2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题附答案下载(山西省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、氨氯地平合用氢氯噻嗪A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACM9D3N7L1D3H3S1HK4W5J9T9R6Y10V9ZE10D9M3Q2V1H1W62、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等C.红霉素水溶性较小，不能口服D.罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中

2、分布广，特别在肺组织中的浓度比较高E.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍【答案】 CCI1D4G9S9C10O4E8HE1E1Q6Z4L10E7O6ZU1J3Y4P10T7W2E93、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现【答案】 DCF10K9U5U9X7B5V9HH5T5Y4L5N2F8G6ZL10S7M8M7V2S7W94、静脉注射用脂肪乳A.精制

3、大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】 CCS10Q3I6C9M2Z10J10HL3F1Q4A10W4I5I6ZZ8U2I4I10N4N9B45、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 ACU2I8E2O9G8C1U9HH6D10O4H7G3K4N3ZS2H10B1T8W2J8T86、（2015年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度药物的脂水分配

4、系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCU10Z9F3T2X8G2J7HI5F8N10O6N10K5L9ZS2G10B1X5T9E10D47、半数有效量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 DCO4I1I4P3W9Y10L2HH2W9A10E7N1B3M9ZT7P8H2O1X4S4I68、属于缓控释制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】 ACP1P5B6Q7Y

5、9R4W1HR4D8Q7Q1K6X8U6ZO1S4S8V2J7M5K89、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.相对生物利用度为55B.绝对生物利用度为55C.相对生物利用度为90D.绝对生物利用度为90E.绝对生物利用度为50【答案】 DCO8V7J6Z7Z7Z1I1HZ5P2K8G1B8C1Q10ZT7R10Q10T7K2C5D210、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用

6、辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 ACZ10R8Y9Z3M7I8W8HK10D5B4A3V9A1E8ZS3G2V6K9S1O7E1011、下列术语中不与红外分光光度法相关的是A.特征峰B.自旋C.特征区D.指纹区E.相关峰【答案】 BCH3F3K9X8Z4R4P2HK10A8W1E10A1I6M1ZB5H9V1Q2G8R6C212、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是A.蒸馏水和硬脂醇B.蒸馏水和羟苯丙酯C.丙二醇和羟苯丙酯D.白凡士林和羟苯丙酯E.十二烷基硫酸钠和丙二醇【答案】 CCM9W8A6J7P7A8K3HQ1B8

7、J8C6F10S8E1ZY3R7F8N9X7Q5H1013、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 ACF3A6L4U4L6F6S6HV8R2A4Z4A10H5D9ZQ9D2J7K1Q9S7M314、适合做润湿剂A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 DCL5U9B9N10X10V5G8HS8O2G7X1V10P6X9ZW6F7T4U10Z2G7K1015、属于阳离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】 CCX2Q3R10N8I1D6A3HN4I7H

8、4W10W1T4L6ZK8X5Q5Z3C10K10C416、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 DCH1L7A7U6S3S10S2HQ3E5R2K2S5K7Y1ZK7Y4Z2B6G3C9O1017、用大量注射用水冲洗容器，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCY1W10A7Q7D7F3H4HV7O9Y2E8R3N9Z3ZR3I10G4O9L5C3C518、在气雾剂处方中丙二醇是 A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】 ACC1E5L

9、10B9N10N4I3HO10D3X5G6B10G8F5ZY4K9B9Y5G1V8W619、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCC9I5Y4O2H1Z5L5HH3X4Z10Z1N7R10A6ZK8P8Q6F2E4I2G920、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCZ4V7R8T8X10Z9E1HS2Z3Y8W6J7U8L1

10、ZP7H1V3H6Z8R10M121、反映药物内在活性的大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DCS6N2R6N7V3P9J4HH7K5I9W3F3H9V8ZA1A4B3J7B10Y10G122、属于微囊天然高分子囊材的是A.壳聚糖B.醋酸纤维素酞酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸树脂E.羧甲基纤维素盐【答案】 ACT7D2R1D6P6G7X10HO10H10F8A10S1J6C4ZH5Z10M8K9E7N10H423、（2017年真题）保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACD6M

11、7L10R4Z5X3C1HS5Z6A9U3Z1C4D1ZS2F5Y3J2A2O5X124、非竞争性拮抗药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCD4U2C7A3Q2Z8F4HZ8N2L5U10H9F7N5ZL10T8A3G1S7U9K825、以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是A.对所用药物均实施血药浓度检测B.加强ADR的检测报告C.一旦发现药源性疾病，及时停药D.大力普及药源性疾病的防治知识E.严格掌握药物的适应证和

12、禁忌证，选用药物要权衡利弊【答案】 ACM2C1N5W1Q4T7I5HZ10I6T2E2B8L5L6ZL5M10Q5Z2N4W3S826、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 BCH6C6R1J5P1Q8D9HC1K9U5T7G1V4V10ZV10M6P4E2F6O10C827、对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室性心动过速的是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】 CCY1L5Z8R5K1O5V10HG7O9B9F9H5A1O9ZE7

13、R4P1A8T8K1H328、甘露醇A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCZ1Y5E8M5X10R7Q5HQ8N7S4J6W8J1X2ZK9E6V4X2S8G2B529、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释包衣材料B.胃溶包衣材料省C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂【答案】 ACQ1P5U5R8C10D4F6HJ3F9X2Y3Z10V4W7ZQ3G3

14、Z8I3U5Q7F330、根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。A.抑制去甲肾上腺素再摄取B.抑制5-羟色胺再摄取C.抑制单胺氧化酶D.抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取E.抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用【答案】 DCY3L3E10Q10G10C6H6HH4A7F2P3N9S9B7ZQ1R8H6V4V6A7V1031、单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除99需要多少时间A.5.6hB.10.5hC.12.5hD.23.0hE.30.0h【答案】 DC

15、V8V3O3U7P3R3L1HF10T8Z6G8X5Z2E1ZE3U3E1R6G8X1L132、氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 BCX6X6Z10G7P2U6F7HG7P8P8B10F3K6S7ZI10N3C9O5G4V3F533、 两性霉素B脂质体冻干制品A.败血症B.高血压C.心内膜炎D.脑膜炎E.腹腔感染【答案】 BCK8D8L6Y8D2L5D1HH9C3Z10C4F10E1N5ZT3F4R9B9F1Q8I634、（2018年真题）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30

16、%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCC7E5R9E10B9T5R8HP9Y9Y6F9F9J9W1ZA6J5V8A3X5X2K735、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 ACR4T9B6B4I6A3B2HI4B6X10I7G3H4Y8ZU8W8C10E2N10S3G836、具有高于一般脂肪胺的强碱性，几乎全部以

17、原型由尿排出的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 ACN10B5A9S2D5L5O4HK7R3Z1P4R4I10J2ZU5I2R3U5B6W10Z137、主动转运的特点不包括A.有结构特异性B.逆浓度梯度转运C.不受代谢抑制剂的影响D.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象E.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供【答案】 CCV2A10H9I4Q8I7I1HY7N9H3Z7A6K9X3ZC7N8O10I6U8F3G938、以下有关颗粒剂的描述，错误的是A.颗粒剂与散剂比，分散性、引湿性、团聚性、附着性减小B.服用方便

18、，可以制成不同的释药类型C.适合于老年人、婴幼儿用药D.可溶型、泡腾型颗粒剂应放入口中用水送服E.缓释、控释、肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性【答案】 DCC2W10M4V10F6U9X4HD8S9D1L6I2N5G2ZQ5V9N9N7A3Z2Y739、属于亲水凝胶骨架材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 BCY4N4E1K2N10W3K7HU3Z3D1P9L5S3I4ZS10S2B9F9Z6S7S740、滴丸的非水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCF8K5B10Y4T5V

19、3D7HZ6P10V6L7K3S8G5ZJ8K1Q8M1S2A2I941、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACP3M5Z9D2V8P6G10HT3Q7T1E1K2Y1V4ZG7A6Y3M7F3F2L242、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACQ6G9Z4K1S9Y10E3HC9O1X8C4D1K7N8ZS9T6D4Q5Q6L10Y1043、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性

20、最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCO3R6H10W5S6Y1E2HE9I3K7Q7Z7O3S5ZJ10D8Z2U3E8W8K444、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是A.舒林B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACV10D4M10W3W8D7U3HL5Y9K9M10D3E6X8ZP5C8S8K2E8E4T445、关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液B.含糖量不低于45g/mlC.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.糖浆剂应澄清，尤其是药材提取物的糖浆剂，不允许有任何摇之易散的沉淀E.糖浆剂应

21、密封，置阴凉干燥处贮存【答案】 DCG9Z1Y8U8F4A9X6HH9V6M5Y10C7C6Z10ZR5E4P6E6U4D6G346、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠-肝循环【答案】 BCD4W10Z1I2Z3I1D1HT10J4A6P2U2Z4M3ZR6A1E4K6H3Y4X247、具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACM3W3T7Z5F6X2X5HF9S10M7D9W10H4F9ZP7T9Z9W6I5M9Y248、以下说法错误的是A.溶液剂系指药物溶解于溶剂

22、中所形成的澄明液体制剂B.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液C.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用，又可内服的溶液剂D.醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液，可供内服或外用E.醑剂中乙醇浓度一般为60%90%【答案】 CCX6B4A6Y6O3Q7K1HV4G7Z7D9K8E6R3ZL7J9X1Z6B2W10D149、中国药典2010年版规定：原料药的含量()，如未规定上限时，系指A.不超过100.OB.不超过101.0C.不超过105.0D.不超过110.0E.以上均不是【答案】 BCM10Y10D2R8O1V9U4HO6Z2P3S1J4Y1B2ZH2A2W3Y3G3Z10Q650、阿苯达唑服用

23、后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 CCV2T7N3J10F9Z6W5HS5T5C10D4C3Z8F8ZL4Q7G2Y1O8V7G751、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCM3X9S3W2O4V10Z3HB2O9L1N1U10M4M1ZT10G8O3A5W8Y7C452、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B.在pH很低时，主要是酸催化C.在pH

24、较高时，主要由OH-催化D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】 ACS6Z6Z1E9V7O7S9HO3F7L2Q9J8V3O6ZU9S10E5T1R4Y2V553、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】 BCA9Z5T8P5F6Q2W7HV4S7F10O4V7T2G4ZF1Y3R2W9M10T5M1054、下列药物剂型中，既能外用又能内服的是A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂E.

25、糖浆剂【答案】 DCL3X10I1E4I9C4V5HB2L7U1L10S6P8Q6ZF4A2E8V1A7F8Z355、属于肝药酶抑制剂药物的是（ ）。A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCQ7X10G6J3I1P10A3HC6Z3J5Z1N9U3Z6ZL6G6K6H2O6D4C956、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A.皮下注射B.皮内注射C.肌内注射D.静脉注射E.腹腔注射【答案】 DCQ5V7O4C4U8C1S3HN7J1A3R3D1K8Z10ZH2C6L3T6G2J3G657、急性中毒死亡的直接原因为A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿

26、E.肺脂质沉积【答案】 ACF7W1Z1Q7Q1A8L4HH6X9D7T6G8Z7K3ZP5J1D1Z7P7I9H758、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为A.肠一肝循环B.生物转化C.首关效应D.诱导效应E.抑制效应【答案】 CCB7W4J8H3L7K3H3HE7F3J4O8I8A1A9ZU4J2D10P5G10N7T859、根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为A.B.C.D.E.【答案】 BCV3D5C10P5U3F1E4HX1J6P10P2Z1P10W6ZH6G4H2W6J9M6E560、聚乙烯醇A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材

27、料【答案】 BCJ2I6P8Z10K7E6O4HM10O8W5S4S7W2W10ZJ9L6U8H5M8X1X561、用于烧伤和严重外伤的气雾剂或乳膏剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCM10T1I3H7Y1A5N5HT5G3H2F1V9L6J8ZE5K9H1I7J5R8M562、左炔诺孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 DCC6A3Y8V10K5L10F7HF4L1P5F3L3C6I7ZI6T2R9T3K5W7G263、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，

28、激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】 CCJ9Z4B1K1N7B9L9HZ5G8X6E4F9I4A9ZM6C5O10E9N6Q6L264、药品代谢的主要部位的是A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCD4C10P5Q1T7I8A4HR5W6C1X10E1L9D5ZG6K4O3F9X8S1Y265、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.破裂

29、D.转相E.酸败【答案】 DCB3G4M2Q8J8F5V1HS5R2F5T5M4B5N8ZU6P10Q10Q8P10P7D566、软膏剂中作透皮促进剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 CCU1L1U8W2E5P4H9HX5X8Y4H8U10G4V6ZB5B5W1Y7E3Q4P767、色谱法中用于定量的参数是A.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽E.死时间【答案】 ACX3N2X2G9V6X9U8HZ8X6B4V3F9B6L6ZM9O7W1C5I2R4I168、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.

30、按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 BCU3U10O2J3U8Z1V10HY8G2Y7E6I7K3Y1ZH4J7S6Z8R10N8O769、反映激动药与受体的亲和力大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 ACI9J3K3S7R3P2V6HX9F4N8E2X6S10D7ZR7H5T8J2K10J6R970、平均吸收时间A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 CCF3U3R9M6C1N7K1HZ2H6L10N9Y9Y5P7ZE4D6E6X1W6C9H871、（2018年真题）多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（）A.重复给药

31、达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值B.Css（上标）max（下标）与Css上标）min（下标）的算术平均值C.Css（上标）max（下标）与Css（上标）min（下标）的几何平均值D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】 ACC1S1E8R3S5R1B3HP3M4T3M1N7M6I8ZU5R2F4K5W2T1T372、反映药物内在活性的是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 BCU10M3E8H4Z3Z1A2HW9F8Y1X2O5W10D4ZN6U

32、4A5X1F9E3L273、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO【答案】 BCQ6O8D7M10C9N6O5HN4W9V5I3H3O9R5ZN10Q5Q7S10Q9V5L574、属于生物学检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 DCI1K5X10C6E9J1Z2HH6J9F1Y2Q3Q7Q6ZE1S10H5S6W5H8X975、单位是时间的倒数，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 DCV10B1L1V2Y6C4G10HV8U7K6

33、U3T3M10U9ZG3B5Q7W6J10O6I876、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 CCZ2K2I2R8P6X3H5HI6L6M6D7I8X7G1ZM8N8S3Y10I10Q6Y877、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCF1B7F1S9P4N2U10HK8O3R9U6M4O1F6ZD3S5T10V8Y8D5G978、体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（ ）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCH

34、8Y8D7T2T4G9C8HH4V3V5H9B10I1U1ZE6L3D10I6N2K3C179、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作【答案】 DCW3H3X3I4V1B3F2HG5H4B2B5F5P10F2ZV2P4K9T1C3A6J980、属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔

35、洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCL9Y8S4A10G10A5Y8HX9Y2A10F7L1Y5T4ZX4T4H2L4T9U6K981、主要用于催化氧化杂原子N和S的A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶E.还原酶【答案】 BCA2W3X3G2U5P3A6HW6T3G9M1C5M6T4ZC10H3M7M5O7O1Q982、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCF10P5O9D1B9Z1G9HV6K3T6F3N2P8O5ZQ7R5K7E4I4P9C183、下列有关喹诺酮类

36、抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCK7J7X5T3H5N3J10HZ4F8R9X6T3I1J7ZF4C3J6O4F5Y7K684、关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时

37、间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCY4Q5O5O10J10H2T9HP5C5X8I8O6J6Y5ZJ4W10N1E6Y1S8P585、抗骨吸收的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 DCH9N1H2B3B4O7P10HU5T9Y7J6M10F9T1ZK8I8N10N2M2H2T586、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCZ8V6P1X1W4X5E3HV5Z3D4O5F8O3D3ZN5T8K4A3G6B4S187、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案

38、】 DCD8G4R7K6R5W7T1HZ5Z2E5A6Z9T5H1ZB1A8L4R2W8F8E788、（2020年真题）静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 CCQ4D6V4Q6I10H8D10HS6U5T8Z5P2I7Q5ZI9L8M4F6G7E4X989、药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 ACR5A5K10J7N1B5R3HY7Z8G1P9J10N5J10ZM4R6J6S3G3V1R190、关于左氧氟沙星，叙述错误的是A.其

39、外消旋体是氧氟沙星B.相比外消旋体，左旋体活性低、毒性大，但水溶性好C.具有吗啉环D.抑制拓扑异构酶（DNA螺旋酶）和拓扑异构酶，产生抗菌作用E.长期服用可造成体内钙、铁、锌等微量金属离子流失【答案】 BCM6C4L4W4Q2P6C2HF1S8K9C6H6D1P5ZD3O6D1F5C5T8J391、经肠道吸收 A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 CCX9K10C3A4B9N4V4HL1V1Q6N7H4Z4D6ZZ10G5C2Y2B2V10A492、将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指A.避光B.密闭C.密封D.阴凉处E.冷处【答案】 BCB8I10E5L4A10N9

40、V10HK2Z6M1V2E2L8Q10ZF5H8K5E6F6G9R393、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCW3P10Z10P6C4B5D6HG8V6U3H10J10I1A10ZX5G9T1E6J1B7B194、药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（ ）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肝肠循环E.表观分布容积【答案】 BCO1X10B8S2C8Z8L9HA10O2T9J1G6B9Y3ZR7M2G8N4A3O2Z295、有关溶解度的正确表述是A.溶解

41、度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCH4D6M8Z9Y6D6E7HA2H10V2I10I3N9E5ZD6X3Q9D5V2Z8F696、药物从给药部位进入体循环的过程称为A.代谢B.吸收C.清除率D.膜动转运E.排泄【答案】 BCU2R6S8E4M7W2I9HL10T6E2L3C3S4H2ZQ5D1X10U5S9H1Q1097、半合成脂肪酸甘油酯A.PEG 4000B.棕榈

42、酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 BCF5C8M1D5D4Q1V6HC3V7D5S1O6G3C6ZP3X7H3Y3K1W1V998、（2019年真题）胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCH6K1L4Y4I4H5N6HP9R5S10V2R7T8J4ZB7S8D7A10V2O5F1099、氟西汀的活性代谢产物是A.N-甲基化产物B.N-脱甲基产物C.N-氧化产物D.苯环羟基化产物E.脱氨基产物【答案】 BCS6J4L1P6T7C3X3HL2X2A8U6N6N8O10ZF6M2O5U4T10R3

43、M10100、他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】 DCP1D8H2J3T6L1Y3HN4T9E5Y2P4Q2Q5ZA7H8U4Y10Z1Y6S9101、无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACG5Q7X5U1Z7O5P5HZ7Z4K3O8W8V1M4ZY1F5J6T8H1N3U4102、用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCI7W7I1W9O4R6L6HZ6H9G9A1R5K2A10ZK3F2

44、F7I5V7M9H6103、胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是 A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 CCN10W10Q2M2B10Z1F6HF5G9K3C6H9C8C10ZS7Z4V10E1K9F1L2104、房室模型中的房室划分依据是A.以生理解剖部位划分B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C.以血流速度划分D.以药物与组织亲和性划分E.以药物进入血液循环系统的速度划分【答案】 BCR3N8S10E2B9L1R4HU8Q7E7J9K9J3W3ZP9U2W5D10B9W10O8105、（2019年真题）在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是（）。A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钾D.盐酸氯丙嗪E