2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题加精品答案(河北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.芳香第一胺B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 ACX6T8G1U6L3M2P8HX10M2U5U7V8R6T3ZE2U3B9S9R9M4W22、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.宜以纯品形式放置和运输E.在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】 DCT8B1J4I5Z1X9I10HN5B6B9O6J2X1C3ZT6D6

2、Q2E5V6F2G33、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 ACA8A8S9E8O6R1T2HZ2G9R5I2U2U6I7ZK5P10U10A10V9E7W104、乙琥胺的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 BCY4X9A2D8Q8P1J5HF5U9M10J3P10I7P6ZI8V10B2N4Z2N8C105、反复使用麻黄碱会产生A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 ACS6D4Z10E8S5F9A6HP5S9V6U2W9O3

3、W2ZS7K5L3O10O3A6J96、在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是A.环磷酰胺B.洛莫司汀C.卡铂D.盐酸阿糖胞苷E.硫鸟嘌呤【答案】 BCY8X8B9R5E1A4A1HZ8A1B8Y3R4Z6A2ZB5X9O5U4J7E2R77、下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为A.漱口液B.口腔用喷雾剂C.搽剂D.洗剂E.滴鼻液【答案】 ACO4Q10Q7D6O5X9O7HQ3C6R5N2S6L6R7ZY3E2W7E8L3A7T88、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性

4、最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 CCK4L7V3M10N4N5T10HV10O7H1P7Y5T6G9ZY1J9K6N8Y2W5N39、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造

5、成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素E.红霉素【答案】 DCS4X1N10S6N1F7F9HN7M4X4O6B4I4D4ZW7E5O8Y2H6F8Q110、下列属于生理性拮抗的是（ ）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】 BCH7M6M8R7B9J4U2HH9C1R7K4X2E9V1ZA7M10V2B2Q1U8R311、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是A.舒林B.塞来昔布C.吲哚美辛D.

6、布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACZ7Q6C2J10A2E8F6HR3X10M10M10X1L7N3ZT3L4G9W7M1T7H912、稳态血药浓度是A.KB.CC.kD.VE.f【答案】 BCX7R2D2R3A5S8N5HJ7D7E6J5J7Q7C2ZR4X6Q1S2T4J3X813、酸碱滴定法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 ACT8X5W6S3Q4Q3P9HA2X9J9X6I7D4P1ZY6C3H5N2Z8E10O414、属于乳膏剂油相基质的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 ACD4H10R7D

7、8M2Q7P2HV9U4R1T10U10T7U1ZR2F4N2U6H9R2G315、他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 DCZ2W2T9S5I10O7X4HW10Z2K1P6T3S1U8ZA4Y7M7G7V1S8J716、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境

8、【答案】 CCA9U10N1T1I8J6U1HY9H3E5T9K6P10A6ZH1H4P2Z9M3R8L817、能用于液体药剂防腐剂的是A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯胶E.甲基纤维素【答案】 CCE9H3T5Z6Q2L3D4HJ1P2F1U1I8N7Y2ZI9O3K10A4P8H1W818、磺胺类药物的作用机制A.作用于受体B.影响理化性质C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 DCW1A5O3E8N4C4G9HW7F6O4R4K1K1Z2ZF3R1G2C8H7M5U819、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】

9、CCO1N4V3G8P3X8W1HQ9Q8S1C5D1P8Y4ZP1R5X7O5R8Z5M920、喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性10，喷他佐辛属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 BCJ1O10G5P4P1R10V9HS2I10D7O1L9S8B3ZF1D3M10R6S8L9A1021、（2019年真题）不属于脂质体作用特点的是（）A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCN4L8L5T6J1N3J

10、6HR3T10E1E3K4M4Y10ZH5Y2D9X10S7A3B822、（2017年真题）能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACF5G4M8F9B9U7V1HQ8A10L8J8Q7V10I6ZZ7I4E4K1R8Y9L723、变态反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，

11、若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 ACL10Y7C3N6G8H9N7HY5A9B1J6L4W7M2ZO10I3D10M6H8H2J924、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安

12、全浓度范围较大，使用时较为安全D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACY3G4N9A2S10L2N8HS8Q5A2T4L7D5T3ZX10A3W7L9E8W5O225、米氏常数是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 ACI4U1C6C4X7T8M7HE4X10W8V1O10E9Q8ZQ5T3L3H10O7J5P626、属于缓控释制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】 ACP1R9A4I5H1U4V4HG6T8W6T7I2I4W

13、3ZF6Y5U8Q10J3M5S127、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCX9J3Q8H2K9J2T7HV7U9N7R3A5L9W1ZR9K10J6C5F5S9P828、（2019年真题）用于评价药物脂溶性的参数是（）A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】 DCC5Y10L6R7O4C4B3HL5C1H9A2W8I3S6ZP1T1D4K5B3N6A429、（2018年真题）服用西地那非，给药剂量在25mg时，“蓝视”发生率为3%；给药剂量在50-100mg时，“蓝视”发生

14、率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】 BCC5L7I7T7B10Q5Z9HV1L4S7U3K10G4C2ZG9A5X10G9J7D5B730、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACN9C5G9V3B3D1R3HY6X5U10W9O1S4B3ZE1M4X5P1R10A8T731、下列叙述中与H2受体阻断药不符的是A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需B.连接基团为四原子链，可

15、以含S或O原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度.化合物活性增强C.在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等E.药物的亲脂性与活性有关【答案】 BCI3V9L4D7K3H9O4HB9E3E6V9K9S10F9ZY4A7C4D3N4B3O532、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】 DCV3X6H9P3D5P1U1HW8U1C10X10U8A9K9ZU6H1X7B9F8E3R833、抗雌激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他

16、胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 ACN4G10M9X1G7F7G6HX1P7U10G6C3T3T2ZB1N4I4Q9U5C4O634、头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是()。A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 CCT3A3Y5K5C2G9S1HO4J3O4G2Q7S6S9ZP8F2C8C4F5U10B835、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACH8Q5H1F3N8O3H9HQ4S8A9X7K2M1M4ZJ3G1X5H4V6K5J336、几种药物相

17、比较时，药物的LDA.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高【答案】 BCA6A7E1V4L3B4U4HA2Z10Y10C10R9K8N10ZT10Q7R4S6J3M7Y237、属于单环-内酰胺类抗生素的药物是A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.磷霉素E.亚胺培南【答案】 BCT10H8D3F4W3Y7G7HG9U8T8D6I6I3X3ZI10H7V6X1N9Y2V938、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.属于低分子溶液剂?B.含蔗糖量应不低于45%（g

18、/ml）?C.可口服也可外用?D.溶液应澄清?E.应检查相对密度?【答案】 CCS6U10P7L3M10N5J5HK5U10H10F3R9H7K3ZR9S5G4Y5B3Q10S839、下列属于阳离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.十二烷基苯磺酸钠E.泊洛沙姆【答案】 BCN3T7Z5A4R1A1D8HZ4B2W6L1D8M7X8ZV8X9O6U7J8N1N240、（2015年真题）某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（）A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCY4R4L5X10B5W7X9HX2B6J5

19、K8R9M1K4ZO4F4M7X2T7R9J741、结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是A.美西律B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.奎尼丁【答案】 ACX6O5M9E7J10Q8N5HW7C6J4F2Y3S7H10ZS9I6H8J4G3J10I542、属二相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 CCQ9F4N3A1P6X9L7HK7A3G8N7J7Q10I8ZI9U1L6I6L1F5N1043、以下对停药综合征的表述中，不正确的是A.主要表现是症状反跳B.调整机体功能的药物不容易出现此类反应C.又称撤药反应D

20、.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 BCN3P10Y1K8L7X1E1HH2E10Q6P9P9X7P4ZR2N4F3X7S2P5T144、分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制，与顺铂无交叉耐药的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 DCQ6J5H2Y10V10L3T6HH2J10S9Q5W9D2E10ZS2V2X10I4S8K6V145、控释膜材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 BCL6U4D1T2Y5I7Y1HB9T1H1T8J6J3R2ZQ

21、1U2H5M4G3W4O346、下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是A.硝酸甘油具有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状B.本品不宜以纯品形式放置和运输C.硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环D.舌下含服后血药浓度很快达峰，35分钟起效，半衰期约为42分钟E.在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原【答案】 DCM6N9F6A9Y2H2K7HK3V2N3S1F8D3G3ZJ9B7P6E9B4V6R647、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=00076天-1，其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天【答案】 BCH6U4R4Z9U6A7B10HQ3B1

22、H7Y6F2M9S3ZI3H4I7U9A1U5Q1048、属于补充体内物质的是A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】 CCV10I1B5I9W8Q7H1HX5F8D8O2Q9K2N3ZA5P10S1W1F6T1B449、1.4-二氧吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 DCS10F6Z1C5I6V2T1HT7B6D10O7G9H9C5ZC2Q10E7G2V9Y3A950、在药

23、物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.奥扎格雷【答案】 BCE4X7N10F4F4S9Y9HX10V5L10X2I7Z9T1ZA2U5T10I4U8J1M251、洛伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 ACW8V6S9J4K7O3H5HR3N5C7C2V5Z8N10ZF4K4O5P6X10T6K352、有关分散片的叙述错误的是（ ）A.分散片中的药物应是难溶性的B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C.易溶于水的药物不能应用D.分散片可加水分散后1：3服，但不能

24、含于口中吮服或吞服E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者【答案】 DCQ2J4G9M7F4O3R5HW4E5H2R5B4R10R4ZT10N9U5Q7K7K10B553、静脉注射某药，XA.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCY4H3G9U10D8J1F9HR2B3N9F2O8R2M8ZF4P1J6O7S8S3I854、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态

25、反应【答案】 BCH5O7X2P1K2U8V8HM4H6Q6J7F8L1Z7ZL1Z8R8F8Y10B5W655、（2015年真题）短效胰岛的常用给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 BCE7Y10H2X5C6M4J1HW3P8M8H8O1S10O3ZN9X7N1U9Y4J3Z456、栓塞性靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和

26、营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 DCU6C6B5Z4R7R7T7HT1A8C1O6E5Q8I1ZP6C5D5R10S1X8M157、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（）-

27、曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCS2W6B5B1R8C5B4HY9Z3K1L6C8F7Q3ZA9P5N4Y6V5C10L258、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)VkA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t

28、关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 BCK5X2K6G7N10O4S10HA3S4S5C5A1W9P5ZA6F1N9Z1X4U7I959、质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂治德教育，E.耳用制剂【答案】 ACE8Q8S7Y7T10Z9F2HI2V6T8J6E10T10V1ZH7G5R4T1R8M9H460、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACU9H9V1Q

29、4S8O10C10HQ3I7U5L9V7Z3W7ZO7T3I8O6Z1G5P961、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACB6T8V2V2Q8Q2G7HT10S2P1W5W7J4Z9ZL1C2I10L9D6G2Y462、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质

30、体【答案】 CCI6Q7B8E2U8H5O4HV4H4A8I8R5D1N10ZD3N6P6S10P10C2C1063、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（ ）。A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACB5D5J9O9I3U5B5HZ7R4T6N9Q7Q1A8ZR4C10G7V4T6S9F464、塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 DCA4P7V5Z5J2N2D9HJ3H6O2U7Z6B9Y8ZV2W6Y10M5U6C4I865、属于非离子型的表面活性剂是A.十二烷基苯磺酸钠

31、B.卵磷脂C.月桂醇硫酸钠D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物E.硬脂酸钾【答案】 DCL4M4R5R1H3M4B6HA8M3X5W6Z3G1S5ZV3N2H2V1G5X8M866、有关制剂中易水解的药物有A.肾上腺素B.氨苄西林C.维生素CD.葡萄糖E.苯巴比妥钠【答案】 BCX1P9T8Q2D4O7W5HR9X8R7G4F1K5B2ZX3J10U10V5O4X2I667、胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是A.主要在胃吸收的药物?B.在胃内易破坏的药物?C.作用点在胃的药物?D.需要在胃内溶解的药物?E.在肠道特定部位吸收的药物?【答案】 BCS5F9V3W6Z10P6S1HQ5N1Y5I2

32、P7L5S2ZD2V7Z3F10H4G4V368、（2016年真题）部分激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 BCJ6S5O4R3J6E6U9HT9B3D7E7S3W5D2ZE3J8J10M1K8I1W869、生物半衰期 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 BCE9O3R7K2S6T2Q1HA3Q2P5V9N7B5I4ZS7H2I5Y10P9R9N270、硝酸甘油为A.1,3-丙三醇二硝酸酯B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯C.1，2-丙三醇二

33、硝酸酯D.丙三醇硝酸酯E.丙三醇硝酸单酯【答案】 BCH4E8Y1A4M6K8P6HM1G7R3K10Z6S8I4ZK8U7J7P8L9F4A1071、玻璃容器650，1min热处理A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 ACN3K9O6I7L3C4J6HI6D2D7O4J7M3I9ZF6U6X7W4X8R6F172、（2017年真题）中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（）A.前言B.凡例C.二部正文品种D.通则E.药用辅料正文品种【答案】 DCL1S9Y3D7Z6P1F3HD9I4G6Q5F1S9V10ZN4S6R7N6Q1X2B4

34、73、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A.通入氮气B.100，15分钟灭菌C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCL6U4N5U1G7P3X4HF8I3X5D4J3T1E6ZN1M10A6P2D3C10L274、通过化学方法得到的小分子药物为 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 ACM4E5O10L9G3V5A6HL4K6S5S2V4M3E9ZZ8O7P6N7N3M10Q1075、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 ACX8B4K6S9A

35、3Z10T5HC3G4U6U10Z6D3C5ZG8S8V8Z6A2G10H676、伊曲康唑片处方中崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCC3E5F9L8D9Z7G3HX4L6X3B2D10H4Q3ZQ10E4W8F2I1U8O177、（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCW9O3F1Z5S10B3P9HQ8F3U10M2U5Q8C8ZJ2F1

36、0U8R9C6Z2U978、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACI7B10L4H4B1D1O7HB7G2W4K5R8V1H5ZI2H2Y8J6V7O10P979、药物经皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程【答案】 DCL8X4T3L2I7C2P1HW7P8P2S8V6V3N9ZQ4D2Y2Q8E

37、1L6Z980、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡【答案】 DCQ4I3Z4N8A4B8V7HT1V10R9P1A9Y3Z6ZU2Z6P8X5G1O6E581、（2018年真题）适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是（）A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCR6M3W8H6O7L5L8HD10R9R4H8X2O9M6ZW2Y1H3I8I3I5E282、当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势

38、，称为A.分布B.蓄积C.排泄D.代谢E.生物转化【答案】 BCX3T6O2U10Z10V2P2HL5F8V1W7L1H7P4ZS2O8K5D7T5J10D383、能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 DCJ5I7F9J3J2H4J6HR3B8K9R5J1Y8G10ZR9I9P2U6A3P8C484、破裂，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 DCD1X5W8Q3W5L5L6HO3U7V3J5R6O7D10ZC6

39、H4S10Y4Z7Y2P585、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是A.提高药物的疗效B.调节药物作用，增加病人的顺应性C.提高药物的稳定性D.降低药物的副作用E.赋型，使药物顺利制备【答案】 DCL6Z2I6D6X1B7E9HZ3C7I3K3C9J1R5ZY10Q10J9C1K7M2A886、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 BCQ1G10I1H1T5Q4I2HE7S9A1D6B3J1G5ZO4E9Y7U6C9N5C387、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠

40、肝循环E.生物转化【答案】 BCF1R8N3J3D3W7L6HQ6X7K10Y6Y1G6H10ZX6Y1M7E4X3B2H888、通常药物的代谢产物A.极性无变化B.结构无变化C.极性比原药物大D.药理作用增强E.极性比原药物小【答案】 CCA1R1P3M6Q3J10Q7HC10W1Q6F3D3A7Q2ZJ2M5J7U4Z5D8C889、（2020年真题）关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCD3K1U6

41、K8M9N5O5HS5E2Y2K1C4J10D8ZW1N5T4S7Y7W6N490、质反应中药物的EDA.和50%受体结合的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.引起最大效能50%的剂量D.引起50%动物中毒的剂量E.达到50%有效血浓度的剂量【答案】 BCU10Y2D4K7W4S6J4HX4O10R1A2L10N3E5ZV10P9D9N6T2L9R491、（+）-（S）-美沙酮在体内代谢生成3S，6S-（-）-美沙醇，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 BCN10X9M6O5Z7N7S5HZ10P4P8U4V10J1B5ZL8C5D

42、4D9A9E8S1092、产生下列问题的原因是物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 BCP6H5E3F3B2Y5K5HR1E10Q2U7Q2M1C7ZS9U8I4S2G6I6Z693、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 CCA3T10N8Y2V9Q2X10HG9R9U1V8U2L5D2ZA10W9M1B8D1E3S494、属于限量检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 ACG5E9

43、I6C2G9S4E3HU6V2X8A9U1C4V9ZB8D1X7I3T6E2R395、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 CCB7P3Y2B4T6X7M8HJ10F8X4U3Y9I6K9ZZ6P4V3H5C8K1V496、因一药多靶而产生副毒作用的是A.氯氮平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪唑E.奋乃静【答案】 ACQ7B8K5M6N3U4S3HC2U8N5K4R2A5L1ZM4I9T5F10H9Z4B797、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCY2I2W3F2M7Y1Y10HJ9E6B5R

44、1Y10B2D1ZC5T9K8A3R8I8O498、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 ACS6Q3P3L10Z6X7E9HC5J4R5B8I3N9N3ZK10D10L10J10K2V10W799、碘化钾在碘酊中作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 ACU10H8N10E4E10L4B1HH10G4Z8Q6S7G9Y1ZM3U3Z1N9R2A8M4100、影响药物吸收的生理因素（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 DCT9J6C10U7D7E2H6HD10O2N7P8Z6R9Y9ZI6S2P10I5X9D9B9101、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/CD.清除率包括了速度