2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题(附带答案)(陕西省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCA9W3I5I2Z4J7H9HC8C7W2S9L7O8V10ZA8I7W7J2F9O7A102、下列属于肝药酶诱导剂的是（ ）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCA2C7R8H1E1Y8O10HA6I2T7I6P7A5L10ZX7U3N7F10N4P3E73、甲基纤维素

2、A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 CCF4Y2Y2K5J5E8Z7HP5H5O10S2I4V5Y9ZZ9S8P9I4O9Q2F14、药物的消除过程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄【答案】 CCK6U1N9D9G10B10J8HH10O10A9W3P9H9D6ZY9H6F7H2Y3G6R25、糖皮质激素使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCL5V4M3M6V3C2R2HR1J9P5G1M8W2Y9ZA1M1G8Q9T1I5N86、多剂量静脉注射给药的平均稳

3、态血药浓度是A.最高值与最低值的算术平均值B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.最高值与最低值的几何平均D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值【答案】 BCM2Z8W1G9S3Y2V10HB8Y9U3Q6C2B2D10ZN7C8S10S5K9H1N107、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 CCN7L7W9G2U2V5F1HB6E1H2V1R3Z10N8ZB2Y8Z9C

4、3E9J2U28、含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式体有效的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是A.雷尼替丁B.西咪替丁C.法莫替丁D.奥美拉唑E.雷贝拉唑【答案】 ACN8J5I6A6U2N9Y10HP8S5T10T5S3Z2G2ZS5B7Q3L4C3N8S109、药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCC5K1K10Y2Q10K9Y6HE2G6X1B2N1N3F3ZL9A3W6F3K8Z8R310、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测

5、得主要药动学参数如下表所示。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】 CCX2D10V3N2C7T5E1HW6Q1V8S7C2P9Q1ZA9Z2B6E3I1L5X111、常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是( )A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 BCC3L4Q7G5J5P7A2HC7O9B5R1F10A5F6ZC3L9L10G7D3X2K512、可以作硬化剂的是A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】 ACM3G8H3K5F9Y3L5HN1H8J10J3S3F2Q7ZM9F2V2

6、B10O2E8C313、细胞外的KA.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCX3J10N9J7Y9P4S10HD5V8M3G10O10B8G3ZH4G6P4C4W5Z7Q414、肾上腺素拮抗组胺引发的休克 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 ACU3V10A9T4N1Q7K1HE2G8A9I6N6G7A8ZL6B9D4A10I4D8M215、定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 CCT9E2Z7O7G10F10V2HO10W1K5N8S7K6J8ZZ2Q8F7E1

7、0R1B7T916、稳态血药浓度是A.KB.CC.kD.VE.f【答案】 BCL6S8V5F6X6Q6I10HI2Q9H1N10E9G5W5ZB8W9I8R8W9M3L717、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使

8、用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACJ8D2S8R7Y3K6F4HX1V9D5P3T8H9X8ZW8J2R6B7J2Q9R918、 K+，Na+，I-的膜转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCT2G1G1C1N7I8R5HE6K8K9B2M4X3X2ZI10Q5B1J9E9Q7W1019、利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为A.前体脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D

9、.热敏脂质体E.常规脂质体【答案】 DCL2D10V7O1M3J5D4HI7R1I4A10D4D7S1ZA1F3D2W6D6K6N520、用于长循环脂质体表面修饰的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】 DCJ5A8X9D10A7X6N1HC3W8X2U7R1Y5V1ZT9G10B6J3G4W4V1021、可作填充剂、崩解剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 BCE3D6P10D7A2F3C5HP8W6K8B2P1Q2Z8ZB5T7Q4W5T6O9Y822、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，

10、属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACU3T4O1A4M5W6H5HR6H10O1J6P3D4H5ZL5K4A8C5U7N3M723、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCA7H5P7E6P2A1Z1HR9Y1H9U4R3X9E4ZM1C10J3H2N7U9P524、（2017年真题）下列属于肝药酶诱导剂的是（）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCX1F9S7L2W4V5

11、Y3HK8F2L6B6B4I7B10ZV2Z9N4G2X5O4C925、下列属于混悬剂中絮凝剂的是A.亚硫酸钙B.酒石酸盐C.盐酸盐D.硫酸羟钠E.硬脂酸镁【答案】 BCP3B1Y1T6P9F1V7HK10O3G4M3K6V10W6ZE3X7A9S2A8A4Y726、药用麻黄碱的构型是A.1R，2SB.1S，2RC.1R，2RD.1S，2SE.1S【答案】 ACX1B3P2I8A10I2H1HO1H2L3E8M8N1V7ZU2U5U7Y9P8H5M827、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.该类药物与磺酰脲类的区别在对KC.非

12、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为餐时血糖调节剂D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好【答案】 DCR2G3A6I9M6R6M8HJ10K9B3R8U6E5N8ZE4O8H1S1T3A2U128、二甲基亚砜属于（ ）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACZ3A7W10D4J9G2G7HS4X3V6J4A6E4M9ZV2H5Z2Y3B10B6O529、具有促进钙、磷吸收的药物是A.葡萄糖酸钙B.阿仑膦酸钠C.雷洛昔芬D.阿法骨化醇E.维生素A【答案】

13、DCF5X7N9V5W4O2O2HX6I9W10T1B7E9R7ZT3W10W1O6A2M6C930、二阶矩.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC【答案】 BCT3O9C5N1N6P6S7HB5N5U6S6V7V5V4ZL6H7X8U10W8S5L731、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCT4Z8U6N2T9B2O10HH9E7V2G7Z1R7B5ZR8Z7M4O3T10Q2D732、（2018年真题）用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于

14、（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCM9U1L9Z10P7G8Q4HW7W8L8T8R3H1U10ZP6U6A10T7C10E9N533、属于第一信使的是 A.神经递质B.钙离子C.乳酸D.葡萄糖E.生长因子【答案】 ACB10F1Z7W5P10B2V8HA9P10B2B4M9Q4Y2ZH1N7I9V10J1V9H934、不需进行血药浓度监测的药物是A.长期用药B.治疗指数大、毒性反应小的药物C.具非线性动力学特征的药物D.个体差异大的药物E.特殊用药人群【答案】 BCA2U3K7F1U7M4W6HN3M9D10F10W1N6K3ZQ7V6R7K6L

15、10G7T735、混悬型注射剂中常用的混悬剂是A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACH9D9D2J10K5G1O4HK3Q9B10G1X4M7K7ZD4U8V9J9B4K1P836、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCM3Z10B8F10S8L1B7HQ8Z7Q2E6B5L9E4ZC5E5O4S1L4Z5R737、可作为栓剂抗氧化剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 CCN9H9V1C6D3U10Z1HS4N10Y9C

16、4S9X6M3ZN10O10U1E4C2N6K438、聚乙烯醇A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 BCC9A4C3X10U3L5D3HP8W4L5A7K3Z1N1ZJ1V6R1F7A7U3C139、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B.经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应【答案】 BCF6F10M4T10D10R5W6HQ4F5V10K5X8X3D3ZB6F7Q7D3I6

17、J2J440、洛伐他汀的作用靶点是A.血管紧张素转换酶B.磷酸二酯酶C.单胺氧化酶D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶E.酪氨酸激酶【答案】 DCP3G8B6M3B1L1S7HN4D8R2M8R9S9R9ZV1V5H7T5D5I8Z741、注射后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 BCO8A3N2P1J8R4L5HG8R3V3U3P3E7M7ZV4F9K2G3C8M2F142、下述变化分别属于氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACS2N7T8I10V6Y10F2HR7S

18、3K7X10M8C1D9ZQ3Q3N6A2V7B3E443、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运又重吸收返回门静脉现象 A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 BCW6W10W8Q7Y7W9E9HL4B2F1M9S7D7U4ZP9X7H4X3B3H7L344、含三氮唑结构的抗肿瘤药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 ACT3V8A4D7S8R1J3HX6Z10L6D7P4K5T1ZW10S4J5B8G4B1A545、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 CCZ8Y9B7V7V

19、4W2V5HJ2Z3H5I8W7I6F10ZW7O9O5I9Y5L6J946、具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 BCV1L7B4I10Q8U8Y5HZ1F1Q10I6G5F5D4ZB7S5R2V3C10P3S647、红外光谱特征参数归属羰基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 B

20、CP7Q6N2S5E5J9C7HJ8Q10R1F8H7Q10L10ZX2P5G4E8C1R5I748、卡那霉素在正常人tA.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACO3S2A3P9K4T10W1HF7G3U3P10E2C6B5ZH8Z4C1Y5S9K10M749、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 BCD6N1B10G6G9H5Y6HE9I8X3G5N7N1Q6ZS7W3M7L7A5K10F550、静脉注射用脂肪乳A.不能口服食物B.严重缺乏营养C.内科手术

21、后D.外科手术后E.大面积烧伤【答案】 CCV9P7U7G1W3V5R7HD8M7F6Q1I1J1N7ZJ5Q6A10D4V2J10X151、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACB7C6U10T3H5W9Y2HH5A1T4U1F10E3J4ZM3O7C7G8W1H2S952、为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 ACB4Z3Q5C5Q2Q5R1HX4P4A3F4B2D2O10ZX9M2U7E6Y10U5M153、常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是( )A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.p

22、H敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 BCI4O8B5U4D6R9M9HV4I5W4G5F6O1C9ZU6H7G6C4N9Z3K1054、属于非离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 ACM8D1M1T1N4M10Y3HP4O3Y5B2N9O7F4ZJ2L10L2P6U6V9L255、血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位 A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠【答案】 DCB7U1V2J5T8N6N3HF3W7Z2T10Y3Y1E6ZT6D6E6G2R3G3F456、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石

23、蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCX2O8Q9Q6N8L3V5HN7X10O7S5Q1S1S9ZZ6L10F8J1P3H10E257、（2018年真题）长期使用阿片类药物,导致机体对其产生适应状态,停药出现戒断综合征,这种药物的不良反应称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 CCE6X6D4O2Z7K8W10HQ6Q8C1G6R2A6U3ZK3Z10T4C4G1D4V158、关于药物立体结构对药物结构的影响，下列说法错误的是A.药物作用的受体为蛋白质B.受体具有一定的三维空间C.药物与受体三维空间越契合，活性越高D.对药效的影响只有药

24、物的手性E.药物分子的立体结构会导致药效上的差异【答案】 DCT7Y10Q10B7Q1T8A3HN2W3S1U3Q6L9Y10ZC9M5E9Z1S4N1U559、（2019年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。A.75 mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCU7L10N4J7E1C3K3HE9S10Z4H7R1A9G8ZL10J5Q6H4O7T10Q1060、效价高、效能强的激

25、动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACC4E7Z9G4C10H3Z3HT2Y7I7N6F1J7B3ZL8A6D1Y7A8B9E361、泰诺属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCN2B8V6C8S4R5G5HT7D9P9S1U5W7Q7ZZ8Q7E8F10S1C5W562、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACF

26、7Z6H9H2F5G9F3HY1G5B6G5X9B6A3ZJ3N10F6F5H4X2C963、要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 DCD9J6S5L3Y7V6Z3HC5A3H1X1A1L10P7ZG10C8W7T8Z1D2S164、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.中枢作用强E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】 DCF1V10Z2H8O6U1W3HJ2C5J7U10X4F10V5ZE

27、4F8J1Y4U2Q4Q365、（2016年真题）铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】 CCB5I3G9M1I8D5N8HE8I3V2I3W8O3A5ZA10K5X7M9A9W5G1066、通过化学方法得到的小分子药物为 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 ACA9I1W5Y7U9S10S4HV3N5I3O9O4Z6K1ZB9A1V4B2J4U9Z267、只能肌内注射给药的是A.低分子溶液型注射剂B.高分子溶液型注射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射剂E.注射用冻干粉针剂【

28、答案】 DCN7E2E7H4I2N5C7HT1R5F6M7P2O9T2ZT7N8H1T10R2R4Q668、以下属于质反应的药理效应指标有A.死亡状况B.心率次数C.尿量毫升数D.体重千克数E.血压千帕数【答案】 ACA3G6Z8K7K8A1J8HY10X5F10C5F10V1L9ZV2F3O8C5D10Z8W869、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是A.油相B.水才目C.粒径D.乳化剂E.稳定剂【答案】 CCL10I4K2R3U7D9P6HT2B6G10J2I3Y2R9ZH9N9F4A5G1C3P570、下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是A.CMC-NaB.HPMC.ECD.PLAE

29、.CAP【答案】 DCN7E8D3N9Q5F2G7HN3N10T2X6E3G5Z2ZQ8L10P6C8E8J6R471、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%【答案】 CCK6E2F7I1B6Z2Q4HR2I6T4N4Z1A4O5ZM9B9R9X6E9G1Y372、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案

30、】 ACY8T6W8I4I9C8P10HO3G7E6G7M4H9G5ZJ10L2K8V10K5C2Z1073、治疗指数为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 CCM8A5L1H8J9Z5C5HZ6L9C4H7T9L4G8ZU3S1U1M3Q6D6L374、在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.附加事项【答案】 ACG10I7W10H1C1W4N10HQ4Z8V5I10S10K7B1ZI9A6D9T3E8L10M575、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜

31、高度渗透性有利于全身吸收B.可避开肝脏首过效应C.吸收程度和速度比较慢D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收E.鼻腔内给药方便易行【答案】 CCU3Y8K7O6Q3A6C3HC3D3Q3T9J2P9U2ZR10B5U7U3J9E5P176、国家药品抽验主要是A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出场抽验E.委托抽验【答案】 ACP5Z8M5L5M3K6V10HP3B7P5U2I2F8E9ZQ4F3Z6A5D5J10Y877、下列哪个不是口腔崩解片特点A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效

32、慢、存在较大首过效应E.降低副作用【答案】 DCN4Z3I5B2Q7Y8D4HJ1I10X7S8W7T1L9ZU8J5U6Q4K4B1W978、制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCY8H10G5P10U2P8G8HR1F5I4D6M9O10A8ZX1Q2I4T10H10Y4E479、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.副作用B.毒性作用C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCP

33、7A4I4O6O1J3M10HP5L2X5P9I5D7W5ZS7A6S10I3G8V10L980、适合作W/O型乳化剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 BCZ6E7Y8F1C6I6H6HY2A5I8N7F6A5B6ZY10G3W5H1D2E2H781、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO【答案】 BCA6H10Z7R5D3T9N2HB4L6N9P6T1S2A7ZS2E2L9W7G1Z4M1082、下列关于完全激动药描述正确的是A.对受体有很高的亲和力B.对受体的内在活性=0C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全

34、激动药量一效曲线的最大效应降低D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移E.喷他佐辛是完全激动药【答案】 ACO8O9P5S4O10E7J4HR8S2L9Z6X5H1Z2ZA1C4F4T1D5H6J1083、维生素C的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 CCD10F8E4W9A9N8Y5HV2P1T5D9L6U3N1ZU4W5E9Q7B1V4X284、通过高温炽灼检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 CCG

35、10I7W7A8N10L1N2HL3K3O6C8D6Q10H6ZZ2Q9R3T6F2L10V485、在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 CCL4Z4I10U7U8J4W7HD3D9N3V6P1M9X3ZM9I5O1X4B2R10Q586、Cmax是指( )A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DCS1B6W3E9W3O10E7HV8V1O8B9O5P7D5ZV10J6S8H2S3W3V187、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产

36、生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACM8Y3H10G4W2A10C4HH5K10V3X6Y5J7C1ZF4J10U5K2B9K3U388、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCC8D9I6S10A8C7Y10HO7P8L10N10Y4S2W3ZD4S5L2O8F8M3K889、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A.苯基B.卤素C.烃基D.羟基E.酯基【答案】 DCU2R6Q2

37、D3X1G7R1HY3O2B8A9H7K1V1ZA7T4G10A3Z4A10T790、抗雌激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 ACZ9Z5F10S9V10Q7Y1HU3I9T7I4P6H6J4ZS8T3Y9J6E2B10S491、下列关于胶囊剂概念正确叙述的是A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D.系指将药物与辅料填装于空心胶囊中或密封于软质囊材中而制成的固体制剂E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或

38、半固体制剂【答案】 DCL2U8U4E9M6W9A2HI4V3U5A4L7F5C7ZV6S2T4P8V3P10B992、（2016年真题）普通片剂的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCY6Y1C9K6Z5K6N9HN6S5N3Q2L4J5E4ZI8Q8U1T2A10S6Y493、属于氧头孢类，具有耐酶且较少发生耐药性的特点，该药物是A.头孢哌酮B.头孢曲松C.拉氧头孢D.氯碳头孢E.头孢吡肟【答案】 CCM5L6K7W3C4L8K7HD4D8B3S5P5I9B10ZL6N2O2J4T9S5R1094、不能用于液体药剂矫味剂的是A.泡腾剂B.

39、消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】 BCE4N8V4W2K2P10N9HO8M10I7K7T3E4U8ZJ1P5L1N7M5V8E195、（2019年真题）关于克拉维酸的说法，错误的是（）A.克拉维酸是由内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 CCF1E5R5E9T1A9P3HR7P8S3T3Z8Q4K4ZJ6L2M9C9Q5V3J596、在包制薄膜衣的过

40、程中，所加入的氯化钠是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 BCT6N4P7N3S2B4W1HZ8P3E4J8S3S6H9ZW2P5Y7I2N9H5F297、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACG3D6B3H3V7W2W9HQ10U9N9X7P10L9D10ZM2Q2P9U10L2R1U498、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者

41、用药效果截然不同。 A.非致病基因，无效B.正中作用靶点，效果良好C.无效，非此药作用靶点D.无效.缘于体内不能代谢E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想【答案】 BCJ2D5P7O10V10N8G10HK9Y1R2F1M6B2T5ZL1V8P2F2Q2P1X699、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： A.1.09hB.2.18LhC.2.28LhD.0.090LhE.0.045Lh【答案】 BCA2W1V2D5B2F8V10HL7A7F7H1R8U10S8ZG10E5Z2W4I7L8S7100、（2019年真题）根据药物不良反应的性质分类，药物

42、产生毒性作用的原因是（）。A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物的选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACF8O8N8Z2Z5R1P1HH1W9M6H7Y7B9L4ZI9R5L3S8W1S10Q7101、下列不属于片剂黏合剂的是A.CMC-NaB.HPC.MCD.CMS-NaE.HPMC【答案】 DCZ3M6H7K7Z7O1R4HE8Y7B2N10I10S7P10ZM1J4X5I10U4U7P6102、本处方中阿拉伯胶的作用是A.乳化剂B.润湿剂C.矫味剂D.防腐剂E.稳定剂【答案】 ACY7B3N8U3L6A10D10HU8A4H3V8R4X9G7ZQ10Q10M3G3W3

43、O9F6103、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是A.最高值与最低值的算术平均值B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.最高值与最低值的几何平均D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值【答案】 BCT4V8R6W4S9D1Y4HZ1O7C8R9J9X5O6ZZ9T4V8P5Y2S1P10104、能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 DCW4F8C8S8W8U2V2HV1C8M6N2I

44、2L2U1ZN3X5X6B3N4S3T10105、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCC5O8L1L2R8J8Y10HN7B5C1B3A1X10F9ZX9M6U4Y7I5A6P4106、根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。A.抑制去甲肾上腺素再摄取B.抑制5-羟色胺再摄取C.抑制单胺氧化酶D.抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取E.抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用【答案】 DCO6M2H7L6D7A10E5HN8Q9P10P2R6G6Y3ZM10O5I4I9B