2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题（精选题）(四川省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、可用作滴丸非水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCP1X9Y4Q3Y9L5U6HI1E2N6U3J8N6D4ZR8L7D9X4S9J3B102、与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素E.罗红霉素【答案】 CCH6M8L9M7P10J9U6HP10B10N8A4N3Y3J5ZA4P1W8K1G5V7I13、有关药物作用的选择性，描述正确的是A.药物作用的选择性有高低之分B.药物的特异性与效应的选择性一定平行C.选择性低的药物

2、一般副作用较少D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物E.选择性一般是相对的，与药物剂量无关【答案】 ACY2C2D6A1E4J6V8HR4G9B4N6D9I8F2ZW3K7B6G3H9M2P54、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是( )A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCQ1P9F10E4H8V10Z7HD10E2W1D7R1E6Z3ZP3K7S10R3L5R3M45

3、、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.通则部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCI4W1H6C3P10K4Q10HT6R8Z3O3Z9S2Y8ZG8P10E8S8P5V10Z106、碘化钾在碘酊中作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 ACL3Q2X6O1E4H4K6HW10M3X2N2V1U9O2ZL1X4U4L8G2S7J57、可作为缓释衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCM9F2S9Y4I4H4M5HE9L9T9R3V1V10E4ZH7I4Q8A2M8M4

4、J98、关于糖浆剂的说法错误的是A.可作矫味剂、助悬剂B.易被真菌和其他微生物污染C.糖浆剂为高分子溶液D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液E.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆【答案】 CCH10A7V9M1K9S2R9HU6D5C1C10C9F5H8ZP7X3K2Q8F5K5F49、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACR6U4T6U4R6T4A7HN1A3I3V8P7X8Y9ZI5Q6M5X2E10I2L110、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()A.新药临床试验前,药效学研究的设计B.药物上

5、市前,临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测E.国家疾病药物的遴选【答案】 ACV8G6J8E5Q9V3H6HH10R3T3S7R7V9L7ZI10C5P4K9W10M4C1011、肾小管中，弱酸在碱性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACS9K1A7V5X4A2Y5HT7Z2H1R4U3R7C6ZT3V5O8U5P2M4M112、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空

6、白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素间德教育D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCJ5X5Z3O10Y1M4O7HU6M2L3T2A10P2F2ZI4X10Q5C4E9Q4O813、磷脂结构上连接有多糖A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCL2J5M4L6Y2X7D1HS5T8R10T8P1I4O6ZA9W8B8K8B6H7C314、（2020年真题）用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E

7、.关节腔注射【答案】 ACH6L6G7W3A9G4C5HW6T4R5W9Z6T5I7ZZ9H8T2A6L8O7A715、不易发生水解的药物为（）A.酚类药物B.酯类药物C.内酯类药物D.酰胺类药物E.内酰胺类药物【答案】 ACR1W5E6G3D9O9V2HS1K4H5L5E6V4D3ZS8T3A4D1H1M10B616、属于限量检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 ACF1I7E3Y2Y4Y7Z3HH7R5R9P9E8A4V10ZI6Y6L2I7A5W8G417、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的

8、验收人员严格按照规定的验收标准进行。 A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】 DCG7J3Q1Y2Q4P1K7HR1B5K1R6W4T7T5ZY6Y4R1F10R7O7R918、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黄毒苷E.硝酸甘油【答案】 CCJ2W5X4Z1Z5Z5H6HY3H6A4F1E6S4X6ZP4L1Y8D2V8N5Q919、关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液

9、规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】 ACT8M1J9M6C6Z6Z5HF6F4T10K9V8F3M3ZT3Z6A8U7E3W9W220、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（）A.给药剂量B.唾液中药物浓度C.尿药浓度D.血药浓度E.粪便中药物浓度【答案】 DCX3P9W9V7K9T1F5HT3V1Y5H1E9H2L8ZU9F7Z10D2T2K4D1021、（2019年真题）不

10、属于脂质体作用特点的是（）A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCT2S4Q3Y2D10M7B1HG1I8H5S7S1C6I10ZY7D8P7Q3O6Y5P722、反映药物内在活性的是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 BCO6N4U9Z6I2F7B2HN2A7R9T6W8E10D4ZU1T9I2L7N9A8L423、（2015年真题）制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳

11、化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCD7T7X5F8S2H6G10HC4C4Z2Y5T2D1H5ZY9G8W10R4R5L2Y924、不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是A.商品名B.通用名C.俗名D.化学名E.品牌名【答案】 BCU5M5B6D9Z6G7P9HZ2X7D5K7S4Q6A8ZS9K3T7O9A4T5Y825、属于二氢吡啶类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 DCX1D1R8E5N1A2V6HO2G10A10V5W1R7G4ZF8O6M7T7N9J1I926、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的

12、吸电子基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACI9N4P10Q1V2D2F4HA8W8Y4C6N1S9J4ZE7X6Q10R6U3R7C327、埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-异构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCS10D1X6B7B7Q7I1HT9Z8P3M10Z2B7B10ZL2Z3X8I10Z2V5K1028、常用于空胶囊壳中的遮光剂是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【

13、答案】 BCH2B6O2K9L10O1I1HY2Y3Q4L4Y5C7N4ZM5Q9N2B6I7Q1V529、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCB8Y2C2S5X9B5W4HE3R10Z2B8I3D7E7ZC9O3C1Q2L1H8Y230、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 ACU9S9L5M5B2L5A3HA8Z9F5V9L7U2H1ZQ4E10Q10P3T9U10V231、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物

14、A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 DCH8T3X6B4N7F6L5HB3F1H1R10N4J4A8ZN7H7P10R7S3T4D232、受体部分激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCU9Z5O6W5O3Z2B5HB7E9S1Z9V8S9V3ZW4S1Z10Z9W7C8Q533、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生

15、理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCY8G3V4X9W4G9N2HG1N5H9M7S6F8T1ZM7I10I8X9F9W5C934、抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体【答案】 DCD2M7E9P8Q7S7W5HF1U1L7M4H10H8Y5ZM4N4X9Y8O7V10Y135、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、P

16、EG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释包衣材料B.胃溶包衣材料省C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂【答案】 ACU8F1D2T9W8D8H4HD3O6P3D2W4C5X5ZI5B7Z4U6Z5I10G536、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 ACG2E6H3M5O2B1B8HO1G8L6F1H4H9M7ZV6W10F7O9K3B3G237、溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 CCT10R9X

17、8K4K10N4J8HC9W1R2T4K6Z7U1ZD10L1H3Q2N6T4N838、肾小管中，弱酸在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 BCE9S3U5T10T2W5E3HS8V9Y2Z2H2G1H7ZL4C8C9G3M4Z1W539、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2但不小于0.2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 DCK6R7I

18、3H10T3S6X6HM3C8P4M10I10U4R2ZZ5U1J8C5D10K7V540、有一位70岁男性老人患骨质疏松症应首选的治疗药物是A.乳酸钙B.骨化三醇C.雷洛昔芬D.利塞膦酸钠E.维生素D3【答案】 BCK1K9K5U6D1F4B10HV6W7M2K2V8V3R10ZQ6V9I5K6P5X3A941、可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCY5Z4I10X8R10P6M10HY4G2Z6Y6E3J8J10ZY7M9B4H1D10G3I242、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应

19、E.变态反应【答案】 BCG3X3T8K7Y3Q9C6HX5P3L4V7A8T10F3ZL7E6A3A7V7P1O1043、结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是 A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】 BCA7I1O8E1R2X7Q10HX6S9B5J7J6I7T7ZL8C4I5I3E4H2Q344、（2019年真题）部分激动剂的特点是（）A.与受体亲和力高，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 DCL7C

20、8Y8X3C7Y9F4HG10E10R10N8H3M1G1ZI10O8A4U1L3P1G845、是表面活性剂的，又可用作杀菌防腐剂的是A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 ACI10L8I3R10O6I6V4HU6H3V9Z4P1V5R6ZC8M5U5X4M9M10B446、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.宜以纯品形式放置和运输E.在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】 DCN1X4X6B2B6F2Z5HR10B9F6V

21、6Y2E7I4ZL2G3Q5D2E1Q7C247、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 DCP3E2J6M10T10U10L6HO2N6V2V8X2M10S6ZH4W1G5F2F4H6S248、异烟肼合用香豆素类药物抗凝作用增强属于A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 ACF1N1I10J6Q8X2H10HK3I4Q3M8A4S3S6ZP9I9D7O7U9A2H749、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1 )的药物属于()。

22、A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 BCB4N3N1O4G3Q7G7HV9F10O9W5V3S9T1ZQ10X10O5X7V9G5K350、关于芳香水剂的叙述错误的是（ ）A.芳香水剂不宜大量配制B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂一般浓度很低D.芳香水剂宜久贮E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变【答案】 DCP7Z5H1N3O7S8G3HU3Q7Q8W8E9W4V3ZF8R2V1D6O7M5V151、中国药典药品检验中，下列不需要测定比旋度的是A.肾上腺素B.硫酸奎宁C.阿司匹林D.阿莫西林E.氢化可的松【答案】 CCF7P1V1B3O

23、10F1Z1HA1L2V10V4P6P7P2ZZ2R2W4Q9G1G10G652、（2019年真题）为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 ACV9U7G10Q7F8M9W10HH10O4E3E4T10P1R7ZN3G7W5A9L5E3C1053、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCZ2Y4L9I2W6A7D3HZ1L8K10F9U10F4L2ZO4X1F7I5J5N10P454、（2015年真题

24、）口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACR1H10H10E6A9X8K8HJ4D1Z9X6T5F1Y10ZF10T1A2Y9V7R3H855、称取“2g”指称取重量可为查看材料ABCDEA.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 ACY2C3G6Q7N3Y4I4HI10I8I1N1T10N8F4ZF2W10Q1T6M4G6Y1056、将-胡萝卜素制成微囊的目的是A.掩盖药物不良气味B.提高药物稳定性C.防止其挥发D.减少其对胃肠道的刺激性E.增加其溶解度【

25、答案】 BCJ4A3E4K8O3R6R7HT9L8W5F8W3H1I4ZG5Y6G2D10Y2B9U557、下列叙述中哪一项与哌替啶不符A.含有4-苯基哌啶结构B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物D.分子结构中含有酯键，易水解E.是阿片受体激动剂，镇痛活性为吗啡的110【答案】 DCF1S5U5S7X9L8R2HU9N6Q3F2O3U2G4ZP5Y3F5H10N7P5K458、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 CCG10I5F8R

26、2T8O3V8HD1I1N2Q7Y8I5J4ZD10R10I2M2H3X4P859、定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 CCA4P8R8G9N4E3J7HG3R9L6J10T5Y5T10ZQ5P6Y9I3V2V4W860、含有乙内酰脲结构，具有饱和代谢动力学特点的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 BCT7F5E7O7R5O6O6HO9Z6I1G3B1C8Z8ZN5V7A2O4V1T10H661、中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.

27、210【答案】 ACP7B1C2T6L9H8W10HI5F1X4M4J8Z3B7ZQ10T9K8A1Z9T1Q762、脂质体不具有哪个特性A.靶向性B.缓释性C.降低药物毒性D.放置稳定性E.提高药物稳定性【答案】 DCV4N9H3J1M10V3L9HY3J3H7K4V2O2O8ZI8Q4F4T3Y8F6T163、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（ ）。A.秋水仙碱B.丙磺舒C.别嘌呤D.苯溴马隆E.布洛芬【答案】 CCS1M7V3X4U2P9G6HL4V4D3L4D9T10K5ZP5W2T9N10G10T3X664、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的A.12B.14

28、C.18D.116E.132【答案】 BCE4V2U1J4I10K2E5HM5S8R1E7Q5H2I4ZJ7A2L7W1G3E5T665、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCB8N2R3A7Y1C7P6HG5E7D8I4K6S7Q6ZS9T1O8S3U3B5N1066、药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 DCO6L4F4X9K4K6P5HK3O5K9O3H5L6P10ZH8X6F7J10L

29、1I9Z167、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是A.无胃肠道降解作用?B.可避免肝脏首过效应?C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?E.顺应性好?【答案】 CCP1F6V8R10I2Q6F3HD8L10V3F9T3L8B4ZG3G6O1Z6U10K3R668、（2018年真题）关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是（）A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用【答案】 CCT10E5K2J1

30、0Z9V9Y6HS3D5N8I5B7M9K9ZB2S10R3N5Z1I9N1069、美国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 CCB2J1K6Z4Z3U4Y10HS6R7U6U9I6I8N9ZL8C4F4I4M6W3E370、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症A.保泰松B.卡马西平C.舒林酸D.氯霉素E.美沙酮【答案】 DCR8G7X7Q2D10I9U8HL1R7U7Y8L3J2G9ZG10S1X6C3T1D2J971、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂

31、与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCA9Q1T10L9D2R8C2HM9T4Q1R9E2Y5J8ZP5H4F5C6D3T8I572、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】 ACY3V2E8N1T1N2P8HO6E4J10W8Z7C5X10ZC9N3M10J5W8F5I973、（2019年真题）借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运

32、药物的方式（）。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCI10H10A10U3U8J10F6HM10K8A1Q4N4O7S9ZF3B5V2X7V7O7J674、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACA9E8U7M9V5N2K5HE5N5F3G9K1O6Y6ZR4N2V2H1J3S1E1075、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 BCN8T1H9V4W2V7C10HL2T2N7S5V3N3M4ZC6R9L5H

33、8Z1O8Z1076、可作为片剂的黏合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACU1V2O9A2B2U7R7HT2C9H6C1Z8R8Y5ZD5Y3Z7X5O5K7R377、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCK5V9Z3N5S6T4B9HS5U

34、6J7C5H6K5W5ZV5W7M1A2H10Y3I378、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 BCO4G7C3N10T7R4K8HA1D3X5D10A7C1B2ZX8C4J10B5Q5Z2X979、选择性抑制COx-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 DCB9H8N8L10O5H9Y9HL8G6B3P6R8H10U4ZM10M10J2N2K9R5S780、液体制剂中，薄荷挥发油属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】

35、 CCV2Y6H1I1U9X2Q10HN6K7Z6A4R6T9M2ZZ4X8H2T4Z1D1E281、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，

36、或是未能预料的不良反应【答案】 CCB1Z6Q4H7B3S10U7HI7N1N9R9F2D5R10ZP9K9E9T6F10D1E182、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 DCG2V1W5M6Y4T10Y1HR5J5U2G4U5J10U10ZP2V2T7C5Y3E7J383、以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 BCL9D6T8J10A3D8W7HW7G1A8F7B5M5B7ZK10O10E1J7F2O1P684、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互

37、作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACU7O9D10W7G5Q9D8HQ8Q4K3A2M3H4Q8ZF8F7K1E9E2A4F1085、制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 BCY1G10N5L2K7P5N9HU7Z8A3V1V8W8B8ZG1Q1U4L9X9F10D386、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25

38、ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.属于半固体制剂B.沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药C.应遮光，密闭贮存D.在启用后最多可使用4周E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗【答案】 ACZ10V2Q9L5F8X3M6HK1X1U9Z1Y4G7Y3ZY2S10T8N3Z5K2P1087、制备缓释固体分散体常用的载体材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 BCA8Q1V8T6I1K2J7HD4S1V10A5S6M9D10ZS10C5V7I9J4S3V1088、（2019年真题）用于评价药物急性毒性的参数是（）

39、A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】 CCL4B9M7H6M6D9Y2HB7E7U8J2P4I10W8ZZ7Q7M8Z5E3W9J189、属于药物制剂化学不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 ACO6Q10D2X9E5C2F7HT1T2Z6K8H9I7B10ZA9A7O8P10O6P5H590、轻度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状不发展B.

40、可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACM9P2O5S4K1V4V9HL10N10F1X4W3Z2O9ZJ9E3P2Q7D7S2J991、诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】 BCI4T4U3C9R3C5Q10HZ6O4C3T2G3L10X3ZG5B2Q7Z2M10Y1E592、将氯霉素注射液加入5葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于 A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCG2

41、H9D3M5B4G9N9HI8A2T3M9P10H6G10ZR5P7U9A2I4E4B393、下列关于药物流行病学的说法，不正确的是A.药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的效应B.药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素C.药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果D.药物流行病学侧重药物在人群中的应用效应，尤其是药品不良反应E.药物流行病学的研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等【答案】 CCS3M4Q5A7V8G7E3HM4J9M2M8V2N8D6ZA5D5N1Y8S5P4G894、不要求进行无菌检查的剂型是（ ）剂型。A.注射剂B

42、.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCQ8A6U8C1C4G9G4HQ4S5W9Z10T6O3K5ZP4A3G1P6B3S2O195、片剂包衣的目的不包括A.掩盖苦味B.增加稳定性C.提高药物的生物利用度D.控制药物的释放速度E.改善片剂的外观【答案】 CCN4L10F3Q9C10S4Y2HL10H5J9P7Z2P8C6ZS4Y5U8I2I3G5F496、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性两D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】 BCO1E2T10M4O3N9T9HH6K6G3Y10K5N5J1ZP3R6W9G6Q5H9F

43、597、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象【答案】 CCA8E9J2T10P7B10P1HD4T8G7R2I6J1L8ZT3X10G6T9U3A4D998、属于均相液体制剂的是（）A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂【答案】 DCZ5L5Y7K3I5V7E8HS7M3S7P7M7R9U8ZW2E10U3X2H7C1L1099、（2018年真题）多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（）

44、A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值B.Css（上标）max（下标）与Css上标）min（下标）的算术平均值C.Css（上标）max（下标）与Css（上标）min（下标）的几何平均值D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】 ACR1A4P9O3L3K7U7HA4R6Z4R10A6A1I3ZW3X5F2E8A4B8N9100、经皮给药制剂的胶黏膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答