2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题加精品答案(海南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 BCH6X4U7V2Q3F9J6HW4Y10M3C7I8I2J10ZI3S10Q3W2M7H5T22、格列吡嗪的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCP7Z7X8K1J6G2I3HB1S3P10I2C1Q7K6ZU5T1S9I7Z7Q6K63、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（ ）A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有润湿作用D.具有氧化作用E.具有去污作用【答案】 DCU3I4W1Z2

2、D9Q6K2HQ3P4U6B4J9Y7R5ZL8V4W1G8E6F7O84、与受体有亲和力，内在活性弱的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 CCC2Z1I5Q1O2J7W1HK9D9Y4J8F8V6Y9ZJ7E9B10F1X7J7J85、适合作消泡剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 ACX8N7S2W9C4T7T4HF8Y9L4P4A9R1G6ZF1U7W6D4U6W3C66、下列有关胆汁淤积的说法，正确的是A.与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积C.胆汁淤积后，血清胆红素、碱性

3、磷酸酶等显著降低D.红霉素可引起胆汁淤积E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化【答案】 DCS4M6K10M4F6N3W8HR7M4E8J7H3R1X10ZE5D2L7Z8X7G8E47、最宜制成胶囊剂的药物为（）A.吸湿性的药物B.风化性的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.易溶性的刺激性药物【答案】 DCN9I6S4R5Z9N4A1HW10J3B7O10T2K3W8ZJ9U6G4F2D2N7U28、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.kB.tC.ClD.kE.V【答案】 DCH4D5C6K2Q10C1L2HZ8J1L6N3C3L1Z3ZO4A1T4C6T

4、9T6Q59、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCV2J9Y7F4B8I1A6HG5D3W10J4J3F8D8ZO6F7Y8N2F7O9O1010、（2018年真题）关于药物制剂稳定性的说法,错误的是（）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCO3Q4W9H8J2Y5

5、E8HG5Y10E1I9T2H3J7ZG2T10T3U3R9C9I711、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCR4N7E4I7U5M6P3HB3E7X3I2M2X8D1ZU10A6Z1Y7I8X5X412、能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 DCR7X5S6X3P8F1C9HY2K9G9P3L8C3F4ZV1G8G6Q3Q1C6P813、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）A.混悬剂溶

6、液剂胶囊剂片剂包衣片B.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂C.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片D.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂【答案】 CCG7X4O8I6O9P5M1HK4K6S5V3A6I1D3ZU3Y8M2N7M9D10C214、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 ACS7V1A9Q9V5G4P8HG9K3V3D8R8Q7L2ZY4Q8B10M5L3U1P615、立体异构对药效的影响不包括A.几何异构B.对映异构C.构象异构D.结构异构E.官能团间的距离【答案】 DCO3I1X7O

7、8V3J5K5HF10R6P3L7D3O8G6ZJ7U1I8T7R7E6S316、硬胶囊的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 BCS6X4B4N1W10B3X6HL10P4S1Z10O6L1A6ZL4U6E3F2K7A4R717、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是A.甲基B.烯丙基C.环丁基D.环丙基E.丁烯基【答案】 BCF5D3Y10D9B7O7H9HU9S6O3R9O3Q9K1ZK8I1M10E2Q3R6H518、庆大霉素可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 DCN4N8C3I8L2G1

8、0N1HN8O5M6G10S8E6F3ZW1W2A6U8R6W10W919、阿司匹林属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 BCX9L2B6S5Y10E8B8HO8D4D7E9Y8N6G2ZD9H9O7M9V10J6A420、（2020年真题）某药稳态分布容积（Vss） 为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCS7K7S2R5K4C1O2HU3U6R6U9L2Y5E8ZW2H9J2X4I9I8I621、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不

9、愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】 CCW8J7L3P8N2V3R8HV7Z7J7F3E5A2B8ZV8O4T7P9R10O10B1022、抗雄激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 BCQ6W9O9L6V9B1M4HC4R5C7B3P4J4Q7ZW5T7V3S3R2I10N223、质反应中药物的ED50是指药物A.和50受体结合的剂量B.引起50动物阳性效应的剂量C.引起最大效能50的剂量D.引起50动物中毒的剂量E.达到50有效血浓度的剂量【答案】 BCG8A6X4

10、I7F10W4A4HA2P6A1U3P7J8D10ZV4H5Q3H10C7O9Y524、辛伐他汀可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 ACE4F2F2K7U1B5Q8HH1B5F6S9W4E3T5ZQ10T4E2X1K9Z3K425、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于A.作用于受体B.影响酶活性C.作用于转运体D.影响细胞膜离子通道E.补充体内物质【答案】 BCS8G6J9R1W5N7L5HT8A5L6N2E2V9I9ZC1Z9D5Z4M2U2E926、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是A.均匀细腻，无粗糙感B.软膏剂是半固体制

11、剂，药物与基质必须是互溶的C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布D.应符合卫生学要求E.无不良刺激性【答案】 BCX9J8Z10K4L1P7H5HI6W5N9F6U10C5G5ZG4G9E5H6O6W7P1027、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 BCS2O9S9Z7M5X9B1HQ2T3S8U1F7A9C10ZJ10Z10P8W4L1I8N228、阿托伐他汀主要用于治疗A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.慢性心力衰竭E.室性心动过速【答案】 BCM7G3G1D8U8E1K4HQ4L2H5I6H4Q9E9ZJ10N

12、1J3R9A10K5Q329、沙美特罗是 A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACJ3P2Y3P10C3H10L3HM10X9R5L5C10P8M4ZZ1I3Q6R4B1Q5A1030、含氟的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 CCW8R2I3G1R5R5K8HA4T7Q9T10U7C8G9ZR3Y10E10M10B4N2J431、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.KB.t12C.ClD.K0E.v【答案】 DCT9Y3M1Y1I5U8J7HN10B4D7V1

13、0Q9O1Q7ZM1V10J10K1K6A8C232、药品名称“盐酸小檗碱”属于A.注册商标B.商品名C.品牌名D.通用名E.别名【答案】 DCE8T7U7O10T4A1Z9HN8E5Z8V7K9X8X2ZM8M5O1P2Q2D10G433、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACN3R5Z8M8E1

14、0H9A6HN3B8D3O5D3Q10O6ZI8M3L6J5C9K4D734、（2020年真题）以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】 CCN9P1Y6X9Z8V1Y10HC5G6X7L2H2Q9H9ZV3Y4B4T8H8J1U435、中国药典规定的熔点测定法，测定脂肪酸、石蜡等的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 BCC6P6P7R4K8D7H5HM6Y4L10L10X9M10P5ZA4B5H8V10S1B9D636、以下为胃溶型薄膜衣材料的是A.乙基

15、纤维素B.PVPC.醋酸纤维素D.丙烯酸树脂号E.丙烯酸树脂号【答案】 BCD3I9W6J10Q1O10D7HC7O9Y7U5F4N2P9ZO9C2M9Q10M10A9U337、关于药物肺部吸收叙述不正确的是A.肺泡壁由单层上皮细胞构成B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程【答案】 DCB1P2X7U8B4N2D4HI3O1H6E1R9W1X9ZL5X2T1C8Q2X7N438、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增

16、重小于15但不小于2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 CCN2Q8W6V10Q4X6F1HQ9X6K7O8T7P6H2ZU7T5X6Z2P2O4U739、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCS6M4D4Q3T8O8U6HZ2V4C6W3Q5H9R6ZU8A5B10G4D1S3I1040、膜剂处方中，液状石蜡的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 BCB9T1Q4Y2Y5R7Z9HG7Q9T5T3G10V4I5ZC8O1K3T9X1P8K341、下列

17、片剂辅料的作用是A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACP8Z7E1R9N1R3X9HO8W7Z10B1X5G10P6ZH6L8S2Q4N1W5P742、下列溶剂属于极性溶剂的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.乙醇【答案】 CCN4F6E4V10D7Z7T4HK5Z8U9P6L1C9O6ZE4W10T6S5W10Z6Z443、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体【答案】 BCB4O3M4J7G3T3W3HW10B1O7N9T8T5E8ZC4A4U5T7R4

18、O6L244、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（ ）。A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合律测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验【答案】 ACH9O8L8O6N9S7X4HG8J6M6K1W10C7P3ZP3U1Z3A6P7X9F545、（2017年真题）治疗指数表示（）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCE6O6X7O5B8Q7W5HL2F2C4J4I7G5Q6ZO10X2F4I9J10W7P94

19、6、下列属于肝药酶诱导剂的是（ ）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCY5O1P3H5A9D3G4HE8I2X2W4Z6V7R2ZT8E1B9U2U7D7D747、（2019年真题）关于药典的说法，错误的是（）A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则，但不收载制剂品种【答案】 DCH4F10J1P3Q4Q9U10HD1W3T5X5L3T3N9ZB3Z8J7Z4U9E4O1048、轻度不良反应的主要表现和危害

20、是A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACP7X2U3F8M3F10Q8HG4L7E7K5L1Z3T10ZZ2P2F7Z8Q9R4N349、酸类药物成酯后，其理化性质变化是（ ）。A.脂溶性增大，易离子化?B.脂溶性增大，不易通过生物膜?C.脂溶性增大，刺激性增加?D.脂溶性增大，易吸收?E.脂溶性增大，与碱性药物作用强?【答案】 DCC8D6U8W6K4D6B3HD3I9X8E2A9D9A9ZE5Y9S6E3K2A7V150、给某患者静脉注射某药，已知剂量0=500mg，V=10L，k=01h-1，=10h，

21、该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A.0.05mgLB.0.5mgLC.5mgLD.50mgLE.500mgL【答案】 DCF9I8U7B1P4D6V6HJ4T1I5X10V5N10Z7ZG2B6P8H3Z5A6O451、在20位具有甲基酮结构的药物是A.炔诺酮B.黄体酮C.甲睾酮D.苯丙酸诺龙E.米非司酮【答案】 BCV3Y9W6I3N9P9M3HP8G6J2A4P6T4K2ZW3T6Z8A8P8B10H152、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCZ5W6O7T4B7C3W7HN3V7A6J7F7

22、G5L5ZJ7X9M6H4F4U8P653、常用的O/W型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.卵磷脂C.司盘80D.单硬脂酸甘油酯E.卡泊普940【答案】 ACC6Y1Y7Y9S7N9C5HI10S8P8M4R7O4O6ZA8Q9B6W4A1M8O554、属于雌甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 CCJ7I3W2W2P1Y6P1HT10A1S7A8Z2H7X4ZU3M9U9C1F6R7M555、可作填充剂、崩解剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 BCG5U1B4F2K6Y8G10HE1E4T6Y7S3A1G10ZJ6

23、O10P6Y6N10E3H356、制备普通脂质体的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】 CCZ6Y9T10Q1C3M6H8HP8A3U2K3X3F3P4ZD1Y10P2M2A1V6X457、非水碱量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 ACK5R3X4E9Z8B3A3HD5F6O9Y3E8V2E9ZV4E3P3X10L1X2S958、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂A.十二烷基硫酸钠B.司盘20C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCN6F3X1D6T7R9E10HC2Y7G4P4Q9D1

24、K2ZC3F6W8E5A5L7Q859、非医疗性质反复使用麻醉药品属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 CCV1S9G8B5I6B7U6HY6Z6M6K9A7G9P10ZS1I3F5W10Q8H4I760、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 ACW2S8T1U10C8Z6T10HN9P4D3I5I8K10I10ZZ5U9X7O1J9Y2E1061、肾小管中，弱碱在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快

25、E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACC5W6B3H9B8F4H7HP9Q1T7S8O9Q1O9ZM3U2P2I2X2E9M162、肠肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCR4M6O4U2F7J10F5HP3W10C1N1Y9D4E7ZE4X7F4C10T10X4V463、药物在体内转化或代谢的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 CCJ8M7K1F5B8B2C1HT6A10U1V9Q2Y7M4ZA6L10Z10I8N3D5Z464、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛

26、、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化B.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用E.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒性作用增强的配伍变化【答案】 BCD9I10U1Y1Z2E1Z6HI6U5J8M6V1P6G4ZF5K6G7T6S6A4Y365、破裂，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去

27、乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 DCQ7X9W4C9J8E3T2HV2Y2R7H2W1W8R7ZH1N6O3E8S3D4A1066、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.罗红

28、霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素E.红霉素【答案】 DCO9B3W10Y4D1C10X10HL2F5V2S6S10T9K3ZL3M4A3T6X7M5F1067、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.芳香第一胺B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 ACV3K3J3H10W3E2P3HG5K4B1I3A10H7J8ZQ3L6I6M8S2S5J168、（2017年真题）属于缓控释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 ACM7O9T5G10J7Y9I8HT7Y8W9O2K9Q3G2ZF6P5T10X1Y10D6N

29、1069、下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是A.伯氨喹B.对乙酰氨基酚C.呋塞米D.环孢素E.氢氯噻嗪【答案】 ACK10A9K7Y9Q9V8L6HN9M2Z4H5N7T10C10ZG7B9S4X10M7N6Y970、鉴别盐酸吗啡时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 DCJ6P1E4O6Y3K10G5HF6Z8Y3G2V5S4D1ZG8B1Z4F6A4X9W971、属于非离子型的表面活性剂是A.十二烷基苯磺酸钠B.卵磷脂C.月桂醇硫酸钠D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物E.硬脂酸钾【答案】 DCX9J7X4K10N8A6U3HD

30、1U10W5J7Q9Y6A2ZP4F5M1C1N4M6P972、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】 BCG2W9J3V1F3Y9V2HT5J10P6P7D4X10U3ZB6M8X6J1A5W5M173、主动转运的特点不包括A.有结构特异性B.逆浓度梯度转运C.不受代谢抑制剂的影响D.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象E.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供【答案】 CCU8K5K4M7C10S6Q8HY7K2D3

31、T8O1W1Q8ZI5W5X2J7Z3E8S674、下列属于内源性配体的是A.5-羟色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】 ACS10T9B3Z8D9J7V5HA6Y5V6P8F3T2U7ZI2T4V5H2G1B6Z775、药物效应是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCH7P9K6A3M1D2E1HH3X8D4M2M9P2P1ZB10X7R8X3Y5X4I576、关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反

32、比E.无饱和现象【答案】 DCF4V8Y9V9K1C9X5HD1H1N8B3R4B5B7ZD1W4B6Z9B5M2R277、能反映药物的内在活性的是A.效能B.阈剂量C.效价D.半数有效量E.治疗指数【答案】 ACG1P1S10A8Y2W9T2HV10F6K9T3E1A6A10ZU1D7R10V8B1L5D478、（2016年真题）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变【答案】 CCD8I9U8H10C4L7R6HK9T2C2A2I4U2Z3ZK1N4

33、C2B1G8E6C279、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCV8B8J1Z9U1K8R10HQ7R3Y5X10J4F2T1ZU8K5C2W10L9J8E380、下列有关生物利用度的描述正确的是（）A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C.药物水溶性越大，生物利用度越好D.无定型药物的生物利用度稳定型的生物利用度E.药物微粉化后都能增加生物利用度【答案】 DCU6X5D9R1L1M10D9HL2C5Q10W5O5C5P6ZS5W1G

34、10N7Y3Y6T181、手性药物有不同的对应异构体，不同的异构体有不同的活性，一个异构体具有麻醉作用，另一个首发异构体具有中枢兴奋作用，该药物是（ ）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCS6C2J2C5Z9Z4I10HD1X5S5K7F9K9O1ZE8Y6D7R7J7X10R782、肾小管中，弱酸在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 BCZ8U2I5V5Q6F1L5HI1L4M10D2C2F7D9ZE7S1G5S7J8U9A583、防腐剂A.泊洛

35、沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 DCL9H10O3G10J8Z6I4HG10Y1L6S5U3C9I9ZC7L6Y1R9G2O2Q284、下列配伍变化，属于物理配伍变化的是A.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛B.散剂、颗粒剂由于药物吸湿后而又逐渐干燥引起的结块C.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀D.维生素B12与维生素C混合制成溶液时，维生素12效价显著降低E.含有酚羟基的药物遇铁盐颜色变深【答案】 BCZ10F7U7E7J5J2F2HD8T7U5C3P1L1I5ZC5H9Z4A1H7N2P585、散剂按剂量可分为A.倍散与普通散剂B.内服散剂与外用散剂C.单散剂与

36、复散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂E.一般散剂与泡腾散剂【答案】 DCY8T4X2O3J8T10Z4HY5A1U6L8H9U8I5ZS5J10M5A10C2G1K186、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】 BCU5B9Q4M6E5L10W5HO6X2I8O1W1T8X5ZU3B5S5C9U7K8I987、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为A.去甲西泮B.劳拉西泮C.替马西泮D.奥沙西泮E.氯硝西泮【答案】 DCI3B1J10D3B5R2F4HA9B5L2C3L3B3S1ZT6M4V8E3R6A5

37、D788、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCB9U8D1O1D8F3H5HJ1F2Y4Y2X3W3U5ZJ4G4X2N2K9I10J589、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 BCM1L1G10M4T3Z8K6HQ2R7K10L9T10N2N10ZZ10R5I2W4A6A2L790、药物对动物急性毒性的关系是A.LDB.LDC.LDD.LDE.LD【答案】 ACC8U4V3P4X2F7J2HV3I3U3H10C3C10K6ZH5K7U10

38、T9Y6O4V191、药品储存按质量状态实行色标管理阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACS7X4F6H8P2S3Z4HB4N2C5O9H2T2T2ZY8G1Q3Z4N8Y7K392、制备缓控释制剂的不包括A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片【答案】 CCF7C1J6D6B3L9L10HH2Z3J6T4L8K6I7ZC5G2L5F7F6T2R693、影响药物作用的遗传因素A.年龄B.心理活动C.精神状态D.种族差

39、异E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】 DCT8V2G9U8O6U10A3HR10R5W6B2R9Q9Z3ZH8M7I5Y6T1P9R194、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.无效B.效果良好C.无效，缘于非此药的作用靶点D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】 CCO1Z1H10B9Y6A1M8HI2J3R6O3R1P2Q9ZP4U1R3

40、G3T4Y7S695、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 DCN3T2N1T2Y3C6P3HH1H4U3I4F3I9Y9ZJ3J3F8U2O2J9T896、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.个体差异很大B.具非线性动力学特征C.治疗指数小、毒性反应强D.特殊人群用药有较大差异E.毒性反应不易识别【答案】 CCS1U9R6O6B2H7S1HA5V3W8O8C10H1Z8ZI8Y6I5K2X9Z1P997、下列叙述中与地尔硫不符的是A.

41、属于苯硫氮类钙通道阻滞药B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体C.口服吸收完全，且无首关效应D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】 CCK7H10A2G7Z9M10N4HD1A2N6W9K1T6P1ZI4V4Q10A5I2I8P698、（2016年真题）用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCJ1P2Y2P5Z7S7J6HU2A9D8Q7Q8R5K1ZY1F9R8Q10C3B1N899、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B

42、.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 BCZ3L1L5F2T6R10N10HO1S2U9M10R4P6M2ZL4B3K7Y10N6Y9T6100、结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 CCP6X2H5F10R1W2U9HR4U9K6I9S6F3J1ZW2V1M6O10K1P9E4101、（2019年真题）关于紫杉醇的说法，错误的是（）A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物B.在其母核中的3,10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖

43、麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】 CCV4J1N1P4N6E3O7HR3I4F6X6X10B10S10ZB2I7Z1V2M5Y5G7102、对听觉神经及肾有毒性A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 CCA3P5G4O1C10H5N5HC4Y9L6T2Y6D9V9ZU2F9A6I10V6H5A6103、药物分子中引入酰胺基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布

44、及作用时间【答案】 BCP5C5W3Q4G7R9T10HP4S10Z1F5V4R10V4ZU9L10L6B6P7Y3S8104、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作