2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题加答案解析(云南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、经皮给药制剂的背衬层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 ACR6S4F4U2L5E9A8HP3X7M6H9L3W5G1ZB1B4A6X3E10M6I52、关于输液（静脉注射用大容

2、量注射液）的说法，错误的是A.注射剂内不应含有任何活的微生物B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH应尽可能与血液的pH相近【答案】 BCO2F3Y1B4Y5Z9T10HQ2Q10N5H1T9Y3Q10ZF5P6E4Z2F6W4X93、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCS10W2K10F10X10X9F1HR5C7F2C10E8E7T1ZQ8A4B7C8F4E1F34、（2015年真题）不同企业生产一种

3、药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性实验【答案】 ACF10S6B9R10L1O1Q1HB9T3M2W2Y7S6B9ZE7N2S10N9V10D1O95、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACW1J1W8Q1Q9P8F8HZ10S6A7U6E4Y2L6ZG10I6F4N6J9W9J26、以下滴定方法使用的指示剂是铈

4、量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCJ1Z9R8O5I4B5R7HA4I1W6P8H9U2W5ZU10V3K8H1B8H8T27、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCQ9Y10V7G9X8H8C9HA6N1L5G5G10N9F7ZU9H9L5C7U5H10W28、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英

5、钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACV1O9T3O6P4C5U8HD7D2I10G8D3E3S7ZH4P8G2K2M2G5Y109、属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 ACN7M10L2V8B8G5D

6、3HN2T2E1V4R3J5I10ZL2S4Y8T5R4Y8C810、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 DCS3W2I6J10P3F4Z8HC6V9V8J10U9E9P10ZI6L6I3W9I8L2G611、某药的量一效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】 DCX8M10B9Z8T1C9D4HG10Q9D7D7R9G8P2ZU7L3V5T1U6R8L1012、经皮给药制剂的控释膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成

7、，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 CCX10X6O9Z8G10Y2C3HD9V6J5N2R1M6J10ZH5F5S10D5N2O6H913、（2020年真题）苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】 BCH9F1P

8、3X4X4H2I3HW5T9T9K5Q4D7Q2ZC4W7H3R4C2L7G414、称取2.0gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 CCS1T9M6R8W8T2U3HH5P10P6V7O2W9J4ZT10A7W3B6E3Z2V215、滴眼剂的给药途径属于A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCO6O9S3N6B8L1F7HB3Z10V8L2P3E1Q10ZV7J7V6I7H3B5A1016、以下为胃溶型薄膜衣

9、材料的是A.乙基纤维素B.PVPC.醋酸纤维素D.丙烯酸树脂号E.丙烯酸树脂号【答案】 BCL10X4U2Y4K7U8L8HC3N3K1A9E8Q2Y10ZX5F9C2L6M10J10C717、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是A.病人因素B.药品质量C.剂量与疗程D.药物相互作用E.医护人员因素【答案】 CCY9K7C10B9W3K4E9HH6G1P1E7V10R6S2ZZ1J8V3D5S7Q9H718、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCI9P4Q2G2T2R8W10HD1

10、0H5J7Z1D1L2W1ZE5W10U2X2X1B8K819、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCO10I10J3C9G8I3V4HQ2K10V10W3T9I5O2ZS8Z4H5A2I10E1C320、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACN2D6T7N8A10

11、U4B10HO6N1Y7R8N4I10W9ZY2N6T1P9A8N3P321、生物等效性研究中，药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCK2O10D9E8I2S3A3HW1P6E10L6J10Q8F1ZK8V7Z1U5Y9S5K622、（2020年真题）药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】 BCM1E6D10X1H7P9O8HD8H6A10J10C2R2D1ZM6N2C1R1E2R8O623、脂质体的质量评价指标是A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合

12、法【答案】 BCN10P8R2O9H7Q2Z5HK3L10S5W5Z8H5Z1ZE5X8A8Q1S8C2J1024、抑制A型拓扑异构酶的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 BCV6K8C9L5Q3W10B1HW10X8J9I3Y6J1K4ZQ3X6M5H5C9P6X425、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(

13、-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环羟基化E.环己烷羟基化【答案】 ACX4G4B2B6L3K6W3HE3P1V3K6M9B6P1ZS5N7C7V2Y9Q2U826、颗粒向模孔中填充不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 CCC8I5U8D9C4N6R1HA1S4R7Z3S

14、5Y9Q10ZQ2P9L3C10I8N3J127、碘量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 CCG3N1M9G4P10V2J8HR1D4P6F4O8H5B5ZJ2C8C7N1F8P10O328、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A.肾小球滤过B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.尿量E.尿液酸碱性【答案】 CCN6H7P10Q4L2E7V8HH4R8Y6F1N9O10N5ZS10U7Y3T5R8R10N729、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95需要多少时间A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.5.3

15、h【答案】 BCJ3V1U5L5D7P3H6HB6Y9X4Q10U3T6X2ZX5B7N3A2L8S2F830、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCM9K7K8J3P8N4Y5HK5Z10D2Y9O5L1Y5ZV7T4L10E1I8H4L231、要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 DCZ6I8N4J3E5V5W1HQ10C7Y6G10P4V9H4ZP5O5D10N4I3X5L432、以下有关ADR叙述中，

16、不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.又称为与剂量不相关的不良反应D.发生率较高，死亡率相对较高E.用常规毒理学方法不能发现【答案】 DCG4P7N9B10C8O2F10HQ6U7P7N1R6J7P8ZG3V8U1H1I9W8E233、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 ACT5V9T8G6C4I3G3HA4H6L7Q1Z10T10L8ZM7N9G3Q7Y3Z

17、5S134、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 BCD10I1R2J3Z8I5Z3HH8E10J7I5S10V1F5ZJ3N2Z5N4D9P5M635、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是A.头孢羟氨苄B.头孢哌酮C.头孢曲松D.头孢匹罗E.头孢克肟【答案】 DCW1V10K1K7A8A9I9HV2Y5J1L7E1M8Z5ZX8F2H10N8B2H4L836、以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为A.絮凝度的测定B.再分散试验C.沉降体积比的测定D.澄清度的测定E.微粒大小的测定【答案】 DCZ7C5

18、A6H1U7H3Z3HJ9N10O4N7G4L5R8ZT10X6C2K9R8Q1G737、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.增强B.减弱C.不变D.先增强后减弱E.先减弱后增强【答案】 BCI10S4E4W1D3P10U7HD6S9X10X8L8I5C4ZA9I5P5D8D6H4G538、中国药典中，收载阿司匹林含量测定的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】 DCG7D7W4D8U4B10C6HW1K1G10I5A4P8R7ZN7H7M9J6K10P9G939、白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素B6缺失，导致神经炎；而黄种人服用

19、异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于A.种族差别B.性别C.年龄D.个体差异E.用药者的病理状况【答案】 ACB10O10M10Q5L9C1Y3HN7Y2G3C2G9A9A6ZS6N5M8I2I5H8Z640、中国药典规定的熔点测定法，测定易粉碎固体药品的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 ACU8Y6S9W6F4U1J2HX8I4N5W8N3F10X3ZB3H4E9S10I5T5L941、下列关于依那普利的叙述错误的是A.是血管紧张素转化酶抑制药B.含有三个手性中心，均为S型C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效D.分子内含有巯基E.

20、为双羧基的ACE抑制药【答案】 DCA5U3F10A9L6R3J9HJ8B4S4L7H10J6J7ZO5I8J4D4C10W10A442、分层，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 BCS10I7W3U10R2Q10A8HP5B4Y7D10R1T7C9ZC5X1P2K2C4W7Z143、以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响A.胎儿期B.妊娠期C.临产前D.哺乳期E.胚胎期【答案】 DCQ9C4A9J6Q5D10F8HC1A7H3M1G9B1M6ZK10S9A6K3Q8X5N544、在

21、体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 DCZ8D5N4N3M9N4F1HA4Y4H8F7J7Z3U5ZK3A8A10I5Z5S10K645、以下对停药综合征的表述中，不正确的是A.主要表现是症状反跳B.调整机体功能的药物不容易出现此类反应C.又称撤药反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 BCM2Y3Q7F3Q9Z8A7HD4U2X6G5X8K4N1ZA4G7Q4R9P6G1G446、药物分子中引入酰胺基的作用是A

22、.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 BCY3T6K5C2B9P7E1HY10E10E10H10X8B2O10ZI10L5J8Z7E7T4G447、-葡萄糖苷酶抑制剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 BCP4T2V9M10D7Q10T10HJ4B4X10B7Y3V6B1ZS10M7T1T2S4Z6T248、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg

23、),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效【答案】 ACS2L8H2J4K10G7P10HD10F7Q2R2K1

24、V10I10ZQ10M8Y5H4E6R10J549、气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是A.氢氟烷烃B.碳氢化合物C.氮气D.氯氟烷烃E.二氧化碳【答案】 ACC2C4R1J8H3F8M2HO4B10G2N7Z8M1N10ZR9M6E5L1W6W1L550、同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 ACS1J10G5O2T9M1D8HQ10C5A7J3O10H5X1ZW9J5G5G6A7K4V851、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是( )A.常规脂质体B.微球C.纳米囊

25、D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 DCQ5K9V6H10E1U3X3HC9N8C10L1Y4C9G7ZN1C5A5N10Y1O9X1052、属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 BCN5X3Y7X5D4J10I3HJ1V7A9Y8E5G3Z10ZD4R9Y4B10X8B10D553、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.通则部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCM8S4R4Z9D9V2V9HP10D2S1I8F2M3R2ZK3C3C3O4G7V4A1054、下列关于气雾剂特点的

26、错误叙述为（ ）A.有首过效应B.便携、耐用、方便C.比雾化器容易准备D.良好的剂量均一性E.无首过效应【答案】 ACQ1T7Y6P5L7W7M7HK6A10Q6N5J7N6C5ZD7A7W7F4O2C4O655、药物化学的研究对象是A.中药饮片B.化学药物C.中成药D.中药材E.生物药物【答案】 BCO3U2A8T7S4Y5N4HL6E9P7P9R7V6U5ZZ6D10B4P3E3Z2S1056、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCN9V9K4X10B4

27、H1O5HZ10N7Q7Z6I9H1K6ZL2U10R8V9S3Q7Q1057、关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求【答案】 DCP1O5L9I1O3E4D6HC6U1K3C9U4V1K6ZY9T6Z4Z9T2B1Z158、以下药物含量测定所使用的滴定液是阿司匹林A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 CCO5M6B8S6K3J10Q1HJ2L2C9C6W4D5V10ZC1J8R3Q5B9T3V159、在酸性条件

28、下，与铜离子生成红色螯合物的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 ACV10T8N6I8P4W2N6HZ10O3Z2S10N1Y3G5ZH3A9H6H3S4Z4W1060、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCD10S1A1K7H6R2R4HG10C10E7T10U10B10S8ZC3I

29、4C7X8C9G8P861、重度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状明显B.可缩短或危及生命C.有器官或系统损害D.不良反应症状不发展E.重要器官或系统有中度损害【答案】 BCR5A10H1H2X1W9Z2HQ5I2N10T7L10T3X1ZC2Q3P5G1U4C2V862、苏木A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 DCM4M5H7Y1T8M3N3HR9V2I7D10D5F10Y2ZT8R7K9D6N3C3M263、部分激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，

30、无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 BCM9U2X3E10Z7W2O3HK2R8D4Y5I5N5A2ZR3D1V1A7Y6K8O464、（2015年真题）与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCD2B7E7F5G9M6U6HR10S2T8A6D1K8I1ZM10Q3O9X10A2D2D765、（2018年真题）经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCP2C2G2B1Q9I2F

31、1HJ2G10E10G9Q8X2Q6ZO5S10B4P7O4X9Q766、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 CCU9O3W5I2X7F8G3HW7Q3X6I3K6M10S4ZP4U1A3T8Y4X10G167、对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室性心动过速的是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】 CCM6C4V8Z9U10O8A8HA9F6R5G6X6G4S8ZX1Y1N5R6D6S6B

32、1068、关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCT4C6W2T3X9E8H8HC3K7V1S2P8M6S8ZE9K8O10A9A2D2Z269、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCY10X3B9B5F2D9S8HL6J8B8C5N3S5E10ZI6N1V4Y5L6F8C

33、170、有关药用辅料的功能不包括A.提高药物稳定性B.赋予药物形态C.提高药物疗效D.改变药物作用性质E.增加病人用药的顺应性【答案】 DCS6F4D9H1J3M10B6HL8N3M2Y9K2N9Q6ZX2I3B4K5V2O6B971、吸入气雾剂的吸收部位是A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.小肠【答案】 CCV6I2Z6G1G10D6I2HO2Y1E7N1I5W2N10ZY10X8A9K4T4E2R172、具雄甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 DCM2P8P2X6B10N9Z10HN9E3R1R4O2Y1T8ZY2A2G9I5N2K8F373、

34、可作为第一信使的是A.cAMPB.5-HTC.cGMPD.DGE.Ca2+【答案】 BCT8G7P7N10G6H9A3HO2X3D4I7I8M6C9ZN6P6F9Z1L5A7A774、药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 DCZ8A7T7G3H1B4I10HI5D6S10E9F7U7G9ZN5L7U6I8Q10O3M1075、以下实例中影响药物作用的因素分别是老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 CCE2I5I

35、3V5Q4K7C7HC2A9F1M2L4Z10Y9ZH6D6R5V8J2D1E976、氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E.发生-内酰胺开环，生成聚合产物【答案】 DCG10V6W9E2X7U1G8HP4A5G9L5P4B5M6ZG1X10K5I6U6X6C577、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCE10U5T3C3X7V9Z

36、3HW1R3I9U2D4O5Y9ZP1H7Z7Z1R6U7V578、适合于制成混悬型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 ACJ2Y4N5P2S2V1P5HC6V10K10W2Z5P2K9ZC9X1S6C4P10P8W1079、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCL6B5J3B8O6Q3G1HD3D10I4B7J8M2V7ZK8Z9L8F5W10W5T980、结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是

37、A.美西律B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.奎尼丁【答案】 ACH3D6U9R7P1W9K7HI10I5J9E7R4K8S2ZI9L2G7B5G5U9C681、（2015年真题）关于眼用制剂的说法，错误的是（）A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬性滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】 DCF9G5X1M1V3G9H7HO3T10E2D4V9G8X4ZF3K1H7D4Y7S1S982、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯

38、环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】 ACW6V8H8M6L9F9I9HN1L6C4J2R9K7H9ZN1Y10T10V8L1N6J283、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E

39、.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄【答案】 CCR7E9V9A1Y9R2O7HR6M1K1N5V4K3J6ZY10N4F4Z1U3J5J384、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 DCK10V8O3A6A3I3M1HF1R9E10A4F3V6Y2ZF3M8Q5Z8P3R6E585、可作为片剂崩解剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 BCV10W6T9G4S5P1A4HK7Z6S4T6I4B9W1ZR5W9V10C5U3L10I186、以下有关病因学C类药品不

40、良反应的叙述中，不正确的是A.长期用药后出现B.潜伏期较长C.背景发生率高D.与用药者体质相关E.用药与反应发生没有明确的时间关系【答案】 DCK6U2H1J8W6N2M10HW1U3N1C9U10R4T6ZI10P5S2U7U6K9Y287、硫酸亚铁片的含量测定方法为( )。A.铈量法B.碘量法C.溴量法D.酸碱滴定法E.亚硝酸钠滴定法【答案】 ACZ2E3T2I10S10C6O6HP2L5R8T6K3X3W2ZQ4J5W7S8M2D9S288、维生素BA.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCW3Z8F5Z5X10S3J10HC9Q7O8L6C10J3V7ZB8

41、X2G6M7U8Z5P289、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A.通入氮气B.100，15分钟灭菌C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCZ1C1G10L8C9L6S8HV1K7H3I1C4B7R1ZF3C3J5V4D10F4M590、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 CCX1B1O4Y9Y2F1U8HD1D4N3D9L4M3R7ZU2X9B1T7M7R6I591、肾小管中，弱碱在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸

42、收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACN9W3Z10M9I9Z4B10HP1K10Y9A8Z4R4I9ZZ8Y2I1O6C8W7D392、分光光度法常用的波长范围中，近红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 CCF2R6J8K9S9Z6U2HZ7N10U7K6V8E2V2ZL6T1I5T3J3U2M693、布洛芬混悬剂的特点不包括A.易吸收，与固体制剂相比服用更加方便B.易于分剂量给药，患者顺应性好C.可产生长效作用D.水溶性药物可以制成混悬剂E.混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠刺激小【答案】 DCV4V1T5

43、Y6P8D1W5HH1T6N7O3P3D2W5ZD7V10F6I1X8T5Q194、下列哪项与青霉素G性质不符A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为天然抗生素【答案】 CCR9V6V4P9R7J9X10HB5K3P3N10C7E7X10ZV7R2Y9B7U1J7M795、（2017年真题）属于缓控释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 ACJ2I9P2N2U5Z5T8HN9Y1V3W5Y3A1P3ZP10E8E4B8W2B4G696、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A

44、.肾小球滤过B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.尿量E.尿液酸碱性【答案】 CCC4S2U1W8K2V9V8HD3E4F9L2L5U5P4ZJ6P2E5T3H6D4N997、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACW2K10O2U9P5W7J1HU10E1G9R8W9D8F8ZA6R10A3G1U10I2F998、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 DCT6D2K