2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题带精品答案(辽宁省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 DCY10O8H10J7H7D10U4HF6W3E1I6R10L10P1ZG5J9V1W1B5D8H62、属于雌甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 CCQ7F2K1W9M1P1O9HG1O3T4W1V3L3F4ZI9J3H5P10Z3H4V33、为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制

2、成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 BCL4Y10A9K6X8Q4F2HN5Z4N6D9C5T9T7ZL4U8D3A8O3B2M64、半数有效量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 DCX3P3H4R9U1L6E1HT2W10G6Z2H5P8I1ZN1H9U2D5A1N9I45、属于非离子表面活性剂的是A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCA6M7D2B10L2C3M7HQ9E9I1T3O3R2L1Z

3、L8D4A7P8A1U9Z106、直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 ACO6F10Q8O9V10B3C3HV10N1E9V1A9O8U2ZD4S3L4Q4O3H8T107、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACY8G10E3X9U3Q6O1HG2Q10Q5V6N10Y8O4ZV2P2X8R8Y9Z1W108、（2020年真题）制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴

4、丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 BCK2J5A2H1Y2G9A10HO9N7K3R9B7S7G1ZC5S1G1G3K6A2S19、最宜制成胶囊剂的药物为（）A.吸湿性的药物B.风化性的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.易溶性的刺激性药物【答案】 DCT10Q8A4R2L7X2I6HC4Y9K3M8D8Q7D5ZW6U8C3K2N4V10R310、下列不属于注射剂溶剂的是A.注射用水B.乙醇C.乙酸乙酯D.PEGE.丙二醇【答案】 CCG10U9M3P9F3E10T10HV7Z10H10E2R5R2P10ZH3F6T8I6P6L10Y711、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳

5、嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。A.属于中枢镇咳药B.是吗啡类似物，有镇痛作用C.口服吸收迅速D.无成瘾性，不需特殊管理E.可发生N-去甲基和O-去甲基代谢【答案】 DCN5L5H4L4U8G1Q9HX10Q5J5D1D5N2E10ZT9B7G10Q1Y10Q5N712、下列关于吸入给药的叙述中错误的是A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响C.上呼吸道气管壁

6、上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留【答案】 BCA2X6B4O5L4H6G3HU5E8A8S6L3H8L4ZH1V9G7U9X5E1F613、对COX-1和COX-2均有抑制作用的是A.美洛昔康B.尼美舒利C.塞来昔布D.舒林酸E.羟布宗【答案】 ACP3V4Q9U7U6P3S4HH8D4B5R3I3S10F10ZQ2X8W3I2H7P8A914、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比B.制

7、剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比【答案】 DCB10K3J4A10I3J3J8HW10R4Q3V10U3B3F7ZB9Q4E8D5G9E10C315、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACH1T3C10X3U10J10F1HB3W2K9S8S2H5W1ZK10B7O4W4R6B10F216、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.

8、共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCJ10V9P7G3L9M1A8HV7K7E6Y1E3D2T2ZD3B7D7Z3I9N2P617、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCN4J2G1V10S2A3E3HK6F4O4X10Q10P1G7ZY7D10Y2A6D8E4R818、（2018年真题）关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是（）A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无

9、刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】 ACX9A2A2O9E5K3F2HF8U10V6C4H7M6F8ZA2H3N2H10K9C10E319、米氏常数是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 ACW9P5C10W1U8I10M3HP5M6I7Q10F3L4A3ZZ10Z5K10C2W5H5G920、普萘洛尔抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 CCG9A2G7Y9B2B10O9HK8S7W8K6B9L5P2ZO5F1R9Z5H2T8W321、复方乙酰水杨酸片A.产生

10、协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACQ6I2S4Q4C5P5D1HN4P6X6J2Y10V3N8ZB8M4R3G5U10E7R422、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于（ ）。A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCR5F7V8R2M2B8O9HI6I10B

11、8C4R9C3S1ZA7N10F1T6O8Q10E523、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCV9Y8H6T6R4O3Z7HC1T10U7H1E7M3B7ZP9S10Q1P8U6B8B224、在肠道易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 BCS8H4N5A3Q5S1D3HF3H1G4W1C10H7S4ZQ7K6M8L10P5X2Q325、由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 DCW10L2G3W8R7T

12、4N6HW7E7L8U2K1F8D2ZL4F2Y2M4B10G4N326、下列哪一项不是药物配伍使用的目的A.利用协同作用，以增强疗效B.提高疗效，延缓或减少耐药性C.提高药物稳定性D.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应E.预防或治疗合并症或多种疾病【答案】 CCV7M9G5C7R7F8F7HJ2I10Q9J8H8N5Q1ZV8M9N3Z7T5K2J927、下列可避免肝脏首过效应的片剂是A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】 CCC2L9Z3J5C5S7W5HM9R2T4J2B2R8A9ZA2N4V8N4V3T5V128、口服缓、控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数B

13、.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用【答案】 DCI7I2W2G8V4C8V4HG1S1G5W9A10S9V5ZA4T9J10U4K2N2O829、收载于中国药典二部的品种是A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】 DCE10I9G9Y8I1Z6P9HY6I9D8Z3J10E10I2ZK1Y4D3Z10H9B9Z830、3位具有氯原子取代的头孢类药物为A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟【答案】 ACK6I7D1B1K4K9O6HJ3T8T4M9W

14、8C1X4ZM5Q9H4S7Z1X4R531、测定不易粉碎的固体药物的熔点，中国药典采用的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.附录V法【答案】 BCJ8P9I5D10K3Q2V5HY7X2V9B9V6R6R2ZJ3R10K3P10Q8E4W532、微囊的特点不包括A.防止药物在胃肠道内失活B.可使某些药物迅速达到作用部位C.可使液态药物固态化D.可使某些药物具有靶向作用E.可使药物具有缓控释的功能【答案】 BCF4Y4R4I5W3O2T9HH3Y4V2B9D3H8K3ZM10J6G6O2M10Y8N433、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、

15、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.0.153gmlB.0.225gmlC.0.301gmlD.0.458gmlE.0.610gml【答案】 ACF9D4O4M8U10K2Q1HJ8A1A2P8D6Q7N5ZO1K2F3D9M2I1N1034、片剂的弹性复原及压力分布不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 ACJ10I10P2P9F3Z7E1HV10V10Z9K2K2L2S2ZK2M5K1I2B4G4B235、儿童和老人慎用影

16、响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 ACK1G5M8Y8F10H8E2HS2P5X6W5S1I6T3ZT9Q4O8P6X2W2Z336、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACC4F1Q10V2L3C10Z1HB9G7S8D5A8C1D5ZY7P2N6A4D4Z3C837、分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制，与顺铂无交叉耐药的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 DCL1R9L7N5H9P3J3HE3Q

17、9E5I4N6Z4B9ZM1I8A7J4M5B7Y838、阿米卡星结构有含有手性碳的-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是A.DL()型B.L-(+)型C.L-(-)型D.D-(+)型E.D-(-)型【答案】 CCR3Z8J5V7R8M8Q10HL5T6S10P4K4S10I9ZY7G7D8F8K4V8D239、在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 CCN6D5P1X4L5I8L8HH8K3Y9F7Z3X6A3ZE4K2G9R8D9Z1R540、该处方中防腐剂是A.单糖浆B.5%羟苯乙酯乙醇液C.橙皮酊D.稀盐酸E.纯化水【答案

18、】 BCW2E10B2N6S5O1L4HS2Y9E6J2D1W4M9ZF10N8Y9Q10J1B8Y141、有关片剂崩解时限的正确表述是A.舌下片的崩解时限为15分钟B.普通片的崩解时限为15分钟C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟D.可溶片的崩解时限为10分钟E.泡腾片的崩解时限为15分钟【答案】 BCJ1X2B10M5Q10Q10S9HE2D1Y10B1H6L7L6ZZ9W4H9A2Q2N10B142、表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是A.非离子表面活性剂溶血性最强B.聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱E.聚氧乙

19、烯脂肪酸酯吐温40聚氧乙烯芳基醚【答案】 BCP2T1T9F5K2P1I3HN2M10N10I7F8V1K3ZU7P8M7D8D3L8K1043、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCO2Z7R1E2H2X7P4HA9L3P9S10F8Y2Z9ZW5D5Q10R6A9N7D644、弱酸性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 DCC4D8W8S6X2D8P1HP7W10V4I4X10B2C2ZX6N3R1X3G1D2K145、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现

20、象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 DCA7B6B4R5T4L4M1HT9T6K5C1O1Q4K9ZJ6P4B4N3M7N3O846、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCC9U6U10N8K8W9S5HQ8L7Y5E8M8X1V1ZV10L10O2A9U10B4P347、属于阴离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 DCK8R1C1R9Q4T7Q8

21、HV6K10H2H4A10B7E9ZE2X2X1D4V8K6N548、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCZ8B9D3L3Z6O10A5HJ4U8K8O8T5U3S10ZZ9O8U5C5D6E6X549、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关A.二氢吡啶环B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪环【答案】 BCO7P8B7V9B7N9R9HI8N7I4I8T8V4J4ZU3U8K6B6R4I8F

22、150、治疗指数 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 CCV6T10B6G4F7X2B4HP8O7Z4B3D10U4F9ZL3M7M8S10E7S4W1051、可作为栓剂增稠剂的是 A.白蜡B.聚山梨酯80C.2，6-二叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCV1H4S6B7J7F5T8HD8F4Y1M10L5V9D2ZX2Z2K8T3K10F6J852、（2016年真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCD4D6Z3H1P5F10I2HQ7D5E9

23、W10R5B9J4ZX9R7M10G6S6Q10F953、非竞争性拮抗药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCY2C9I10N8N7O1D9HD8Y8Y1W5W8I4K9ZQ6R10Z2F5T4R8K254、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCY6E6V10C4T5S6Z6HO3O3V8D5R3L7G2ZJ2N8T8E2X3I2K155、对H

24、ERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 CCE9M6L2G7U4I1E2HY10R4A5B7L3D10G10ZF1D9X10O3U9K9D356、下列表面活性剂毒性最大的是A.单硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新洁尔灭D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】 CCT4C5M10P10L3U2C1HY10H2Q2O5W3N4P7ZM1L6Z4N4P3J10C757、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按

25、零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCT8T9E3A4A2J9V4HR8V9L3A10U3P4N10ZI3F3W8H3T5X3K958、收载于中国药典二部的品种是A.乙基纤

26、维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】 DCE6N7Z2Z2J8U3X1HT3K7B1V6K7P5V9ZW7Y8B2C3I9W10W959、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACC8Q3L5S2W10A5U4HJ7V6B8T9Y6G9T4ZD10G6X8L1M7A1B260、药物测量近红外光谱的范围是A.B.200400mC.400760mD.7602500mE.2.525m【答案】 DCD4X3B6P1J10N8N6HS1M10F2S1Q2T9C8ZO2E6C2B6K7O3L4

27、61、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 CCN3F5K8D4D1Z1J2HF9E8O8L1R4E3O2ZH1J8S1G10Q9V10C762、受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 DCS7S8U4P7O9M9T6HI4H6P7Q7K10L7G7ZR2S4C1U1B2C3T163、（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西

28、泮的原因是（）A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCY10Q8E5Z7E4K4Y1HJ8G3K1P9V5D1J4ZJ3V8L8L5I8E2P464、青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACU5W9H9P7H3T6E9HU7D8H10X10H1A7G8ZS5C4H6M8R2R6C1065、片剂的结合力过强会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 CCQ8Y4G9E

29、1T9W4S3HK1G6Y3B2B6N4D7ZU5R1O5B9F10V2R1066、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 DCR3D6W6E6U4M3B4HC2X2B5F4S2G10B8ZD8P8T1T10D10S7E967、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 CCI3Z3K7Z4S9A9F6HZ5W2R10B4R4O10U2ZU2X10I4E5X7W7H468、1，8位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是A.环丙沙星B.诺氟

30、沙星C.依诺沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】 DCO4R3W3E6H4E1C5HQ4A8E9N4V6T3R7ZU8O2G1F5D10M4O969、以下哪个不符合头孢曲松的特点A.其结构的3位是氯原子取代B.其结构的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以通过脑膜【答案】 ACG2V3E5H2I4L6K2HR1C10K10O5H10V8N2ZU8Q10M6R9W10K2J470、（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（）A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCN10W9Q1L7C7Z8L6HC7Z5P5H5S8H1X1ZU4L9F2K4X6X9N171、水

31、溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 CCG8B9E2K1Q8L6U5HG6N10W4C4X9B7G8ZB4O6D10V6P4Z2K1072、由给药部位进入血液循环的过程是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 CCR10O8F2Q3V5B7D10HK3V6C1Q7K4E2Y5ZF2J6V5J3J7C10A873、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 BCS6A5N1O5O1C

32、9H1HB6S9Q8G10B7F8Q3ZX10T2M4Q6B3O10X574、地西泮膜剂处方中应脱膜剂是A.甘油B.二氧化钛C.液状石蜡D.地西泮微粉E.PVA【答案】 CCW6F3C9W4O5R3V9HI3Z10Z7R8M7O8X9ZB5H9V1O1V10G4G275、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙

33、醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCV4R2S7S10V2G6U8HU4C5X7M1B10R8Q7ZF6O3C4I1U10B1K576、保泰松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 BCW9N9C7A4O5J8E10HH5K10S2C1B7N9X9ZH1D8G8V9B2K4Y277、作为水性凝胶基质的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 BCG9S8L8L6O6J1

34、T9HR4J1B8N4L4S1K5ZX1Y3T10D1Z9E2G578、下列药物配伍使用的目的不包括A.增强疗效B.预防或治疗合并症C.提高生物利用度D.提高机体的耐受性E.减少副作用【答案】 CCX10W8D9U2P6A3A10HQ5S5G9T9A3Q6D1ZC8E10Z3U9A6A4L1079、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACM5Y1X5D3C1Q3E1HT9L1X6P

35、1Z6R8R10ZV2B8R1J8J5I9W1080、药物代谢的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 CCJ8N9R10S9G10R9A9HI10Z9E1U2B10L1A3ZN3O4C5Y1A2E7R381、食用蓝色素的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 DCP7N5S6K4Z2J6D6HH1F3G4B2P5A10O9ZV7G6W1E9G1C3K582、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACX2Z7R6N1C5W1W4HU9P

36、1Z9U6K4V10Z1ZF7O7O2B10T6Z5U683、（2018年真题）与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（）A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCB4F5V3J3R1G5S9HV4S8D8M8B5N2E5ZU7L5W3L7H8E4P884、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 BCN3J7Q9X10L6I1A9HV9X8X9Q3A4E10G4ZF7I4J2W4K7O8X1085、中国药典规定崩解时限为5分钟的剂型是A.薄膜衣片B.分散片C.泡腾

37、片D.普通片E.肠溶片【答案】 CCS2O3E10F6A4T3N4HD6S10L8V7V8M3J10ZE8V9S5F1C8X3V186、服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象，属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 ACQ5U5R5M3Y10Y7C7HP3H5R10I7B6R2X3ZH5T7V5U7G5W7E387、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.苯环B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 CCU8I7U3C4W4D1E2HR4D6Y7F10P4K2D3ZK10O6V10U7B8A3W688、某药厂生产一批阿司匹林片共计9

38、00盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法【答案】 ACC4Y9C7W7X4P1L7HA1V4M10V3B9F2J3ZB4O6B1V6I4W6B189、硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCC9E10W6M3J10Y2Y7HH8F10S6F1K8U3R1ZM5W6Q7H6Z10L7C790、下列药物结构中不含有氯原子的是A.地西泮B.奥沙西泮C.硝西泮D.劳拉西泮E.氯氮平【答案】 CCK5I9D8O10J4F10W4

39、HE4P6D6H4R2Y7Z1ZI5G1Q3Q5R5T9M791、结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 CCI9R7E10G4E5V2X8HD7B8T9E5W4B2L1ZD10M10F8V8X8D7V592、（2019年真题）反映药物安全性的指标是（）。A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCO3J7E10R2L5E9D6HX2F2H10N1L10V4N6ZN7R2M9H5A5Z6J693、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素

40、治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】 ACU10M7Z9L9C8U8L1HE2D8M4E3L2D4E3ZG3K5Y3S8L7W3L794、结构骨架酚噻嗪环易氧化，部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】 DCG8H2T3I6D9W9A8HL1N2N6N3R9T1G6ZW8F4O7W2Y2D6Y495、是一种以反复发作为特征的慢性脑病 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 BCU2R8J3F2C1P8Y2HV5K7S8M2Z4Y8K8ZF6M7F4H9Z

41、1F8U296、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义【答案】 ACA2U10T3Q8M2V7X10HW8G8N8P2G10M8G6ZF9N1U5M1A10S1Z697、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。A.1050mgB.5080mgC.50100mgD.100150mgE.150200mg【答案】 DCG5Q10C6W3X10V5M3HA7R8V

42、9U4N5F6J8ZJ4D3P3K9I4Y7Q498、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 A.普罗帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】 ACQ2G3X10M10S2Q2A10HD7B8O3E9P3B7Q1ZS8B9D5P7G8X4Q399、不适宜用作矫味剂的是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精钠E.单糖浆【答案】 ACO6Q6N1J1C3X6M5HY2K4P3Y6Z3H4C1ZQ5G9P1Z4W8B3H1100、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被

43、制成结晶性硫酸盐或盐酸盐B.此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应C.其水溶液在pH211范围内都很稳定D.卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】 BCF4P2G2D10T6E3I2HA10F9U2E6Y10X8Z7ZW10A6Q3O7Y3M6W9101、下面属于栓剂油脂性基质的是A.棕榈酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆【答案】 ACE8E3

44、H1J5P5V7F4HU2B9R6A5U4E6O9ZJ6E3Y1E7V2X5B2102、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 ACQ7A8E9L1S7E9R10HG7Q8C6Z9N6W1Y4ZV1F4X3H3W5V5B5103、醑剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACT1R8R4H2D7N5S1HW7L9A3W8K8C2D9ZS4D3Y9H6V1T