2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题精品带答案(江苏省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以

2、上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACP6G7A1A5X6C9A4HR2G2U7H6P8T9U5ZA2D7R7W7J10Y1J12、阿米卡星属于A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.氯霉素类抗生素E.B一内酰胺类抗生素【答案】 CCY2Q1F10P1V10G2X9HH3X3U7J9B7S4D8ZO1M8V1Z9T2D3B93、用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCZ10U7Q7K6J1C7C1HL6T8U10R3K10N5

3、U9ZW7M2J9D1L3Y10V84、（2017年真题）降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是（）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【答案】 ACT10M7O9V10A2L6E6HU3S10F4Z2B2A2C10ZN2Y10H10V4S10J2L65、洛美沙星结构如下：A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCK1Q10E6W1W8H4B4HP3E1B8Y5X9A1S6ZI6K1Q7J8Y10A10C86、聚异丁烯，TTS的常用材料分别是A.控释

4、膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 CCD7T1E2K5I2I5L1HO5N8Q5M5U3K4W6ZS5E4J2Z8N8H2D27、分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 CCK2X3V3G9X4J1E3HH1O5S8C6A2C7Z6ZZ2H3H10R3H4R6A38、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCS7W3V6F4J8S5Q8HY3D3L1A10R9V6R

5、9ZS1Y1D9V10Q4J1H89、（2017年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCS9Z1S2E8X4D3D4HS3A7F1L4O1E8A9ZL8R7N10W1L3P4T810、铝箔，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 DCJ9J8P6L3H7Y10V6HT9C10F9X5M4N5Y8ZS3T10S10A7V3L1F211、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素

6、A.D）制剂【答案】 ACK7W8A10Q7R7Z4I5HJ5S4W8X4Q4Z9K8ZB8H4Z6Z8K4T9S512、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】 ACN4Z4Q10U8Q2X4G6HH2F10X9X2K8Z7W8ZI8X5L4E4K4O4D813

7、、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCU10R8N10T6J10R3T2HN3Z8R10S7Z1I5D9ZL4H5K2U4F1C7N314、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水【答案】 CCF5L9L5I2A10C6W9HS4B9V7R6R9G1M10ZE4Y6M1T5E3A1R815、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCV1T2S6C10V8V4U4HM4X6O8Y

8、3Y6N4M3ZM9X3M9M9G7W6Y516、下列药物配伍使用的目的不包括A.增强疗效B.预防或治疗合并症C.提高生物利用度D.提高机体的耐受性E.减少副作用【答案】 CCM3E9W4L5Z9E3D7HM1V3E9G6U2N1V7ZT3L1U10F2W8Y2P717、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性【答案】 DCN7G6H1N4P4L4Q4HB1B1A5N8H2V4B10ZT2S5B10C8L7H7Z318、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 D

9、CK10P3T2X9X7F3K10HX5X1K10B6M5U10F9ZR7N10X3B8B5O4B119、药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACZ7Z3J1J2M5Y1V1HN4U3G8O1V8E3R3ZD2I5L2S8K2V5F420、作用于微管的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 DCB4M1E3Y9X5K9Z7HI2N1E6Q8A9K2Y8ZJ1Y7W3Q1M1D9X921、分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药

10、是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 BCF4G9O6L3D6P4M6HM2Z4I6K2K3O6W4ZA1Z10O5Y7U7U3O922、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 BCS5M7F10X8B2F10R2HA10R2X3Z3N10Y1Y8ZE7N6C4M4Q3P6P723、可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是（ ）A.乙基纤维素B.硬脂酸C.巴西棕榈蜡D.海藻酸钠E.聚乙烯【答案】 DCC1H

11、7K9U9K8W7R6HE4Z6U6H1Y3T9I10ZA5C8U7E1R7N7A424、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】 DCT3Q6P9G3O3B7Z9HW6T10N2U7H7C5J10ZZ1K3H4J8S6V8B625、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCS8E4V6T7J9X6M2HD7I7K2A10W9B3R7ZZ1G1R7U2H10A3E226、长期吸烟对哪种酶产生诱导作用A.CYP1A2?B.CYP2E1?C.CYP3A4?D.CYP2C9?E.CYP2D6?

12、【答案】 ACW8L2N10M7K4Z1D5HQ4J1J6A8E4I4H1ZH7E3J9N6L1N4S1027、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCF7J1G1Q7I1C1J8HA10B2L2G2A7F3C3ZJ10B8G7B8S7C8E828、关于药物肺部吸收叙述不正确的是A.肺泡壁由单层上皮细胞构成B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程【答案】 DCY9V7I9K4J3O7F10HO7

13、R9I2L8M7V5L4ZC2O6L3B3R4C5Y1029、属于肠溶性高分子缓释材料的是()。A.醋酸纤维素酞酸酯B.羫苯乙酯C.-环糊精D.明胶E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】 ACK10C3D3U5V4E4J2HL8H6S7S5S8B3B4ZD7B7P5E1J4I7E130、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 ACX6H4W5L9V8P9A10HW7C3O6Q4V1K4F8ZL4V10L9R9N4V5Y231、关于药物氧化降解反应表述正确的是A.维生素C的氧化降解反应与pH无

14、关B.含有酚羟基的药物极易氧化C.药物的氧化反应与光线无关D.金属离子不可催化氧化反应E.药物的氧化降解反应与温度无关【答案】 BCT8T4N2O7E9M8O5HY3Y4G9V9Y5K5O3ZU10T8S4O7X9R10X432、生物半衰期 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 BCX8K5E5S7R2Z9Z1HN6L4H4B6W5X10F4ZB3P9C2U1B5B2K433、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCH2V5M3I5T3Y6U6HT7F1Q7M7M10N5Y2ZF6L1Z6V1O2T1F534、含三氮

15、唑结构的抗真菌药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 CCG2M8G6L7P2K4F6HS2W1M6C2B7R3P8ZV6K6T10N9D4J7O435、受体是A.酶B.蛋白质C.配体的一种D.第二信使E.神经递质【答案】 BCT1C1Q6Z10X5H5Z3HB9E1S1P1I6Q8Z6ZW6M1T3V3S7L8A536、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性【答案】 CCI9L3N3H8R5F2S6HA9L4F6O8C1U6X2ZE2P5W2U3R9E8S33

16、7、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 DCZ6M4F7H10T1D3I6HS3K9K8O1V2F4U5ZL10C10D1N8Y1S7N638、属于NO供体类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 ACD5S3U1W1O7R2A9HF8Z4Q7S3C2O5G3ZJ1G5Y4E8D8N1L339、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 ACD2T5I9Z1X6L7X7HU10O4S1G3J1A7O1ZR8S1F3L6K2J5

17、S240、单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 BCR5F8N10J5K4F8Z5HS4Q8H3R9W8B4B1ZD4Y8R10U3E3O4T941、可用于制备不溶性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 DCD3O8L8X9V10G2I4HE9K6U5J7J3U8C7ZS4M5H3L3S7E5E642、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 CCH3A10Z10L1R2U6Q10HN10F4K2J6S1U9L9ZC1D8E5B7W

18、9S8E943、经皮给药制剂的控释膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 CCB7H2P6N1I3R9K2HI8I5F9H8I1E6J10ZN4K10U4U4N5Q5L1044、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.

19、汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】 CCE2V3J10S1A4S8O6HN9Q3M7X8T6X5H10ZY3V4A8V8C6Y5L145、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCV4O9E6T7H3I9C3HN2L1B3E3O3E9M10ZG4H6C1C9V1A2Y446、依那普利抗高血压作用的机制为A.抑制血管

20、紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACN8A10M8K3L5H9U10HL9Z3I1T4I4K9Z6ZQ4F5J3Z5S5R1Q447、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 CCT9K4G9Y4J3N2B2HO2T7F1S2E4I8K8ZQ5H9F1Y3A2D5V548、混合不均匀或可溶性成分迁移产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.

21、崩解超限【答案】 DCV5P6S5J4Y2K10C1HE6J1S5Q9V2V6F5ZH2V8D4K2D5W2N449、含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是A.阿米卡星B.阿米替林C.阿奇霉素D.罗红霉素E.利巴韦林【答案】 CCH9U4U3U4C8D8N4HA1U5F7H7F1J2V1ZX6Y7W4F2L2V10T1050、中国药典规定的熔点测定法，测定易粉碎固体药品的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 ACA3V6Y10R4N1C2X3HP1O6Q9S9H9N7L5ZV4N4K8I5T3B6P851、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法

22、正确的是A.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小B.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少【答案】 CCI10A1D7Y7Z1B10C7HP1R3Z4B6C6I3C8ZN10D3U4Z4J9F1D252、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平

23、改变了环孢索的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCP3D10S5D2K3G4D10HD3L8K9A5K9E8G7ZP2W5J2T3N3Z6B653、内毒素的主要成分是A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质【答案】 CCF4A6J2U8S2D7S10HP8L4T10Q8S3D10E10ZA10R3F4M9K2V8V354、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是 A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.调节pH和渗透压【答案】 ACA7V3J9M8W7W8P2HB2H5Z

24、9I4H7O2T4ZP9M6M7S2H7Z8N755、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1所需的有效期B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】 BCA8H7X10B2K5K5S3HM2M7X1V3V7F8G2ZJ7F2M4V6W3V7R256、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有

25、限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.3.5 mg/(kg.d)B.40 mg/(kg.d)C.4.35 mg/(kg.d)D.5.0 mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】 DCC7Y5C10B4J3F7W10HB1S7X1L6N1U4L2ZJ10V5P7S10L4Z1J857、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于 A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性作用【答案】 CCW9E8I6H6Z6J3I2HX10X3C9

26、E7A9W7P4ZF4S2M4C5V9V1J858、液体制剂中，苯甲酸属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCN4M7J5Q2O10M1J3HJ9K9E6R5D9B3X1ZN10Q7Y2B2O5C7R459、利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为A.前体脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.常规脂质体【答案】 DCB8I9A10Q5M6B10C3HA9Y2J10A6D3Z4R4ZC7V9X7T5P4E3M560、 阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含

27、有A.酰胺键B.酯键C.酰亚胺键D.环氧基E.内酰胺键【答案】 BCE3P5N1A10J10R9Z9HV2U3Q6A4V10Q10V5ZZ1M7B1X1E8H8N161、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 DCO2Z7J5I5V5O8J10HK7R7S2T10Y9K1J1ZB1V1P9Q8T7I6R862、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCP1L5I6C8I7V10U3HY4B5D10J7W1X9W1ZY6O7O

28、2A10R10F8K1063、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 BCE8A3F8T4A1V5L3HP7T4V8L4E10Z8U5ZK3T9L5K4P6M4C864、（2020年真题）口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 BCH4O10S6D4W1Y8K1HI6U3V8N6X8X3D9ZW9R7L1O9M1F1P365、引起乳剂絮凝的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.

29、乳化剂性质的改变【答案】 ACW3G2K8D7C2B8W7HD8Y8Z1V8O9B8M1ZN4A6V9C4A9E5S766、反复使用抗生素，细菌会出现A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 BCN4N3V3I10Y6X10K7HF3V8B7K6B10C8I6ZT5Y9Z6P1F4V6E667、在体内与Mg2结合，产生抗结核作用的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 CCO3T7D5C2I8J2R3HG9B5U7D1I3B9L5ZY7C8J9P6E4Z9I268、属于药物制剂物理不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或

30、效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 DCQ1W4V9Y4K2J3U5HO2K8J3G2U5Z3W8ZS5Y8N3I6X2L1I969、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A.水杨酸B.葡萄糖C.四环素D.庆大霉素E.麻黄碱【答案】 ACI5C2Q9S9G2D1B8HG7U8F2A5L6X8J6ZM7T2Z8D10H6I8S170、使微粒Zeta电位增加的电解质为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】

31、 DCA1L5P4O1S2C7X3HW10H8P1K5O9E3F8ZD9L5B8F8V1H3S571、（2020年真题）药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】 BCX3J4B3I4W2K7N8HA5V6M9J9M8W9S4ZD7F1A4M2U1R10U872、有关乳剂特点的错误表述是A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射

32、乳剂具有一定的靶向性【答案】 BCQ3A8S9L9O7C6Q6HU9K6C2E7O7D3Q5ZM4C9M6F1G10R8J673、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属整合剂【答案】 DCN3D3W2A9D6Y5K8HX4W5F9J5U7A5B8ZM10T4F3U6N4B4G974、 对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于A.遗传因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E

33、.药物的给药途径【答案】 CCK2Y3N3F5F6T4J4HH10J8Q8M2D9L1U8ZB7C10W7H10B1P3X875、以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 BCK5C3L9J2Q2M10S8HP4U4L8J5F7V3I2ZO4P10Q6N7R8U6Q176、通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体内转运的药物是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】 ACZ7M10M3D9U6K5L8HH3E6Z7Q5C7J3I3ZG1X6R2C2A9A10Z977、可提高脂质体靶向性的脂质体 A

34、.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】 ACJ6I3P8O7W5T4S4HD3E9P1E8S9F7W8ZR2J9D6W3I4Z10N878、在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.附加事项【答案】 ACW4T8R3K8P7A8C10HD8E2C4S10I6O9H8ZM9D3W4Q7G1P6P379、（2017年真题）主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】 CCO9Z8W1P1R4O1U4HB9G6O7K4F10G2P6ZF7X4L2T2P4D

35、9S880、抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性【答案】 BCG1W9T7V2W3Q7D2HS1K3F1F10W3C6K10ZQ3A6L2H7M1L8E781、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。该患者服用该药品时与下列哪个药品合用不需调整给药剂量A.硝苯地平B.维生素C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 BCZ3T3R7U9N5H9W1HJ9P6E8G5J4Q5Q4ZX3Z2C2K1O7O4W282、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药

36、物白消安，在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCG8L2A7Q6M2H4H5HB2L4I3L2Q7O3F2ZT7Y3K5L5X10I7K783、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A.1nmB.0.0010.1mC.0.110mD.0.1100mE.1nm【答案】 BCA1P2Z7X7S3A4C7HS3G6A8K5M5N7N7ZQ5X7W2S4N10X5J1084、维生素C注射液A.肌内或静脉注射B.维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和D.采取充填惰性气体祛除空

37、气中的氧等措施防止氧化E.操作过程应尽量在无菌条件下进行【答案】 CCI9A10G2I3H4Q6S2HY1M7O3S3E10C5W6ZA2W8B5X7X5J9V285、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应升高D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】 BCB7P7T6L9P2J9L7HO5Q8B5R5X8H7W10ZY7A5N10U5T5B1V1086、（2019年真题）增加药物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.

38、使用混合溶剂【答案】 DCA10Q6Z1A6Y7J8C4HX5V7N8A9B10A8L5ZV3X3R9K4M1Z6H487、压力的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 BCE6O9N10R2V10H5J5HT2J3K10A9Q9U7H3ZK7P5M6W1S2G1G788、与受体有亲和力，内在活性强的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACB2N8U4I8H9H2Z4HT1S3S4N5M1I8B9ZM5P8R3R4X8V8J489、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成

39、中的枸橼酸是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCJ9J6O4H2Q3N1C9HY10A8K4O10W8W10L5ZB3H10A4I4R6L10L590、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定： A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACY9I1P4D8U4Y7Y1HN1V1B4K3V3C1M1ZF5W1H3Y5V7Z2L1091、可作为粉末直接压片的干黏合剂使用的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微

40、晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】 CCC4J10V3Q3P2G1G7HH6D4N5K7S3R2X10ZQ6N7N1M2X4N7Y992、糊精为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 CCL7M7N7S6P9I2H5HV10R5R8J8M2Z6M4ZP5C4Q2E3S4R2D293、具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 BCQ4P9D5O6I4O6I2HI6H5P8P9J3J6V1ZH1L6M3G10N5G7J694、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用

41、A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 DCZ10C7F9C4G5J2H8HZ4U6L6E4B4P7X1ZC10U4B3K8S7Z7P395、关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加【答案】 CCM2G2G6F2N1V9O8HT4C3N3H4N3O10I2ZH9M4D8P1K9Z10N996、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的代谢反应是A.甲基化结合反应B

42、.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCG4G1A2J4U7G9T4HL10H3S10M9L8Z3M9ZD2Q10W3B4Y7M7X697、（2015年真题）属于非经胃肠道给药的制剂是（）A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】 BCN3Q3I5J5F1J7K2HE9V8C8G3K6X6A6ZD8R9R2V5B10R5F598、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】 DCV4R10W2N2E9J9P8HT1E2B1K10Z8Y7U4Z

43、K4Y2N7G10B5L3L299、 与甲状腺素的结构相似，临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 DCL10L8L6L1K10G3M2HD6F10Q9N7J2I6V6ZO6Y1S3O10M10T2Z8100、软膏剂的类脂类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 ACC8V2J1N9R5C1O2HM8T3Z2Z3B10M3R10ZZ1H4A9N3L4V3I7101、受体脱敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受

44、体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 ACB2W3I10A10Q4G6S7HC9O7M2C5Y7K6L4ZH1A1O10Y3L7W9N1102、属于均相液体制剂的是（）A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂【答案】 DCU1Z2V6T6K6K2N4HH9T5I2N7U7D2K8ZS4G3G10J10M3W2T3103、增加药物溶解度的方法不包括A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCQ8R9C10I9K3M10Q8HM4H4L5Y10H1X1Q9ZF5E5V