2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题附答案下载(陕西省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）A.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶一阿拉伯胶E.醋酸纤维素【答案】 ACZ4A2I9G1C5M9J10HV6C1P3B7P3L4F4ZI8O3R10E4X6O9G52、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷【答案】 BCD1L8Y10G8Z3K10J5HZ9B2K9I6U6S1U5ZB6D4W9V9W1H9N93、东莨菪碱符合下列哪一

2、条A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位有双键D.化学结构中6，7位上有氧桥E.化学结构中6位上有羟基取代【答案】 DCM2T7C5T7Z10B7D5HM5U4G9S10A9R5Q6ZM8S5P4T9U3Z5B104、（2016年真题）普通片剂的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCW6Y5Q9U3B7X2C6HX10H3F7C6G8E3L5ZR3P7B7G3V9I2L35、（2016年真题）属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】

3、 ACP10L3U1Y7J10Z10O9HE2D2F8Z3F10U3Q6ZF9F2K5A7I10Y1Y46、属于阴离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 DCO2N3L7F4H1Z7D8HD8K10S9Z1A2E8C10ZF1U2R8W2S9K6J97、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 BCW4N1P4S7D10R10I4HW1N4Y4Y1V1H8W9ZR7W3D6H5U9G6A18、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突

4、变等【答案】 DCV10F8C3S9X3F6C4HV9P9E9W2A2Q4G6ZQ6G6V3N4Q8O5O99、不要求进行无菌检查的剂型是A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCD1T10M9Q3W4A7V4HG9M4L10G8R5K9O2ZQ9M9G3K2X3W1N310、治疗指数 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 CCG10T5N1T5N9R4P3HJ6L1G7B3Q2J6W4ZO3Y3B8B1T2S3Y811、崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCX

5、4F8C3H7I7Q7L2HH9O1I7S10Q5T9L8ZT3J1X3Y8X1D3Z1012、某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量XA.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L【答案】 DCS8H8H9R6J1Y4B5HK2D1H2H6X9K2X5ZT3P4I7V7F3R9N713、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCT5E5B8R4U4W8T9HF10K4N3P4N7A6U1ZG1Y10P9F4L9I8K714、使微粒Zeta电位增加的电解质为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCZ

6、8M9U7Z7U4O3L7HD5X9U6H8D3E1X10ZO7G7K1X2C5R8T715、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 ACU10U3T8J6O2Y10L4HJ5S7M4K2V5Y5H6ZX10C3U9R1M7R9M516、滴丸的水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACR9Q3A9I1V3C9Z7HV7D5V8C6V8B9M1ZN10U10W10G9A6Q2W117、有关液体药剂质量要求错误的是A.液体制剂均应是澄明溶液B.口服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无

7、刺激性D.液体制剂应浓度准确E.液体制剂应具有一定的防腐能力【答案】 ACT4K6Q5J3P4Z10O3HG3X8J8V1X6V3R2ZT5S1R2R1P6G9D718、药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.氢键D.偶极-偶极相互作用力E.电荷转移复合物【答案】 BCK2F7Z1G1N3X2X10HF2F3C8R2H8D5T2ZI9L7V5S2F6S4D619、阿司匹林适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 DCY2J4N2O10Q3I2B9HO3R4L3W4L2K6T6ZB6G9H1T2L5O3F520、同一受体的完全激动药和部分

8、激动药合用时，产生的药理效应是A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果B.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】 BCN3U10B4Y4L10Y6M2HN5I2J9T7U9C9H9ZK8B10V10N2Q1G1T821、下列属于肝药酶诱导剂的是（ ）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCE2V3S7K4J7O7H6HE7C7Q3K10M3E5Z3ZK4T2L10T10B6V5F822、根据化学结构氯丙嗪属于

9、A.苯二氮B.吩噻嗪类C.硫杂蒽类D.丁酰苯类E.酰胺类【答案】 BCP9M7W8M3Y8A7P10HZ6V2S6W2D4M9S4ZI4C4U6Y1C5M3N123、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会

10、影响代谢【答案】 CCV9J7Q2P10S1T10M4HS4P9V10H1X3H3Q5ZA7X8H5C9X10M2I124、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 ACC2I4W2V7K1C4S1HJ9W4L9Y6Q6J5J8ZA9J9N8R4W2V2G225、既是抑菌剂，又是表面活性剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 ACM10M9T8B10X2G6X5HE7R5C3F2I7M10Z4ZK2L

11、10K10W1S3J3V226、药物从给药部位进入体循环的过程称为A.代谢B.吸收C.清除率D.膜动转运E.排泄【答案】 BCH10V7W5Q9V10Z4N7HR8N2S2E2L6W8X3ZZ1Q9N3U3R7K10F1027、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】 ACO6L5T3Q8Q2P5G3HU2N7U6H9Z6Y10B5ZZ6W3W1D5W6U9S228、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二

12、酸钠【答案】 CCM3V5K8U6E8P1Q10HZ7U6J4T10V6I1I4ZY6G8L3Y7B9L8L529、水杨酸乳膏A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 ACU2C4X6T9D8V5H5HF4W4Z10H8H4Y2Y7ZT7J10U6X10P5N9M330、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/

13、L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCP1S10Q7O10A4V7J9HB5Q5J8C2T1A6P6ZS6G2Z2C8M5W4N231、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCS1N5C6Y6B5E5Z5HV5L1

14、0R5B6D3L7M7ZX6R10X4D8J4N9H732、栓剂的常用基质是A.硅酮B.硬脂酸钠C.聚乙二醇D.甘油明胶E.交联型聚丙烯酸钠【答案】 DCP2D4W7X9J7H4J8HW8F9D1O4M7T10B8ZF5A9A1J9M10J6X233、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.患者可能在用药期间出现腹泻、腹痛等不良反应B.患者在用药期间应同时服用噻嗪类药物避免血压升高C.患有骨髓抑制的患者服用本处方后可能会加重骨髓抑制D.患者在服药期间服

15、用阿司匹林可能会加重其不良反应E.双氯芬酸钠缓释片建议在晚餐时整片吞服，以利于夜间止痛【答案】 BCL4K2N1D2X2D10D9HG10Y8Y5V10G6Q3D1ZM7B9N8Z1N9J10N934、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.离子通道B.酶C.受体D.核酸E.免疫系统【答案】 CCN1P6G6M7I8D7S1HT4N6B2V9Z8X3G8ZL9I2A6W4Z9I5I135、制剂中药物进入血液循环的程度和速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠-肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCY7K5P5

16、V4I2X1V2HT10P3C10M5N10M5G5ZI5X2N8W5Z1J6C136、减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 CCT8E1M2W1V9Z3S3HV10T10Y6F5E6T1Z2ZX9O7K3A9R7P6T937、羟丙甲纤维素 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 BCH10Y2K3W8G9K1Y9HQ7B1J6W4W5Y2W2ZE7A9K2E10J2K1T1038、（2015

17、年真题）滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCG3S5V4U4S3Z2C6HP7P7O5Y9A3B6P3ZT5E3A4T6F10C7C439、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现【答案】 DCA6G7E2E8L10M10G2HG2N5M1G6P9I6X8ZP3W8M9S8R6T10E940、下述变化分别属于青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解A.水解B.

18、氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACC9W10P2J4C8S2G9HW4Y7T1N4T6P9A8ZR8S10Y9B8Z5C10T541、月桂醇硫酸钠属于A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.两性表面活性剂E.抗氧剂【答案】 BCU2C6S9Z3L3Z1W10HB2G5S1W7C3S2B5ZU9V10V6J3Z5R1E642、中国药典规定崩解时限为5分钟的剂型是A.薄膜衣片B.分散片C.泡腾片D.普通片E.肠溶片【答案】 CCQ7Y8X1T10K2C8L4HA2Q5X2B6O9C7E8ZG5K1F7Q10V9J7F743、基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能

19、级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】 CCN8F7Y5H1K10Y3F5HT1T8W10M7N8H9J3ZP6F5T9E9M10I4M644、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCT7U5S8M6W5C10N1HP2M2E7V9E1B7E9ZL8G3V8H1W8B6O445、下列防腐剂中与尼泊金类合用，不宜用于含聚山梨酯的

20、药液中的是A.苯酚B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴胺E.乙醇【答案】 BCD4W9H3P2X4B5K9HB1Z10A8J7O7V9V2ZO3Z2V10G10R3X3G146、大多数药物转运方式是A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 ACJ6T2X9L3O1Z3Y10HD10K5Z8I6X2N1K6ZB3H5B4P7W8Q10B147、肾小管中，弱酸在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 BCC6P9X5O7I2J4S6HE9M4I1R8X4P

21、7U8ZY10R6F10Y3I6N2I848、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACU4D2M1R2Q10B5R7HF6F2F8A6T9F5Q6ZW8P3F3S8B8S10H549、食用蓝色素的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 DCV4J1X8V3H8S1Z7HL6J9G1V3L4X7B3ZI8U5T2G9K10N9V150、补充体内物质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E

22、.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 CCM2B8G8P4Y9P10T6HN4Y3N5X9Y3Q8G10ZT8R9Q4H7Y2N2Z551、神经氨酸酶抑制剂( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 DCP5F4X4C4D9C6U7HX10V4E2F10X1V1N5ZE2K2S5O8N8W9A852、属于半合成脂肪酸甘油酯的是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 BCP2X3B2L2V2Q7J5HB7A2B9S8N3Y4V1ZJ6Z5M4H1J10B10C853、以下外国药典的缩写是美国药典A

23、.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 BCX7F9Q2J1Z4B3W3HD5B3C1L4H1W7W7ZH8X7H5S4K2B10A654、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦： A.解救吗啡中毒B.吸食阿片者戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCL2E6J7L4F4V10V4HU1D2Y4H3D7T10U6ZI4K3N8T3Z6Z4P255、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适

24、量，蒸馏水加至100ml。A.溶剂B.保湿剂C.润湿剂D.助溶剂E.稳定剂【答案】 CCB3R1E1O10L1K3K8HH5Q7X10X9K1M6Y5ZM9C5O5M2H2Y5O956、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。A.美法仑(B.美洛昔康(C.雌二醇(D.乙胺丁醇(E.卡托普利(【答案】 ACP4K3S10W3I9C2X5HE5E6Z2X6U3Y3A1ZC6V8P4X9W6E5C657、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应D.长

25、期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 CCS3X7W5V1J3C3R1HC9P7P10Y9Z5U3M9ZT2G2K4E10J7K1F658、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质而使阿司匹林变色C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死【答案】 BCE3P6X1E9P4D4X5HZ9Z8Y8F8L7H7V4ZA

26、8E1Y10X3E7G2Z859、二重感染属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCE8O4T8R8Z10K6L1HC2T7J3Q6N3Z10V4ZJ7T6E3W6A6O9E360、沙丁胺醇A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 ACN2W9Z3K7D4F6S4HD8C4P8W3C7P10Q8ZN3F7D5F3A7R7I761、润湿剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 ACY3B3V7U7V7T8S3HX7Y9D9H5K9T8W7ZJ8P2E9V10H8A4Y

27、962、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 DCJ6V3S5J3L8O9F6HJ9I1I10B3Q3A2O9ZJ6V6E7E9O10W6I863、根据平均稳态血药浓度制定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 BCX10R2F4W5A10E1R9HM7U8L6G9Q1B7X8ZI4C5Y2A10W4T2X1064、以下为胃溶型薄膜衣材料的是A.乙基纤维素B.PVPC.醋酸纤维素D.丙烯酸树脂号E.丙烯酸树脂号【答案】 BCL10Z2I7S3A6P4J9HT2J5P6H3K1H7U1ZR8Q10K10D9Q7T3U565、与受

28、体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACO9L7V9B6W5F9E4HT6N8P9Z2X10Q3X3ZO5K1D10S5A5S7W266、多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过A.2周B.4周C.2个月D.3个月E.6个月【答案】 BCP7O7N7N10T2T5A8HF7T5Y2A5Y4S4E6ZO8L7H3P1C4L6Y967、作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 CCC6B9C9Q9X10D3F9HL2E1R9S7K3Y3W8ZY7Q

29、1H2A10C7P9Q668、药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 DCG4A2O2D9G2P10Q9HA9P6L10X3L1B5K3ZH1H8E9N2S4D7D269、舌下片剂的给药途径属于A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCD2Q4R5J1S4U3V7HH1O1C8Y4G4S10H3ZE7U9X1U10W2H6I370、效能的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 ACU7T7G9A7Q6Y3E

30、8HF10R2M9Q3X4J10G10ZV4K1Z5M2O2I6G271、（2017年真题）阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCM9M10F3R1T9T3C4HW8C8F2G5U5B4P3ZW3S10F3S4I8B2V372、是表面活性剂的，又可用作杀菌防腐剂的是A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 ACB2V4I8V10T10R4X1HN3J3N7G9R1H7R3ZY8A3D10G7K1I3W573、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反

31、应是（ ）。A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 BCP4O5U3N7Y4E2J6HC9V10L3F3A9O10K9ZG4Q1W9W6R9X3Z274、影响药物吸收的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 DCA5Y7G7T7I9H9X5HL2Q10O6S7J2L10S7ZO9L1Z6G8M1D9A575、可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是A.泼尼松B.氢化可的松C.泼尼松龙D.曲安奈德E.地塞米松【答案】 ACJ3L7V10R1W9U5

32、B10HD6L10I10K1U5F1N10ZR8T6W7E9H3S5O1076、反映药物内在活性的是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 BCB2P6M7E8S7I7S5HF3V8I8R10T9F4O10ZH1J8W6Z1J1F2O477、部分激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 BCQ5G1T5N5B10Y9S5HV4F7D7Z8Y5F3R1ZE1S9V3U4E8G9Q278、药物口服吸收的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝

33、脏D.肾脏E.胆汁【答案】 ACN4N4O10E2I2K4W3HS3J4R1C9R9Z8Y2ZO4R6B1E1G10C3D579、可作为片剂填充剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 CCA1N1S10X5B5K3Q3HV6Z4S3O10E6F7R7ZT2S8D5X8V3G9S1080、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CY

34、P2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 CCW5P3S4T4U4T7D3HT2E5Y8A3R2W3J9ZW7G6W5T7I8I5D981、（2015年真题）因左旋体引起不良反应，而已右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 BCA8B4T6T10N7Q2B6HL4Q5I3Q7V8P4U7ZU4J1O1X5L4T1O982、药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于A.溶液型B.亲水胶体溶液型C.疏水胶体溶液型D.混悬型E.乳浊型【答案】 DCG7X10D4V1C8W8G10HA10H7K4E9G10P9Z4Z

35、X10Y1I1T8P10N5J983、薄膜衣片的崩解时间是A.3minB.30minC.15minD.5minE.1h【答案】 BCO4H9Q5M8I2T8O8HX2H10X9C7D2H7T8ZR6N4J1M7Z8X10B284、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 ACF2U4G7U2A10L10P8HN9W3K3L8D1Z6H8ZE3G6I2Z4U9I3S385、粒径小于7m的被动靶向微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 BCS3S4Z1O1

36、C4J9T6HL9I5V1Q2F8U8W4ZI9I6O4Z7I6I5T886、不作为薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸镁B.羟丙基纤维素C.羟丙甲纤维素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纤维素【答案】 ACZ4S7C9C8G6Z7O4HW10A10C2I3W8O3F8ZE6R2B8E8W10L1V587、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 ACW9W3V5C2U4T3E8HS6A10E8Y10L2B9K5ZK1X6D9R6S1J3W388、（2015年真题）主要辅料

37、是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCA10A6E7Y7P3V4J6HK7C2E2Z1K9Q3Z2ZU2Q8Q4J6W2O10W589、维生素C注射液A.急慢性传染性疾病B.坏血病C.慢性铁中毒D.特发性高铁血红蛋白症E.白血病【答案】 ACH4G5T8A2E7N6J3HZ3I6P1Q6L1B6P5ZP8O4M3I2G6S9K1090、关于紫杉醇的说法，错误的是A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环B.在其结构中的3，10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇

38、为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】 CCJ5Q3A5V5J3Z2I10HJ5V9L7X7N10F10E2ZZ8X2Q8C2X1P5K891、药物测量近红外光谱的范围是A.B.200400mC.400760mD.7602500mE.2.525m【答案】 DCE2W3W1N4R1P6F9HD4Y4A7M8X3S5U2ZY6Z3H1G9X3T4Z1092、他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 DCM10G9J4Y5J8T6M7HS9F7H1F5Y1G3Z7

39、ZK4P4Q1Q7D9T2H693、压片力过大，可能造成A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCW2M1I2O7M10P6E7HB5H8H7X5O1P3W6ZL5W2I1Q1A6A1G794、定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 CCX10D7D4Q2C2W1S7HQ7A8V4X10U9L5Y8ZE10F8J3X3Y5O2X295、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCT9K2I1O3B2Q9P8HP4T3W7D5W8

40、E2M8ZS1U4C1R6X6G1V896、属于三氮唑类抗真菌药，代谢物活性强于原药，但半衰期短的药物是A.酮康唑B.伊曲康唑C.氟康唑D.伏立康唑E.益康唑【答案】 BCE3V7T8J1E5T2G9HJ9O3O3M1E7M9I4ZE3M2T2G7E9Q5D397、（2020年真题）高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 CCL8E6B4U10Q6P10P10HG10R6Y10C8F9C5T4ZE1A2R1X1R7K2A298、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是( )A.载药量B.渗漏率

41、C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 BCN8X4Z10C8B4D3Y3HC3E4A1L7F3J4O6ZJ7Z4J6W8M5U6I299、反映药物内在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.E.t【答案】 DCF2B4D1R9C1E5T5HP6A10F3I8D3V9G1ZM9M6Z10V5I3D2X1100、不是包衣目的的叙述为A.改善片剂的外观和便于识别B.增加药物的稳定性C.定位或快速释放药物D.隔绝配伍变化E.掩盖药物的不良臭味【答案】 CCX6U9H2P9O8D9Z6HM5G3I5Y9Y3V1D8ZB4M9E1N1R1D7H2101、-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是A.二甲双胍B.阿

42、卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 BCE8S4X5Z8J9G4D2HS1J9H3J10L9L6R9ZA9R1V2R4K3B3V6102、苏木A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 DCN1X3G8D1S6X3J10HW8N7T10N4T3P10Q1ZY8J5X10W2D2E9L7103、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】 BCS1B5F9R7L10J4H3HC1G6U5C9P3W4F9ZB3E3B9M

43、10L3U3D7104、属于不溶性骨架缓释材料是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 CCB2J1P10G2H3H5H8HM8U5L1G8W5I9Z5ZS4H2C2U8I7A10K7105、 阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.脱敏作用【答案】 CCH8Z2W10P9O4Z5B8HD3W1J8J1D3X2A9ZC3R9Y4Z9M1P8X10106、既是抑菌剂，又是表面活性剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 ACZ2V10W4C2Y4X2

44、M9HD2R9B4G8T8Y3Z5ZE7Q2G7N2C5I6Z7107、（2019年真题）药品名称“盐酸黄连素”属于（）。A.注册商标B.品牌名C.商品名D.别名E.通用名【答案】 DCU2R3V1U10R5K1W3HL8F4F8Z8S10R5O5ZU3N2S7V7F4Z8N8108、红外光谱特征参数归属羰基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 BCL6U9B3O3U6T5Z3HP7H1T