2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题(附答案)(国家).docx
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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】 ACK7E2A1W9A3K2L3HM8G8D6H6U8L3F7ZT8V4F3H5Z6P10I42、不受专利和行政保护,是所有文献、资
2、料、教材以及药品说明书中使用的名称是A.商品名B.通用名C.俗名D.化学名E.品牌名【答案】 BCF3W9W7E3H8Z9J8HK1F10R5H6Y2X10X8ZQ2T6Z2E7R4F5B13、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 ACE6K5A5S5J1U9J6HZ8W8I6X1U8U5O3ZP7L1X1P9I6I6A24、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的,尽早使用抗炎药;发作间歇期应该重视非药物治疗。A.1050mgB.5080mgC.50100mgD.100150mgE.150200mg【
3、答案】 DCV1F6K2K2G7C7R2HN8A6P2G5Q10V7N9ZT1L7V9P6Y4P5D45、(2015年真题)受体的数量和其能结合的配体量是有限的,配体达到一定浓度后,效应不再随配体浓度的增加而增加,这一属性属于受体的()A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCW2I3I2A7Z5N9Z7HX1D10N10R3H2J10M5ZF10K6J10X10M5L8V56、欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药
4、业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。 A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素E.红霉素【答案】 DCJ7O5L9F4Q6G1O4HI3E5I1L4T7I1T1ZN8X7P5U1H2R6R107、含有酚羟基结构的沙丁胺醇,在体内可发生的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 B
5、CO6Z3K1Z7C9Z2Y9HY3L10G7W6D5M9P3ZJ1F4I6U6X5N4Y28、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACL5D9B4J3D10Q9H4HI7D10J1J6Q1W7Y10ZK1V7R10S2U5C4J39、(2019年真题)可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是()A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCG10Y3C3T10K1D4Z8HV10T8M6N6J8O8X4ZL8X5O7S2D5D8I610、关于药物肺部吸收叙述不正确的是A.肺泡壁由单层上
6、皮细胞构成B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程【答案】 DCL6D1J4J4Q5J1I5HZ9F1Q3Q8E1Z1I8ZF9M8Z5F5R8O3A811、药物经过6.64个半衰期,从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 BCC2C5C6B3R6M10O1HH3P9X3A10Z4I10X9ZQ2U9B2D8S2R1W112、极量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应
7、的相对剂量【答案】 BCE2E10A9H9U7M9G9HN4U5V3C3Z2R8F1ZU10H2F5U2D4N2D813、为前体药物,体内经肝脏代谢,分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后,才能产生生物活性的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 CCU9N3H10V8A6G2X3HT9X1D1S5V8H4Q3ZU10G3G9N8P8J4T314、(2016年真题)以PEG6000为滴丸基质时,可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCJ9V2K2J9Y10D3J10HQ9X1F2E8T10R8X3ZM4Y5L4D7D1Q1X9
8、15、非经典抗精神病药利培酮的组成是( )A.氟氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】 DCA1Y5B3R8T2T8H3HZ4F10A3M7X10M6A3ZP6C1Y4V8X8K4X316、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACB9Z2W7I1I4L8D4HA2T8T2L4N5Q6Q9ZE2G4N7E6O7R6P1017、吸入气雾剂的吸收部位是A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.小肠【答案】 CCI7M6O5H4H9C8X4HY4R1L4V9U5S6S1ZA4Q7O1M2X8F8A
9、218、-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 BCZ3D1Z9S5O3P3C10HM6C4K1Y5I1P3Q4ZG5H8W9F3B7R8Y519、药物的剂型对药物的吸收有很大影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是( )A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCP2I6U4M5O7X3O4HV3X4A10N9Q2B4W5ZY10V8E3S8H3U7L120、属于青霉烷砜类药物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美罗培南D.克拉维酸E.哌拉西林【答案】 ACW9P7E4Q9T8X7W7HO1D1P10E5L9G1L6ZR6C3G2
10、D10L5N9J121、胆固醇的生物合成途径如下:A.异丙基B.吡略环C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCS7X2O3M2P9J3C8HZ9Z1J4I5H4A6M4ZH8K10Z2E3L10F9A1022、在包衣液的处方中,可作为增塑剂的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 CCC8U6E10B1O6X2K4HV4G7V4D3Q6T6U1ZJ1B4J9P5B8C10H123、液体制剂中,硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACS5Z1I10D8J3E2E1HA8R6B8R1C7S8C1ZI3C
11、1U6Z3C2B2N124、在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】 BCV6U3P5C9H1I2Z8HD8T6E5N9E6L1N9ZD5A6H9W6W9C3O325、药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 CCU4O3Y8H2L1A8D3HG5G8A4O7S9U4N7ZX6R6A2P7S10R1N626、聚乙烯醇A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 BCL7E3F9Q1J1O10N4HZ2S7L6B5O10U5G5ZT5M5F4M3
12、F9W6N527、可作为栓剂增稠剂的是 A.白蜡B.聚山梨酯80C.2,6-二叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCI1G3M1B1L1W4M1HT1E2U5L3E3O8A5ZC3V2S9M2N9M3P328、中药硬胶囊的水分含量要求是A.5.0%B.7.0%C.9.0%D.11.0%E.15.0%【答案】 CCB10X1A9W3A8F8M2HF5I1G3V2K4U5Z7ZJ4E6L4X10W9E1I329、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢,改用肌内注射,药物的药动学特征变化是A.tB.tC.tD.tE.t【答案】 CCX1U9G7D9C10X7G8HX4Z8L2T6B6
13、T7K4ZM9Q5J10D2V4T7N430、具二酮孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 CCP9C6T8X7N5X4T8HJ3F7H9S6H3C7E4ZL9T3U1W4N1J2I331、药物与血浆蛋白结合的特点,正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是疏松和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCJ2B1D1Y3Q9K3M1HK8Z9K3U9P3Z8I8ZW5X6I10O2A1W8F932、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变等【答案】 DCP7
14、U1T6R1I3F9S4HA8C1R4S6K7W1Y7ZB2W6D8B5D2U4P733、下列术语中不与红外分光光度法相关的是A.特征峰B.自旋C.特征区D.指纹区E.相关峰【答案】 BCU10Y5M7Z7X3M7O6HO7N8P2C2B4F10W4ZK8L7C5C2M3P1A1034、吐温80可作为A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACI1Y3P8C3S10A6Y2HV9N1A1A9G3E5J2ZZ2G5E8I8B10B6C535、(2020年真题)胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案
15、】 BCY5M2J7I5H2V7J10HX9S6O9C5X6X2M2ZH7G3O7M3M5N8A936、水杨酸与铁盐配伍,易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 ACU9R1F10V10K5H4T8HM3E9G7F6E8H6F5ZU7A6G5E8L9W3M637、被动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹,将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养,起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近
16、及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点,采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 ACT5M4J3H3P10S7V2HQ6I4J8S1Q3L1L7ZH2A2L3G5Y7X6U238、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述,错误的是A.聚合度不同,其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质,仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激,可加入约20%水润湿【答案】 CCF2U4G10R6X3P5U7HM1I7O5R5V5D8Y6ZV4J9O1O10D1H7C539、有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式非解离的形式同时存
17、在于体液中,当PH=pKa时,分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】 CCU3X4E10D9A3E10O1HY2Y9V8A3Q8G2H3ZV7O5Z4X8R4L2H140、关于竞争性拮抗药的特点,不正确的是A.对受体有亲和力B.不影响激动药的最大效能C.对受体有内在活性D.使激动药量一效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应【答案】 CCJ10F5O8H8X6S10G2HG3M3Z1T10Z9H4S6ZK2X8E5I4S9K5Z441、(2019年真题)对映异构体之间具有
18、相同的药理作用和强度的手性药物是()。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普罗帕酮E.氯苯那敏【答案】 DCD10S7V5P2H5U7K8HE10F6C8M5I3K6Y9ZU2T2P10H5A3O3F242、在药物结构中含有羧基,具有解热、镇痛和抗炎作用,还有抑制血小板凝聚作用。 A.高血脂症B.肾炎C.冠心病D.胃溃疡E.肝炎【答案】 DCA1J10V4G3T9W1M8HH1I5R8F6X2N5R2ZG2E3I3D2J3E5Q843、滴丸的水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACE2P10L5W3S1O5L5HM7D8G2U7E5I8P1ZB7A10
19、R3Z9O7H4M844、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 DCO8C4D2C8Y6S5R7HB3E4Q3P6I2Z5Y6ZF4W2C6Z3S4A4C745、(2016年真题)注射剂处方中亚硫酸钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 DCI8J1J10A3J9M6Z2HH3L7B8J2H10R5U3ZK1Y4L4O5J2K1W946、对洛美沙星进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.与靶
20、DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服生物利用度增加D.减少副作用E.水溶性增加,更易制成注射液【答案】 CCB3I3W4E1S1R9E8HD7B4D10N3Y10Z8K8ZV8L5G6K7S10R5M847、有关水杨酸乳膏的叙述错误的是A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时,基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触,以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足藓及体股藓,忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 ACN8W8N8O6W10G7Y10HJ1K8D5P8A4K9Z5ZN8V5M4V9C7E5I848、不适宜用作
21、矫味剂的是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精钠E.单糖浆【答案】 ACQ10C6K2W3T10M8S4HV4N2X6S7T1M3W9ZC7J6M10T6I7J5U649、地西泮经体内代谢,1位脱甲基,3位羟基化生成的活性代谢产物为A.去甲西泮B.劳拉西泮C.替马西泮D.奥沙西泮E.氯硝西泮【答案】 DCW6P1S3N10C10G3R9HP2K3G10F9L10G2J6ZS5L6C3H5T9U2V350、静脉注射某药,Xo=60mg,初始血药浓度为10gml,则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCJ2N3R1Q8N6U2M9HL5H9M8W4L2Y7Z8
22、ZD6L10L5K10J1Q8A351、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用A.产生协同作用,增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物,有利于吸收D.改变尿液pH,有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用,克服药物的不良反应【答案】 ACM1P5O9K10Z1B5V6HT7I4E10I8L4X2K10ZM5S7X4R7Z9W3K852、治疗指数表示( )A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5与ED95之间的距离【答案】 DCC5Y1K7Q6K9R3Y4HG4M8X6X7X8T10R1ZH6M7O7J5E2
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