2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题精细答案(湖南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、对非竞争受体拮抗剂的正确描述是A.使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变B.使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低C.使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低D.使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低E.使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高【答案】 CCN8W2D2T6O2N10Q1HV6I10F6K6A2Z4B4ZG6Q9N6N2K10C8J102、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 BCF7O1P2Y9B4J5Q1HR8P3E1

2、0U8I3M5I6ZN8R3H3H5W9J3A103、下述变化分别属于氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACX1H10V5C8H9C8D5HV5N2U3J10Z6M7W7ZJ10V4U2U4R7V9H14、富马酸酮替芬属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 CCV1A5X9V4P3V10G9HC9H7W9Y5C4H6Q10ZK1O10C4T1P6J8C95、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布

3、洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCP1H10I9A9Q1W4E3HV6B5P8O1V4N7H10ZU8L10C3P1E4S10G56、甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCI7O8I9Z4B6P8P9HG4O10O1A10O8H10O9ZD7R7F8Y5X7G2N77、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACU3N2K1O4A10D10F7HP9T10S1S2H3U7E6ZT1S7N8M6P10X6U28

4、、阿米卡星属于A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.氯霉素类抗生素E.B一内酰胺类抗生素【答案】 CCO2O3E10G1S5B5T8HS6K5U9Q9M3D4L3ZO8K5Y9V1C8O3G19、（2016年真题）注射剂处方中氯化钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACN3Z10R7A4V8W8W10HW4H5M9C6V5P6Z4ZI10F1K2T1W6B8D110、羧甲基纤维素钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCE9V9C6S10O7G8I7HM1G10B10M3T8M6Y6ZF7D10L8

5、Z5O7L7H811、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1所需的有效期B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】 BCU1K6F7B9M6U9G10HD7R5A9J3O10I10V1ZM9B4M10D8H7A8T412、下列属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 BCD5B8V2L2R3I2E1

6、HG6W10A2K6L6K8E10ZJ9W4C6L8L7Y9S1013、厄贝沙坦属于A.血管紧张素受体拮抗剂B.肾上腺素C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D.磷酸二酯酶抑制剂E.钙通道阻滞剂【答案】 ACO7L1W3W8H7S4D5HT4R2W7J8M2T2Y10ZE8Y9G1R4X2Z4M214、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCI1B4F4P8O9T4U1HH7P8S3B1I1W7E10ZJ7S3Y10Q2T5G1R815、与受体有很高亲和力，但内在活性不强(A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D

7、.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 CCZ4C3M4L5A3A3F5HR4T8T10P5E6M10N10ZY7U1L1N7Y3B8J416、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.芳香第一胺B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 ACE9L4R9E7I5Z7T4HK2I2O2N7V4L8J1ZN5C10U4E4O7J2G817、制备水溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCW2F9D6U1V1P3C2HO3V1F4J6O6N6P7ZK5J4L10A6K3C4C818、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.

8、常用量E.最小有效量【答案】 CCA5S8R5Z7U8W7M7HI2S3L5M9K9T3J6ZZ7V3P8Z3A2Y10E819、微囊的特点不包括A.防止药物在胃肠道内失活B.可使某些药物迅速达到作用部位C.可使液态药物固态化D.可使某些药物具有靶向作用E.可使药物具有缓控释的功能【答案】 BCQ9P7I8N6Y4I3J2HI5P5F2N4F10C1D4ZB7A10X1K5A7P8Z220、属于大环内酯类抗生素的是A.阿米卡星B.红霉素C.多西环素D.阿昔洛韦E.吡嗪酰胺【答案】 BCA3Q1R4H8I6M3J10HZ8K4X3J8S2R1O9ZP1D2F1O3M9V3K221、涂搽患处后形成

9、薄膜的液体制剂是（ ）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DCU5X7S3K6Y7O2R7HD7F6S2E4S5W1M5ZQ10I8K10V3H3I8I822、可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCM10E1X6V6E6L1Z7HK8H3V4J5Q5K5J2ZM4Y7E5Z6O5S6M623、（2016年真题）硝苯地平的作用机制是A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCO7T3A7L4Z7W9K5HP3G5V8X2T9Y6K1ZJ9G4H6R3Q4N6E324、要求

10、密闭、28贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟肼【答案】 BCS9D6H10R7B10D6Z10HG7P10X10S9R2U8I6ZJ1R2B4P3D10Q8F925、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【答案】 DCF8K5F7K2T6M9T1HN4X8I7X4S4N3J5ZW5N2H2W3P4S3D926、中国药典2010年版规定：原料药的含量()，如未

11、规定上限时，系指A.不超过100.OB.不超过101.0C.不超过105.0D.不超过110.0E.以上均不是【答案】 BCD3B1M10S8U1Q5O9HK4P8K5M4D4H6S10ZF1X9Z10K1D6R7I727、静脉注射某药，XA.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】 CCF8B2N6U5H4H4Y6HY3X4D10Q2Y2D4N2ZQ7H1H5Z3E3W8Y928、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.该类药物与磺酰脲类的区别在对KC.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为餐时血糖调节剂D.瑞格列奈

12、、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好【答案】 DCS6N10X10M1R10C8Q7HT8N8T1Z8G7S1C6ZP10L5N5T10V8R10B1029、均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】 ACX10P5N5B3S9X10I8HD1M7K1W2H1U2H8ZZ9W3V6M7G2

13、A7Z630、适合作消泡剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 ACU10E4V10B4Y1P2Y6HN7Q9F9R6B3X10W10ZD2D3D7M6C9U6J1031、芳香水剂剂型的分类属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACQ3Z4D9N1V7Y2B7HG7V6S4V4F9H1S6ZS6V2D8D5A10A7L432、物质通过生物膜的现象称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 BCF3I1Z6T4U2Z4F3HB5Y10E8M4G6C8H3ZS4B3K3W1V7

14、G2X233、采用中国药典规定的方法与装置，水温205进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】 CCV10N7Z7L10H2X6E10HF10J1M1C5C3H3W8ZC9E6I4G6L9D8J634、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCJ10P8W2R6X2D10J1HY9Y10I5P4V5L2W5ZY5C7S1O10G3F1H535、静脉滴注硫酸镁可用于( )A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】 ACV3I3R6O1Z1H9Q6HT1

15、O2P8J7O10T9T8ZE7K6U7R10Y9I3F836、将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 ACF9Y7Q4T4R4S10F1HE3P1G10E8J8W6R7ZE5Z8N3X10S9Q2H937、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体

16、内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCK8M4J1E9C1W3E9HH1Y3F3D7W8M4K8ZE2Z6X7V9P3J2L138、耐药性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCZ10F2J9S1W3W10S5HV6N9B10Q

17、7A8V5W7ZE6A5O6S6Y3Z9T1039、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 ACL6Q4J5R4B9S10X3HY7D9E1Y7D3Q8V5ZL2A1T6C7S1R1B440、属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 BCB7L10K4R2L5Y6L10HC1Y10O4U9B1D4V10ZH8J1P10U8A6O1C1041、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 ACC1D8

18、C5I8I8Y10M5HW8W6B5Y5D9W2W6ZY8Y6O8E8O4H3O942、玻璃容器650，1min热处理，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 ACI4Z9C4K3E6P1L4HK3E4K7D7Y6Q5R1ZR4T6H6F10R8Z10F143、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCO5S10D6Y10H6Y4K1HA6T10K7S2O9P1Q2ZT6C2B6R7Y2F1Y544、（2019年真题）既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是

19、（）A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCE1J10U2T6F8P7R10HQ7P1V10C3C6U2Z3ZQ6P6P3L8I5V6U845、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 BCA1I3X2O2U6X4Y6HX10V2Z6B6U6G9Z7ZD5G1G5G4X10P8M946、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACF10I6C1L4A5A6C2HT1A6Q5O9G3E3J4ZY1X4J7D8P9F7Z747、在酸性条件下，与铜离子生成红色

20、螯合物的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 ACS8I4W6S4J3R8G3HS6Z10I9J3Z5R10M7ZF10H7Y3N3M7B7O548、（2015年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCD7F10U2N10Q1U4U5HX3P8B6Y1Y4K10K4ZV2K9U2I4H8Q7X949、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于KC.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比

21、例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCS9C8F4Y10S2D7N5HT4H3M6A6E2Y6I4ZK8M1L8C8K2R3F550、阅读材料，回答题A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6.8-二氟代【答案】 BCY6D5V9I6Y4G1G3HC1C3K6J6Y6U9G5ZF9I6X3Z1D10T6V151、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.缓释片C.泡腾片D.舌下片E.可溶片【答案】 CCD3V6Q3N6Q8I4L6HX3X8U4K1N4H5V4ZY8P6S10H6L5W3V1052、因一

22、药多靶而产生副毒作用的是A.氯氮平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪唑E.奋乃静【答案】 ACF1F1J7R8X8S4V3HE7N1U7H10Z9P8F8ZA3I1B7C5J8A4S553、药物的效价强度是指A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACS6Z4Y3P10Y6F4K4HJ1T6P2Q2F7Z8U10ZM1G9E2R10A2V5R654、影响胃肠道吸收的药物因素有A.胃肠道pHB.溶出速率C.胃排空速率D.血液循环E.胃肠道分泌物【答案】 BCD5R2W5Y4W5K7W5HW8K4U9Q8

23、A5T1S4ZQ6A4X4C4K7V7O255、该仿制药片剂的绝对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 ACU4T9E7T10V6S9Y5HW10G10S2S6B9T5Y8ZD10M9H5J3S6J3E256、溶液型滴眼剂中一般不宜加入A.增黏剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.表面活性剂E.渗透压调节剂【答案】 DCO2I

24、6M6E9K6Q3Y4HL3G9R2B6G3D5C3ZT4S8G7N2K8I10K957、经肺部吸收的制剂是A.膜剂B.软膏剂C.气雾剂D.栓剂E.缓释片【答案】 CCG3J3L7F8U3G6O2HJ3S9L3B4I4H3E2ZS8N2N9A6G4W9V258、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCP7O6I2Z2A4F1A6HY10K2I1O9H10V10Y5ZK1J1B3H7T1N5H159、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.kB.稳态血药浓度CC.稳态时体

25、内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量(k【答案】 DCY4B9J4X6C5Q4Y8HX2P4L5M8K8E5J10ZG5T10R9O5J4O10I660、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACC4X4R1P10Z8D6P4HH1I4I2R8B4T4E3ZQ1L2T5J7B4Y10B261、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】

26、DCN10Y2Y7P10T6F8T8HO10U6G6Z5K1T6J7ZX7R10C6X1K3Y5U862、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 ACL4I3S8C4Q10Y2E10HS8O1M9I3J8V9M3ZG1Q9T8J7M7I1N363、水解明胶A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCY3T10D10A9O7U3N5HR2P5S1V5T10W5V3ZX

27、7O3J3Z4N10Z6F964、不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCK6N7D6Q10T3V9K1HM6I5I5D8S1A3T5ZM1O3X10Z2M9N4X165、受体增敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 CCY4K1G5

28、N3F6Q10S6HJ1Z4F1U9D4D4P3ZC6R4P2B7M6T9H866、具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACI7Z7C3N6W4H4K7HK1N4V10P10G1E9C7ZH8W4Q9Z10I8K9L867、有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 DCG4U7D2W3U6D3E3HK5G9M9I9W7D4E4ZD3D10F9P5G9E10H268、水杨酸乳膏A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林D.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCO7Q8U5D3G9

29、R6R7HQ6O2O7M9V4N6N6ZB2G9H7R4T8E2R569、阿司匹林适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 DCV1M5H4T7E5U8A3HI9V2C8H9I9E8X1ZC10T1Q2E3P3O1B270、具有乳化作用的基质A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 DCT3O5J8L2U10Y5S8HX4I2X6O2A4E4B7ZB5L7Y2T8G2I9R1071、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 CCX8Z9V1M8C8A4N4H

30、S5C6U8M5W3D1K8ZM7P7E3D6R2U5I1072、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 DCY4O9V6L1V2A2L10HZ1E10Z9V4P7Q7D1ZU10G7B6M5P4W6W673、在体内与Mg2结合，产生抗结核作用的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D

31、.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 CCH4B10Q6I7B6Z10B2HI7S7C8Y5F2L4V10ZQ7G8V8L5C6K6R474、在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.附加事项【答案】 ACL5M10L4W6J10H5Q8HQ5D7V9M5O9X7L10ZB1S1X3X5L1X3E175、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为A.816B.79C.38D.1518E.13【答案】 CCO6G6N5S4B7U5X8HT8Y3B5M4C10S3A8ZX2V1P10F10E8F6D476、氯霉素与

32、双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】 CCV3U7O2G6I4D9R6HS1T7Q6S9F7D5X4ZV1I3B1V10S3M2X977、能用于液体药剂防腐剂的是A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯胶E.甲基纤维素【答案】 CCE10P10F1N8N2V8A2HI1Y9V9J4L10U4K7ZU2X2S8O7B5N6R278、单位是时间的倒数，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 DCZ8K1X2I10M5T4J9HN6D8Y9Q3Q2C4W3

33、ZZ1O1T5K6J7D6G579、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A.最初从微生物发酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羟基是活性必需基团D.有一定程度的横纹肌溶解副作用E.可有效地降低胆固醇水平【答案】 BCK10F5K7I5N5R5G8HA9J3K7Y7S6Q6B8ZR3H4J2H3M4I2N1080、（2016年真题）静脉滴注硫酸镁可用于A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】 ACN6X2B8R7J9S4C7HC4V3A8A8Z4A6J1ZZ3Q3X2V9X4Y5M881、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门

34、静脉的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 BCZ1D6A3V8K4Y1Q3HE8A6Q4L7I10C6R9ZB7Y3M5A1T1B6I982、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、低渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 DCE5M3J10H9V7P8U4HQ3T9D8I7B3M7C4ZR8Z3A1F1T3O10V383、对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B.在12位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C.在9位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变

35、D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效【答案】 CCZ6U3W2H3P7T7Q9HD10X5Y2X8E5C4N4ZX5D2E3Q3Y3G7V184、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起A.中毒性精神病B.昏睡C.呼吸与循环抑制D.高钾血症E.耳毒性【答案】 DCT6D2G2H6W4J7B10HA6P5V3I8R4C10D1ZC3Q6Q1S8F2D10L685、在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是A.维生素D3B.阿法骨化醇C.骨化三醇D.阿仑膦酸钠E.雷洛昔芬【答案】 ACW10M1E3C

36、8W7J10X6HM7Z5E4W7Q10R1R6ZO3S7V6U9W5M2U386、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 DCJ2R9Q8O6G3E8K6HR1U6L1H4Z1M9C4ZO5D3R7S5B9N3C487、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A.水杨酸B.葡萄糖C.四环素D.庆大霉素E.麻黄碱【答案】 ACM5O1X1U2J10J6B1HT5O10C7J3I10Z8Z5ZW1Z8T8N2J3I2P688、（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化

37、水【答案】 DCP2V7C10Y10X9M6K1HS4E4N1G9W5F1O3ZY2J4L5R7T8S8G489、与剂量不相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 BCR3G5B1K6U3S5K10HZ7S10Z7T4H1K2X5ZR3T5F1A5C9N4A290、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 ACN1U8V7X2Y7J7U9HX9A

38、9C1O7W1K1J4ZW8Q1X6L9W3Y1B1091、药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 BCT3N3N2N1W4P7D10HF7R2T7N1J8L8U5ZY7G1D9V10Y5R1N892、苏木A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 DCR1Y1Z3Z10E6P9O3HT1Y2V3N10Y1H7T4ZK7Q5N9I3J9Q9M393、鱼肝油乳剂A.乳化剂B.润湿剂C.矫味剂D.防腐剂E.稳定剂【答案】 ACH4A1B6L9S7Q9S3HQ7M9E10S2

39、P5H5K3ZL1H1X5D2K8H5I394、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=00076天-1，其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天【答案】 BCV7M10Z10M3Z5Y9O2HO3P7O6H6M7A4P3ZX9H3Q9X6T8R7P995、仿制药物的等效性试验是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 ACM2N7E8S7Q7B3Z7HE8Q4V8A3J6M5M3ZI1C8C4J3U9F5R

40、696、含有二苯并氮杂蕈结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCX7H8D8H4A6B2A6HH5U1Q10D7Q6T2M5ZB3H1K6F3Y7P3O297、靶器官为乳腺，为具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂，用于乳腺癌治疗的药物是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】 BCT5F8O10X3C5Z5L5HV4U8M3X4U7E7K3ZI3A3P4S8Y9B1W198、吗啡的代谢为( )A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环

41、氧化再选择性水解【答案】 BCI1R1O3E8U1G7L8HY2W4D4N3R7N8U8ZK2U6Q2H6N8A9I999、下列哪一项不是液体制剂的缺点A.药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效B.液体药剂体积较大，携带运输不方便C.非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题D.不能准确分剂量和服用，不适合婴幼儿和老年患者E.水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂【答案】 DCI1K1W1A1U3P1E1HQ7Q10J3I7F1T4L7ZB5J3P6N6O5I6T3100、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂

42、D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCJ5P1X6Q8D10W5L10HS9O9Q6M1W6E3C5ZY8F3D3T7A10K8E7101、维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.防止金属离子的催化氧化E.防止药物聚合【答案】 CCT8O7R5S4P5T7D1HS2G10V6M3Q8D10M3ZC8P10Z5U1I9D2X4102、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 BCM4J6I7X8T3B4Z1HR1Y1V1Q8I3V6Q2ZE3I8C2W7S2F10V5103、普鲁卡因

43、注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCW10N7L3L4G10W1F7HK3K10Z9U9Z8X1Z4ZI8U8S9P5A1J7P4104、乙烯一醋酸乙烯共聚物 A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACY2K1F9W5M7Z7C3HD2Y3V6S4S5C2O9ZN9W4I5B5C7F5M6105、中国药典（二部）中规定，贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCF4T10A3E7N4A3E7HK4Z9N1I8N10X3X10ZN4I10Q3B8J4X3O4106、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】 DCL6P2S4K7V6I3E6HQ8G10S6T5K1C1R8ZY2E6B6G4F2E5N5107、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 BCK6F8U2U3K8R3J2HA1Y3Z2B6Q1M3N2ZV3W6S8W6P10P