、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该

2、材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCV1O4G8W8A8N9Y9HL6A6G2N3E1G2S7ZY2S9K7B2X9R6P84、根据药品经营质量管理规范，在药品批发企业中，质量管理工作人员应当具备的最低学历或资质要求是A.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历B.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历C.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历D.具有药学中专或者医学、生物、

3、化学等相关专业大学专科以上学历【答案】 DCV7Z8X1G2K5W6U9HB2T4N9W10E10Q7U10ZA6K9Q7R8B7Y1H45、依照本位码编制规则药品编码本位码的第3位是A.药品国别码B.药品类别码C.药品本体码D.校验码【答案】 BCX1T2H2O2K8C9H3HA8P10N3W1T8I5G5ZK9H3G9D9E5C10P46、产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案手续的是A.第二类医疗器械B.第一类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械【答案】 ACJ3V1N3R9Q8G7P6HO2I1L4D1P9B10H8ZI7S8N9S8J2Z9E67、批准文号是国妆特进字J的

4、是A.国产非特殊用途化妆品B.国产特殊用途化妆品C.进口特殊用途化妆品D.进口非特殊用途化妆品【答案】 CCH10P6T3K9L6D1F4HV10R2L2N4O8G7I6ZC4N2F1K5A2Y4M38、处方管理办法属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章【答案】 DCF6K3L10U4N7I10R3HW8I1M5R3I6A6I9ZB2A1J10N2L9O1E69、2020年3月31日，某保健品商店老板程某在不具有药品经营许可证的情况下，通过个人海外关系代购印度治疗白血病的仿制药“格列宁”，并通过走私渠道进入中国。该印度制药企业没有在中国申请药品上市许可持有人资格，但是在印度是合法上

5、市的药品。药品监督管理部门接到举报后，对“格列宁”进行查封、扣押，并依据2019年新修订的药品管理法对程某进行了处罚。A.程某开办的保健品商店属于无证经营药品B.涉案的印度制药企业在中国没有药品注册证书C.程某代购的“格列宁”没有经过进口口岸药品监督管理部门备案D.程某将面临终身禁止从事药品生产、经营活动的处罚【答案】 DCA10G8B1D5U1M6P6HV6P9Z7Y6G2T4B1ZA1D5S4M7E5V10B610、执业药师对待患者不得有任何歧视性行为，体现了A.救死扶伤，不辱使命B.尊重患者，平等相待C.依法执业，质量第一D.进德修业，珍视声誉【答案】 BCK7S4W2O1N5F2B3H

6、U5U4U2E1D9T2B3ZK6Z4G7M6J2M9C211、（）临床试验是治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性。A.期B.期C.期D.期【答案】 BCB8Z7M9X2J7R7B4HJ7W7B3G6K2U5H2ZX2D1R1Z5Z8W1P612、某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物，第二张处方含有限制使用级抗菌药物，第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素，第四张处方含有司可巴比妥片（普通患者）。A.淡黄色B.淡绿色C.淡红色D.白色【答案】 BCS4C10F9H2I10U3U6HL3L5I8I9H2V10P4ZJ7Q4J6S4

7、B4X9H613、关于职业化专业化药品检查员制度的说法，正确的是A.药品检查员队伍要落实药品注册现场检查、特殊管理药品派驻检查以及属地检查、境外检查要求B.有特殊管理药品等高风险药品生产企业的地区，还应配备相应数量的具有特殊管理药品等高风险药品检查技能和实践经验的药品检查员C.国家药品监督管理局将检查员划分为初级检查员、中级检查员、高级检查员、专家级检查员4个层级D.职业化专业化检查员和飞行检查都适用于药品、医疗器械和化妆品【答案】 CCI6S3C8R4U9I2X4HZ5U2I2N7N4T8B5ZQ7C6S2B10H8A5F514、药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交

8、所在地省级药品监督管理部门备案的时限是三级召回在A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内【答案】 DCX8Q2C4H9S5T4X1HO1E7F9B1I8N2D10ZW9D6W8A1R6A1J215、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCZ5K1S4S10Y8E8R7HO4D4G4R9K3F7U8ZP3F2N2A5R6P5Z51

9、6、关于中药配方颗粒上市与生产管理的说法，正确的是A.中药配方颗粒品种在上市前无需取得药品批准文号，但需要由生产企业报所在地省级药品监督管理部门备案B.生产中药配方颗粒的中药生产企业应取得药品生产许可证，生产范围有中药饮片即可生产中药配方颗粒C.生产企业可采购用于中药配方颗粒生产的中药饮片D.生产中药配方颗粒所需中药材必须是道地药材【答案】 ACE1G8F8V7Q3E10U4HH8E1Q8A4Y10P7A1ZN10L9M1L4E3C10P317、第二类精神药品经营企业A.对第二类精神药品应实行双人管理B.不需要在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品C.第二类精神药品专用账册自药品

10、有效期期满之日起保存不少于2年D.应建立第二类精神药品专用账册【答案】 DCY10W9R3W5R4N10P9HV2I10X8G2U8R4Q8ZH9L4D9O9P3N2N518、在核定药品零售企业经营范围时，应先核定A.经营人员B.营业场所C.经营类别D.地域环境【答案】 CCT4O10J6T2F2X2C4HL5Z6S5Z5P5Y10M6ZG7I8P2S1W8Z8V119、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.

11、200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCC4H1W3N9J9F3Z7HU6L4E9C3U2X3F10ZY10J7I5C7W2S10U820、提供虚假材料申请药品广告审批被药品广告审查机关在受理审查中发现的应给予的处罚包括（ ）A.3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请B.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请C.1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请D.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请【答案】 BCS1V8D1Y2P7O3M1HF7D1M4Q6Q6O5M9ZV7T4L8M4D1K6O821、某药品生产企业研发出的新药，经批准后进入了

12、临床试验阶段。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.市级以上药品监督管理部门【答案】 ACP5S1F2R5R6Y2I10HT6G10A5P6V10S3W7ZB10V6T8K6J9M1X922、执业药师资格证书A.全国范围内有效B.只在注册地区有效C.接受继续教育D.根据注册的执业地区、执业类别和执业范围从事相应的执业活动【答案】 ACG9H4P5A8K6V5R6HZ1S7G5R7G10E7J1ZJ3D6V10Z2B9U6W723、某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后

13、，又做了详细的购进记录和验收记录。A.1年?B.2年?C.3年?D.5年?【答案】 DCI2O3O1Z7M3M8K7HE8P6I6K8J7J4J4ZR9Z3F6S4P10W8A524、在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号【答案】 BCG8B6Z9Z2S6I4L3HL7Z3U4U4N9Y3K10ZO6S4K3W3X10F1P125、第二类精神药品原料药定点生产企业的

14、审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门【答案】 BCL8C7D7E2U5P2M9HV6R4F3R8N6Y4P10ZW7T1G5R6M6Z9I926、按第二类精神药品管理的是 A.伪麻黄素B.-羟丁酸C.苯巴比妥D.芬太尼【答案】 CCH8J9H8Q5R4M8I8HF2I3F2L8P2T1S9ZT4J10A10B5P3B1K627、需要在药品说明书【不良反应】项标注“不良反应”定义的是A.化学药品处方药说明书B.治疗用生物制品处方药说明书C.中成药非处方药说明书D.预防用生物制品处方药说明书【答案】 CCN

15、9Q9G5B9V8L3G7HB9M1B3D10Z6W10Q10ZR7S7A9J8M7V3W628、根据处方管理办法的“四查十对”原则，查用药合理性,对( )A.临床诊断B.科别、姓名、年龄C.药品性状、用法用量D.药名、剂型、规格、数量【答案】 ACQ3G6S10I3D1T3H7HW5W10A3J3Y3Y1K7ZK3M9M7S9O8Z10G929、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C

16、.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCA10T6A1J5P3N9U10HB10V10M9H9Q10L4V1ZJ1G6E4H10H7C6N130、专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经A.国家药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.设区的市级药品监督管理部门批准D.县级药品监督管理部门批准【答案】 BCY4K6G9I8V5F8R8HL2Z6Y7L3G4B1A1ZV5K5Z4P6Q6C4N331、根据执业药师职业资格制度规定和执业药师职业资格考试实施办法（国药监人201912号），下面内容不属于执业药师职责范畴的是A.指导公众合理使用处方药B.指导公众合理使

17、用非处方药C.开展治疗药物监测D.为无处方患者提供用药处方【答案】 DCB2J10L1C8W10B10I10HY2K1Z5A1L8I9X4ZI3C2O4S5F6F1Y832、（2019年真题）根据疫苗流通和预防接种管理条例及相关规定，关于非免疫规划疫苗（第二类疫苗）管理的说法，错误的是A.药品批发企业经批准后可以经营非免疫规划疫苗（第二类疫苗），批发企业必须建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录，做到账、物、货、款一致B.非免疫规划疫苗（第二类疫苗）由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购C.县级疾病预防控制机构向接种单位供应非免疫规划疫苗（第二类疫苗）可以收取疫苗费用及储

18、存、运输费用D.疫苗生产企业与疾病预防控制机构在交接疫苗过程中，双方均应登记疫苗的名称、规格、生产批号、数量、有效期等信息【答案】 ACS8N9B8G4G7A5Z5HT9Z6L10M5J8O4Z6ZB7X2C4S1D5R6T833、第二类精神药品原料药定点生产企业的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门【答案】 BCX10E6S8W4J2E2U7HH3N9L8Q3A10U8B3ZF7P9U10N10W3V4G734、某医疗机构药师为慢性失眠患者调剂安定片的处方,该处方应当保存A.1年B.2卑C.3年D.5

19、年【答案】 BCP1O3E3C2O6G6R3HR9K6V8N2N7L6O5ZX5O1T6G6E7Z7H735、某药品生产企业为了提高某处方药的销量，拟开展广告宣传。下列药品广告宣传方式中，符合规定的是A.在广告中对其适应症和药理作用进行介绍B.邀请某患者在广告中介绍自己服药后效果C.在电影放映前的广告中由某演员服用该药，以观众为对象进行广告宣传D.在广告中介绍其药品是与某国外医科大学药物研究中心合作研发【答案】 ACS6N4C1A8H7E3N10HP1M2E5Q3T3H9N3ZU7I4I9K7V9Q4Y736、个体医生使用假药，造成某患者健康严重受损，被处以有期徒刑并处罚款，属于 （）A.刑事

20、责任B.行政处罚C.民事责任D.行政处分【答案】 ACL8U7C8Z10L3H3P4HF3X1L7N7G5X5H9ZF9E10I5N8F4C1N537、仅化学药品非处方药说明书有此项，如“解热镇痛类”应列人非处方药说明书中的A.作用类别B.注意事项C.不良反应D.药理毒理【答案】 ACD3I5V10M6N2P9S7HH4M9T2S8P4L2V2ZG10E10M1R5K1R4J1038、负责拟订定点医疗机构、药店的医疗保险服务和生育保险服务管理、结算办法及支付范围的部门是A.国家商务管理部门B.国家工商行政管理部门C.国家人力资源和社会保障部门D.国家药品监督管理部门【答案】 CCL7A2Z7L

21、8R2A8R1HM7J4C1G8M2E2E7ZL2L1Z6S5H7A10X939、根据药品经营质量管理规范，购销记录保存的时限应当是A.至少2年B.至少3年C.至少4年D.至少5年【答案】 DCC3K9W4F2O4O8U1HZ8T5X8U5J7N7C3ZE10K9Y8D10K2T1L540、药品广告批准文号的格式正确的是A.国药广审（视）第2016030161号B.粤药广审（网）第2016030162号C.闽药广审（声）第2016030163号D.鲁药广审（媒）第2016030164号【答案】 CCG9P8F7H5X2E5A4HX8B4C3O7V8Q5A5ZW2L7V3S3G9E3Z741、药

22、品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是A.医院制剂B.未实施批准文号管理的中药饮片C.甲类非处方药D.未实施批准文号管理的中药材【答案】 DCW8S5A9P9X4Y9E3HC6Y10B4H2H10D2T2ZY6Q9R1A6Z2K2H542、可以申请中药二级保护但不能申请中药一级保护的中药品种是A.从天然药物中提取的有效物质及制剂B.医疗用毒性中药饮片C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品D.国家重点保护野生药材根据中药品种保护条例【答案】 ACZ10B9P9P9W4T6Y3HJ8U5I6F10P1U2D5ZQ5M6U7Z8V1B1L743、医疗机构配制的制剂应A.先向国家药品监督管理

23、部门递交申请，批准后方可生产B.是市场短缺的药品品种C.经国务院药品监督管理部门或者省级药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用D.在突发重大疫情时通过零售药店销售【答案】 CCD7G7L2I5S10P10H9HD3M10H8X8S4Y4B10ZI6B3G3I2W8A4F944、人民法院应当在立案之日起多长时间内做出第一审判决A.15日内B.60日内C.3个月内D.6个月内【答案】 DCP8R4L8K7W5G1Y1HA1E1H3H5O7T4W1ZS4Q10O4S5M5I7L145、根据药品管理法，某医药公司给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员财物或者其

24、他不正当利益的，应该给予的行政处罚不包括A.市场监督管理部门没收违法所得B.市场监督管理部门并处三十万元以上三百万元以下的罚款C.情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照D.情节严重的，由市场监督管理部门吊销药品经营许可证【答案】 DCX3S3N5A6N1W8Q9HY3H4N8V1A1M7R3ZJ2Q9Z4L10J4B8V1046、医疗机构向卫生主管部门报告非限制使用级抗菌药物、限制使用级抗菌药物、特殊使用级抗菌药物临床应用情况的时间频次为A.半年半年半年B.半年一年一年C.一年半年半年D.两年一年一年【答案】 CCO2S2S6G5N9R2X8HG5U5X10I10P6C2A6ZA5M8Q1

25、P5J3U7H647、药品标签使用注册商标的，应当A.不得分行书写B.不得同行书写C.印刷在边角D.印制在首页左上角【答案】 CCY4N10E9O5C5L8K3HU3Q7H10T5P5M10U3ZH7E2R7E6I7G7F648、卫生健康部门负责A.提出国家基本药物价格政策的建议B.推动建立政府主导的社会医药服务价格形成机制C.建立药品价格信息监测和信息发布制度D.进行药品价格监督检查【答案】 ACL4K8L7W7R5J2D10HB3U1V2J2P7C5Y5ZR9B2F9E5A9B6E549、某药品零售（连锁）企业的经营范围包括：中药饮片，中成药，化学药制剂，抗生素制剂，生化药品，生物制品，第

26、二类精神药品。该企业的营业场所具有：货柜和柜台，监测、调控温度的设备，经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列。第二类精神药品陈列在处方药专区，外用药与其他药品分开摆放，冷藏药品放置在冷藏设备中，非药品专区与药品区域明显隔离。A.第二类精神药品一般每张处方不得超过3日常用量B.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品C.应当凭执业医师开具的处方零售第二类精神药品D.不得向未成年人销售第二类精神药品【答案】 ACN8Q4B4J3O5F2N4HX3K5X6X3L6V9A9ZE7O3U2J9V7N2S250、某医疗机构药师收到四张处方，逐一进行审核：第一张是为门诊患者开具的含有磷酸

27、可待因片的处方，第二张是为门诊癌症疼痛患者开具的含有硫酸吗啡控释片的处方，第三张是为门诊患者开具的含有地西泮片的处方，第四张是为住院患者开具的含有盐酸二氢埃托啡的处方。A.为门诊患者开具的含有磷酸可待因片的处方B.为门诊癌症疼痛患者开具的含有硫酸吗啡控释片的处方C.为门诊患者开具的含有地西泮片的处方D.为住院患者开具的含有盐酸二氢埃托啡的处方【答案】 CCR9C7J10D1N2W6R8HD10K4D2X10D2A8E10ZS6Q2M10P9Z6R4U151、根据处方管理办法，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”,查用药合理性对A.药品性状、用法用量B.临床诊断C.科别、姓名、年龄D.

28、药名、剂型、规格、数量【答案】 BCD2C7V6M1E8R6R9HM8Z10O1E4L9F2E8ZQ6P2I10C3Y1U8P452、某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物，第二张处方含有限制使用级抗菌药物，第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素，第四张处方含有司可巴比妥片（普通患者）。A.第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方保存1年B.第二张含有限制使用级抗菌药物的处方保存1年C.第三张含有非限制使用级抗菌药物的儿科处方保存1年D.第四张含有司可巴比妥片的处方保存1年【答案】 DCE4B2W2N9T8K5J4HA10A2G2B1O1S7D10ZC8L10E8T10U

29、6Y10P553、甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚，如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是A.甲省药品监督管理部门B.甲省工商行政管理部门C.丙县药品监督管理部门D.乙市工商行政管理部门【答案】 ACT9S3M6K3V3W7F7HJ10C8D1T2F3O1R7ZG9X1T10O7E6V1W154、甲药店经营品种包括含麻黄碱类复方制剂（单位剂量麻黄碱类药物含量为40mg），其药品包装、标签和说明书上印制有红色OTC专有标识。此药品系由国内乙药品生产企业生产的。甲药店发现某患者多次大量、购买该药品，向药品监督管理部门和公安机

30、关报告。经查实，此人正在加工、提炼制毒物品制造毒品。另外，药品监督管理部门也认定乙药品生产企业生产的上述麻黄碱类复方制剂包装标识违法。A.制造毒品罪，量刑以涉案含麻黄碱复方制剂单位剂量麻黄碱类药物含量为依据B.走私制毒物品罪，量刑以涉案含麻黄碱复方制剂单位剂量麻黄碱类药物含量为依据C.制造毒品罪，量刑以涉案含麻黄碱复方制剂单位剂量麻黄碱类药物可以制成的毒品数量为依据D.非法买卖制毒物品罪，量刑以涉案含麻黄碱复方制剂单位剂量麻黄碱类药物可以制成的毒品数量为依据【答案】 CCA3R9K1D8B9Z9J5HA2D6C8A8J5N9S9ZU5D5P4N7K3N5P255、A制药公司是一家现代化企业，许

31、多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计得与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签时假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。A.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C.1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请D.3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请【答案】 ACO7R9C6E10S7U4K3HT3S5K7E4X3F8D3ZJ10D5Q2X2I1C4D856、（2017年真题）下列药品说明书和标签中，药品名称和标识符合规定的是（）A.某药品的商品名字体以单字面积计等于通用名所用字体的二分之一

32、B.某外用乳膏标签上采用蓝底白色字体的“外”字标识C.某药品的通用名字体采用深绿色，与背景形成强烈反差D.某药品的注册商标字体以单字面积计等于通用名所用的字体的三分之一【答案】 ACQ3F4C4R4W9P7I10HH10N2C10F1Y3F6X6ZE4S1W10B8F8M7D657、根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容?B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号?C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布?D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字?【答案】 BCF10T6J6G6V4U6B9HF

33、4P9A5Q10A1H2P3ZB9V2W6M5O1K6C858、药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验【答案】 BCJ7B5Y7L7K9L3Y5HW1T2E10I3P5D2W10ZK8D7J10U10P1Y8N759、（2016年真题）根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经药品监督管理部门评估，确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患，承担该药品召回的责任主体是A.丙药品生产企业B.甲医疗机构C.乙药品零售企业D.药品监督管

34、理部门【答案】 ACZ10C2F1Z8G1L1G10HQ3W10N1R2B1G6H8ZZ2A1I1E9M2S7Z1060、某药品监督管理部门在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某具有麻醉作用的乳膏包装印字、色泽与正品不一致，随即对该乳膏进行了抽样检验；并将样品寄至该正品公司质量部进行确认。经检验，结果虽符合规定，但该制药公司质量部确认该乳膏为假冒产品。经过详细的调查发现不仅该乳膏“来路不明”，而且处方量也大的惊人。调查后发现该医疗机构的采购负责人因收受了药品销售人员的回扣，在检查相关记录时“睁一只眼，闭一只眼”，并且执业医师也都收受了贿赂，多次开具此药物的处方。造成了严重的后果。A.未依规定购

35、买、储存麻醉药品和一类精神药品的B.未依规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的C.未依规定报告麻醉药品、精神药品的进货、库存、使用数量D.紧急借用麻醉药品和一类精神药品的【答案】 DCQ3S8O6W2K10W5Y6HG10D4G6W3G9P4E6ZY9E3U3S1I2T8R361、根据药品管理法的规定，从事生产、销售假药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动A.1年内B.3年内C.5年内D.10年内【答案】 DCR9S9G1J9D9B2V6HN6V4K2I6H5M10D1ZJ6Z4Q10A1P8F7I162、（

36、2018年真题）消费者有权要求经营者提供所销售商品的产地信息、检验合格证明等,这种消费者权利属于（）A.自主选择权B.公平交易权C.真情知悉权D.安全保障权【答案】 CCZ9Y4Y2H10T9P1Q10HP2V10P3W5Q8H2V6ZZ2G3Z10V4B10J7G963、抗菌药物分级管理的依据不包括A.安全性B.疗效C.稳定性D.细菌耐药性【答案】 CCA8O3Z6W8O10L8P8HR10U8I3V5R2Z7J7ZT8M6U4Y10U2M1F464、近日，有群众反映，山东省某县中医院自制了多种“三无”的药品在医院公然卖给消费者，该药品无生产批号，无国药准字，无经营许可，属于国家明令禁止的“

37、三无”药品。近年来，国家针对食品和药品的监管出台了多项的政策法规，群众对食品药品的安全问题也一直高度关注。A.医疗机构合法制剂B.劣药C.假药D.秘方制剂【答案】 CCI6T5T7D8G10C2W1HN6N1K2U7B7P4Q10ZQ2D3U10Z4W8Y2U165、某中医医院通过查找中医古籍文献，发现有中药验方对治疗脑卒中有效。经专家反复讨论和论证，决定在临床上使用，但发现有一味中药饮片市场上没有供应，导致医师无法开方使用，决定自行炮制。同时，该医院决定应用传统工艺将其配制成中药制剂。A.向省级药品监督管理部门备案后方可配制B.经卫生健康主管部门批准方可配制C.经省级药品监督管理部门批准方可

38、配制D.向国家中医药管理局备案后方可配制【答案】 ACC4W8D2E4A8V8J8HE2V9A5K2C2J2O1ZM6P4Z6V2U5Q1G566、药品经营企业的经营范围不包括A.医疗用毒性药品B.化学原料药C.抗生素原料药D.放射性元素【答案】 DCW4C3E3D9E3K4M5HO6G10B4V5T8X7R9ZF2O10F9P8L7P4L967、患者使用药品发生与用药目的无关的有害反应，当无法排除反应与药品存在的相关性，药品上市许可持有人均应按照“可疑即报”的原则报告。报告范围不包括A.药品在正常用法用量下出现的不良反应B.患者使用药品出现的与用药目的无关且无法排除与药品存在相关性的所有有害

39、反应C.超适应症用药、超剂量用药、禁忌症用药以及怀疑因药品质量问题引起的有害反应D.药品在正常用法用量下出现的预防、治疗、诊断作用【答案】 DCC2T10X8D3V10X3I4HV8I7Y9L9T5T2P3ZO5Z1L3Q1B6J7C968、医院药学部门的管理工作模式为A.以患者为中心B.保障药品供应C.在科主任领导下工作D.以调剂、制剂和药品供应为主【答案】 ACB5D8X6O5K7S8U8HM1P9V4L6A8H9X8ZR2A9X2S8J6Q9E869、药学部门负责人应具有药学专业或药学管理专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格A.一级医院B.二级医院C.三级医院D.医疗机

40、构【答案】 ACI10F6R10E10T5R1V3HC3H5G9M6O9Q10D7ZQ5H4J4E3K4O5P670、企业委托运输药品应当有记录，实现运输过程的质量追溯，记录应当A.2年B.至少3年C.4年D.至少5年【答案】 DCG8U3R1G5A3D7L9HB8Z4S10Y9B6N3S3ZV1M3C8U1W4S4Y571、关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是（ ）。A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年C.监测期内的新药，国家药品监督管理部门不在受理其他企业进口该药的申请D.监测期内的新药应根据临床

41、应用分级管理制度限制使用【答案】 DCM1Q3V6Y1C8Z4Q3HE6E7G2X2B5X2N2ZV10E7A10P8L5N3P772、药品说明书和标签的文字表述应A.健康、易懂、严谨B.科学、规范、准确C.易懂、严谨、规范D.易懂、规范、准确【答案】 BCV5M1F9Z8V1S2T9HS7N7V8V7N7G9T10ZP6T5F6L3O6I3D1073、根据药品经营质量管理规范，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复

42、印件D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息【答案】 CCX2S3Y7K7A2T3B9HO1Z4Q4D8U5H5O2ZN7D7I1L1K4I9F274、患者,男,50岁,静脉滴注上市5年内的某国产药品,7分钟后全身瘙痒,难以忍受,立即停药,患者症状无缓解,并出现呼吸困难,血压下降至40/25mmHg,神志模糊,给予抗休克治疗,患者神志逐渐清醒,呼吸顺畅,痒感消失,血压回升至正常范围内。查询药品说明书,【不良反应】项下注明该药品可能发生过敏性休克。A.该药品不良反应不属于报告范围,可以不报告B.通过在医院内发布药讯代替不良反应报告C.应当立即通过

43、药品不良反应监测信息网络报告D.应当在15日内填写药品不良反应报告表并报告【答案】 DCI3C4M3J8K10D1D7HX5X8S7G7M3M6F10ZY9U3V6C10H2R1W175、药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是A.血液制品B.中药饮片C.中成药D.医疗机构制剂【答案】 ACS9C9K10Z5K10I10Z10HH2R6P6J2X4K10R8ZC4H4K9X2V2S4B776、有关定点经营，说法正确的是A.区域性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神的原料药B.区域性批发企业经国家药品监督管理部门批准可以跨省销售麻醉药品C.区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药

44、品送至医疗机构D.区域性批发企业只能从全国性批发企业购进麻醉药品【答案】 CCR3L6A5C6H1K1H9HF8C7I6E5Z10M6R3ZF5C3D7D10F5Y7V1077、抗菌药物更换意见的执行，应当经A.抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意B.抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意C.药事管理与药物治疗学委员会讨论通过D.药事管理与药物治疗学委员会三分之一以上委员同意【答案】 CCY1D9W8N8Z4H8M5HY1U7L9P3I7Z7F8ZE6D6X3F2D5R9I878、甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。A.每日B.每

45、3日C.每7日D.每15日【答案】 ACO8O10V8B6Q7Y9W9HO8F2P2Z10D3E8Y5ZF3M9W2B6V8H4L579、某执业药师在指导合理使用化学药品过程中，需要查询临床药理中药物对人体作用的信息，可查询A.【药物相互作用】B.【临床试验】C.【药理毒理】D.【药代动力学】【答案】 CCA3Q9O10Q1D3Z1U7HG9D10C5E6E6C10Y8ZP1U1L1M1W4W1B980、根据医疗机构药事管理规定，医疗机构药师的主要工作职责不包括A.向公众宣传合理用药知识B.从事儿科新药的研究和开发C.进行肿瘤化疗药物静脉用药的配置D.开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治【答案】 BCG5B4Z9P2T2I5C7HT3I10Z7Z9P9T9V6ZM6F1H8O10U9P8W881、（2016年真题）在药品零售企业中，人员资质要求为“应当具有执业药师资格”的是A.法定代表人或企业负责人B.质量管理人员C.企业质量管理部门负责人D.企业质量负责人【答案】 ACZ3P9H5O4Y10B2I9HA6L3Z2U2L10H5M5ZP10A2L4N1U5C6V782、药品说明书和标签的文字表述应A.健康、易懂、严谨B.科学、规范、准确C.易懂、严谨、规范D.易懂、规范、准确【答案】 BCN7F2T1E8Z10