2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题A4版可打印(河南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 BCY9F7I1U3J3U5Z9HL2V9G1V8U6V2N5ZF5E2Z1K1D4M6O52、润滑剂用量不足A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 BCI1Z10K5U1H1F1N7HU6Y10I9Q5G3H5F10ZB10D4V5U7T6J8E73、“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是A.药物相互作用B.剂量与疗程C.药品质量因素D.医疗技术因素E.病人

2、因素【答案】 BCR1N8Z1T8W6N6Z6HY2Q8C5S1I5R1I6ZK4Q1O8S4Q3E2H34、属于受体阻断剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 CCE7A8Q3E5A10W2C7HP1J3N9B2P9S4E5ZY6Z1J4U8T10F8T45、硝苯地平的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCQ5E1U4N10W2E3D6HV2K9B8Z3H5Z4H5ZQ1F3P4B1X5X8G86、氟伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶

3、环【答案】 BCO2Z5B10B9F1O3O9HL5A4Z3J2L5Z9U2ZR2Q7X3J8X4T3S107、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACQ2W4G8N7A5T1H5HZ6E10P4G5E5Q8D10ZJ4P6O5N8S3D10A18、使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCS1N5X5M3D10Z8O9HT2T8Y3A3Q6R2S3ZF3L7M4P1Z4D2U

4、69、1，8位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.依诺沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】 DCP5T2Z7J5D5Y6C4HR1U2X3P3R9O6Y10ZL5I9X3I10X3V6E110、最宜制成胶囊剂的药物为（）A.吸湿性的药物B.风化性的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.易溶性的刺激性药物【答案】 DCZ5I8Q8B1G6E8T2HO10P5T8Y3U9S5W4ZK7J10C4H8T9M3P811、有关制剂中易水解的药物有A.肾上腺素B.氨苄西林C.维生素CD.葡萄糖E.苯巴比妥钠【答案】 BCH1V7I4Z8N3K1

5、0K10HC5D1P1Z10K3D7X8ZS5J2T3C6E2B6H812、含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 BCM2G7K5Y10J3W10C10HX6R7T1L10S10S1C8ZV5A2F2Y2M4I3C613、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGIC.阻断前列环素(PGID.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGIE.阻断前列环素(PGI【

6、答案】 CCH3W10Y1W5G9C7E4HQ3A3F9J1P10Z5K9ZG3X6F10Q9R3C2V114、关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量0成正比C.峰浓度与给药剂量0成正比D.曲线下面积与给药剂量0成正比E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka【答案】 BCT8Y9T8W5G2N8A4HW10C10A7E1O2W9H9ZD2L4F3L6D8F4K1015、（2020年真题）关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光

7、照射试验D.加速试验是在温度60C2C和相对湿度75%5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】 DCI7B2W4L8H8C4O5HR8E5Q5M9Y10N6P7ZH6Z3W6L9O7G9K516、不易发生水解的药物为（）A.酚类药物B.酯类药物C.内酯类药物D.酰胺类药物E.内酰胺类药物【答案】 ACK3R7D6M7E7G7E3HF6E1R4J5G3A7C9ZK4A10H10K2F2R5Y717、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 CCB7H7N10M4C5R9G1HO10E2M5H3R4N4J6ZU5T2

8、W7L4G1X10U518、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACP4A4I8Y7V2P9D9HB8K6Y8A1Z4F10W1ZI1O8U4D9G6X7R1019、（2017年真题）体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 ACN9L10Y8V8W8I5G1HM10F2S7X1I6F3C1ZO7F9W6F2F8H6K620、（2017年真题）药品不良反应监测的说法，错误的是（）A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括

9、药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCA10T6B4C8Q6O6F2HI9P1S4T4D10P5C8ZP9Q4E7X5Z7V10U621、以鬼臼毒素为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，毒性明显降低的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 BCY1W10V2P8V9F9X5HB1V1A3S7R5J10Q5ZL4N3H8X1U7H6O122、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物

10、分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCG1V1Z7Y9T7U7G1HA2L3T10E9B8J5C8ZH1B9K2Q7E7K5U523、（2019年真题）可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCQ6S4X7S2M4Y6N1HM3N9R7I2M6W3Y6ZW4Z10T1D2N10O7P224、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 DCE7D1X2A10O10Y1H2HN2Y2L8Y9H7P7R2ZJ9K3S3N2

11、I2U10P325、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是A.许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常E.三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用【答案】 BCH6I10K3U4A10Q9B8HN4X6F10M10V2H4Y8ZC9N10Z9E5P7R10Q526、属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 BCZ4J2T5V10K9K4E8HZ2W1X2Q8

12、J1Y7A1ZJ9X6E5O1U2R5T527、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）三氯叔丁醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 DCA10O2E10I1Q8A9T2HE6Z6L5S9B6Q3B8ZS10N6I7T10X9K1S528、（2016年真题）用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCW4F8O8P9J7R1M2HQ2C8V3K4M4I3G10ZS10N5H10E4F1Q9P229、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88

13、g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 BCL6C5Q8U1B5T9S5HB4U3O4R4Z4Z1J5ZG7Z2E7E6Q4B4U430、显示碱性的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 DCF8W6E2R2S1C10S3HR9F6B10L4B7Z6Q7ZV9W8V5A8C7Y1L231、硫酸阿托品的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 BCE2E6W3B6K9B9P5HP10J6G7Q6T10E6Q8ZT10F6U2K1V5E6Q232、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药

14、物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACI7Q9A3V3T4L1J5HL10G7F7M8Q1D5N5ZH2B3W3A7M10B8A733、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 DCF3K7O2F6W5B5W8HE7G2A7B6H6X2V3ZG9Y1R8S2K5D2H234、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议

15、可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.奥司他韦D.利巴韦林E.奈韦拉平【答案】 CCF6N4R9M1V6M6B2HL3N6F3R3L9M1J5ZC8Y1U6L8E10I9W435、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 DCE10R7Q10W4W5P7L7HS5Z3L5G2X2G8W3ZY9O9K5U1Q2N8P236、氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生-内酰胺开环，生成青

16、霉醛D.发生酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E.发生-内酰胺开环，生成聚合产物【答案】 DCJ4V9Y6G1J4M1E3HK2V8S10C6K8W4K9ZB8V1T9Y9G5G6C537、具有高于一般脂肪胺的强碱性，几乎全部以原型由尿排出的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 ACL5G10S1I1Q3C7O3HW10Z7E1U7A5K10S3ZC2F6I8E3K3P6E738、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他

17、工作D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作【答案】 DCL1S5N6J5T8R3X9HF7S9Z8A9R8J2E2ZZ5L7B8K9W1M8V139、有关乳剂特点的错误表述是A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性【答案】 BCB2M7V8V10B8O8B9HV10K9Y10U5S4E3T5ZL1

18、N7C10G5Y7Y1L340、下列给药途径中，产生效应最快的是( )A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCR3X3J4O6H8T1J7HO8D6B1G7B2D10F8ZG9E7P5B3S8W6M741、波数的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 CCT10U1W7S3Z8R7B1HG6L1E1X9I10D10E6ZS3B4M6V7Z9J8U1042、华法林的作用机制A.抑制维生素K环氧还原酶B.与游离Xa 活性位点结合，阻断其与底物的结合C.拮抗血小板ADP受体D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合E.组

19、织纤溶酶原激活【答案】 ACZ2N5M7K10Y7M6X3HE2M2B4D5P5U10P9ZW7H8D7Y4V10L1S343、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 DCX10Q4O7B1P10R5O10HR1Z4A6M3P8D2S1ZN3M2F2F8Q9W1O944、（2020年真题）高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 CCR2F3F5K3J6X2V1HD9U2D10F3M4D10I4ZM7F9H5X1U9W9B7

20、45、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCL6W1B7X5V1Y8X5HR6T7N3J4N3Z2R5ZP3K5C8G6Q7Y10H1046、引起乳剂酸败的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 CCW5B5A10H8R10B6A5HM7B10J2Y1D2D7B3ZS3W2Y6K2I2D7D447、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增加角质层

21、渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径E.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收【答案】 CCJ1N4T7M9W4N8C8HK9S8Z8N7E2B6M6ZZ1G4W4B7U5T3A248、能反映药物的内在活性的是A.效能B.阈剂量C.效价D.半数有效量E.治疗指数【答案】 ACA3Q8G1T7T9E8D2HD4B5F5R5S3O9Z10ZC5G5Q7Z7L2O4T249、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.

22、副作用B.毒性作用C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCM9T7F3I4X1G3Z4HK5W1A5H5I2F6B6ZI1T5E4P7O7S3Z250、制成混悬型注射剂适合的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 ACY7R2Z5C7C9K7S6HG2Y8D10Q10U7X1R3ZO7C8T6C3L4I6C951、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 CCJ1B1D5N10T9D3U10HF8F1W8S10L8C

23、4O10ZE3O4B1X5O5N3K852、属于限量检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 ACG8E7I1Q4H7D8O4HV1S1U7B7K2T5G8ZY10I1B10A2R2L4S553、在体内药物分析中最为常用的样本是A.尿液B.血液C.唾液D.脏器E.组织【答案】 BCJ8S6V8L1P1L6P4HP10F1S1I5Q1V8H4ZS10W9H9C3J8I9S254、等渗调节剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 DCP6Q5C10L9Y2J1K10HK2B10P1L5X9Q2

24、Z4ZD2P1Y4Q5O4F10F1055、属于糖皮质激素的平喘药是A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁斯特E.沙美特罗【答案】 BCQ5B9V9Z7C7B3O8HY9V7W2W8X2D3I4ZT2I5Q10H1W1Y7B756、维生素C的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 CCD3U7Z1A1X3X7W8HK8R1B6X6R2M3J4ZD7Y6W5S1K5Y6I957、左炔诺孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 DCE6S6K8H7B9J7A8HO6B4G5L9F7Z4Q1ZE9D4V7X4X2V3Y558、属于M受体阻

25、断剂类平喘药的是A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】 CCI6N4L2T10D8W7E3HF3G6H4T2A5P2N2ZG9G1V5C8E8S5Z559、使碱性增加的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 DCZ2W4Y6T8B8L4Q3HY3Y10L9P10B1U7C8ZC5K10N10K5S1W9H360、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.通则部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCS10L9T1G4Z2L4X2HK3E10C7A1V2T4Z7ZJ7H7A9V3Y10I8C261、（2015年真题）青

26、霉素过敏性试验的给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACL3O8E4I7G9X10A10HX1E7H4A2H4K4B1ZK3A10N4P4I7D1P162、下列关于药物排泄的叙述中错误的是A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中B.游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体D.肾小管重吸收是被动重吸收E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素【答案】 DCO4F10W1R8U1M7Z1HS2F7D3R2W5E5E1ZN4A5L10F

27、10X1P5L163、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCP7N5I7F1C3V4C9HJ2E3L8H9H7N4M8ZX1N1S9C7W3Y1M464、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作【答案】 DCX10V2V9A5Q9X6U2HJ

28、6R8T1D3J5L2E1ZI8H9I6S3L8U9N365、用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCO9L8X10B8K2L5E8HB2B4D5K10F2K9R7ZK4Y4H7V4H10F3H166、要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 DCX3C3O1W1R2L4X6HA10L9M3E7M9X3O2ZJ2R8Y9U4K10U10G767、可作片剂的崩解剂的是A.交联聚乙烯吡咯烷酮B.预胶化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】

29、ACO5Q9L3T1U1L10A3HR10B7P9R10M4E9A2ZW6C6T1A4G6H4L668、靶器官为骨骼，临床主要治疗女性绝经后骨质疏松症的雌激素受体调节剂是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】 ACC5H5A6Q5T1B10Q6HS7L6T8X1T10H4X5ZE5S10R7X10O2Z9P869、属于G一蛋白偶联受体的是A.5一HT受体B.胰岛素受体C.GABA受体受体D.N胆碱受体E.甲状腺激素受体【答案】 ACE5C8L6Q4E4V10N9HM4C2Q6L10K10Y8K2ZP5Y7M6I4F1D5Y370、罗替戈汀长效水性注射剂属于A.混悬型注

30、射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 ACO6C10Z2R2W9Y1B2HT5Z9U9R6L2X8Z5ZS1T2H10B10J8S8P1071、（2015年真题）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCB2V1J7A8K6D5Z4HU10I4R6J6E3J9Y3ZI9V6S9P2Q2E3Y272、分子中含有硫醚结构的祛痰药是A.苯丙哌林B.羧甲司坦C.氨溴索D.乙酰半胱氨酸E.溴己新【答案】 BCG2H8M2N8E4S6H7HB5Z4N9

31、F1P8N7R2ZE3P6S2M4F10J2S473、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 BCN9G1M1K1C6U8J3HE4F3J4B3J1U1Z2ZU9E3H3S2E3C7V1074、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是A.法莫替丁B.奥关拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.兰索拉唑【答案】 DCZ10R2F8P8G8L7G9HW7Q1C8V4R8R9J10ZQ9A7O1B7R7S5O1075、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A.叔丁基羟基茴香

32、醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类C.制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】 DCC2A2S4C7A2M2I10HZ10D1Q8L1V1Z9Y7ZQ7G7G1X7C1R5F676、吸入气雾剂的吸收部位是A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.小肠【答案】 CCW2J5G3Z10Q8F2H5HD4I7I7Z7S9Q4S10ZL5P7F10T8L6Y3P777、可以作硬化剂的是A

33、.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】 ACR9O10G6B6U5K3S10HQ4B9S8W7E1Y5I5ZR10E5Z2B9K3E3N978、（2019年真题）在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（）。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】 ACW1D5X3O9S7H2N5HN1V9M4P1Y10T4L1ZT7C8D6Q9O2N7S379、灭菌与无菌制剂不包括A.注射剂B.植入剂C.冲洗剂D.喷雾剂E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】 DCJ1K6S4I5A1

34、F7I8HF5M6J6W7V8L4Q2ZU4N9F10H4G3V8H580、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】 DCB4Q6C4L3M7F7W7HQ4T2H5W5V10V10P10ZR5K10G8E7U3E2E381、使脂溶性明显增加的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 ACT10Q5Q1V4W1F1Z1HE3B2J7M10O1V9R4ZK5B3S3H5A2H1A282、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCW5A5M3F9H3I10I4HB9W5G4S8O6H1

35、H8ZE6T2F10V5T8M8C883、脂水分配系数的符号表示A.P?B.pKa?C.Cl?D.V?E.HLB?【答案】 ACD3O4M3K9V6R5W4HF10P4V3M10X2B5W7ZC4E10D2M4G6P5E184、体内药量X与血药浓度C的比值是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 DCZ2O7F7E9W7C9U10HC9S1O10R6I7M1F5ZV8U8A9J2D9V9Z485、受体是A.酶B.蛋白质C.配体的一种D.第二信使E.神经递质【答案】 BCP7U9U9N6A2Z4U7HF10X3L4X10L9W7E4ZG4Q7J10K3S

36、8F2I286、以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是A.对所用药物均实施血药浓度检测B.加强ADR的检测报告C.一旦发现药源性疾病，及时停药D.大力普及药源性疾病的防治知识E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊【答案】 ACC9N2R1P9O1A2O1HD1J6Q10Z6R5B4D1ZY4N9X3R2Q10V4B487、假性胆碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属于( )A.特异质反应B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACH2G6M9I7I10X7G1HL5I3X1J4X1H10A2Z

37、H7U2U10P5Y9K8O988、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 DCH1X8D9P2K6V7B7HW4K5T4K8R6P1M2ZE9Z1J2Y2W5Z9V189、某一单室模型药物的消除速度常数为03465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2718-0.693=05)体内血药浓度是多少A.40gmlB.30gmlC.20gmlD.15gmlE.10gml【答案】 CCY1H9X8S4Q1Y5U1HK8U5K10Z8

38、P2A7G5ZT4L8Y7Z8Z9L8S790、药物在脑内的分布说法不正确的是 A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.脑内的药物能直接从脑内排出体外E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行【答案】 DCD9A2S8U7C5A2P7HR3T8E3Y5F2W10M3ZS9K1U5L6L1I10Z591、关于眼用制剂的说法，错误的是（ ）。A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减

39、小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】 DCO9N2N1J10Y3I8H4HO5G9P8M3F7U5A4ZN10R6F6F2W2O2L892、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 BCL1K4V8C7Q9M9N2HY1J7H4G8Q3Z1A7ZQ9K4T7I5J1I7S593、（2018年真题）药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（）A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.

40、乙胺丁醇E.卡托普利【答案】 ACP8B3X1H9E3S4J5HI3M10E2J9A8B1M1ZU7G2T10R5R8J8Y894、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 BCC8F8Z7C8G5R6Q5HM1S5J5Z10D2D3Q3ZZ1O2V6L9G7U5U1095、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用E.药理效应是药物作用的结果【答案】 CCF3Z1N3C6

41、G8R4E5HH3E5C8W2J8I1A7ZN3T8G6B1G9X3Q1096、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCE9W2M10V4W2G1A5HG5Q2M1H3F10Y2P1ZP3O8T10L5V5Y5Z297、含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 DCI9U8N2M8Q6M7H10HH6O6A7G4K3Q10E3ZL8S7C7P6K3C6D498、血浆蛋白结合率不影响药物的A.吸收B.分布C.消除D.代谢

42、E.排泄【答案】 ACB9I7T7C2E3X7S7HT10K5S1C7Y8L5K9ZB8I8Y9G7J4R3D799、关于药物的第相生物转化，形成烯酮中间体的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 BCV6J7N8P5H10C5L7HR3D3K4B5J2N10G7ZK9G8N6Y9N4E4H8100、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCW1O5K3T4D4O9H1HD6Z5D3L5O8M3X4ZJ10U3Y5U1P5L2R6101、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是 A.一般药

43、物与组织结合是不可逆的B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同【答案】 CCH1A4T10U2Q6D5O9HV8V5C2O6Z7D5L9ZF8F10V2Q7L7A3G4102、与脂质体的稳定性有关的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 BCP9Z6W7X2S4V5Z2HU10W1Z1L6F3Y6F3ZG6H3J7A4D2U5K6103、对映异构体之间，一个有抗震颤麻痹作用，一个会产生竞争性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】 CCI5D6F9W4Q9A8E7HJ5B3S7E2C4W7Y2ZI3H6R7K8B4D3E10104、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.地塞米松B.曲马多C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】 CCX1Y4C10B9X9E10M9HC3Z10F8I5K1Z8V4ZS8N10Z5K1Z2B2B4105、消除速率常数的单位是A.h-1B.hC.LhD.gh