2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题精品附答案(安徽省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、属于主动靶向制剂的是A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.抗原（或抗体）修饰的靶向制剂D.pH敏感靶向制剂E.热敏感靶向制剂【答案】 CCP3D6P6A7C9P3W3HQ1F10F5H4Y4N6N2ZN6M4Q4F6E5E6N102、药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态称为A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案】 DCB2J2V9Z3W1A3I1HK4B9D7Y8H3U2K6ZL1Z4Y8X2H5Z2Q43、（2016年真题）下列给药途径中，产生效应最快的是A.口服

2、给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCK9L1H10E2C2Z10R4HB4W2O9G8E6T8A1ZC4H1V4N1H10J10H44、（2017年真题）保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACE1A4C2L9O2R2X2HB10E10U9W5L10A5A9ZC3H4E8O10D3H2F15、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCQ4V10Q10A6C5A6F7HT6Y10U9R1A7Q6J3ZX6S8A6W2I3Z

3、8A106、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是( )A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形【答案】 DCM5O10C3H8N4G5J1HI7O4V4F10O4K4M9ZF1G4F2Y2H10C4L97、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCN9Y4B9T9V4I7T9HT9X10Y7X10N1C8X2ZD9C4F4T7A6R1O28、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCH1Y6T3Y9J10X3Y2HL4O7S9E7L2Q7G4ZL2G1G2

4、F10U7X6C19、称取2.00gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 DCK6E9R3H8W5I1G10HT6H3P2A8K5I6A7ZF5D9R7S5Q5I5A910、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.奥扎格雷【答案】 BCU3B1Q2C8K8E6Z10HB7K8U8T3E3D4H6ZW9I7D7E4X10L9L711、以下外国药典的缩写是美国药典A.

5、JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 BCA2Q7S9Q7H5J5U4HG6G5S8C7W1F5T3ZI6H3Z2N8I5G10P412、（2020年真题）使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCS1I6K3O4F3A4B1HN3V8C8W8O5R8Y4ZX8J8S6B3F7C2F513、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A.最初从微生物发酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羟基是活性必需基团D.有一定程度的横纹肌溶解副作用E.可有效地降低胆固醇水平【

6、答案】 BCF4N9P6V6G2X10I9HX2B5Y1P3Y7T8O7ZY7R8C5D9R2B2X1014、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】 CCW8M9A1H2K8D3N3HU10O7Q4V4H1R10J8ZU9N2B9P3G10C6I815、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为A.G-6-PD缺陷?B.红细胞生化异常?C.乙酰化代谢异常?D.性别不同?E.年龄不同?【答案】 CCL8H2S9

7、H5A2A5Y4HT3J3Y4V1S4J5R8ZX6W6Q9R7N1U8Z216、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 CCV9Y10T1P7A2Q9Y2HE5U1J8G1G8Z5H8ZV1J7S6Q4C7X5I817、在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 ACE4E6M10W9U1U4H4HN6D5H4D8Z6Y8G5ZF8L3R9D9Y8X2I518、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟

8、基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCX3S1R2O7E4H8X4HL10M1T3Z5I6T7H7ZI2Y5G2A3K7T2K319、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACF5T4S3A10Z3Q8M5HH1N1D3N4S2O4H9ZY4U8Q6R10F9E4T120、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 ACR6U9I3Z1L5J5L9HO7E8C6X10N8O4K3ZZ7I6M7O3M8N7O421、制备OW型乳剂时，乳化剂的

9、最佳HLB为A.15B.3C.6D.8E.5【答案】 ACL7M1T6X6F10V8X4HW9U3N7I7K6C3E2ZA2Y6O5D9D2U10J1022、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 ACJ6O4K9A6R9Y6R2HJ3T1Q1Y4Y4X3M6ZX4H7Y2E3L8I2T523、有关片剂质量检查的表述，不正确的是A.外观应色泽均匀、外观光洁B.0.30g的片重差异限度为5.0C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟D.分散片的崩解时限是3分钟E.普通片剂的硬度在50N以上【答案】 CCN4S3X9J5S6Q1

10、I8HV1D10U6S3I3F1U5ZR2R3X6U6Q6K9F824、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 CCK8Q7Z9O9V5G10S2HQ4R10N1N7C3J3C5ZO3J9D3S8R9J6K325、关于药物理化性质的说法错误的是( )A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收E.由于体内不同

11、部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BCV8J2D6O8I5H5I7HB8L8F8U10K1Y1D2ZA10N9U6Q2Y9D8Z326、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.相对生物利用度为55B.绝对生物利用度为55C.相对生物利用度为90D.绝对生物利用度为90E.绝对生物利用度为50【答案】 DCN5Q4E8R2Q7C7N9HX7Z4Y7E5X10B9B5ZS1Q4I2F7M6Y7J1027、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异

12、丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACI1Q1S5C7Q2H9C6HU2V3K9B8W4W6G3ZS9V10N9I1V10I8Q128、（2018年真题）属于主动转运的肾排泄过程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 ACF4B8D3B4E4B7V1HI7C10M3M2S2R7I8ZC3N7V8R10U6I1G729、月桂醇硫酸钠属于A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.两性表面活

13、性剂E.抗氧剂【答案】 BCW1U10A7S9R4S4T4HL4Y3C1V3E8K3M1ZQ6D3B8S6L8H6Y830、依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于A.对羧基进行成酯的修饰B.对羟基进行成酯的修饰C.对氨基进行成酰胺的修饰D.对酸性基团进行成盐的修饰E.对碱性基团进行成盐的修饰【答案】 ACZ4J1V9C4T8X7F7HI10A4Z6Y8C5L1K3ZY10B5V1E3W7Y8Z231、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍

14、他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCF7Q4S3G4X10F2E8HZ7C7P9J8J10G4H4ZP4B10J2W7G8N6F132、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】 DCH6V6W2R3I9J3W9HY6F1B3K7W7L2S4ZX4I7S4J1F9P8W333、对乙酰氨基酚的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 ACQ8Z3B3K6K3C10D6HI3L2Z2D3A5C2G9ZU8E2O8K7P5F9J434、与布洛芬叙述不符的

15、是A.含有异丁基B.含有苯环C.为羧酸类非甾体抗炎药D.临床用其右旋体E.为环氧合酶抑制剂【答案】 DCY10A10F6C3L1E8F7HN5N10A10Z10N7J2F1ZR4Y1X2B4E5D4B735、属于G一蛋白偶联受体的是A.5一HT受体B.胰岛素受体C.GABA受体受体D.N胆碱受体E.甲状腺激素受体【答案】 ACE2J7A7L8G1D7X5HP8B4F9F7Q5S1P9ZM9V10V7F2L9I4K936、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm

16、的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.2.525mB.200400nmC.200760nmD.100300nmE.100760nm【答案】 BCG5Z4U7S9R4M5B6HS3M6S7Y3S1A8O7ZF2O7F3M7A7I2G637、中国药典贮藏项下规定，“常温”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 DCP5I4C4F2X6A10Z6HA3T4Q6F7L6D4Q9ZM6K9D4J2R3I3H738、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 A

17、CD4Y5G1L9X10C5E4HD1Z6B6R4L9C5F9ZK4Y9E3P4A1V6V439、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长。A.符合用药目的的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 ACC4U7V6F7B5T5W7HI6L3U10M3T3M10P10ZQ7T2S5M9L4U4U940、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.头

18、痛，眩晕；秋水仙碱和碳酸氢钠B.头痛，眩晕；碳酸氢钠和双氯芬酸钠C.骨髓抑制；秋水仙碱和碳酸氢钠D.骨髓抑制；秋水仙碱和双氯芬酸钠E.骨髓抑制；碳酸氢钠和双氯芬酸钠【答案】 DCK6P4R4Y7G1B5Z3HR9P3G10S5Z1V9K4ZU1R7Y2A4T4B2X441、是一种以反复发作为特征的慢性脑病 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 BCV8V2K8Z9E1B4X5HC9A3Q6N7Y5C9U2ZW9J1Y1I10L8F2H342、（2017年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（）A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物

19、，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCC9L1S10T2V6U10E3HJ9F3R7X10O5G3S9ZE8O5J8O10G3A6Q843、（2015年真题）属于非经胃肠道给药的制剂是（）A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】 BCP2A1J8Q1W5W4E3HG5C5G4G10V5W10T10ZG7I2Y4J2J1H5Z1044、可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式

20、是A.腹腔注射B.静脉注射C.皮下注射D.鞘内注射E.肺部给药【答案】 DCA8T3A6S9V2V5E8HP1L10N1R6P4L7Y8ZY4H5F6N8B8L10P145、以下药物含量测定所使用的滴定液是，地西泮A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACV3R4W10D1G9A8N3HG2C5Z7X4K10X1E10ZU8L2V2C6J3D3H446、关于生物半衰期的说法错误的是A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标B.对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示D

21、.联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1/2可能改变【答案】 DCX8Y10U7C8Y5B2K2HF6T6D7L7D8S1A4ZJ7C7N2E8B9T9T747、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 CCN7B5U10D5J3M10S3HU4M9Z9Y2M8S3E4ZT4M10Q7M7A2C10S648、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 CCI6G1Z5L3N7S7K9HR

22、7F8Z7V7A9J4I5ZZ7L1P5I1B7T9F249、药物的基本作用是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCX6X8Y10E3U9V6S3HJ1L7F5R3U2Q8E10ZE3B7Q6G6Z6Z4U150、（2020年真题）某药稳态分布容积（Vss） 为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCI5P8M5H5H4L10B4HL7Z7K10J6L8O10E3ZX8R7Y10H5M2P1Q351、氯霉素可发

23、生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACS1W7P4T5F8N7D4HH7E3B1K7D1L10M2ZP7F3S10R3P1A9E652、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素D.聚乙二醇E.聚维酮【答案】 BCH1A4L7C9Z5O4H1HS4J6G7I7E2F1K1ZZ9R10D2Z6N2M8P753、药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCA8P4A10B5F2Y3D5HW9T1Y7Q5B3R2P5ZZ6W3Z7N8M7S8

24、S554、含有磷酰结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】 CCP10Q1R1Q4B5S7I6HU3E4I3G2I9P3U9ZW3G4C6X5B6K3L855、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 BCF10Q1G6K2R2O7O6HC7P6Q4Z4M2O1

25、Z5ZI3P5G10P5A4O5H1056、用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCT3U10V1E9D8A10M6HQ6F8V5Y6C4R10R4ZX9X4M3W5K3J5R1057、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCR8B2N4H1E9N5C5HP1K10P5A9C3U2R10ZS3E6T1M10D7X1C658、第相生物转化代谢中发生的反应是A.氧化反应B.

26、重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 ACL5L7Z9S4A7C1Q5HO7D2D5L10X6P1O4ZA5O6F8F4U10W6T159、（2020年真题）关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】 ACR10R8T3D3J7W3F5HX7L10K9V1O5Z8V10ZO5N2V2B1W8I3H660、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.容器、片材、袋、塞、盖等B

27、.金属、玻璃、塑料等C.、三类D.液体和固体E.普通和无菌【答案】 CCM1U8K7V1K4T4Q5HK6V3A5R1R9C10S7ZQ5V8E3Z2G10Y1X161、助悬剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 BCX5T1W4Y6X1H5O10HM10C7K9S5K7A7D1ZD2L5S1O2Y3X9O862、可作为气雾剂抛射剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 BCZ3C6U7F4C10P5E6HQ1P6D6Q3K4G4E1ZJ7Y5T4M7C5O1Y1063、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是A.

28、原料物的含量限度是指有效物质所占百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比【答案】 DCU2D4Y7E2K9K2M1HC9S3Y8Y4I4R7R6ZB7N10O3U7T1P8J364、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 ACV10G5L1N9K7E6Q1HO1N8H6F9S5T6C1ZN1A8T10I3E6K8C865、是表面活性剂的，又可用

29、作杀菌防腐剂的是A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 ACY7S5F1S3N7F10K8HQ2C8R5P4U3P4T10ZI7S9D5Q10F8L3I566、（2019年真题）关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是（）。A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACE7D9S7I

30、5M9U7K3HR6U3L7M3K7Y7V1ZM10B1B2N10Z4P6G867、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是A.B.C.D.E.【答案】 DCV5O9Y6F2W9H10U6HC3Z5T6L1W3N10J5ZO8K9I5H3K9D7G668、非诺贝特属于A.中枢性降压药B.苯氧乙酸类降血脂药C.强心药D.抗心绞痛药E.烟酸类降血脂药【答案】 BCR3V6N6S1D4A3E10HO6W8G10Q7F9E2B2ZS8V9O9U5X8L5S869、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10

31、g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.3.5 mg/（kg.d）B.4.0 mg/（kg.d）C.4.35 mg/（kg.d）D.5.0 mg/（kg.d）E.5.6 mg/（kg.d）【答案】 DCW7D4O3E6Z10P4H6HK5W3R6N1D1M7N1ZH3M9H3G3U9C7S770、 两性霉素B脂质体冻干制品A.败血症B.高血压C.心内膜炎D.脑膜炎E.腹腔感染【答案】 BCY2U5Z4R2W10A8M6HP1

32、0M7J10R10C7H6X9ZN2M9X5S6Q2C2A971、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素间德教育D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCQ4E8T7C5A2G9I3HK4W6I2I8W4F8L2ZL6I9R1U8H7H8C172、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的甘油是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂

33、C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCV9A6Z10S3S10Q4I10HV6C9I8N10C8O10G8ZR4P8U6N10O6Q6U973、中国药典中，收载阿司匹林含量测定的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】 DCQ3F3D10R2P9I5J10HZ1A4Z7A5Y6N10R9ZQ9E10Y9I4A3F4D374、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 DCX9H5P7B7K8K8U3HN10B3Y3X8X8D9E10ZD6S4M4K4M6T10Z175、与用药剂量无关的不良反应 A.变

34、态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACU10I4R5P6N2R4E4HB3L8X5T2B6M3L4ZC3B9V3A3W1Q5K376、当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平【答案】 DCQ5F1O6O6R6S4V2HX4W6N5R6H1R3Y1ZP5M8G1H7Y9C6D877、属于微囊天然高分子囊材的是A.壳聚糖B.醋酸纤维素酞酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸树脂E.羧甲基纤维素盐【答案】 ACF7B6M9A2X9S4G2HZ3C3Y

35、5D8G9T8S8ZP5G6F7K10R4R10L378、1g（ml）溶质能在溶剂10不到30ml的溶剂中溶解时A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 BCF9W9J4F9Z6M6D2HY8I7Q7G10A9L10K3ZZ1Y8V9C3Y5L8K879、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药

36、厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.包装时带入D.制备过程中的污染E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】 CCF6C5C3E10C8N10Z2HG10C6B8M3Z2C9Q9ZP2L5Y9D5B1B7P980、当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B.药物难以透过血管壁向组织分布C.可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E.药物跨血脑屏障分布较多【答案】 BCC9F4G5U7C10T3Q10HR2F8M10Y2A6S5Z10ZH2L6Q1V4F5I

37、6Q181、用天然或合成高分子材料制成，粒径在1250m A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 ACD1I9R7R1F9E8Y6HS2V2D4B6X5C2N6ZE8Z8H10S6Y8P10P382、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 DCB7Z10Y1A7L4L2U8HX9W3H8O10O6F1U1ZH3J10A6O9R6H3A483、有关乳剂特点的错误表述是A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药

38、物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性【答案】 BCQ5F10G6Q9T9V1X10HP3W6C8J10N2F3E2ZJ5W3S5L9M9F4Y684、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 CCJ9K5X2Q5C1S8D9HU5V6Q3B6T1V10I9ZH9V5Q2P6Y9D2F985、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可以除去

39、溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质A.耐热性B.不挥发性C.吸附性D.可被酸碱破坏E.溶于水【答案】 BCF7Y10A9C2G4I10Q6HZ5B8P3Y5B3D1N6ZN6F2H3Y3U6Z6B186、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 ACR4C5Q10Z3J3X5Q4HW2W5O1O10V8Y10V10ZF5V4E8U8Y5G4C687、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,

40、其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACH6A3F6B5I8X4Y8HA4W9G4T8G3D7C8ZM10J9S7V1Y4R5G788、经过6.64个半衰期药物的衰减量A.50%B.75%C.90%D.99%E.100%【答案

41、】 DCV10E4E1O9C7O9O9HY10U10N9D1N7Z1U1ZQ3R6B8Y8S4L7C589、辛伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCF2N8V6Q6X4B6N6HH7G2W9M3M8T3L4ZE5U4I6X5L4W3J690、（2015年真题）制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCS6S10S4K10G3Z5E10HK9M1B9Q2P10I2A2ZO5R6I4J3T3L2F891、物理化学靶向制剂是A.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效B.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效C.用

42、某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效D.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效E.用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位【答案】 CCI2I10B8F9C2F5G3HG4C1B9T9E10C9R5ZN9R5F1C4M10S10I692、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCP7V1P3E6V6K7B6HT7Z2B2C2P5X3Q5ZO1P10N3H2B8U10O1093、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制

43、法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 ACH4T2R8O9O9Z7H10HL6Y4I10C8N10O10A7ZH9D1D9W7C2T3O594、药物流行病学研究的主要内容不包括A.药物临床试验前药学研究的设计B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】 ACW3Q10W5I5U7U4H7HU1D7I4Z4C6W3E7ZR2K6T2Q2Q5M8Q595、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 ACV6E1S5L6K5M9K7H

44、Z7L2W5X9T8I3X9ZS10J9N8A6L10F4P1096、有关水杨酸乳膏的叙述错误的是A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 ACF7V6K6A7T3B4I9HO6G3B3Y7Q3H6R9ZD6E4O8Y7A6N7O497、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为A.具有相似的疏水性B.具有相似的构型C.具有相同的药效构象D.具有相似的化学结构E.具有相似的电性性质【答案】 CCF5T6V9O3D8X6D2HE8Q7T3Y9C6Z2N1ZC8S4R2G4I1G10Y598、在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 CCY7P1V1Q7X7U6K2HI1T8K5W1H1M10X7