2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题完整参考答案(江西省专用).docx

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题完整参考答案(江西省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题完整参考答案(江西省专用).docx（89页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是 A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】 BCZ5I4E7C5H3E1R1HZ4F8Y6U2E2G2Z8ZY9O1M2Y6J7Y6T42、病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 BCC6Q5Z9A6H1R5A6HG5C6M6Y7V7R2K7ZH10G9S2K3O4P9C93、单位是时间的倒数，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.

2、表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 DCA2X3R4D8W1A9P3HG7Q8S4N1N8Z10C6ZV9V4Q3M2X7U6W84、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCK8B4L6D9L2P7R5HL6O2A7S5F9E3Q7ZK3A4O10C10U6V9E75、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACG1R6S3Q7D10A3I8HB4Y3N2Z8T4L7U10ZC9Y10M4G4C9P1T16、下列溶剂属于极性溶剂的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡

3、E.乙醇【答案】 CCD8V1S3R10M2K7B7HP7J8F9F9N5Y8E9ZC5L10J4H2M7D5C27、尼莫地平的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACO1T5P9R2T2U9C1HZ1L10L8Q3W5G8X2ZX9U9Z1V10Q9F7F48、静脉注射某药，XA.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】 CCC3J9T4V5D7A1G8HU5T7B10T5U2F8L10ZI1C5D7O4N7K5Y99、关于常用制药用水的错误表述是A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不合有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水

4、D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂【答案】 DCF6W10C3W7L4M6B3HJ1Q10T10H10U1X6L5ZL10D6O9O9E9U10G810、关于克拉维酸的说法，错误的是A.克拉维酸是由-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 CCK8Q9D3Y9E3M10Z8HE6W5T8O6S3T7C10ZA3I6L5L

5、6F5L7W211、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCC1H10D5X7F4K6L2HA7O7N10R7A3S10J3ZY10J9B2L8K3L4R312、在气雾剂处方中表面活性剂是A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】 DCA8U10I1O8J7F6V2HN7A9A10E10K5I10Q5ZX2M2O1L4E5G9C113、月桂醇硫酸钠属于A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.两性表面活性剂E.抗氧剂【答案】 BCL3N6P2V7L7V6W10HI8Z1M1Q9J2F7O9ZX1F2

6、I8T3C6N5N1014、山梨酸A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 DCQ6P3A3B8Z6P9A7HX8U5Z4T5L5S5W5ZB9B4D10Y9N8K10X615、半数致死量为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 ACQ6W3E7U5Z7M6E2HB4X6N7M3L1Y8A2ZX2F3R3Z6X4Q3Z1016、用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯年真题【答案】 BCF5U2Y5Q4I2Y5F10HR10L9Z10N2H2L3P9ZQ10M2K

7、2Y10N6X10G617、 两性霉素B脂质体冻干制品A.两性霉素B.胆固醇(Chol)C.-维生素ED.蔗糖E.六水琥珀酸二钠【答案】 CCJ7R8I8V2P5I2E1HU10N3C10T2N3Q1F4ZH6J1V7G2Q3K1K518、以下属于对因治疗的是A.铁制剂治疗缺铁性贫血B.患支气管炎时服用止咳药C.硝酸甘油缓解心绞痛D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温【答案】 ACE10D6Q10X3N10X1X1HD5R7C5M5R4U5L2ZP5B8G3D6S1K7B619、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂的是（ ）A.司盘类B.吐温类C.卵磷脂D.

8、肥皂类E.季铵化合物【答案】 DCT9B7V2K1T6P2P10HG3N10G4G3Z6P10E5ZH9N9Y10A6Z5U7K620、受体增敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 CCJ2K7B1U7Z1Q1O8HI7Y10T7O10B9P7X2ZR1A4F5C3H10P10S321、经过

9、6.64个半衰期药物的衰减量A.50%B.75%C.90%D.99%E.100%【答案】 DCK1D8B8B1V5A9N5HT6G7E1M6M10X8P2ZC4A10H6D7U9T5J322、（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。A.达峰时间(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表观分布容积(V)D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)E.清除率(Cl)【答案】 ACK5O9X4Q6I6U6Y2HW2C6P10P8F5B4M7ZE4J8R8U9E3X2E823、苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，

10、代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 ACV1P8M4O3X1Q4E10HA4M6K8U9G10P7N2ZH3P1S6O9U3Q7C524、乙醇液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCE8H3S10G8A6P10J1HB8N5K10X9G1I9G1ZK9F10G6V4F9T3A325、（2020年真题）因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCR6O2C3Z6A8O1Q4HU8R6N7U3D10A2M10ZS8P7Y6A8P

11、3L5A526、可用作滴丸非水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCF4C5J6N7E5F4B9HW8Y4M5P2Q6E9O2ZP7Q8U5T2D9C7J427、类食物中，胃排空最快的是A.糖类B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】 ACE6X6C8M4B9Y9Y1HE5Y3M9K2D9E5J6ZU5B4K1D9E6W1E928、属于非离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 ACB4R10Z5T1B2Y10H4HF6U7C9K8H8M8M2ZJ7O9E5H5X8J9Q329、有一46岁妇女，近一月

12、出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】 CCG4E9M3D8Y6Q9O2HZ9E5E4M8B10Z8V9ZX1S8T9P10I7E8O130、（2018年真题）他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市场的药物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCV4S5Z3O1Y1B8D9HL7Z9C3O4T9R1Z5ZX7N6H10N6X3R9J531、对听觉神经及肾有毒性A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E

13、.克拉霉素【答案】 CCO3G3I10V5X2O6Z4HI9A3W7G7F9T6E8ZJ1U4N1B7H2X4J1032、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线

14、性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCD10H2A6Q3S2G2X6HE9E9B9O5P5X10D10ZG5C5X3T2G6F1R433、红外光谱特征参数归属羰基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 BCG9X3R6M3J4L8K4HU1V7V7Z3Q7K6M3ZV4Q3X2V7B5W6R334、下列关于防腐

15、剂的错误表述为A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B.尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强C.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强D.苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂类防腐剂E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果较好【答案】 BCL7S1Q8V5Q10U2K5HF2W4W6W4R6W2Y2ZN10Z5B6Q2V7E4B535、以下属于对因治疗的是A.铁制剂治疗缺铁性贫血B.患支气管炎时服用止咳药C.硝酸甘油缓解心绞痛D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温【答案】 ACP6A10V9Y3A4Y7Z5HH9R4N3I3J5S7Q1ZD8Z1X8G3F2P2C436、属于天然高分子

16、囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 ACX5H7W3K5F8B9C4HI5V8N6R10P8T3F4ZX10A3Z1X10H1G7M737、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 BCT5M5N3Y5U7F7O6HW10T2D6E5L5K2E4ZX3K5H4M8P3J10G338、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ ）A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化E.提高药物

17、稳定性【答案】 CCX1O2T6K3H7A6V9HX2A3X9K1A3Y3M9ZR4O1K8N4Q3R8V139、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 ACZ3A2F10K7H6U4I7HT7Q8V6Z8Z10P6L8ZI7O9E10Q6C6Z6T540、拮抗药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（大腿外侧肌上臂三角肌C.混悬型注射剂可于注射部位形

18、成药库，药物吸收过程较长D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液E.静脉注射有吸收过程【答案】 CCD4M3W3N3O9O2G10HM1X9F3S7N4B3W7ZI8A9A9N1R9K7Q145、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCF5T2R4U9P5V3E5HT1U3O8H5Q10F9C9ZT9W10T3W3C2L8T1046、常用的增塑剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着

19、色剂与遮光剂等。【答案】 ACE4O1Y3P5I5I5K2HV10G1Y10M9O9R3C8ZZ5H1O3K7O7J9K947、维拉帕米的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCL5G8L6S5D7I3W10HR5I2W7V8U9T2D10ZS8K7R2X8K6N7G448、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACM7I10G2J9F1T3D4HG7G6M6P4D3M7Q6ZW1H3Y7U2G7J10U649、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代

20、谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACV3J6Z10P5H10E1E8HT2J2M8B6R10V5Q9ZK3B5E6A6Y3T2T950、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱

21、释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCE10E2H4L4U2H1H1HU6I2N3B6K8Q8F1ZU8C7V5Q8Y9X4X551、（2019年真题）脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是（）。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 BCB1V9J2M7M3S9L10HU4L2D5H5L1G7A4ZF4B8E7G8N4E4N152、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝A.电位降低B.分散相与分散介质之间

22、的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACH2A4Z8I5D2U9J8HS8D5Y3F9N9H6O7ZC3R7B6X9H7Z10C553、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】 ACH8Z4H2P8L5C3U10HV2W10C3W8E6V3H9ZV6Q6U3L6N8Y7B654、制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是A.加入碳酸氢钠调节PHB.加入碳酸钠中和维生素C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCD8W10U2D3

23、Y1Q1P9HW4R9P1F6B3Y2P6ZI1N7C2W7L1D4V855、具三羟基孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 ACE9D6A10E1W9M5Y10HC7E4F6V9A9Y1C8ZZ2S9N7Y4T7K6S356、长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACV4B6R6L4F3C4J7HG9Y5S8M1H5J6F8ZB7P7J5Z10Z6P7Q1057、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连

24、续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 ACD4R2P3L7D1N9M3HX8M7V3M4F8D1T4ZU3T4T5S9K8S3T558、以下不属于微球合成聚合物类的载体材料是A.聚乳酸B.聚丙交酯已交酯C.壳聚糖D.聚己内酯E.聚羟丁酸【答案】 CCX7F5K1H5D8I3Z4HP7Y7Q4D4U6E2X3ZW10A5Q10S4R4H8Y559、影响药物吸收的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】

25、DCE10T8N7T4I9N7W9HR9J6H4L6L2T6N1ZO7T6X3C8J10F8N760、生物半衰期A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 BCS7P10S9M6D4N1V1HD5H6M9I5B5T4K5ZJ3N6S1Q3G7Y7Q961、口服缓、控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用【答案】 DCB4K10I8R5P9K2B5HI2D6P8Q5H2W9B5ZQ3Q4Q5Y8R3J7E962、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰

26、胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.左旋体B.右旋体C.外消旋体D.顺式异构体E.反式异构体【答案】 DCU6C10A6J4B7L8H3HC4O7W7L1P8W10S3ZJ10J8K4S2Y6W5O963、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCH5K5N3J9M5I5G4HY5Y8N6W2M5H10F3ZM3Q5H2W1I1V4K364、以下有关颗粒剂的描述，错误的是A.颗粒剂与散剂比，分散性、引湿性、团聚性、附着性减小B.服用方便，可以制成不同的释药类型C.适合于老年人、婴幼儿用药D.可溶型、泡腾型颗粒剂

27、应放入口中用水送服E.缓释、控释、肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性【答案】 DCD2P6C9S3I7A5L1HE7U3J6B2D2K9J5ZE1Z7U7M3B9A9I1065、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCT10N1R7O8C7E1X4HP7X5Q5E9X9I2N4ZP8Q5C2W9X1F1T1066、（2020年真题）关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 C

28、CJ1F6H8B3N1B8Z5HN7R3F1D5M7V2G3ZE2Y10O6Q3N7I9P767、属于G一蛋白偶联受体的是A.5一HT受体B.胰岛素受体C.GABA受体受体D.N胆碱受体E.甲状腺激素受体【答案】 ACR6K1C1V9W9U2S5HA5D7H8I6U4Q6G2ZU1O5M10J9B8N1G668、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）。A.美洛西林为自杀性-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增

29、强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCK8B1K9P1W9O4R4HS9F2G2B5M6D5O9ZU6Q3C9Z1B4X9W169、（2017年真题）影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCK10K3X1J8G9X3T2HD1V5C9L1P6P5V7ZB3G8D5S2E5N9H970、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 BCP6Q5I9G9I7M9O6HW

30、1D6A6G7J2R6K5ZH5O1S8O3D10M8C171、2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。A.稳定性B.鉴别C.检查D.含量测定E.性状【答案】 ACG7W8E7J10B9U2Z1HD10G5D5S3H4H10K8ZS5O7V3Y8G2I6J972、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 CCF9K3X2B1Z5T10O7HI5V5C2A5K10E2X6ZF4S8V7N7I10G7C873、制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答

31、案】 BCO7R7F8E7Y5K9I3HZ8Q10V7R5P3O5Y2ZY6H6Q9B3O8W7P874、关于他莫昔芬叙述错误的是A.属于三苯乙烯类结构B.抗雌激素类药物C.药用反式几何异构体D.代谢物也有抗雌激素活性E.主要的代谢物为一脱甲基他莫昔芬【答案】 CCV5A2A2E10Q2K6B1HN6N1A9O10Q2E8Q6ZH5J5A8I3O10Q6W1075、以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCP8B8J2W9G5U9U8HA4H9L7L8P2S5D8ZZ1T3V3K3W9Y7L97

32、6、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 BCI10G4K7R9U10T4K8HP10Q2G8M3B10Q3V4ZY5G2U3U9Q9L4X877、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCY2V3X6K8X6I10F1HK5F4O4T5Q7Q2O5ZF7R4G10E2U4Y5G778、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡

33、马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物E.患者病情加重，需要增加用药剂量【答案】 BCH3L2S7G7G9L7W7HQ7O5B8P1B8E2U4ZJ3I9Z6V4U6Z5X1079、片剂辅料中的崩解剂是A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.淀粉【答案】 BCZ7X3S5K4W5P5S8HL6G6D2M1M10P3I3ZE9J8P9D8H4M9W1080、将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指A.避光B.

34、密闭C.密封D.阴凉处E.冷处【答案】 BCV10T5C8O9G3Y9S5HM2O6O5B8N9U10Z6ZE7T6I5F10I5V6W1081、关于药物的第相生物转化，发生-氧化和-1氧化的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 DCX2S2U6U5Q1M6O10HT3L10R6A1B10F4G5ZF6P6O7N4N10P5D1082、增加药物溶解度的方法不包括A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCT6Y2Y3E8D8K9W9HF7L6E1E2G7J9I2ZE1G6C1D1R10G5W683、以S（-）异构体上市的药物是

35、A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCQ7Q4K9M2J9F7R2HG2V8I6Y10K5L4Q10ZJ8N8J2D3Y7W3X484、属于麻醉药品的是A.可的松B.可待因C.阿托品D.新斯的明E.苯巴比妥【答案】 BCR8N7O1C10I3K7K1HG7Q4S7N4P7A10B2ZO10T2X10M5M5L6J785、特布他林属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACD8N2H5F2D2F3G9HA10M10E4Y8P7J6S5ZX4Q9R7J2H6Z6B486、与磺胺类药物合用

36、可以双重阻断叶酸合成的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 CCM1L10E8J1Y9P4Z4HE4G4T8H10R6I3T3ZW1U6W9N4H2E10U787、静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20mg/l，则该药的表观分布容积V为()。A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】 BCF2C9C4U6X1D6N9HU8H8G10E1I9E7T5ZO9U2U9H10K5X6O988、（2020年真题）单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCK2W5H1J

37、1V10U2L7HG8Z8P4X6D8B1U1ZO7X9J8X8T7P8B789、（2020年真题）处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 BCS3W4U7N6N9M5L5HN8M7D3I5B9F2H2ZS7A10X2A5I5D2H590、孟鲁司特A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 CCE5J3X10F3W10I7J5HL10J10R9B9H10L5C4ZM6D9N8C2E5V7K891、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(

38、a1 )的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 BCV2X10K5Z3Q4T3L4HV5N3L8N2T9J6R8ZK6K5R9Z4G7H9L192、 与甲状腺素的结构相似，临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 DCV2A8G10R6E10U9H1HU1K2I2Q5C4Z2U3ZE1M3X1E6C4M6P993、地西泮的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性

39、水解【答案】 DCL9H4E6G4M6N6O9HK7I8W6Q9B1V10L8ZH4T1G6D1G4C2B694、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCC1X9N10B2N6H9E7HC1D1E8E4I2B8S2ZU4O1A9P9I7I4H695、通过置换产生药物作用的是（ ）A.华法林与保泰松合用引起出血B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降C.考来烯胺阿司匹林D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降E.抗生素合用抗凝药，使使抗凝药疗效增加【答案】 ACE4Y8I10B5F2G10A6HA4S10Y10H9

40、T7A1Z4ZR6P1L4O6L3O6I296、可防止栓剂中药物氧化的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCY7V6M6U7S1B8G1HV7W10U5F10X6R6E2ZV8S4V9A3U5Q1Z197、为人体安全性评价，一般选2030例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 ACZ10Z6M3H3J3O3T6HW9X10Q4U5R9I7F9ZI10R1A1Y9L8F10C398、普萘洛尔抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细

41、胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 CCO8M1W7M2V4S10U7HL6M9C6E4R2Z9X8ZM6N7P2Q2F1U6W1099、分散片的崩解时限为（ ）A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 BCN8P1U1Y9V9T3O7HP5G7K1D9B4U2D3ZV8F1K3L5W4D3L7100、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCQ4Q3F7D2Y4H2I3HY3E3V6O8V2C9A3ZJ3A8N8B7G7C2H9101、某临床试验机构进行罗

42、红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L【答案】 BCY3G9H1Z5D4J6N9HG10K9C1V10O1Q8L7ZT2L6X5V3S4H1U7102、对HERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 CCE5G8U4C8O3Y5T9HX9Z10P4O8J9P4U10ZW2I3L9V3H7B6R5103、体内吸收受渗透效率影响A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 CCG3N6R6V7O2F6L5HR1C9H4P3W9P4A3ZH8Z1E9G1Y7I7E7104、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gm