2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题(有答案)(青海省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式体有效的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是A.雷尼替丁B.西咪替丁C.法莫替丁D.奥美拉唑E.雷贝拉唑【答案】 ACE5G10I5I3Y7K2Z10HJ6Q1D10Z1H8X5V5ZY1F4E3K6L5J10J82、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCX5A8G10J5X6V6B8HQ6D4B6N10K9L6C1ZM2E8B1V5W5C

2、7G63、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.容器、片材、袋、塞、盖等B.金属、玻璃、塑料等C.、三类D.液体和固体E.普通和无菌【答案】 CCS2B1A5I9P6M9I1HI7J6C5O6X1Q8B9ZP5C9J2V2P4K10B14、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.中枢作用强E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答

3、案】 DCH5M10B3V1Y5X1A8HA10I4C1L2S10W3X6ZU4S1I8H3Z7H7A85、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACD1A1Q2X1P8W9S9HG5L10G2Z3Q5A2N1ZS5W6Z2M1T2M7J76、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把

4、药物含在口中，未放在舌下。A.口服给药B.经皮给药C.舌下给药D.直肠给药E.皮下注射【答案】 CCC1T4B5F9C10G1K6HL7R4L5P3V10M10Q8ZN2Q1V10X3T9Q6I77、下列对治疗指数的叙述正确的是A.值越小则表示药物越安全B.评价药物安全性比安全指数更加可靠C.英文缩写为TI，可用LDD.质反应和量反应的半数有效量的概念一样E.需用临床实验获得【答案】 CCP7V3F4W6P2Y6V7HW7T7R4F4T7W6Y6ZZ3Z6V2R7I9P2D38、药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（ ）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肝肠循环E.表观分布容积【

5、答案】 BCB9A8X7F9W9G8X9HU4H3E6W4H8D8R10ZA9P6E10G4Q4N1S39、（2015年真题）酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强【答案】 DCU1H7O4O3K5U3Y4HS9I7A10O7I3B8S7ZD8V10W7S5Y7J2N210、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 BCH1V10Z6B6H7U9E7HZ9S2B7E5F10E2Y7ZZ6V7P4J1F9N9

6、I111、（2018年真题）在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（）A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 BCW3Z9Q9X9U1Y8X5HZ3L10W4O5J1F6X4ZN7V10H2A2J4A8F912、根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACM4G8Q6P7D2U2M1HJ5R4W2E1F5A10C10ZD1Z8E9T1K10Q1I913、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收B.可避开肝

7、脏首过效应C.吸收程度和速度比较慢D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收E.鼻腔内给药方便易行【答案】 CCS4V6H2I8H10N1V5HK1R6S9H4Q6B3O10ZA4O10Y6N3W6S8A814、易引起急性间质性肾炎的常见药物为 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 BCB6W4H2D2M8I5U2HL5V1O9A5L4U6O1ZT4D2B7T10S1V1G315、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是( )A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 BCV2X10

8、Z9E6N9P8L1HQ2G1O5N7E5B5H3ZS5F3X1W3Q3Q4Y216、下列属于非极性溶剂的是A.水B.丙二醇C.甘油D.乙酸乙酯E.DMSO【答案】 DCO7S3U2O10M9I4E6HG6V3R4H3T6K10P5ZU5T2B4C8W2P1B317、滴眼剂中加入苯扎氯铵，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 DCN8G3O6P2J8Q1I7HG1D6P2K5I9V7H5ZQ10D10V8H10Z8X9P718、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是 A.一般药物与组织结合是不可逆的B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C.当药物

9、对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同【答案】 CCA3Q2Q5S7Z5P9A2HO2V1Z1A8L7F1Z3ZQ2L1N2G7B4W5Y219、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 DCK5D7M3D7Q1J7G10HY2Q4W1G5Z7K8E9ZT2C4Z9C3H4P6S720、化学合成药物都是由母核

10、和药效团两部分组成的，同类药物的母核结构可能不同，但大都具有相同的药效团。比如HMG-CoA还原酶抑制剂类药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚环，阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基羧酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCE3D8Y8E10M5N9R8HE8C6O2O4C5M3M4ZJ3W10M4N8P5B7N621、将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 ACE6G1E1U7N

11、9E6E5HL9K8M3K4P4B6A6ZO6O5G10B4B8B9U422、高分子溶液稳定性的主要影响因素是A.溶液黏度B.溶液温度C.水化膜D.双电层结构之间的电位差E.渗透压【答案】 CCP3F2W8I4S5E1J7HK9B8O4S9K1S3N10ZN10C1T2S2P3F6X1023、属于第一信使的是 A.神经递质B.钙离子C.乳酸D.葡萄糖E.生长因子【答案】 ACC7T1V5Z6G3X5B6HZ7X2W7E7F10Y3P5ZK2Q3C7F7K3K7G1024、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C

12、.通常代谢产物比原药物的极性小D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCZ5Q8J3C1V7V2P2HD6O9Z1Y9N5B2H4ZU3Z2T3I10D1Z3L125、（2016年真题）薄膜包衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCH10Z1T6Z6M3I6H2HU10U3I6F7E6Y6V1ZI8U3U5P10Z5D6B726、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.洛沙平?B.利培酮?C.喹硫平?D.帕利哌酮?E.多塞平?【答案】 BCD3J10W10F3D6N7D10HB1

13、0K2M7Q2B5J9S9ZC9A3X2L5Z3D5D727、压片力过大，可能造成A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCD6L4U7I5J5B7K10HI9A1L1D1W5K5Q4ZJ5V10G1C1P3I8W228、2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。A.稳定性B.鉴别C.检查D.含量测定E.性状【答案】 ACW9D5K7H10B7B4X7HR1B10Z2M6O7S2C1ZL1W8S10C3Q10Q7G829、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是A.1：1B.2：1C.1：2D.3：1E.1：3【答案】 ACZ3N8S8S1L4L2S9HV4

14、U10C4C1H5L5H1ZA7B3P2I5S1V8D930、包糖衣时包隔离层的目的是A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.为了尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性【答案】 ACT8M4T9Q8K4E6Z6HF9Q3V6N4L2E6H4ZR9K5W5V1O3E8E931、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.奥司他韦D.利巴韦林E.奈韦拉平【答案】 CCL5B4U

15、10A8U9Q10A4HI6Z5P3A7P1S2F1ZR7A6W3I2O2D1P432、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACP5J1I2P6Y5B7E4HB4J8L10M6E5X8N10ZY1Y10W9C10M5Y5Y933、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACN4O8N5Y8Y10L5C4HH1X4M7I10V3F4B6ZL8E9M5B2K6H1A534、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率

16、高，产生这种现象的原因属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCM1U7I4D2T7J1V10HK10Q8B8I6S3N3T2ZC7V9D7E1D1V10C535、为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 DCT9S9F2K1R4H10O5HQ5X4Z1S6Y4O6T1ZU4A8G3D4G2R10Y936、癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 ACF8F6N10Y2A7D10I4HE7F4R4P9H2N

17、8U9ZC4S5S9D8S10Y5C737、下面属于栓剂油脂性基质的是A.棕榈酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆【答案】 ACJ7F10Z10B6S5M1M2HB8O9W1V1F5J7U8ZQ9P7Z3N9A5N4K838、羧甲基淀粉钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACJ7O1R10L7X3T5Y6HP8S7P7A6P1D1N4ZW9P1N8J7P3C7Z939、半数有效量为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 BCP2V10I2W6K5A1Z

18、5HH5K4C3U9H6R4W2ZV10O9L5A4U8S3D940、注射后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 BCF3E6J1X2R6D2K9HP1P9R5G1F1L8U6ZQ9F4J6Z9Z8T1M241、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 ACB5B5M8M4Y7F6D3HK10M3G7J10K9B5S2ZZ1E7V5R3P7B6L842、可以减少或避免首过效应的给药途径是A.肌内注射B.直肠给药C.气雾剂吸入给药D.舌下黏膜给药E.鼻腔给药

19、【答案】 BCZ9F9C3Z9J10M2R1HN9A10L2X5B1V6H8ZF10O5Q10K4R8T8U643、对散剂特点的错误表述是A.比表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便【答案】 DCQ6S7U4G6M4L1Q6HO8T8G5D3D6W2R6ZF4H10D10R9M7L4L344、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 DCU3K10T5B10E9S8T1HZ3R7F8W10Z9A7F2ZW8W3X5J

20、1Z10E3V345、C3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 DCS3R9V2R5F10N2L10HQ8B7L7H5B1S2K3ZC1S6S9X4T5N5U946、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 ACN10N9V8Q8E1A3I10HH5G3A2D2H6P9R3ZC8M1B4W9K5Y1B147、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂

21、不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 DCI8Z4E2T9U3K10Y7HH1X4V1J10L8T4Z6ZG5M8A6S10S2V2T948、特布他林属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACS2U9S1A5L8F7P1HJ8W1L5L1H3Y3A5ZT10V2N5Y9C2F3A149、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳

22、态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加、消除速率常数恒定不变【答案】 CCK4R3F3A5M8G2B4HS2L1S5Z7V5V6V4ZU10M1B9G6D6Y10B750、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是A.B.C.D.E.【答案】 DCP5E5B1F4A3Z6O2HZ2P10P7E10B7R8H2ZQ8U9I7L7Q6F2E851、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 DCO6D10P1I4G4F5Z7HI3W2X8J7Q8U6P8ZG5W9D6Z7U4X10O152、

23、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACL5H1G10S5V10C6X5HW9D7H8E4L4V9Y5ZG4S9V5O5T6J9U1053、简单扩散是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓

24、度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 ACA10V5T6Z9W7R4X4HR4O2H3X3M5L6P2ZT4P10T2W9R6I1G454、长期吸烟对哪种酶产生诱导作用A.CYP1A2?B.CYP2E1?C.CYP3A4?D.CYP2C9?E.CYP2D6?【答案】 ACL1E7F9Z6X3W1A3HM4L7Z2E5T3M2Q3ZY1X2S8Z1G4T3X755、属于糖皮质激素类平喘药的是( )A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】 BCL10Y3L9U9W7Z7Q6HX7Z6J4Z4J2U7U4ZY9A9G6K5V3Y1R656、可被氧化成亚砜或砜的为A.酰胺类药物B.

25、胺类药物C.酯类药物D.硫醚类药物E.醚类药物【答案】 DCH5Q2I9T4X9U9L9HC4O6V4A2X8V9F6ZX2W1D10K8G7P6B757、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（ ）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACK10N9J9Z1W10X10R3HT8K8R1K3F1R8U9ZS7U9F2Y10R10H5K858、胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 ACF3V2P5W4U1Q1U2HK4F4W6H4P4H7O9ZS3I9Y6W7C7I5F259、关于

26、给药方案设计的原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】 ACW10T3C5Z6B3Q3I10HZ8P5K6A6S3J5A5ZE7S9I3H1E6H1S1060、药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCO4N2E1W10W7N4J10HJ2B10Z10D2P8B7Z4

27、ZO9J3P3V1H10A1A161、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.沙丁胺醇B.糖皮质激素C.氨茶碱D.特布他林E.沙美特罗【答案】 BCJ2K2Q1S5K4G1O6HC6Y3N4E9V7H8D1ZF3Y8B2G9V5F10I862、可促进栓剂中药物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCD4L9C10W5X5P8

28、H1HD3A2B1O2U9L8S6ZS8D1G2D1Y7W2I963、单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCD5Y3M3F2U2M7B6HY1X10I3T9E6R1M4ZC10Z8H7Y8Y7C1W764、下列有关气雾剂特点的叙述错误的是A.简洁、便携、耐用、方便、多剂量B.比雾化器容易准备，治疗时间短C.良好的剂量均一性D.可用于递送大剂量药物E.高压下的内容物可防止病原体侵入【答案】 DCD7W6O6C10K1R9P3HW8C6R3I2L9M8W3ZS3M9R3U1S4J8S1065、属于G一蛋白偶联受体的是A.5一HT受体B.胰岛素受体C

29、.GABA受体受体D.N胆碱受体E.甲状腺激素受体【答案】 ACY1U10I10C9Q8D7R6HR9K5B10F4R10K1N2ZX10X1G9B2K1C7T166、平均吸收时间A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 CCO1Q7W6H1Z9M5T10HO6X3O2N4Y5L10I5ZD1V4B6B2Y8Q2Z767、药品外观检查包括形态、颜色和嗅味。嗅与味是药品本身所固有的，具有一定的鉴别意义。 A.微臭B.味甜C.味微苦D.味微酸E.有特臭【答案】 BCR10K7R4N9M1E5Z4HO9I6V5Y10A9H2L7ZM2W5Z6T6R5R8Z368、装入容器液层过厚

30、A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 ACW9X6K7K9G2N1G2HM7W10D4W9X6O7B9ZM7S1D3I7J10S2C869、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCR9H2T3F5G4Q9H7HN9L9L1O7Y5B6W2ZD6T9H4L3L8V8G370、（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 ACM3E8F1J2L7U7Z3HW7H8O3P9R

31、7F5U7ZC2J1B3V5V5T6J771、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 BCK6C7E5W2R1V3C9HP1W6P7N3Y1K1D7ZQ1Y10M6F6Q2Q5X1072、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 BCN1N4A1O1C3Q7A8HN8V6F5U6D5X6K7ZW10X1A7A4J4O5B973、静脉注射某药，X0=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCQ8Z10O2I6S7G2O10HA2T9P9A9

32、J2S10U9ZS4I2P6R7G8S1J674、适用于各类高血压，也可用于防治心绞痛的药物是A.硝苯地平B.胺碘酮C.可乐定D.缬沙坦E.硝酸甘油【答案】 ACF9P6H1E6E5C3D2HC4P5F8Q7E7G7M2ZR4R1A6T7W3U8K175、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 DCI3R1R4P9J6F5O7HN6K1M10L5N10O6Q4ZI6D10N7C2I10V2E376、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂

33、C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCJ2Z8U7X1S8D10J3HT3K5E2U10D5E2A9ZK7F9I10G3H7U3U277、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 BCI7A9X7J10D10O5R2HP9C10R9Z6F7T2C3ZD4S2B5W9Y6T8H178、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACC8I3L10X10J7C8F2HC9W5G9W

34、9R1D8S9ZX3Z1B7W8Q1I6U579、药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态称为A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案】 DCW5M6R6K7Y1G7O10HL1O6A1A7C1D7L6ZH1B7J9O10A6G6O480、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCA2P3O10V7Q7X6S6HR3Q10T6Q6X8K3P1ZI2I7J8E3L5I8K181、经直肠吸收 A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 DCV1T2D6A2G8J4E7HI3N1J3D

35、9S4V10W3ZJ6E4P1N10G7K3X882、结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 ACV2Z6O3Q9Y5D4X1HP6P9S1Q8U1F8K3ZD5H4F9V6F9R3F983、以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.静脉生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 BCV5W4Q4M10G5O9M9HF9W1H1S9C7C9N1ZY9T2M7O9O2H5O584、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.

36、甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 ACF5N5W8G2Y10G9F10HT9C4H6U2J5K4U10ZR1J1K4G5S1E5U285、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCN7A9W1Q1O10U8X9HH9W8R9Q9Z3B7T2ZQ2L1A4G8K10B6I386、药物测量可见分光光度的范围是A.200nmB.200400nmC.400760nmD.7602500nmE.2.5m25m【答案】 C

37、CA9K5Z10M2O6X4N3HF7I5Q10H7U4C3Y10ZZ8C6N2L4A8V3P187、短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是A.紫杉醇B.多西他赛C.依托泊苷D.羟喜树碱E.长春新碱【答案】 ACO7K4T3H1P8X1X9HN3U7Y2S8E10Y5P1ZG3N1F5K2O5P10Z688、（2018年真题）多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（）A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值B.Css（上标）max（下标）与Css上标）min（下标）的算术平均值C.Css（上标）

38、max（下标）与Css（上标）min（下标）的几何平均值D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】 ACZ10J5E3K9U8D6P7HQ9Y1X4A6Q3H7T5ZL8E2H6S3G10S9C689、用于长循环脂质体表面修饰的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】 DCK2U5T2O5S4H5P10HX4M2X10O10J3A5S7ZF6J6I10P2K3H2I590、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k

39、=0.46hA.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACQ6V8R1F7I10M3S8HI3K7R4M3K8Z6J4ZZ4Y7U8X6T2D1Y591、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCE7M8P3P1W10Q3E6HJ8F4T10T6P8U3U4ZV9W1X3W6K9M1U992、结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑【答案】 DCF3D1S5W6X1U1Y2HA8D

40、7S7Z4T8E3W8ZI10M2K2N6G6N3Q693、关于维拉帕米(A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分析D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被吸收【答案】 CCJ10B7A7O8M4K8Z7HF6T3N10J9Y10E8X9ZA3A5L5M9N6Q2X794、聚乙烯 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 CCN3F2U8F7X8T7C8HN2L9S1X8Y1R6F4ZN4J4V9A10J4J8V895、复方乙酰水杨酸片A.产

41、生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACC4Q3G1V3P10I3J8HO10X4W4M6U4M6F4ZJ9P4Y8Y8Y3W9N896、药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.氢键D.偶极-偶极相互作用力E.电荷转移复合物【答案】 BCG8L10J2P10J5F8O4HP7S1U1B7W8R5X4ZE3E5H10A3G5G6D997、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】

42、BCD4M7L6L9D6X10Z2HR7X6U10L3L8E4N3ZO8T3D2W9E3P2E698、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCN3V1K7M4N10M4W2HR8Q2N6Q4S10V5Q8ZJ5Q8U9D1E10L9H199、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此

43、推断A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低C.效应广泛的药物一般副作用较少D.效应广泛的药物一般副作用较多E.选择性较差的药物是临床应用的首选【答案】 DCV5J10R9S10C8H9I1HZ2I6O9K2E5O4D7ZV10Q2U8U2C9N5R3100、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCI1N1F9H10A8S8O6HE1U5C5Y3G2X9U3ZS10H8E9K1Y9I5J9101、使微粒Zeta电位增加的电解质为

44、A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCE1B6Y8U2K10N3W3HW1O8O2K6M2M6N8ZO1V1S7N8G8X2D6102、（2017年真题）已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是 （）A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.t1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】 CCA8Z6F2Q10Q2I5K1HX9O7G10T6H5U2C9ZW8H3B10F3D8V9X2103、聚维酮 ABCDEA.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCS2E5O3H10K9Q9P6HP8N9H4H3P9C7E7ZP3D2Q9O6O3U5Q2104、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药