2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题加解析答案(甘肃省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 DCB1N3E4N9N8H9A6HK10N10A10E9S8V3T5ZV3E4I8K6J6X7S82、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制

2、肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】 CCB10K10X9V3Y8J10V3HV9O9Y10O7Y10X1I5ZH10Y5D8G8T2W9R93、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 DCW5U10D3Z9Q5A1C9HC3J4N4O7T4Z1P5ZM10Z5R9M10J4M8I74、以鬼臼毒素为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，毒性明显降低的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【

3、答案】 BCZ7A9Z7D4A3G1L10HT1R9V1T4C7Z2D2ZC3A2O1R10E9K6L65、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 CCL9U5V9B6X10H5Y5HZ7V10U5P6L7Y9W7ZG7C8L1G3I4N3P76、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.属于低分子溶液剂?B.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）?C.可口服也可外用?D.溶液应澄清?

4、E.应检查相对密度?【答案】 CCB1N4G9L2W2Z9G6HF7U6O2I1L9E7Z1ZC4N5D5C6T1Q3I97、下列叙述中与H2受体阻断药不符的是A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需B.连接基团为四原子链，可以含S或O原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度.化合物活性增强C.在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等E.药物的亲脂性与活性有关【答案】 BCA5G5F3J9N3W4T4HP1K9J6Y10W9F10L8ZH6O10K5W6T10P4S48、（2020年真题）无

5、明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACZ2L6T6K9R4J9Q6HF3K10Y6Y4N7J2P8ZH9P3U10J10T6I3E79、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 BCI10I8L4R8Y4U1K9HF8F2F10O5E10A1B4ZX10I2B4Y5H4D7U310、具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂【答案】 CCK3L3H8M7K8C8K6HY3X2W6F10O4T2U4ZL5T2J10D2S7Y5E411、

6、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.胶囊剂B.口服释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCZ7U4Q4H4V7N8S3HJ6K5D6P7N10I6Y9ZS5E2J5F2F9P10H712、安全界限 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 DCM9A2L4N3H3G1R5HZ9Y7U3U4K4

7、M2D2ZC7O8K7C1E5M3B913、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 DCJ2L5J8S1Y2N2G10HO8N10W10S6L3E5Q7ZM8F5V10B9D7W7S114、药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态称为A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案】 DCI6R1S9Q10F8R9J9HQ3G10D1C3I6A5C8ZF6W3O1V1C7M9K515、（2020年真题）处方中含有抗氧剂的注射

8、剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 BCM5E1R3I5F6R9E3HV2M5B9B5J8F2F2ZS5S10H9W8M1B4A216、有关药物作用的选择性，描述正确的是A.药物作用的选择性有高低之分B.药物的特异性与效应的选择性一定平行C.选择性低的药物一般副作用较少D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物E.选择性一般是相对的，与药物剂量无关【答案】 ACJ5T4C7Y10G2I10H4HQ1F10U7R3D9I2R7ZC3V2Q3G3N5K7E517、药品名称“盐酸小檗碱”属于A.注册商标B.商品名C.

9、品牌名D.通用名E.别名【答案】 DCP8D6H8Y6D10Z5N8HE4B7F3J4T8M9E8ZJ8O5U4W6D8I7R818、治疗指数表现为A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈值C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCW8B1Z2P2X4X9Y9HF6X8U3M4C7L10W10ZE8O9S3A8G10F1O119、酸碱滴定法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 ACU4D4A7C5J7L9A6HA10H7T4Z2R7Z5K6ZO10C6W9J10M10C4F1020、属于单环-内酰胺类抗生素的药物是

10、A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.磷霉素E.亚胺培南【答案】 BCX8X4I2K5I10R8B10HE5N10X9C1V9U9L3ZE5H6X3P3X1D5G721、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.受体增敏B.受体脱敏C.耐药性D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCN10E10C7L1D6W2Z5HR5G5O5N9Z8B10J2ZV5P1M3V5V5X4T622、降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位 A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠【答案】 CCP2J4T6F6T2C5V5HB4R1R8F8I9T4X4ZK10G10N2T4

11、P4U6D523、对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 ACW3U9W9I8Q2G7T6HS7U10K8W6U3J8F4ZN5K7M1W5X4F3V124、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCZ8L7Y3S1Z6C5P1HH1D8V1B7X10J7O2ZJ1U5I4B3H3Z9M825、（2019年真题）关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是（）。A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是

12、L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACK5O7Y9U7I10Y4E5HS1R1Q7D2C5O1M3ZN4Q5Q7C10S5W8U926、关于药物氧化降解反应表述正确的是A.维生素C的氧化降解反应与pH无关B.含有酚羟基的药物极易氧化C.药物的氧化反应与光线无关D.金属离子不可催化氧化反应E.药物的氧化降解反应与温度无关【答案】 BCK10B5F10N9V6H6A2HK3U

13、1N5G8Q9V9R10ZP10A6M1A6T2R5F1027、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A.克拉霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.琥乙红霉素E.麦迪霉素【答案】 DCL10O7C1F8Q9W10R2HG9W1D2T4U6J6E3ZO6K4A3S4S9H3P728、制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCB7Q8X8G3J10V8A4HX1K9N1S10D6E9D6ZM2A1M10Q8Y4S7W929、新药期临床试验需要完成A.2030例?B.大于100例?C.大于200例?D.大于300例?E.2003

14、00例?【答案】 DCN9S6E2E3Y2K8Y1HB7E7Q4L3L9K10Z1ZG3D2M2H7D9P6A430、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1386h，其消除速度常数为A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】 ACP3T7E6D7L1U10M3HE1Q3G3B8B8E10Z3ZS8I4K2Y5U8M10K131、关于该处方说法错误的是A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCS8M7X2I2G4S3R3HH3A10Q7Y1M7S10J3ZT1M9A1D5Q6J

15、1Q332、维生素C的含量测定方法为( )。A.铈量法B.碘量法C.溴量法D.酸碱滴定法E.亚硝酸钠滴定法【答案】 BCK8V3R10C1E10G8R7HX3K1O3R2X8P4J2ZV4S7C9B3R9E4W733、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 ACE10D3R6O3W5N6K2HT10V

16、1W10E6S6B6L2ZN8U7E4B1C4H10N334、（2018年真题）生物利用度最高的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 ACY10C5R4O4G5Y4T4HG3E7V7A8M3N7F8ZI5M10Z7P8A3Z3P535、C型药品不良反应的特点有A.发病机制为先天性代谢异常B.多发生在长期用药后C.潜伏期较短D.可以预测E.有清晰的时间联系【答案】 BCK5O8H1D9B7Z1S3HP2J1F3F2R8Q7X7ZA1Y10E4R5V9X2R1036、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.

17、着色剂【答案】 BCC9I7H2O2J10Q2W10HN5B2X10F10O2B2J10ZI1U3M9L3G5L7M437、结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是 A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】 BCH3I5V2H10G9I5B5HW6E8M9H10S3E4C6ZM3L5F4B1K8L6V538、药物的分布（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACJ10T9O7Q10Y9P4V7HY6C1O7J5J9L7A2ZV9F9Q7J5B10Y1O539、若出现的絮凝

18、现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 ACX10N2I7Q8H6K7L2HK1D5V9X10R8V10J1ZJ2X10B2E8Z8Z9M640、适合于制成混悬型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 ACM8K2V2K7L7M7A5HE1W6N5D7L8A9H7ZZ1U9Q6N

19、5G4A7X241、可作为栓剂增稠剂的是 A.白蜡B.聚山梨酯80C.2，6-二叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCO1I3A5I9J2D6R8HI1A9W2B1O2E5X1ZU10N6A2O7F1J9X742、以下不属于微球合成聚合物类的载体材料是A.聚乳酸B.聚丙交酯已交酯C.壳聚糖D.聚己内酯E.聚羟丁酸【答案】 CCB8M1Z4S4C1M6P8HM10A7M9B8F7U5D4ZO6N6K2Y7O3U7O1043、含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 DCM8

20、M1S2E10K5Q2W5HT8U6N1P1O6W1V3ZU3P9R2M4J8W6V444、与药物的治疗目的无关且难以避免的是A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 ACN6X2V4F1H7U2T4HR1F4P9H3C6L6D5ZB2I8X9B4A5E10M645、结构中引入卤素原子A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易离子化C.水溶性增大，易透过生物膜D.水溶性减小，易离子化E.水溶性增大，脂水分配系数下降【答案】 ACF4W6O8E8W6F10O3HM7J3F6F9O5G1A8ZT6E7P6E10P6K9G346、用作片剂的填充剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联

21、聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 BCQ9F7V6P2P8P7E3HN7Y7Y4D4U4M2L3ZZ7O2W5N10D5Z6F647、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 BCZ10T10K5J10T6A2F1HD3Z6Z8A3C5M7D4ZR6I8Q4J1P9A6G948、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.该类药物与磺酰脲类的区别在对KC.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为餐时血糖调节剂D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂E.那格

22、列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好【答案】 DCS1I8W2P4B7A7L7HB9H9Z5U6N4G6V1ZB4K8Z6W10O1E10N249、肾上腺素颜色变红下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 BCE5F3Q6D7Y6H9Q9HK6D10E9N4U1H8D9ZO7L9M4I1Q5I10L250、下列叙述中与H2受体阻断药不符的是A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需B.连接基团为四原子链，可以含S或O原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度.化合物活性增强C.在生理pH条件下，可部分离子化的平面

23、极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等E.药物的亲脂性与活性有关【答案】 BCJ1K2B9Q3O3X7P9HI6J6U1C4Q10N10Q1ZW1U2L10I9Z5S5M651、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCF7Q4I2K5T4H1W9HV4G10W9Y5R5H7A2ZQ1V6L3Q3Q2A8O952、伤湿止痛膏属于何种剂型A.凝胶贴膏剂B.橡胶膏剂C.贴剂D.搽剂E.凝胶剂【答案】 BCU5G9F4P8R8H3B4HO5Y6U5Y5Y9Q5E10ZH

24、10Z1R7K1X2P1Z353、经直肠吸收 A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 DCF4N5M8Y6L8W3L7HQ4I5B2K3H6C1L10ZK7U1N4A2A6J5Y154、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACS4D9S8Z1S7P4M10HZ4D9K10S1Z5L6I9ZV3C3W4F3M9X1D355、分为A型不良反应和B型不良反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACI5J1K2J

25、4M7J9N2HR2P10Q3W2H8K6C6ZN8Q8Q6A2Y10G2P1056、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCY2X9N4N4B3I3Y6HN7P8N6I6F8N9U10ZT3I7S5S4C5J6V357、对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室性心动过速的是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】 CCN1I9M6X9F2N3P9HH1W5Z2Y9U9F9Z4ZH5J10T9K7E10A8H358、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醌D

26、.对乙酰氨基酚硫酸酯E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】 BCK1X8U7P2M7G3D1HF10B5C10G4B6P6C1ZH9G10F10N9O10E8W559、关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算【答案】 CCN9Z9H6J3M10B8L8HK7K2X9Y5T2P9N2ZS7K4R8Q8G10V3B360、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰

27、半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 ACB7H9J6H2L4S9B7HY8V6Z10X1Z9Z1N8ZM8G6A4C1H9J3U461、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCR6C10I7S10C4S1E1HC5Q7S7E3M1U5X5ZV7C4Z7U1G8V3G162、单位时间内胃内容物的排出量

28、A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACY4C7G7K4Y10V1D3HF7J9N4J8M3A7L6ZQ7H8U3W7T5W8W1063、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.布洛芬C.萘丁美酮D.舒林酸E.萘普生【答案】 CCW10S6U10U10J3U10L4HG3N2Q10X5Y2E9T2ZJ5J1S2I3U6E5D964、阿托伐他汀的母核是A.苯磺酰脲B.萘环C.喹啉酮环D.吡咯环E.1.4-二氢吡啶环【答案】 DCM7E1Q3I7A6I2P9HG3D9C6T2V7S4V6ZC6P3I2P5A3N8M26

29、5、崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCB7R3I6Q1J3I2A10HI6V7N6H5I7T7V2ZM3M6C2A9N1U2Q166、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是A.萘普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬E.萘丁美酮【答案】 BCR7Q8I2K3H8U5N9HK5N7C8R6Q7K9G10ZF2E6D9V8D3Q2I267、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、

30、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 CCH9K10Z7G6E8H7Y5HH10A6Z3F1H1W2Y2ZL5F3E6H4X10L10Y968、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作D.

31、药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作【答案】 DCS1E1I8L8L2T6F7HI5I8Z1K3H8V1T6ZC2Z3A5D5Y6G5V169、可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 ACI3U2F10S6E5Y10M8HH10I10S5V8A3E6P9ZQ2V6F1A5T10R4T870、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠

32、【答案】 CCT2X5E7D1Z4P10T3HC10X10D10H9T8S9I3ZN9G1A1W10R7N1O471、中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 ACM3P4M7Q10M5X9Z9HR6T1Z10I1T4Z7N7ZW8O4I3U8P1O3I1072、磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 ACD9N6H9A8D2C1Z3HG5O8N5A2T6A5K9ZI9L6X3U1P10A3N373、药物的代谢（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕

33、动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCA10B3N5T1V9C7R2HC2T1V2U3F4W7N10ZP3E6H10D4W7E7F374、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征【答案】 DCD3G8S

34、1H2C6X6D9HK9J4Z7A9D2J1D2ZT6X6I10W8U1Y8O275、对光敏感，易发生光歧化反应的药物是A.硝苯地平B.利血平C.氯丙嗪D.肾上腺素E.卡托普利【答案】 ACS4I7F3V8D1Z5Y3HC9B4W6M8A2X3D3ZU4Z4W4R8W10I4J876、关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C.渗透压可为等渗或低渗D.输液中的可见异物可引起过敏反应E.输液pH尽可能与血液相近【答案】 CCR5Y2A8U1X8S9Z1HY6M2J5G4F3Q3J1ZZ7B1G9Y4F5N5P1077、脂溶性药物依靠药物

35、分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 BCR5C1H4X1M7U1N7HS8V6W3K2J3H9H8ZY2E7X8K1Z9K7A378、与受体有亲和力，内在活性强的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACK10S8F5D4U6T10A6HA2T1K10K6D7C8B1ZD9A8V3D8T2R4O379、肝素过量引起出血，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D

36、.化学性拮抗E.生化性拮抗【答案】 DCU6L10M3L1B6D9U2HZ10Z2H7X9G4X4L4ZP8L8K9D3D10I6S380、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 CCT7C9E2R7Z1N8W4HP7L3V3Q7O8P7M9ZU5Z2I2A1X5V7O681、羧甲基纤维素钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCY10M6G5I3X2Z5C6HN3N2F7K1P1Z8L1ZX3P9

37、Z1L6Z8B9I682、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 ACS4Q9W8K3Z7E6I1HR9U3G1U1M6P1N8ZB3Q3S2N5U6T1Y683、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象【答案】 CCW8L3M7B2Q7B8T1HG10N10R10Z1L4V9Q3ZY8S8P10A10D10I10P1084、药物制剂常用的表面活

38、性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 CCG3Y2Q4X2C1D9P6HF7G9Q2E5Q4J9B10ZK1L10C10Z7G2C8R185、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。A.促进药物释放B.保持栓剂硬整理度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】 CCP3Q9Q3V1K2Z8D10HZ1P3F9Q9V4S7R10ZS3A6Q6R7H7J7N186、洛伐他汀的作用靶点是A.血管紧张素转换酶B.磷酸二酯酶C.单胺氧化酶D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶E.酪氨酸激酶【答案】 DCK10G10G7T5B8

39、D1E8HJ3H1I1O4T9Y9K3ZR2A5A2H4O2N3R1087、对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（91000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是A.软胶囊B.硬胶囊C.肠溶片D.胃溶片E.缓释片【答案】 CCL2P7F1M2N2I2U2HV3G5X3E4U1N8R6ZC2Z4I10I4O1O4M888、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。A.药物常用剂量引起的与药理学特征有

40、关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 CCE7F6V4X5G2G2H6HE8R10A6Z4H8S6J8ZK2Z2B5I10K10Z6V889、关于他莫昔芬叙述错误的是A.属于三苯乙烯类结构B.抗

41、雌激素类药物C.药用反式几何异构体D.代谢物也有抗雌激素活性E.主要的代谢物为一脱甲基他莫昔芬【答案】 CCH5J7C8N7M8C1C4HN5B1P1C7I5Z8E9ZR4M6X1I3X7B7F490、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.应在睡前服用?B.不宜用水送服，宜干吞?C.服药后身体保持侧卧位?D.服药前后30分钟内不宜进食?E.应嚼碎服用?【答案】 DCY4Q8V2B9C1C8L5HO2W3A10K1L4O10S4ZD5F9N9X5X6L7J491、给某患者静脉

42、注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： A.1.09hB.2.18LhC.2.28LhD.0.090LhE.0.045Lh【答案】 BCD7H9N3Y8N6P9U2HD4F1F2F10Q6A4S10ZQ8V3J10V10V6H9R192、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案

43、】 BCG3I4K7D1K1F2J5HC10R6A3U3Q10O2X9ZM10C7D1M1R4F6A493、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 ACZ6H1S10C4P6S8P9HI10Y10S2L9U5Z6Q7ZJ8Q6B3Z6C8U10J1094、用作液体制剂的防腐剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 ACG9B7S1Y2C5V2T2HN1J8X7Q2U3W10N4ZU10I8A4V7B2K9F195、药物在体内转化或代谢的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D

44、.药物的排泄E.药物的消除【答案】 CCJ5M8O4O1K1X9K4HC1T3F6U10P9S8V4ZU6H4G9F7X10P1W596、黏合剂黏性不足A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 ACV2O9Q10F5Z2X5K7HU2P8B9T10A5M1Y8ZU10U8Y9Y4S8M7M397、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCV3R6C8K1P4F3E3HX1C9E1E5Z6B9X4ZU10T3V1Q9F1X4C1098、（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。A.达峰时间(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表观分布容积(V)D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)E.清除率(Cl)【答案】 ACR7U8F9P6D4B4L8HG6E1K5M3L4G6W5ZV10Z5C5I7H8X9P1099、能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的是