2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题精品加答案(福建省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.静脉注射用于心律失常，属于A类抗心律失常药B.口服用于心律失常，属于A类抗心律失常药C.静脉注射用于心律失常，属于B类抗心律失常药D.口服用于心律失常，属于B类抗心律失常药E.口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药【答案】 CCQ5U1Q7C4E9X5H7HW9X9I4R8E3Y9F6ZH5U3M1O6A4G10J62、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。A.诱导效应

2、B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCE8B3Y10M10I4G1H3HR9D3R2U10E9S10H6ZU9V2O6J3R10Y2M93、栓剂油脂性基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACC7T9O6I2T3Y10P7HM1M5L2Q2H4U6G7ZA5S6O1V3Q9E7J94、A型药品不良反应的特点有A.发生率较低B.容易预测C.多发生在长期用药后D.发病机制为先天性代谢异常E.没有明确的时间联系【答案】 BCN7D4I5N5W8C9T6HV6Q2Q5J3Y7F8F4ZE1H8R7P8T9M6Q45、在体内可发生环己烷羟基化的

3、祛痰药是 A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.乙酰半胱氨酸E.苯丙哌林【答案】 BCL10M7Z8J6F1W6V8HE1L10V6Q6K4P8F3ZC1H3J5M9B3B4T106、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 BCS1K9W10N2J4Q8R4HR1G3N4C10J1B4I7ZP2H10U6C6Z5B1G47、分光光度法常用的波长范围中，可见光区是：A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 BCK3H1Y2N10T6N1A2H

4、N7J1K3R8A1E5V2ZC2Y9Q5H8X9S9B58、黄体酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 BCH3G4W8J1X2L9I3HD1Q5I9K9F8N8D9ZB9L2W3W8J7V10G69、（2020年真题）需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 ACA6P7S8Z3P3Z10Q7HI9S9K3Y9K9C5G9ZR6M4M8K4N10V2L410、属于药物制剂化学不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微

5、生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 ACO7H1T7Y4U3Q9U8HU9G3V4P2O1X7N9ZM3S2U9I9Q1O8H711、（2015年真题）静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15g/ml,其表现分布容积V为（）A.20LB.4mlC.30 LD.4LE.15L【答案】 DCJ1V7H3W1Q5D8Q3HL9Q3W1N7J3U10O5ZO4H3T4I10I9P3P612、可作为片剂的润湿剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 DCU4

6、Z8P3H8J6B3P6HO8N1O5I8A2J5M10ZH10Z7B2T8V7B7X813、（2017年真题）下列属于肝药酶诱导剂的是（）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCU8E8M8M7E9T1J5HL6C4O10E9I9D4X9ZS10T4G5P7U6M10G614、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 ACU9U4G9T9Q10N8A10HJ9R2A1C5E2C6B6ZG9Y6S7G9L2P9S1015、弱酸性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.

7、脂溶性大【答案】 DCE6D1S3W9J4I10W3HE8J4J6Q10B8B6J7ZJ8O9L9F10C1T9U416、吸人气雾剂的给药部位是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 CCM3O5D8X5I9F9R9HP2R10V8H10I2Z6X1ZT9F1D2W4T3S10T217、（2020年真题）高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 CCD9D7N9T4J1B6W6HA4C7V10K1T3L5M4ZX7W2F9N8U2K2C518、利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶

8、态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为A.前体脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.常规脂质体【答案】 DCI10C9T8U9N7N10B10HT6T9C3Z6A9Z10I5ZD1U1R9U4H2W9L119、（2020年真题）药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACY1A2S8Y10S2S9Z10HN1M8P9S6Y7B10T10ZX1G5X7S8E5Y5U1020、（2020年真题）药物的光敏性是指药物被光降

9、解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】 BCA1I6P3A4M2V3Z9HY7U9S10T2H5O3A8ZL2A9P4Q10K8X6N421、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）（）A.脂质体的药物包封率通常应在10以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】 CCI9E1Z2Z7N6E3P8HV8H3L4L

10、1F7G9M5ZV2W10D10Z2L6E4E922、混悬型气雾剂的组成部分不包括A.抛射剂B.潜溶剂C.助悬剂D.阀门系统E.耐压容器【答案】 CCD9T9S7I4F10J4P8HF4S3X3F2M3I3P7ZK9P2R7Y5A10W6U923、作乳化剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 DCR8W3U3W2K10K4M5HB5H1N10V7X9G1Y7ZY8X4O5T3E2F5C424、下列关于表面活性剂说法错误的是A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期

11、应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】 CCG10G9N8A1A7A4L1HO8S8N9U8A2Q8G10ZV8Q6B9H7K6A2O925、半数有效量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 DCY8M3R10K8U2A10E2HA5M7X7U9Y7C5M8ZQ6O10Z4H1R7K2M526、微球的质量要求不包括A.粒子大小B.载药量C.有机溶剂残留D.融变时限E.释放度【答案】 DCL10M1L8S5N6B1B7HJ4O5F5V3

12、R9Q1W10ZM6L9D4Q5K4J7L527、供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂【答案】 ACL10F5L5J8R4S8F7HG7W5Z1E5E5A4T8ZA9D6N1O6A1G8P528、可促进栓剂中药物吸收的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCX3G7G4H9R1Z2Q5HY1E10D3G4Y10F10R4ZV2G10K7B8S7Q3C529、（2019年真题）抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）。A.乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80

13、D.液状石蜡E.交联聚维酮(PVPP)【答案】 BCJ2G2S4T4N2V2T6HO2T8S1U3J5G1Q10ZX1I10V6F6B1E7V830、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 BCL6C10X10S9C2R5Z5HA10W4G7R6S1V7N2ZH10O4O2H9C7D2L131、可增加栓剂基质的稠度A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 BCE4I5Z5T8U8V2N4HS3I7M5Y6D1U5C2ZS6N2S4S7V7S1O232、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、

14、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.帕金森病B.焦虑障碍C.失眠症D.抑郁症E.自闭症【答案】 DCT7B3P6G2W7I8B10HX4S3K9E3B7W8B8ZZ9H2D6D4N5A1F533、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于A.高铁血红蛋白血症B.骨髓抑制C.对红细胞的毒性D.对白细胞的毒性E.对血小板的毒性【答案】 DCN5Y4W3A6A6M7E6HC9G1N2E4I9G4I1ZZ6U3R1C1P10X6B534、引起药源性肾病的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 BCY9V4P8W3K6N8X8HR10

15、N1E3F9M8X4I9ZG4K1D3K5G1U5T335、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】 ACQ7S7G7C8Q8K10F2HD3Q5P1F10X2Q9W3ZE3L6N5Z2D7G3U536、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是A.砷盐B.水分C.氯化物D.

16、炽灼残渣E.残留溶剂【答案】 ACO7E10G8I8V9H5Q5HF4N5U6F9M6T1H10ZD2Z2O5C8I9A10G337、（2017年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCG7T5F1B8B4A2T7HT6Z1R9O8P1Z5G8ZI6U6M2P2R4I4E438、可用于制备亲水凝胶型骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 ACD9Y7Z6Z5C1A7O3HK4V3H7O4T1Q8X7ZZ3I3P10P10R7A3G839、对映异构

17、体之间具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 ACM6K5Y3R1I5M2P8HA9S3R1C3I10U8H8ZX2Y9T4M10S4G2A740、偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 BCI7J1H10S10P5R1X1HN1O3J4M5L1M2I7ZI8I7V9C8C1A7Z1041、（2015年真题）易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CC

18、C5O2V4D7H7K4D3HE10F9Z4E1D1B8N7ZH4C1P2T5L5C4H642、关于散剂的临床应用说法错误的是A.服用散剂后应多饮水B.服用后0.5小时内不可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】 ACT2A2X7I3X9H8Z7HF2S8L6J5O10Q9M8ZS2D8J8L4Y8H2Q843、（2020年真题）具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统BCS类药物C.生物

19、药剂学分类系统BCS类药物D.生物药剂学分类系统BCS类药物E.生物药剂学分类系统BCS类药物【答案】 BCP4P4Y6W6I7J4A10HH9S3Y3D5U10B5S1ZO3J1J1Y5C3S2F844、治疗指数为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 CCH1Z3I9Q1H2O2Y8HX2U7R2R6J4F10M3ZH5G8B7O7E2C1Z345、（2015年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCU2

20、T10F1W10F5J8C6HD5W3C9Z1L2C6C2ZH6Z7W9S3E7B5X446、软胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 DCW10A9G2P3Q6N6W4HM3H2O6S9Q2O4V9ZW3W5T6S6G7J7T547、制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCW6G5S4G7L1F2S10HD4I4T1T5N3X2N5ZQ8D7H3W10K2L8U848、二相气雾剂为A.溶液型气雾剂B.吸入粉雾剂C.混悬型气雾剂D.WO乳剂型气雾剂E.OW乳剂

21、型气雾剂【答案】 ACO5E7Z5D4Y7Y9W1HN7M10T4X3B8Y7J4ZY6J1T2X1K9E8T249、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.0.153gmlB.0.225gmlC.0.301gmlD.0.458gmlE.0.610gml【答案】 ACT8B2U3C8U9P6Z4HL9P5H2D7U1N4I4ZW7P2Y9V10D3B10I650、单室模型静脉注射给药，血药浓度与时间的关系式

22、是A.B.C.D.E.【答案】 ACD8N3O6M8G7C9P1HM9T8Q5N3D8P7M1ZC6D6Q9E6Y6C3P351、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 ACD4M4K4Y10F3G1G10HJ6R9Z7N7S1Z5T5ZZ1V7K10O1T5U3F652、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCU10S6T8V10J1C5E1HN10E2A2V9A10K10X3ZL1E6Q7D7P8V7D

23、453、阿司匹林属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 BCB6J2D10O8D9R4R4HT1I9Z4Z4I4A3T3ZQ4L7G3P2M1H7W954、润滑剂用量不足A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 BCR2N8G8P6V2D6J3HR1H8J4H5S1O8Z5ZA5E8P10A10C8H7S555、选择性抑制COx-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 DCG7G7I1P9T10V8W10HC4W3L2V2O10J1J10ZX9J9P9J3V8K6H25

24、6、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.阿仓膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 BCE10B1V8T1Y5M10F8HM1L8Q4G10V2Z9S4ZE7W6Z4X4E1J6J957、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.波动度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.脆碎度E.絮凝度【答案】 CCV10U8M3L2S10L9S10HK10B2M7N2E4A2U3ZI4O9E9O2G10E10M158、（2020年真题）使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反

25、应【答案】 CCC10V8P6X9N1Q5K9HZ10M10M8K8I10Y1Y3ZG9Z7T4O6A7W10I959、取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的CA.鉴别项下B.检查项下C.含量测定项下D.有关物质项下E.物理常数项下【答案】 CCJ5E10M7B3G10K3G6HW5C1T10W8J5D7R2ZU3M10B4R2F8A4J360、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )A.水解B.pH值的变化C

26、.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCX1P7I9G6D5F9W4HN2P5A3K5S5H1D1ZT10O1N5I9P10N1B761、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.属于半固体制剂B.沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药C.应遮光，密闭贮存D.在启用后最多可使用4周E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗【答案】 ACN4X7O6R10Z8A2T6HL7B4X10A9I3L1F2ZZ1H7X10Q9T3K7K96

27、2、硬胶囊的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCU1N9T7P5M8I2B1HU8Z5W7M9O6G1K5ZD5C1O7D5Y3N2J663、关于药典的说法，错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】 DCB5I10H9F6M3S8D4HB1J10B9F7O8Z4Z10ZL6Q6K4Z6C4Z8M764、（2020年真题）磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.

28、吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 ACJ6W4N5V6V5K5P10HS6N4J8D1Q4Z8G8ZK8R3K7I4P9A5T565、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 BCZ6N1V9Z2K7C9I10HX5Q7S1K10M4Q3R8ZV3B10K7H8G5H4O1066、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

29、A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCJ8Z3N4V6O1V2V5HP5C7V8M7R9Z9A4ZW3I6J1D4K5Q10X567、（2017年真题）氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 BCV6F4X5X2E5V3M4HB9X10J6D5G8L8Q6ZX10R9A7H2U5P4P568、主动转运是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性

30、小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 CCD4N3D1F1T5G4Y4HU5D7S9U9B8Y4S1ZM7K9N3T5F9V2D1069、效能的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 ACM5D6S9V3L7O1K8HE8G3Y4J3P5N6C10ZL3Q2U3P10A1P9R1070、下列关于防腐剂的错误表述为A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯

31、酯类B.尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强C.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强D.苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂类防腐剂E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果较好【答案】 BCP7Q8A8Q7R8U4V6HF1G5N9U10P4J5U5ZE6T4W4C10I10A8S471、关于用药与药物毒性，以下说法错误的是A.药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用B.药物的毒性与剂量大小无关C.治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用D.生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用E.同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用【答案】 BCZ1J10Z1G8M3M6S4HN5N9T10G5G10G6L

32、5ZB10W7O3K1K6K9V272、作为第二信使的离子是哪个A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCX2Q8E8H8Q2E6N6HC9H3D2E3E6U4N10ZO4G2L8S4G8Y3A573、（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（）A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCN2Z8M6T4W7X1K1HH9G2B5O4J1N3S7ZH7R7V2I1W10T10M974、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是A.甲氧苄啶B.氨苄西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 ACV6I10H3D7O8U5Y2HM5G4Y4X2L4K2

33、U6ZG5K9E5T1Y10H6M275、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是( )A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACL8X7J6A10C4J5L4HW5G5X3X1D8Z3A9ZS1M4I10O5D4E10C176、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 ACN9X10R5A8A2A5P2HV5I3E8R8F8K6C3ZO1K5L7D3V4E10R677、有关乳剂特点的错误表述是A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油

34、型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性【答案】 BCP3T5G3H10I2S1Q9HZ5F7I4F8R4T6M9ZH2A7V5F4C6H3M578、在体内药物分析中最为常用的样本是A.尿液B.血液C.唾液D.脏器E.组织【答案】 BCX8G9E4B3T3F2R5HF9P5M5X8D1X7W1ZE9F3J9O4F9Y2E579、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 CCQ3T3G1K10F2X2O9HJ5

35、Y9V4W6P5P6H2ZG10A3R8V4L1V7T1080、（2018年真题）连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 BCN1I9J7I3S4X5U3HS6G2N3M3Y8A2J7ZN5H9K9B10V6E8T381、 对乙酰氨基酚口服液A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACO6Q4W5G3R2W4V4HQ3G9G5Y6Y3A8O8ZL10V4U10S6B6H3H982、经皮给药制剂的处方材料中铝箔为A.

36、控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 DCJ5O3A7J6N7L4C2HS7P4K8H10B2T4E8ZX1D6B1Y10F10U8Q683、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCU1T3A8P10I4N2Z9HH7Y10Z1H5L10S7B2ZG2X4G3A9W2Y2V984、阿托伐他汀主要用于治疗A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.慢性心力衰竭E.室性心动过速【答案】 BCY8H7A3H3Z9U5D3HC8Q9J4M3V4S2I8ZG3O1U3O9O7D9C385、抑制酪

37、氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】 ACT3R5C1D7D4P2J9HR10N4I4N1H4A5F4ZA3P3N2Q1G1X9X686、单位时间内胃内容物的排出量是A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACC1V1F3K8X7E6O5HJ7L8Q4Z1H4Y1Q4ZX6J2F1G9A5H3J487、沙丁胺醇A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 ACQ9W2Y8A1Z7Z2D1HI4Y4J10Q10B9B10T5ZQ4W10B1K3O1Q7R

38、1088、肾小管中，弱碱在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACZ7E7L4F1T1K5C8HW3V4O2E7O5T7Y9ZK1S3M5M3P5B5M489、在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 DCK7S1U4E5J3D1D2HQ3N2R2U9I2T4A3ZK7Y9Z3J2M4F5N390、某药的量一效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【

39、答案】 DCQ6R8L4I1O8W4X8HX5J2A5O6Z4S10X2ZN5P1R8R4H5L10X791、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】 DCF1B4T9J9G9R6I9HY10B6X9P5E1H8W8ZB4F8Z5P3X5W6N692、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾

40、上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACO5K3Y4J10M2F2F7HD1Q1R5W2W8A7H7ZY7T3Y4I1A4U4H493、中国药典2010年版规定：原料药的含量()，如未规定上限时，系指A.不超过100.OB.不超过101.0C.不超过105.0D.不超过110.0E.以上均

41、不是【答案】 BCG10Z3S6J1U7G10L2HP3C3K8T10S4F7R8ZE1W1L6I8F3Q10K694、卡马西平属于第类，是低溶解度，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCF7J5U10N7A10V8Z10HK3V7E2G9X2I2Z3ZQ4E1O3S1P2Y5X495、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是A.混悬剂B.溶胶剂C.乳剂D.低分子溶液剂E.高分子溶液剂【答案】 ACM7T10N10D1N8O3J10HC6T8K7M2W9M9O8ZE2D5R4V8V2N9H996、

42、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCN5D2O9H6F5E2X7HS5W8Z2I3L1J7W5ZD5C5O1D9S6G6K897、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于A.作用于受体B.影响酶活性C.作用于转运体D.影响细胞膜离子通道E.补充体内物质【答案】 BCS3V8F9M1X2C8N6HW1D6X1R6T4O3T1ZS9G4C10Z4F7W3P1098、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCW3I3B4

43、Q1S5L6R6HQ4Q10O2J2R10V4F4ZW9Q7R6C9W6F8W199、具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 ACX2W9V8V8M9J8V1HG7L3F10C3S10P2R2ZH3D7A4G9T4W10Z1100、气雾剂中作稳定剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 DCG2X9A6E10E10K1Q4HD1N10L10U5R5F10V9ZT5Q6G9N8U7P3F4101、与下列药物具有相同作用机制的药物是A.氯普噻吨B.吗氯贝胺C.阿米替林D.氟西汀E.奋乃静【答案】 DCJ8E1Y3U1

44、M7L3J4HV9H4N9G4Y1B10T7ZN2Z1I1F10Z8H3J5102、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 BCH5O10P2H8X5O4S1HS7V2X8M2E8P2F8ZS5D4T5O7V4V3T2103、药物在体内转化或代谢的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 CCO10X10U8D7S9K8Z2HP4N4W1E8J8M2K1ZJ6K3H6K10F5A1B9104、药物的效价强度是指A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【